TH63687A - เฮเทอโรไซเคิลซึ่งฆ่าสัตว์ทำลาย - Google Patents

เฮเทอโรไซเคิลซึ่งฆ่าสัตว์ทำลาย

Info

Publication number
TH63687A
TH63687A TH301001323A TH0301001323A TH63687A TH 63687 A TH63687 A TH 63687A TH 301001323 A TH301001323 A TH 301001323A TH 0301001323 A TH0301001323 A TH 0301001323A TH 63687 A TH63687 A TH 63687A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
chosen
alkyl
present
insecticidal
Prior art date
Application number
TH301001323A
Other languages
English (en)
Inventor
ดับเบิ้ลยู ลีกา นายจอห์น
เอ ดิกซ์สัน นายจอห์น
เซห์เกล นายซารอจ
เอ็ม เอลเชนาวี นายไซแน็บ
เอ็ม โรช นายเดวิด
ติง นายปิง
เอ็น เฮนรี ที่สอง นายโรเบิร์ต
เอฟ โดโนแวน นายสตีเฟ่น
อาร์ เวนด์ท นายฮาร์วีย์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH63687A publication Critical patent/TH63687A/th

Links

Abstract

DC60 (06/06/46) สิ่งนี้ได้รับการพบว่าอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกชนิดใหม่ล่าสุดที่แน่นอนได้รับการจัดเตรียม การออกฤทธิ์ซึ่งฆ่าแมลงที่ไม่ คาดคิดมาก่อน สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนที่โดยสูตร (I) (สูตร เคมี) (I) ที่พึงประสงค์เป็นสารประกอบเหล่านั้นที่มีสูตร (I) ที่ ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- , =NC(R6)=C(R7)N(R8)- หรือ =CHN=C(R7)N(R8)- และทอโทเมอร์ ของ สิ่งเหล่านั้น และที่ซึ่ง R4 และ R5 ถูกใช้ร่วมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- ที่ซึ่ง R, R1, R6, R7, R8, R11, R12, R13, R14 และ X ได้รับการอธิบาย นอกจากนี้ องค์ประกอบ ซึ่งประกอบด้วยปริมาณ ที่ยังผลเชิงฆ่าแมลงของสารประกอบที่มี สูตร (I) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และอย่างเลือกได้ ปริมาณ ที่ยังผลของสารประกอบชนิดที่สองอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ด้วยพาหะที่เข้ากันได้เชิงฆ่า แมลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ยังได้รับการเปิดเผยอีกด้วย ร่วมกับวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่ง ประกอบด้วยการใช้องค์ประกอบดังกล่าวไปยังสถานที่ ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูกคาดหวังว่า ปรากฏอยู่ สิ่งนี้ได้รับการพบว่าอนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกชนิดใหม่ล่าสุดที่แน่นอนได้รับการจัดเตรียม ออกฤทธิ์ซึ่งฆ่าแมลงที่ไม่ คาดคิดมาก่อน สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนที่โดยสูตร (I) (สูตร เคมี) (I) ที่พึงประสงค์เป็นสารประกอบเหล่านั้นที่มีสูตร (I) ที่ ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- , =NC(R6)=C(R7)N(R8)- หรือ =CHN=C(R7)N(R8)- และทอโทเมอร์ ของ สิ่งเหล่านั้น และที่ซึ่ง R4 และ R5 ถูกใช้ร่วมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- ที่ซึ่ง R, R1, R6, R7, R8, R11, R12, R13, R14 และ X ได้รับการอธิบาย นอกจากนี้ องค์ประกอบ ซึ่งประกอบด้วยปริมาณ ที่ยังผลเชิงฆ่าแมลงของสารประกอบที่มี สูตร (I) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และอย่างเลือกได้ ปริมาณ ที่ยังผลของสารประกอบชนิดที่สองอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ด้วยพาหะที่เข้ากันได้เชิงฆ่า แมลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ยังได้รับการเปิดเผยอีกด้วย ร่วมกับวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่ง ประกอบด้วยการใช้องค์ประกอบดังกล่าวไปยังสถานที่ ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูกคาดหวังว่า ปรากฏอยู่

Claims (1)

  1. ข้อถือสิทธิข้อ 1 สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง -R และ R1 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล -R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเพื่อที่จะสร้างวงที่ มีสมาชิกห้าหรือหกอะตอมที่ถูกเลือกจาก =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- , =NC(R6)=C(R7)N(R8)-, =CHC(R6)=C(R7)N(R8)-, =CHN=C(R7)N(R8)-, =N(CH2)3N(R8)-, =NCH(R6)CH(R7)S-, =NCH(R6)CH(R7)-, =CHCH=CHCH=N, =NN=CHN(R8)-, =NN=NN=(R8)-, OCHR(R6)CH(R7)N(R8)N= และทอโทเ มอร์ของสิ่งเหล่านั้น ที่ซึ่ง R6 และ R7 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน อัลคิล อะมิโน ไนโตร ไซยาโน ฟอร์ มิล -CH2R9-, -CH2OR9, -C(O)R9, -CH2OC(O)R9, -C(O)N(R9)(R10)-, -S(O)nR9-, S(O)nN(R9)(R10) ที่ซึ่ง n เป็น 0, 1 หรือ 2, -Si(R9)3, -CH=N(R9), -P(O)(OR9)(OR10), -P(O)(NR9R10)(NR9R10) และY ในที่ซึ่ง Y แทน i) N-ออกไซด์ของวงที่ มีสมาชิกห้าหรือหกอะตอมดังกล่าว หรือ ii) สร้างพันธะ ORa ในที่ซึ่ง Ra ถูกเลือกจากไฮโดรเจนและอัลคิล และ R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล อั ลคิลคาร์บอนิล อัลคอกซีคาร์บอนิล- อะริล อะริลอัลคิล และเฮเทอ โรอะริล ในที่ซึ่งอะริลถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทน ที่ หนึ่งหรือมากกว่าที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโลเจน อัลคิลหรือฮาโลอัลคิล -R4 และ R5 ถูกใช้ร่วมกันเพื่อสร้างวงที่หลอมที่ถูกเลือก จาก -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)-, -SC(R15)=C(R16)-, -C(R15)=C(R16)S- และ -CH=C(R15)N=CH- ที่ซึ่ง R11 และ R14 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน และเมธิล R12 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน อะมิโน (C1-C2) อัลคิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกซี (C2-C3) อัลคิล และ (C2-C3) อัลไคนิล R13 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน (C1-C2) อัลคิล ไฮดรอกซี เมธอกซี ฮาโลเมธิล และ (C2-C3) อัลไคนิล และ R15 และ R16 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซ ยาโน อะมิโน(C1-C2)อัลคิล (C2-C3) อัลคีนิล (C2-C3) อัลไคนิล ฮาโลเมธิล ไฮดรอกซี เมธอกซี และฮาโลเมธอกซี -X ถูกเลือกจาก -CHR17, -CH2CHR17-, C3H6-, -C4H8-, -O-, -OCH2, -OCH2H4-, -OCH3H6-, -CH2O- -CH2OCH2-, -S-, -SCH2-, -CH2S-, -(CH2)S(O)-, -CH2S(O)2, -N(R17)CH2,- และ -CH2N(17)- ที่ซึ่ง R17 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนและอัลคิล และ เกลือของสิ่งเหล่านั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเกษตรกรรม โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R และ R1 เป็นไฮโดรเจน R2 และ R3 ถูกใช้รวมกันเป็น =CHN=C(R7)N(R8)- ที่ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน ; R4 และ R5 ถูกใช้รวมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- และ X เป็น -CHR17 ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจนดังนั้น R11, R12, R13 หรือ R14 เป็นนอกจากไฮโดรเจน และ ด้วยเงื่อนไขอีกต่อไปว่าเมื่อ R และ R1 เป็นไฮโดรเจน R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- ที่ซึ่ง R6, R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน ; R4 และ R5 ถูกใช้ร่วม กันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- และ X เป็น -CHR17 ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจน ดังนั้น i) เมื่อ R11, R13 และ R14 เป็นไฮโดรเจน ดังนั้น R12 เป็นนอกเหนือจากเมธิล ii) เมื่อ R11 เป็นไฮโดรเจน R13 เป็นเมธิล และ R14 เป็นโบรโม ดังนั้น R12 เป็นนอกเหนือจาก ไฮโดรเจน iii) เมื่อ R11 และ R14 เป็นไฮโดรเจน และ R12 เป็นเมธอกซี ดังนั้น R13 เป็น นอกเหนือจากเมธอกซี และ iv) เมื่อ X เป็น -CH2CHR17 หรือ -OCH2-; R17 เป็น ไฮโดรเจน R11 และ R14 เป็นไฮโดรเจน R12 เป็นเมธอกซี และ R13 เป็นเมธิล ดังนั้น R8 เป็น นอกเหนือ -S(O)nR9 ที่ซึ่ง n เป็น 2 และ R9 เป็นเมธิล ข้อถือสิทธิข้อ 2 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 1 ในที่ ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)-, =NC(R6)=C(R7)N(R8)- หรือ =CHN=C(R7)N(R8)- และทอโมเมอร์ของ สิ่งเหล่านั้น ที่ซึ่ง R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน ไซยาโน -S(O)nN(R9)(R10), และ -P(O)(OR9)(OR10) ที่ ซึ่ง n เป็น 2 และ R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล ; R4 และ R5 ถูกใช้ ร่วมกันเพื่อสร้างวงกลมที่หลอม ที่ซึ่ง R4 และ R5 ร่วมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- ที่ซึ่ง R11 เป็นไฮโดรเจน, R12 ถูกเลือกจากฮาโลเจนและเมธอกซี และ R13 ถูกเลือกจากฮาโลเจนและ (C1-C2) อัลคิล และ X ถูกเลือกจาก -CHR17, -CH2CHR17-, OCH2- และ -SCH2- ข้อถือสิทธิข้อ 3 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นเมธิล R12 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน คลอรีน และเมธอกซี R13 ถูกเลือกจากคลอรีนและเมธิล และ R14 ถูก เลือกจากไฮโดรเจน คลอรีน และเมธิล และ X ถูกเลือกจาก -CH2CHR17- และ -OCH- ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจน ข้อถือสิทธิข้อ 4 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 5 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)=C(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 6 ข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =CHN=C(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 7 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วย ปริมาณที่ยังผลเชิงฆ่าแมลงของ สารประกอบที่มีสูตร I อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิด และพาหะของสิ่งเหล่านั้นที่เข้ากันได้ เชิงฆ่าแมลง อย่างน้อยที่สสุดหนึ่งชนิด ในที่ซึ่งสารประกอบ ที่มีสูตร I เป็น (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง -R และ R1 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล -R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเพื่อที่จะสร้างวงที่มีสร้างวงที่ มีสมาชิกห้าหรือหกอะตอมที่ถูกเลือกจาก =NCH(R6)CH(R7)N(R8)-, =NC(R6)=C(R7)N(R8)-, =CHC(R6)=C(R7)N(R8)-, =CHN=C(R7)N(R8)-, =N(CH2)3N(R8)-, =NCH(R6)CH(R7)S-, =NCH(R6)CH(R7)O- =CHCH=CHCH=N, =NN=CHN(R8)-, =NN=NN=(R8)-, OCH(R6)CH(R7)N(R8)N= และทอโทเ มอร์ของสิ่งเหล่านั้น ที่ซึ่ง R6 และ R7 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน อัลคิล อะมิโน ไนโตร ไซยาโน ฟอร์ มิล -CH2R9-, CH2OR9, -C(O)R9, -CH2OC(O)R9, -C(O)N(R9)(R10)-, S(O)nR9-, S(O)nN(R9)(R10) ที่ซึ่ง n เป็น 0, 1 หรือ 2, -Si(R9)3, -CH=N(R9), -P(O)(OR9)(OR10), -P(O)(NR9R10)(NR9R10) และ Y ในที่ซึ่ง Y แทน i) N-ออกไซด์ของวงที่มีสมาชิกห้าหรือหกอะตอมดังกล่าว หรือ ii) สร้างพันธะ ORa ในที่ซึ่ง Ra ถูกจากไฮโดรเจนและอัลคิล และ R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน อัลคิล อั ลคิลคาร์บอนิล อัลคอกซีคาร์บอนิล- อะริล อะริลอัลคิล และเฮเทอ โรอะริล ในที่ซึ่งอะริลถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทน ที่ หนึ่งหรือมากกว่าที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโลเจน อัลคิลหรือฮาโลอัลคิล -R4 และ R5 ถูกใช้ร่วมกันเพื่อสร้างวงที่หลอมที่ถูกเลือก จาก -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)-, -SC(R15)=C(R16)-, -C(R15)=C(R16)S- และ -CH=C(R15)N=CH- ที่ซึ่ง R11 และ R14 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน และเมธิล R12 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน อะมิโน (C1-C2) อัลคิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกซี (C2-C3) อัลคิล และ (C2-C3) อัลไคนิล R13 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน (C1-C2) อัลคิล ไฮดรอกซี เมธอกซี ฮาโลเมธิล และ (C2-C3) อัลไคนิล และ R15 และ R16 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน อะมิโน(C1-C2)อัลคิล (C2-C3) อัลคีนิล (C2-C3) อัลไคนิล ฮาโลเมธิล ไฮดรอกซี เมธอกซี และฮาโลเมธอกซี -X ถูกเลือกจาก -CHR17, -CH2CHR17-, C3H6-, -C4H8-, -O-, -OCH2, -OCH2H4-, -OCH3H6-, -CH2O- -CH2OCH2-, -S-, -SCH2-, -CH2S-, -(CH2)S(O)-, -CH2S(O)2, -N(R17)CH2,- และ -CH2N(17)- ที่ซึ่ง R17 ถูกเลือกจากไฮโดรเจนและอัลคิล และ เกลือของสิ่งเหล่านั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเกษตรกรรม โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R และ R1 เป็นไฮโดรเจน R2 และ R3 ถูกใช้รวมกันเป็น =CHN=C(R7)N(R8)- ที่ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน ; R4 และ R5 ถูกใช้รวมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- และ X เป็น -CHR17 ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจนดังนั้น R11, R12, R13 หรือ R14 เป็นนอกจากไฮโดรเจน และ ด้วยเงื่อนไขอีกต่อไปว่าเมื่อ R และ R1 เป็นไฮโดรเจน R2 และ R3 ถูกใช้ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- ที่ซึ่ง R6, R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน ; R4 และ R5 ถูกใช้ร่วม กันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C(R14)- และ X เป็น -CHR17 ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจน ดังนั้น i) เมื่อ R11, R13 และ R14 เป็นไฮโดรเจน ดังนั้น R12 เป็นนอกเหนือจากเมธิล ii) เมื่อ R11 เป็นไฮโดรเจน R13 เป็นเมธิล และ R14 เป็นโบรโม ดังนั้น R12 เป็นนอกเหนือจาก ไฮโดรเจน iii) เมื่อ R11 และ R14 เป็นไฮโดรเจน และ R12 เป็นเมธอกซี ดังนั้น R13 เป็น นอกเหนือจากเมธอกซี และ iv) เมื่อ X เป็น -CH2CHR17 หรือ -OCH2-; R17 เป็น ไฮโดรเจน R11 และ R14 เป็นไฮโดรเจน R12 เป็นเมธอกซี และ R13 เป็นเมธิล ดังนั้น R8 เป็น นอกเหนือ -S(O)nR9 ที่ซึ่ง n เป็น 2 และ R9 เป็นเมธิล ข้อถือสิทธิข้อ 8 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในที่ซึ่ง ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)-, =NC(R6)=C(R7)N(R8)- หรือ =CHN=C(R7)N(R8)- และทอ โมเมอร์ของสิ่งเหล่านั้น ที่ซึ่ง R8 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน ไซยาโน -S(O)nN(R9)(R10), และ -P(O) (OR9)(OR10) ที่ซึ่ง n เป็น 2 และ R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล ; R4 และ R5 ถูกใช้ร่วมกันเพื่อสร้างวงกลมที่หลอม ที่ซึ่ง R4 และ R5 ร่วมกันเป็น -C(R11)=C(R12)C(R13)=C (R14)- ที่ซึ่ง R11 เป็นไฮโดรเจน, R12 ถูกเลือกจากฮาโลเจนและเมธอกซี และ R13 ถูกเลือกจากฮาโลเจน และ (C1-C2) อัลคิล และ X ถูกเลือกจาก -CHR17, -CH2CHR17-, OCH2- และ -SCH2- ข้อถือสิทธิข้อ 9 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในที่ซึ่ง R9 และ R10 แต่ละ หมู่เป็นเมธิล R12 ถูกเลือก จากไฮโดรเจน คลอรีน และเมธอกซี R13 ถูกเลือกจากคลอรีน และเมธิล และ R14 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน คลอรีน และเมธิล และ X ถูกเลือกจาก -CH2CHR17- และ -OCH2- ที่ซึ่ง R17 เป็นไฮโดรเจน ข้อถือสิทธิข้อ 10 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ ร่วมกันเป็น =NCH(R6)CH(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 11 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ ร่วมกันเป็น =NC(R6)=C(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 12 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ถูกใช้ ร่วมกันเป็น =CHN=C(R7)N(R8)- ข้อถือสิทธิข้อ 13 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 7 นอกจากนี้ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือมาก กว่า ข้อถือสิทธิข้อ 14 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 8 นอกจากนี้ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือมาก กว่า ข้อถือสิทธิข้อ 15 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 9 นอกจากนี้ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือมาก กว่า ข้อถือสิทธิข้อ 16 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 10 นอกจากนี้ซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า ข้อถือสิทธิข้อ 17 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 11 นอกจากนี้ซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า ข้อถือสิทธิข้อ 18 องค์ประกอบซึ่งฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 12 นอกจากนี้ซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบชนิดที่สองหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า ข้อถือสิทธิข้อ 19 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 7 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 20 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 21 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 22 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 10 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวัง ว่าปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 23 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 11 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 24 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 25 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 26 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 14 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 27 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 15 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 28 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 16 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 29 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 17 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูกคาด หวังว่า ปรากฏอยู่ ข้อถือสิทธิข้อ 30 วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่ยังผล เชิงฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 18 ไปยังสถานที่ที่ซึ่งแมลงปรากฏอยู่หรือถูก คาดหวังว่า ปรากฏอยู่
TH301001323A 2003-04-08 เฮเทอโรไซเคิลซึ่งฆ่าสัตว์ทำลาย TH63687A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH63687A true TH63687A (th) 2004-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR075829A1 (es) Compuestos de piridazinona, composiciones herbicidas que los contienen y uso de los mismos para el control de artropodos en malezas.
EA201200442A1 (ru) Гербицидная композиция
AR120074A1 (es) Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
MY148882A (en) Herbicide composition
EA200602170A1 (ru) Производные пиперидина, композиции на их основе, способы их применения
EA200601077A1 (ru) Производные n-арилгидразина для обработки семян
EA200602019A1 (ru) Производные пиперазина и их применение для борьбы с вредителями
MX2019007721A (es) Compuesto heterociclico condensado que contiene grupo oxima o sus sales, insecticida agricola y horticola que comprende el compuesto o la sal, y metodo para usar el insecticida.
EA202192135A1 (ru) Гербицидные смеси
JP2024513585A5 (th)
AR115495A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
AR126700A1 (es) Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
BR8205206A (pt) Processo para a preparacao de derivados de 4-piridona hetero-substituidos composicoes herbicidas processos para o combate do crescimento indesejado de plantas e para a preparacao de composicoes
BRPI0416982B1 (pt) Derivados da indolina espirocondensados, processo para combater e controlar insetos, acarinos, nematóides ou moluscos, e composição inseticida, acaricida e nematicida
CA2009301A1 (en) Pyrimidinetrione derivatives, processes for their preparation, agents containing them and their use as agents for combating pests
TH2201001382A (th) สารฆ่าแมลงทางการเกษตรหรือทางพืชสวนหรือสารควบคุมปรสิตภายนอกหรือปรสิตภายในของสัตว์ซึ่งแต่ละชนิดประกอบรวมด้วยสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคแบบควบแน่นที่มีหมู่ไซโคลโพรเพน-ออกซาไดอะโซลซึ่งถูกแทนที่หรือเกลือของมันเป็นสารออกฤทธิ์, และวิธีสำหรับการใช้ฆ่าแมลงหรือสารควบคุมนั้น
JPH01180805A (ja) 除草剤組成物
JPS62167705A (ja) 除草剤組成物
RU2021115607A (ru) Композиция для борьбы с вредными организмами и способ ее применения
TH2401001589A (th) สารยับยั้งโปรโตพอร์ไฟริโนเจนออกซิเดส
JPS63174904A (ja) 除草剤組成物
RU94046323A (ru) Производные 3-арилурацила, их применение, способ их получения, промежуточные соединения, гербицидная композиция, способ подавления нежелательного роста растений
TH2201000800A (th) อนุพันธ์ 2 ฟีนอกซี-ไพริมิดีนที่เป็นสารประกอบกำจัดวัชพืช
TH15952A (th) อนุพันธ์ของกรดนิโคทินิคชนิดใหม่
JPS62167707A (ja) 除草剤組成物