TH63073A - Indole peridine derivative as an antihistamine and anti-allergic agent. - Google Patents
Indole peridine derivative as an antihistamine and anti-allergic agent.Info
- Publication number
- TH63073A TH63073A TH101004380A TH0101004380A TH63073A TH 63073 A TH63073 A TH 63073A TH 101004380 A TH101004380 A TH 101004380A TH 0101004380 A TH0101004380 A TH 0101004380A TH 63073 A TH63073 A TH 63073A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkylene
- groups
- replaced
- group
- alkyl groups
- Prior art date
Links
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 title abstract 5
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 title 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 abstract 3
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- -1 Alkylene Thio Chemical compound 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (17/01/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์อินโดลิล พิเพอริดินิลที่มีสูตร (I); (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง A1 แทนหมู่แอลคิลีน, แอลคิลีนออกซิ, แอลคิลีนไธโอ, แอลคานออิลีน หรือ ไฮดรอกซิแอลคิลีน; A2 แทนหมู่แอลคิลีน, แอลคิลีนออกซิ, แอลคิลีนไธโอ, แอลคานออิลีน หรือ แอลคิลีนออกซิ- แอลคิลีน; W1 แทนหมู่เฟนิลีน, ฟิวแรนิลีน หรือ พิริดินิลีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ของเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซี และ/หรือหมู่แอลคิล; W2 แทนหมู่มอนอไซคลิค หรือ ไบไซคลิคชนิด 3-10 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม, ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้วไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ของ เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิ และ/หรือ หมู่ออกโซ; R1 แทนไฮโดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือ เมธิลอะมิโน, และ R2 แทนหมู่คาร์บอกซิล; และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้น, และการใช้ สารเหล่านั้นทางการแพทย์เป็นสารต้านฮีสทามีนและสารต้านภูมิแพ้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์อินโดลิล พิเพอริดินิลที่มีสูตร (I); (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง: A1 แทนหมู่แอลคิลีน,แอลคิลีนออกซิ,แอลคิลีนไธโอ,แอลคานออิลีน หรือไฮดรอกซิแอลคิลีน; A2 แทนหมู่แอลคิลีน,แอลคิลีนออกซิ,แอลคิลีนไธโอ,แอลคานออิลีน หรือแอลคิลีนออกซิ- แอลคิลีน; W1 แทนหมู่เฟนิลีน,ฟิวแรนิลีน หรือ พิริดินิลีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ของเฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคอกซี และ/หรือหมู่แอลคิล; W2 แทนหมู่มอนอไซคลิค หรือไบไซคลิคชนิด 3-10 เมเเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม,ซึ่งหมู่ที่กล่าวแล้วไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนทีโดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ของ เฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิล,หมู่แอลคอกซิ และ/หรือ หมู่ออกโซ; R1 แทนไฮโดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล,แอลคอกซี หรือเมธิลอะมิโน,และ R2 แทนหมู่คาร์บอกซิล; และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น,กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้น,และการใช้ สารเหล่านั้นทางการแพทย์เป็นสารต้านทานฮีสทามีนและสารต้านภูมิแพ้: สิทธิบัตรยา DC60 (17/01/45) This invention is about indole derivatives. Piperidinil with formula (I); (Chemical formula) (l) in which A1 represents the alkyline group, the alkyline oxy, the alkylene thio, the alkaneiline or hydroxylkylene; A2 represents the alkyline, alkylene oxy, alkylenthio, alkylaillene or alkylene oxy-alkylene; W1 represents a group of phenylene, phenylalanine, or piridiniline, which is neither replaced nor replaced by one or more. More than one group of halogen atoms, alkyl groups and / or alkyl groups; W2 represents 3-10 monocyclic or bicylic group members with from 1 to 3 heteromoses, whose groups are not replaced or replaced by one or more groups. of Halogen atoms, alkyl groups, alkyl groups and / or oxo groups; R1 represents hydrogen or halogen atoms or alkyl groups, alkoxy or methyl amino groups, and R2 represents carboxyl groups; And salts which are pharmacologically acceptable to them, the process of preparing them, and their medical use as antihistamines and antihistamines. This invention is about indole derivatives. Piperidinil with formula (I); (Chemical formula) (l) in which: A1 represents the alkylene group, the alkylene oxy, the alkylenthio, the alkane. Or hydroxylkylene; A2 stands for Alkylene, Alkylene Oxy, Alkylene Thio, Alkylene Or alkylene oxy-alkylene; W1 represents a group of phenylene, phenylalanine, or piridiniline, which is neither replaced nor replaced by one or more. Than one group of halogen atoms, alcoxys And / or among alkyls; W2 instead of mono-acrylic Or bicyclic type 3-10 metabolites with 1 to 3 heteromorphs, in which the aforementioned group is not replaced or replaced by one or more groups of Halogen atoms, alkyl groups, alkyl groups and / or oxo groups; R1 represents hydrogen or halogen atoms or alkyl groups, alkyls. Or methyl amino, and R2 represents carboxyl groups; And salts which are pharmacologically acceptable for those substances, the process of their preparation, and their use They're medically antihistamine and antihistamines: drug patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63073A true TH63073A (en) | 2004-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI791511B (en) | apoptosis inducer | |
| TWI222441B (en) | Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors | |
| CN114716436A (en) | KRAS G12C mutation inhibitor and application thereof | |
| AU5567000A (en) | Alpha1b-adrenergic receptor antagonists | |
| TW200803852A (en) | Inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease | |
| NO20021799L (en) | New cyclopropanes such as CGRP antagonists, drugs containing these compounds, and methods for their preparation | |
| CA2957225A1 (en) | Crystal forms of glutaminase inhibitors | |
| US6821998B2 (en) | Arylamines as inhibitors of chemokine binding to US28 | |
| JP2010095550A (en) | Quinoline derivative | |
| AU2005266493B2 (en) | Inhibitors of Hsp90 | |
| DE69207301T2 (en) | Substituted 3-piperazinylalkyl 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one, their manufacture and use in medicine | |
| CA2251989A1 (en) | Tricyclic aminoalkylcarboxamides; novel dopamine d3 receptor subtype specific ligands | |
| WO2014116962A1 (en) | Selective histone deacetylase 8 inhibitors | |
| JP2004532848A (en) | Synthesis and evaluation of novel phthalimidomics as angiogenesis agent | |
| ES2494765T3 (en) | Compounds and methods to inhibit the interaction of BLC proteins with binding partners | |
| AR036131A1 (en) | DERIVATIVES OF BENZO (G) QUINOLINA, A PROCESS FOR ITS PREPARATION, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE OF SUCH DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT | |
| AR040520A1 (en) | CONDENSED HETEROCICLIC PIRAZOL DERIVATIVES, AS QUINASE INHIBITORS | |
| AU679723B2 (en) | Diarylalkyl piperidines useful as multi-drug resistant tumoragents | |
| CN1642929B (en) | Kappa-opioid receptor agonists containing 2-phenylbenzothiazoline derivatives | |
| WO2009019721A3 (en) | Quercetin derivatives as anti-cancer agents | |
| IL171332A (en) | 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5h-1-benzazepine derivative or salt thereof and pharmaceutical compositions comprising them | |
| CA3157778A1 (en) | Substituted isoindolonyl 2,2'-bipyrimidinyl compounds, analogues thereof, and methods using same | |
| US20160355503A1 (en) | NITROGEN HEXACYCLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX | |
| EA200100725A3 (en) | Benzothiadiazine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2004002352A (en) | Kappa opioid receptor agonist comprising a 2-phenylbenzothiazoline derivative |