TH63278A - สารประกอบเคมี - Google Patents
สารประกอบเคมีInfo
- Publication number
- TH63278A TH63278A TH301000756A TH0301000756A TH63278A TH 63278 A TH63278 A TH 63278A TH 301000756 A TH301000756 A TH 301000756A TH 0301000756 A TH0301000756 A TH 0301000756A TH 63278 A TH63278 A TH 63278A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroxyl
- halos
- squad
- alkyl
- example hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (02/06/46) มีการอธิบายถึง เฮเทอโรไซคลิคแอมีนของสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง Z คือ CH หรือไนโตรเจน; R4 และ R5 รวมกันคือ -S-C(R6)= C(R7)- หรือ C(R7)= C(R6)-S อย่างใดอย่างหนึ่ง; R6 และ R7 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฮโล, C1-4แอลคิล และ C1-4 แอลคา โนอิล; A คือ เฟนิลีน หรือ เฮเทอโรแอริลีน; n คือ 0, 1 หรือ 2; R1 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, คาร์บอกซิ; r คือ 1 หรือ 2 ; Y คือ -NR2R3 หรือ -OR3-; R2 และ R3 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอริล, เฮเทอโรไซเคิล และ C1-4แอลคิล (อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R8 1 หรือ 2 หมู่); R4 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, C1-4แอล คิล และ C1-4แอลคาโนอิล R8 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดรอกซิ, -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9,(R9)(R10)N- และ -COOR9; R9 และ R10 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล (อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหมู่ R13 1 หรือ 2 หมู่); R13 เลือกจาก ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไทรเฮโลเมธิล และ C1-4แอลคอกซิ; หรือเกลือหรือโปร-ดรักของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งไกลโค เจนฟอสฟอริเลส และดังนั้นมีค่าในการรักษาภาวะโรคที่ร่วมกับฤทธิ์ไกลโคเจนฟอสฟอริเลสที่เพิ่ม ขึ้น กรรมวิธีการผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิคแอมีคดังกล่าวนั้น และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีอนุพันธ์เหล่านี้ มีการอธิบายถึง เฮเทอโรไซคลิคแอมีนของสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง Z คือ CH หรือไนโตรเจน; R 4 และ R5 รวมกันคือ -S-C(R6)=C(R7)- หรือ C(R7)=C(R6)-S อย่างใดอย่างหนึ่ง; R 6 และ R7 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฮโล, C1-4แอลคิล และ C1-4 แอลคา โนอิล; A คือ เฟนิลีน หรือ เฮเทอโรแอริลีน; n คือ 0, 1 หรือ 2; R1 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮดรอก ซิ, คาร์บอกซิ; r คือ 1 หรือ 2 ; Y คือ -NR2R3 หรือ -OR3-; R2 และ R3 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, แอ ริล, เฮเทอโรไซเคิล และ C1-4แอลคิล (อาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยหมู่ R8 1 หรือ 2 หมู่); R4 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮด รอกซิ, C1-4แอล คิล และ C1-4แอลคาโนอิล R8 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮดรอกซิ, -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9, (R9)(R10)N- และ -COOR9; R9 และ R10 เลือกจาก ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล (อาจเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหมู่ R13 1 หรือ 2 หมู่); R13 เลือกจาก ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไทรเฮโลเมธิล และ 1-4แอลคอก ซิ; หรือเกลือหรือโปร-ดรักของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ในเชิงเภสชักรรม ซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งไกลโค เจนฟอสฟอริเลส และ ดังนั้นมีค่าในการรักษาภาวะโรคที่ร่วมกับฤทธิ์ไกลโคเจนฟอสฟ อริเลสที่เพิ่ม ขึ้น กรรมวิธีการผลิตอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิคแอมีดดังกล่าวนั้น และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มี อนุพันธ์เหล่านี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง Z คือ CH หรือไนโตรเจน; R4 และ R5 รวมกันคือ -S-C(R6)=C(R7)- หรือ C(R7)=C(R6)-S อย่างใดอย่างหนึ่ง; R6 และ R7 เลือกแบบไม่ขึ้นแก่กัน จากไฮโดรเจน, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH63278A true TH63278A (th) | 2004-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60003025T2 (de) | Arylsulfonyle als faktor xa inhibitoren | |
| CA3122317C (en) | Isoindoline compound, and preparation method, pharmaceutical composition, and application of isoindoline compound | |
| AU2004213616B2 (en) | A process of preparing imatinib | |
| KR102885432B1 (ko) | CCR8 억제제로 Tregs를 표적화하는 방법 및 조성물 | |
| CA2736097C (en) | Carbazole compounds for inhibition of nf-kb activity | |
| CA2680467C (en) | Inhibitors of histone deacetylase | |
| Alwan et al. | Novel imidazo [2, 1-b]-1, 3, 4-thiadiazoles as promising antifungal agents against clinical isolate of Cryptococcus neoformans | |
| CA3105506A1 (en) | Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms | |
| MA28653B1 (fr) | Nouveaux derives fluoroglycosidiques des pyrazoles, les medicaments contenant ces composes et leur utilisation | |
| JP6804540B2 (ja) | スルファミド誘導体およびその製造方法と応用 | |
| WO2016014674A1 (en) | Linked diaryl compounds with anticancer properties and methods of using the same | |
| WO2021055518A1 (en) | Benzimidazoles and methods of using same | |
| JP2023538638A (ja) | ピラゾールボロン酸化合物、それを含有する医薬組成物、及びそれらの使用 | |
| CA2635093C (en) | Derivatives of sulindac, use thereof and preparation thereof | |
| CA3161542A1 (en) | Cystine diamide analogs for cystinuria | |
| ES2494765T3 (es) | Compuestos y métodos para inhibir la interacción de proteínas BLC con compañeros de unión | |
| TH63278A (th) | สารประกอบเคมี | |
| ES2242866T3 (es) | Derivados de bencimidazol para el tratamiento de enfermedades asociadas con la activacion de las microglias, tales como enfermedades inflamatorias, alergicas, infecciosas o autoinmunitarias. | |
| EP4644376A1 (en) | New phenylquinolone compound having antibacterial and anti-cancer functions and preparation thereof | |
| CN106798739B (zh) | 一种用于治疗肿瘤疾病的药物 | |
| UA90290C2 (ru) | Производные спирокеталов и их применение в качестве лекарственного средства против диабета | |
| Leites et al. | Synthesis and evaluation trypanosomicidal activity of new derivatives of megazol | |
| KR100844131B1 (ko) | 로다닌계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을함유하는 항암제 | |
| KR100535951B1 (ko) | 3-메칠-(ｏ-치환된 옥시이미노)-피라졸린-5-온 유도체를함유하는 항암제 | |
| TH63277A (th) | สารประกอบเคมี |