TH65076A - สารประกอบดีเฮโลจิโน - Google Patents

สารประกอบดีเฮโลจิโน

Info

Publication number
TH65076A
TH65076A TH101004710A TH0101004710A TH65076A TH 65076 A TH65076 A TH 65076A TH 101004710 A TH101004710 A TH 101004710A TH 0101004710 A TH0101004710 A TH 0101004710A TH 65076 A TH65076 A TH 65076A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
compounds
groups
carbon atoms
hydrates
Prior art date
Application number
TH101004710A
Other languages
English (en)
Inventor
ทาเคมูระ นายมาโคโตะ
อิโตห์ นายมาซาโอะ
มิยาอูชิ นายริเอะ
ฮายาคาวา นายอิซาโอะ
ทาคาฮาชิ นายฮิซาชิ
Original Assignee
ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
Publication of TH65076A publication Critical patent/TH65076A/th

Links

Abstract

DC60 (24/04/52) ยาที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียที่มีความว่องไวที่แรงในการต่อต้านแบคทีเรีย, มีความปลอดภัยสูง และมีผลในการรักษาสูงได้รับการเปิดเผยไว้, ซึ่งประกอบรวมด้วย, ในฐานะเป็นส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์, สารประกอบที่แทนได้โดยสูตร (I) ต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น, และไฮเดรตของสาร เหล่านั้น (สูตรเคมี) I [ซึ่ง R1 : หมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่เฮโลจิโนแอลคิล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่แอริล, หมู่เฮเทอโรแอริล, หมู่แอลคิลอะมิโน; R2 : ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลไธโอ; R3 : หมู่เฟนิล แอลคิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิเมธิล, ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่แอเซทอกซิเมธิล, หมู่พิแวลออิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, หมู่ 5-อิน แดนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-แอลคิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซล-4-อิลเมธิล, หมู่ 3-แอเซทอกซิ-2- ออกโซบิวทิล; R4 : หมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ, ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไธออล, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, A คือ ไนโตรเจน อะตอม หรือหมู่ที่แทนได้โดยสูตร (II): (สูตรเคมี) II (X1 : หมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ, ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, หมู่เฮโลจิโนเมธอกซิ); R5, R6 : ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล, หรือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกแทนที่ซึ่งอนุพัทธ์มาจากกรดอะมิโน, ไดเพพไทด์, หรือไทรเพพไทด์; n : 1 หรือ 2] ยาที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียที่มีความว่องไวที่แรงในการต่อต้านแบคทีเรีย, มีความปลอดภัยสูง และมีผลในการรักษาสูงได้รับการเปิดเผยไว้, ซึ่งประกอบด้วย, ในฐานะเป็นส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์, สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น, และไฮเดรตของสาร เหล่านั้น (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1: แทนหมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่เอโลจิโนแอลคิล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่แอลริล, หมู่เฮเทอโรแอริล, หมู่แอลคิลอะมิโน; R2 : เฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลไธโอ; R3 : หมู่เฟนิล แอลคิล, หมู่แอลคิล, หมู่เอคอกซิเมธิล, เฮโดรเจน อะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่แอเซทอกซิเมธิล, หมู่พิแรลออิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, หมู่ 5-อิน แดนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-แอลคิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซล-4-อิลเมธิล, หรือหมู่ 3-แอเซทอกซิ-2- ออกโซบิวทิล; R4 : หมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ, ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไธออล, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, A คือ ไนโตรเจน อะตอม หรือหมู่ที่เขียนแทนได้โดยสูตร (III): (สูตรเคมี) [X1 : หมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ, ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, หมู่เฮโลจิโนเมธอกซิ); R5, R6 : ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล, หรือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกแทนที่ซึ่งอนุพัทธ์มาจากกรดอะมิโน, ไดเพพไทด์, หรือไทรเพพไทด์; n :1 หรือ 2]

Claims (42)

1. สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น, และ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลจิโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หมู่แอริล, ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หมู่เฮเทอโรแอริล, ซึ่งอาจมีหมู่ แทนที่, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R2 แทนหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือไฮโดรเจน อะตอม, ซึ่ง R2 และ R1 ที่กล่าวไว้ข้างต้นอาจรวมกันเพื่อก่อเกิดโครงสร้างริงโดยรวมเข้ากับส่วน ของโครงสร้างหลัก, ริงที่ก่อเกิดขึ้นนั้นอาจมีกำมะถัน อะตอม เป็นอะตอมที่เป็นส่วนประกอบของ ริง, และริงนั้นอาจถูกแทนที่โดยหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่; R3 แทนหมู่เฟนิลแอลคิลที่ประกอบด้วยหมู่แอลคิลลีนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่ เฟนิล หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง อะตอม, หมู่แอลคอกซิเมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ไฮโดรเจน, อะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่แอเซทอกซิเมธิล, หมู่พิแรลออิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์ บอนิล, หมู่โคลิน, หมู่ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, หมู่ 5-อินแดนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-แอลคิล-2- ออกโซ-1,3-ไดออกโซล-4-อิลเมธิล, หรือหมู่ 3-แอเซทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล; R4 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไธออล, หรือหมู่เฮโลจิโนเมธิล และ ในระหว่างหมู่ข้างต้น, หมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกไ0ด้0จาก หมู่ในระหว่างหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอซิลที่มีคาร์บอนถึง 2 ถึง 5 อะตอม และหมู่ฟอร์มิล; A แทนไนโตรเจน อะตอม หรือบางโครงสร้างซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (II): (สูตรเคมี) [ซึ่ง X1 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เเอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อะมิโน, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, หรือ หมู่เฮโลจิโนเมธอกซิ, ในระหว่างหมู่ข้างต้น, หมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอซิลที่มีคาร์บอนถึง 2 ถึง 5 อะตอม, และหมู่ฟอร์มิล; ซึ่ง X1 และ R1 ที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้อาจรวมกันเพื่อก่อเกิดโครงสร้างริงโดยรวมเข้ากับ ส่วนของโครงสร้างหลัก, ริงที่ก่อเกิดขึ้นนั้นอาจมีออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม, หรือ กำมะถันอะตอมเป็นอะตอมที่เป็นส่วนประกอบของริง, และริงที่อาจถูกแทนที่โดยหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่); R5 และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , ไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมู่คาร์บอกซิลที่ถูกแทนที่ซึ่งอนุพันทธ์จากกรดอะมิโน, ไดเพพไทด์, หรือ ไทรเพพไทด์, ซึ่งหมู่แอลคิลอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอล คอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, และเฮโลเจนอะตอม, และ n แทนเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2]
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) คือ สารประกอบที่บริสุทธิ์เชิงสเทริโอเคมี
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรตของสาร เหล่านั้น, ซึ่ง n ในสูตร (I) คือ 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R3 ในสูตร(I) คือ ไฮโดรเจน อะตอม
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R2 ในสูตร (I) คือ ไฮโดรเจนอะตอม
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้น หรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R4 ในสูตร (I) คือ ไฮโดรเจนอะตอม
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง A ในสูตร (I) คือ โครงสร้างย่อยซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (II)
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง X1 ในสูตร (II) คือหมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล, หมู่ไดฟลูออโรเมธอกซิ, ฟลูออรีนอะตอม, หรือคลอรีนอะตอม
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง X1 ในสูตร (II) คือหมู่เมธอกซิหรือหมู่เมธิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R5 หรือ R6 แต่ละตัวในสูตร (I) คือ ไฮโดรเจน อะตอม
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้น หรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R5 หรือ R6 ตัวใดตัวหนึ่งในสูตร (I) คือ ไฮโดรเจน อะตอม และอีก ตัวหนึ่ง คือ หมู่เมธิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่ง R5 หรือ R6 ตัวใดตัวหนึ่งในสูตร (I) คือ ไฮโดรเจนอะตอมและอีก ตัวหนึ่ง คือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกแทนที่ซึ่งอนุพัทธ์มาจากกรดอะมิโน, ไดเพพไทด์, หรือไทรเพพ ไทด์
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่งหมู่ไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, ใน R1 คือ หมู่เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่งหมู่เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล คือ หมู่ 1,2-ซิส-2-เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่งหมู่เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล คือ หมู่แทนที่บริสุทธ์เชิงสเทริโอเคมี
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่งหมู่เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล คือ หมู่ (1R, 2S)-2-เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ซึ่งเฮโลเจนอะตอมของหมู่เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล คือฟลูออรีน อะตอม
18. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-1,8-แนฟธิริดีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
19. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของ สารเหล่านั้น
20. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-8-คลอโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
21. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-8-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
22. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-8-ไดฟลูออโรเมธอกซิ-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของ สารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
23. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธอกซิ-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
24. กรด 7-[3-(R)-[1-(เมธิลอะมิโน)ไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดีน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1- (R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธอกซิ-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
25. กรด 7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธิล-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
26. กรด 7-[3-(R)-[1-(เมธิลอะมิโน)ไซโคลโพรพิล]พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1- (R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธิล-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น
27. กรด 7-[3-(R)-[1-(เอธิลอะมิโน)ไซโคลโพรพิล]พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1- (R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธิล-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสาร นั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
28. กรด 5-อะมิโน-7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออ โร-1-(R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-ฟลูออโร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของ สารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
29. กรด 5-อะมิโน-7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออ โร-1-(R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธอกซิ-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของ สารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
30. กรด 5-อะมิโน-7-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)-ฟลูออ โร-1-(R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธิล-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสาร นั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
31. กรด 5-อะมิโน-7-[3-(R)-[1-(เมธิลอะมิโน)ไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-1-[2-(S)- ฟลูออโร-1-(R)-ไซโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-8-เมธอกซิ-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือ ของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น
32. กรด 10-[3-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)พิร์โรลิดิน-1-อิล]-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล -7-ออกโซ-7H-พิริโด[1,2,3-de][1,4]เบนซอกซะซีน-6-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของ สารเหล่านั้น
33. กรด 1-(ไซโคลโพรพิล)-8-เมธิล-7-[3-(R)-[1-(เมธิลอะมิโน)ไซโคลโพรพิล]พิร์โรลิดีน- 1-อิล]-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่า นั้น
34. ยา, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อ หนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้นในฐานะเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์
35. สารต่อต้านแบคทีเรีย, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ในฐานะเป็นส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์
36. สารที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อ, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง,เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, ในฐานะเป็นส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์
37. วิธีผลิตยา, ซึ่งประกอบด้วยการทำสูตรผสมของสารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้นในฐานะเป็นส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์
38. วิธีผลิตสารต่อต้านแบคทีเรีย, ซึ่งประกอบด้วยการทำสูตรผสมของสารประกอบที่ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของสารนั้น ไฮเดรตของสารเหล่านั้น ในฐานะเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์
39. วิธีการผลิตสารที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อ, ซึ่งประกอบด้วยการทำสูตรผสมของสารประกอบที่ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่า นั้น, ในฐานะเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์
40. การใช้สารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือ ของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้น, สำหรับผลิตยา
41. การใช้สารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือ ของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้นสำหรับผลิตสารต่อต้านแบคทีเรีย
42. การใช้สารประกอบที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 33 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือ ของสารนั้นหรือไฮเดรตของสารเหล่านั้นสำหรับผลิตสารที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อ
TH101004710A 2001-11-19 สารประกอบดีเฮโลจิโน TH65076A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH65076A true TH65076A (th) 2004-11-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO991423L (no) Kinolinderivater som inhiberer effekten av vekstfaktorer som VEGF
HUP0100950A2 (hu) Ciklusos aminovegyületek, alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
AR012593A1 (es) Pirrolopiridinas sustituidas, composicion farmaceutica que las contiene, procedimiento para su preparacion y el uso de las mismas en la manufacturade un medicamento
ATE203524T1 (de) Chinazolin-derivate
EA200970535A1 (ru) Антибактериальные производные хинолина
BR0317294A (pt) Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários
MXPA03000252A (es) Derivados de quinolina que tienen actividad de inhibicion de fcev.
NO20055421L (no) Kinolinderivater som fosfodiestrase-inhibitorer
WO2002032900A3 (en) Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
HUP9902405A2 (hu) Szerotonin agonistát tartalmazó gyógyászati készítmények nátha és szénanátha kezelésére
IL97892A0 (en) 2,9-disubstituted-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-ones,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EA200970534A1 (ru) Антибактериальные производные хинолина
NO20072165L (no) Metabolitter av visse (1,4)diazepino(6,7,1-IJ)kinolinderivater og fremgangsmater for fremstilling og anvendelse derav
AU8811401A (en) Spiro compounds and adhesion molecule inhibitors containing the same as the active ingredient
CA2429440A1 (en) Dehalogeno-compounds
RU2001114213A (ru) Циклоалкилзамещенное производное аминометилпирролидина
TNSN02096A1 (en) Processes for the preparation of substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
NO323556B1 (no) Forbindelser, farmasoytiske preparater som omfatter forbindelsene, og anvendelse av forbindelsene ved fremstilling av antibakterielle medikamenter.
EA200970537A1 (ru) Антибактериальные производные хинолина
NO932382L (no) Heterocykliske forbindelser
RU2003114743A (ru) Дегалогенированные соединения
EP1747200B8 (en) Alkaloid compounds and their use as anti-malarial drugs
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
TH42379A (th) อนุพันธ์ไซโคลบิวทิแลมีนที่ได้รับการแทนที่
FR2823749B1 (fr) Phenyl- et pyridyl-piperidines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant