TH6325B - สารฆ่าเชื้อรา - Google Patents
สารฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH6325B TH6325B TH9001000128A TH9001000128A TH6325B TH 6325 B TH6325 B TH 6325B TH 9001000128 A TH9001000128 A TH 9001000128A TH 9001000128 A TH9001000128 A TH 9001000128A TH 6325 B TH6325 B TH 6325B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- oxygen
- general formula
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 14
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 8
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract 4
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical group C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 C1-4 alkoxi Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 3
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000007280 thionation reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
Abstract
สารประกอบฆ่าเชื้อราที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง A และ B อิสระต่อกันเป็น H ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม,C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ หรือเฮโล (C1-4) แอลคิล ซึ่งมีข้อแม้ว่าทั้งสองหมู่นั้นไม่ใช่ H; D และ E อิสระต่อกันเป็น H หรือฟลู-ออโร; R1 เป็น H, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคอกซิ; R2 เป็นC1-4 แอลคิล; C1-4 แอลคอกซิ หรือเฟนิลที่เลือกได้ถูกแทนที่ได้หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่เชื่อมกันให้เกิดเป็นมอร์โฟลีน, พิเพอริดีน,พิร์โรลีดีน หรืออะเซทิดีนริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล; R3 เป็น H, R4 เป็นไทรคลอโรเมธิล C2-8 แอลคิล (ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-8 แอลคอกซิหรือ R''S(O)nซึ่ง R'' เป็น C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิลหรือ C2-4 แอลไคนิลและ n เป็น 0, 1 หรือ 2), ไซโคลโพรพิล (ที่เลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจน หรือ C1-4 แอลคิล), C2-8 แอลคีนิล, C2-8แอลไคนิล C2-8 แอลคอกซิ, โมโน-หรือ ได (C1-4)-แอลคิลอะมิโนหรือหมู่ R"ON=C(CN) ซึ่ง R" เป็น C1-4 แอลคิล, หรือ R3 และ R4รวมเข้าด้วยกันกับหมู่ C(O)N ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่เชื่อมกันให้เกิดเป็นอะเซทิดีน-2-โอน ริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หรือ C1-4 แอลคิล และ X และ Y อิสระต่อกันเป็นออกซิเจน หรือซัลเฟอร์:
Claims (9)
1.สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง A และ B อิสระต่อกันเป็น H ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม,C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ หรือเฮโล (C1-4) แอลคิล ซึ่งมีข้อแม้ว่า ทั้งสองหมู่นั้นไม่ใช่ H; D และ E อิสระต่อกันเป็น H หรือฟลู- ออโร; R1 เป็น H, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคอกซิ; R2 เป็น C1-4 แอลคิล; C1-4 แอลคอกซิ หรือเฟนิลที่เลือกได้ถูกแทนที่ ได้ หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่ เหล่านี้ต่ออยู่เชื่อมกันให้เกิดเป็นมอร์โฟลีน, พิเพอริ ดีน, พิร์โรลีดีน หรืออะเซทิดีนริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล; R3 เป็น H, R4 เป็นไทรคลอโรเมธิล C2-8 แอลคิล (ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-8 แอลคอกซิหรือ R\'S(O)n ซึ่ง R\' เป็น C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิลหรือ C2-4 แอลไค นิล และ n เป็น 0, 1 หรือ 2), ไซโคลโพรพิล (ที่เลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจน หรือ C1-4 แอลคิล), C2-8 แอลคีนิล, C2-8 แอลไคนิล C2-8 แอลคอกซิ, โมโน-หรือ ได (C1-4)-แอลคิลอะมิโน หรือหมู่ R"ON=C(CN) ซึ่ง R" เป็น C1-4 แอลคิล, หรือ R3 และ R4 รวมเข้าด้วยกันกับหมู่ C(O)N ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ เชื่อมกัน ให้เกิดเป็นอะเซทิดีน-2-โอน ริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโล เจน หรือ C1-4 แอลคิล และ X และ Y อิสระต่อกันเป็นออกซิเจน หรือซัลเฟอร์
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A และ B อิสระต่อกัน เป็น H , ฟลูออโร, คลอโรหรือโบรโนซึ่งมีข้อแม้อยู่ว่าทั้ง สองหมู่นี้ไม่ใช้ H ; D และ E ทั้งคู่เป็น H ; R1 เป็น C1-4 แอลคิล ; R2 เป็น C1-4 แอลคอกซิ หรือ R1 และ R2 รวม เข้าด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ เชื่อมกันให้เกิดเป็นมอร์โฟลีน, พิเพอริดีน, พิร์โรลิดีน หรือ อะเซทิดีนริง ; R3 เป็นไฮโดรเจน ; R3 เป็นไฮโดรเจน ; R4 เป็น C3-6 แอลคิล (ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน เมธ อกซิ, เมธิลไธโอ หรือ เมธิลซัลโฟนิล) , ไซโคลโพรพิล (ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วน เมธิล ), C3-6 แอลคินิล, C3-6 แอลไค นิล, C1-4 แอลคอกซิ หรือ หมู่ CH3ON=C (CN) ; และ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A เป็นคลอโร; B , D และ E ทั้งหมดเป็น H ; R1 เป็น เมธิล หรือ เอธิล; R2 เป็นเมธิล หรือ เอธิล หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับ ไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ เชื่อมกันให้เกิด เป็นมอร์โฟลีน หรือ พิเพอริดีน ริง ; R3 เป็นไฮโดรเจน R4 เป็น C3-4 แอลคิล หรือไซโคลโพรพิล; และ X และ Y ทั้งคู่ เป็นออกซิเจน
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A เป็นคลอโร; B , D และ E ทั้งหมดเป็น H ; R1 และ R2 อิสระต่อกันเป็นเมธิล หรือ เอธิล หรือรวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่ เหล่านี้ต่ออยู่เชื่อมกันให้เกิดมอร์โฟลีน หรือพิเพอร์ริ ดีน ริง ; R3 เป็นไฮโดรเจน R4 เป็นไอโซ-โพรพิล, t-บิวทิล หรือไซโคลโพรพิล; และ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน
5.สารประกอบที่มีสูตร (I.1): (สูตรเคมี) (I.1): ซึ่ง A และ B อิสระต่อกันเป็นคลอโร , โบรโมหรือเมธิล หรือ B เป็น H และ Z เป็นฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, เมธิล, เอธิล หรือเมธอกซิ
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5ซึ่ง B เป็น H หรือ A และ B ทั้งคู่เป็นคลอโรหรือทั้งคู่เป็นเมธิล
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5ซึ่ง A เป็นคลอโร หรือ โบรโม; B เป็น H หรือ A และ B ทั้งคู่เป็นคลอโร; และ Z เป็นเมธิล
8.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 เอ) เมื่อ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน และ R3 เป็น H 1) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VI): (สูตรเคมี) (VI) กับแอซิด คลอไรด์ R4COCL ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสมใน ที่มีเบสอยู่ด้วย; 2) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IX): (สูตรเคมี) (IX) กับแอมีน R1R5NH ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่หมาะสมในที่มีเบส R1R2NH; ที่มากเกินพออยู่ด้วย ; หรือ 3) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (XXXIII) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R4-CO-NH2 และ เบส; บี) เมื่อ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน และ R3 และ R4 รวม เข้าด้วยกันกับหมู่ C (O) N เกิดริงที่มีสูตร (สูตรเคมี) 1) โดยการกระทำสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (X): (สูตรเคมี) (x) กับเบสในระบบสองวัฏภาค ซึ่งประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ และน้ำในที่มีแคทาลิสท์ชนิดย้ายวัฏภาค (phasetransfer catalyst), ซี) เมื่อ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน, R3 เป็น H และ R4 เป็นหมู่ (สูตรเคมี) 1)โดยการกระทำสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป ( XVII ): (สูตรเคมี) ( XVII ) กับรีเอเจนทท์ที่เป็นตัวถ่ายเทฟลูออไรด์ในตัวทำละลายที่ เหมาะสม; ดี) เมื่อ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน, R3 เป็น H และ R4 เป็นหมู่ (สูตรเคมี) 1)โดยการกระทำสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (XIX): (สูตรเคมี) (XIX) กับฟลูออริเนทิง เอเจนท์ ในตัวทำละลายที่เหมาะสม; หรือ 2)โดยการกระทำสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VI): (สูตรเคมี) (VI) กับ แอซิด คลอไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป (XXXV): (สูตรเคมี) (XXXV) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมในที่มีเบสอยู่ด้วย อี) เมื่อ X เป็น ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์, Y เป็นซัลเฟอร์ และ R3 เป็น H 1) โดยการกระทำสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (II): (สูตรเคมี) (II) กับไธโอเนชัน รีเอเจนท์ในตัวทำละลายที่เหมาะสมเพื่อให้เกิด เป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง X เป็นออกซิเจน, Y เป็น ซัลเฟอร์ และ R3 เป็นไฮโดรเจน หรือ ของผสมของสาร ประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง X เป็นออกซิเจน, Y เป็นซัลเฟอร์ และ R3 เป็นไฮโดรเจน และสารประกอบที่มีสูตร ทั่วไป (I) ซึ่ง X และ Y ทั้งคู่เป็นซัลเฟอร์ และ R3 เป็น ไฮโดรเจน เอฟ) เมื่อ X เป็น ซัลเฟอร์, Y เป็นออกซิเจน และ R3 เป็น H 1) โดยการทำปฏิกิริยาไอโซไธโอไซแอเนทที่มีสูตรทั่วไป (XXIII): (สูตรเคมี) (XXIII) กับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอเจนท์ R4Li หรือ R4 Mghal ในตัวทำ ละลายที่เหมาะสมที่อุณหภูมิระหว่าง -78ซํ และ + 25ซํ; หรือ 2)โดยการทำปฏิกิริยา แอซิด คลอไรด์ (XXVI): (สูตรเคมี) (XXVI) กับแอมีน R1R2NH ในที่มีเบสอยู่ด้วย; หรือ จี) เมื่อ X และ Y ทั้งคู่เป็นออกซิเจน, R3 เป็น H และ R4 เป็นหมู่ (สูตรเคมี) 1) โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (XIX): (สูตรเคมี) (XIX) กับเฮไลด์ R"hal ในที่มีเบสอยู่ด้วยในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่เหมาะสม; ซึ่ง A,B,D,E,R1,R2 และ R4 (นอกเสียจากจะบอกกล่าวให้เป็น อย่างอื่น) มีความหมายดังที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, R5 และ R6 เป็น H, C1-4 แอลคิล หรือ เฮโลเจน R8 และ R9 เป็น H, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 เฮโลแอลคิล, R11 เป็น C1-4 แอลคิล, X\' เป็นคลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, hal เป็น เฮโล เจน และ L เป็นหมู่ที่หลุดออกไป
9.สารผสมฆ่าเชื้อราประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าเชื้อรา และพาหะหรือตัวทำให้ เจือจางที่ยอมรับสำหรับในเชิงฆ่าเชื้อราด้วยเหตุนั้น 1
0.วิธีราบปรามเชื้อรา ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 ลงไปที่ พืช, เมล็ดของพืช หรือที่แหล่งบริเวณของพืชหรือเมล็ด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8357A TH8357A (th) | 1991-01-20 |
| TH6325B true TH6325B (th) | 1996-12-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900012535A (ko) | 살균제 | |
| DE69702605D1 (de) | Fotoerzeugung von Aminen aus alpha-Aminoacetophenonen | |
| TW200407396A (en) | Substituted phthalocyanine compounds and their uses | |
| CY1113359T1 (el) | Αντι-νεοπλασιακα παραγωγα του et-743 | |
| CA2509451A1 (en) | Pyridodiazines as plant fungicides | |
| ES8700856A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos de 1, 4-dihidropiridina | |
| ATE408595T1 (de) | Verbindungen, aus der verbindung hergestelltes polymer und das polymer enthaltende mischung | |
| SE7901811L (sv) | Pesticida kompositioner innehallande dinitrobensotrifluorid som aktivbestandesdel | |
| CS241125B2 (en) | Method of substituted n-fluoroalkylendioxyphenyl-n-benzoyl/(thio/)-urea production | |
| TH6325B (th) | สารฆ่าเชื้อรา | |
| IT1238084B (it) | Procedimento per la preparazione di nitrili aromatici | |
| TH8357A (th) | สารฆ่าเชื้อรา | |
| BG103329A (en) | Bis(acridinecarboxamide) and bis(phenazinecarboxamide) as antitumour agents | |
| ZA200004219B (en) | Preparation of alkylthio-and/or arylthio-substituted diketodiaryl-pyrrolopyrroles. | |
| CA2364199A1 (fr) | Nouveaux derives bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| GB1418999A (en) | Substituted amidino compounds and herbicidal uses thereof | |
| EA200000116A1 (ru) | Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов | |
| GB1122043A (en) | Anilinoalkylcarboxamides and herbicidal compositions containing them | |
| DK0387946T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved | |
| RU94029676A (ru) | Способ получения азоксицианидных соединений, соединения, полученные по данному способу | |
| TH5120A (th) | อนุพันธ์ของเททราไฮโดรฟิวแรน กรรมวิธีในการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าเชื้อรา | |
| ATE26975T1 (de) | Substituierte phenoxypropionylisoharnstoffderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung im pflanzenschutz. | |
| WO1997019916A3 (en) | Bisazo compounds, intermediates thereof, process for synthesizing the same and therapeutic agent for viral infection containing the same | |
| TH6618A (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 6-ซับสทิทิว-เทดพิวรินิลพิเพอราซีน | |
| JPS5690044A (en) | 2- secondary aminoacetyl aniline |