TH62857A - A carboxylic acid derivative for use as an IP antagonist. - Google Patents
A carboxylic acid derivative for use as an IP antagonist.Info
- Publication number
- TH62857A TH62857A TH101000958A TH0101000958A TH62857A TH 62857 A TH62857 A TH 62857A TH 101000958 A TH101000958 A TH 101000958A TH 0101000958 A TH0101000958 A TH 0101000958A TH 62857 A TH62857 A TH 62857A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- rasimic
- eril
- those compounds
- compounds
- formula
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 108091006335 Prostaglandin I receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (11/06/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งโดยทั่วไปเป็น IP รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์ และ แสดงด้วยสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่งในที่นี้ R1, R2, และ R3 เป็น โดยเป็นอิสระต่อกันในการปรากฏแต่ละครั้ง เอริล หรือ เฮเทอโรเอริล, R4 เป็น -COOH หรือ เททระโซลลิล, A, B, m, n, และ r เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อกำหนดเฉพาะ; หรือไอโซเมอร์เดี่ยวต่าง ๆ, สารผสมราซิมิก หรือ นอน-ราซิมิก ของไอโซเมอร์ต่าง ๆ, หรือเกลือ หรือซอลเวทต่าง ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบเหล่านั้น. การประดิษฐ์ ยังเกี่ยวกับส่วนผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบเหล่านั้น, กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบ เหล่านั้น และการใช้สารประกอบเหล่านั้นเป็นตัวกระทำที่มีสรรพคุณรักษาโรค. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งโดยทั่วไปเป็น IP รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์ และ แสดงด้วยสูตร (สูตรเคมี) I ซึ่งในที่นี้ R1, R2, และ R3 เป็น โดยเป็นอิสระต่อกันในการปรากฏแต่ละครั้ง เอริล หรือ เฮเทอโรเอริล, R4 เป็น -COOH หรือ เททระโซลลิล, A, B, m, n, และ r เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อกำหนดเฉพาะ; หรือไอโซเมอร์เดี่ยวต่าง ๆ, สารผสมราซิมิก หรือ นอน-ราซิมิก ของไอโซเมอร์ต่าง ๆ, หรือเกลือ หรือซอลเวทต่าง ๆ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบเหล่านั้น. การประดิษฐ์ ยังเกี่ยวกับส่วนผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารประกอบเหล่านั้น, กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบ เหล่านั้น และการใช้สารประกอบเหล่านั้นเป็นตัวกระทำที่มีสรรพคุณรักษาโรค. สิทธิบัตรยา DC60 (11/06/44) This invention deals with compounds, which are generally IP receptor antagonists and denoted by the formula (chemical formula) I, where R1, R2, and R3 are by In each appearance, Eryl or Hetero, Eril, R4 is -COOH or Tetrazollil, A, B, m, n, and r are as defined in. Specific requirements; Or single isomers, rasimic or non-rasimic mixtures of different isomers, or pharmacologically acceptable salts or salts of those compounds. The invention is also about pharmaceutical ingredients that contain those compounds, the process for preparing them and the use of them as agents with medicinal properties. This invention involves compounds, which are generally IP receptor antagonists and are denoted by the formula (chemical formula) I, where R1, R2, and R3 are independent of each other in their presence. When eril or hetero eril, R4 is -COOH or Tetrazollil, A, B, m, n, and r are as defined in Specific requirements; Or single isomers, rasimic or non-rasimic mixtures of different isomers, or pharmacologically acceptable salts or salts of those compounds. The invention is also about pharmaceutical ingredients that contain those compounds, the process for preparing them and the use of them as agents with medicinal properties. Drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62857A true TH62857A (en) | 2004-07-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YU68102A (en) | Carboxylic acid derivatives as ip antagonists | |
| EA200301306A1 (en) | DERIVATIVES 1-PHENYLSULFONIL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-SHE, THEIR PRODUCTION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION | |
| WO2001096307A3 (en) | Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists | |
| WO2001096334A3 (en) | Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists | |
| FR2800375B1 (en) | TRICYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLECARBOXYLIC ACID, THEIR PREPARATION, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| EP1076055A4 (en) | 1- (1-substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivatives, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds | |
| DK0891325T3 (en) | Para-substituted phenylpropanoic acid derivatives as integrin antagonists | |
| SE0302760D0 (en) | New compounds | |
| DE50010886D1 (en) | NEW CYCLOPROPANES AS CGRP ANTAGONISTS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| CA2523261A1 (en) | Fused pyrimidine derivatives with crf activity | |
| ATE512961T1 (en) | AMORPHIC NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE AND ITS PRODUCTION | |
| DK0726893T3 (en) | New 4-piperidinyl-substituted lactams as neurokinone 2 receptor antagonists for the treatment of asthma | |
| ATE377602T1 (en) | MORPHINAN DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL APPLICATIONS | |
| EA200400467A1 (en) | 3-AZABICYCLO (3.1.0) DERIVATIVES OF HEXANE AS ANTAGONISTS OPIOID RECEPTOR | |
| ATE352543T1 (en) | A DIOXINO(2,3-G)QUINOLINE-9-CARBONIC ACID DERIVATIVE AS NK3 RECEPTOR ANTAGONIST | |
| WO2003053945A3 (en) | Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists | |
| ATE318266T1 (en) | 3-SUBSTITUTED QUINOLINE-4-CARBONIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS NK-3 AND NK-2 RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| ATE346042T1 (en) | CYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| FI973283A0 (en) | 5- (4-Substituted piperidinyl-1) -3-aryl-valeric acid derivatives as tachykinin receptor antagonists | |
| EP0902018A3 (en) | 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives | |
| TH62857A (en) | A carboxylic acid derivative for use as an IP antagonist. | |
| CA2438813A1 (en) | Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as ip antagonists | |
| EP1466909A4 (en) | HALOGENOBENZYLAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES | |
| ATE241591T1 (en) | SUBSTITUTED ALKYLENE TETRAMIN DERIVATIVES | |
| TH45067A (en) | Methods for reducing fibrinogen |