TH65446A - The 4-pyrimidone derivative is replaced at position 3. - Google Patents
The 4-pyrimidone derivative is replaced at position 3.Info
- Publication number
- TH65446A TH65446A TH201003518A TH0201003518A TH65446A TH 65446 A TH65446 A TH 65446A TH 201003518 A TH201003518 A TH 201003518A TH 0201003518 A TH0201003518 A TH 0201003518A TH 65446 A TH65446 A TH 65446A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- group
- formula
- atoms
- ring
- Prior art date
Links
- 150000008081 1H-pyrimidin-4-ones Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical group C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 abstract 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 abstract 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical group C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (06/12/45) อนุพันธ์ไพริมิโดนซึ่งแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว หรือโซลเวตของสารดัง กล่าว หรือไฮเดรตของสารดังกล่าว ซึ่งมีแอคติวิตีในเชิงยับยั้งต่อทอโปรตีนไคเนส 1 (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนหมู่ C1-C12 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ R แทน ตัวอย่างเช่น หมู่ซึ่งแทนโดยสูตร (II) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R2 และ R3 โดยอิสระแทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-C8 แอลคิล R4 แทนวงแหวนเบนซีนซึ่งอาจถูกแทนที่, วงแหวนแนฟทาลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, วงแหวนอินแดนซึ่ง อาจถูกแทนที่, วงแหวนเตตราไฮโดรแนฟทาลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจ ถูกแทนที่โดยมี 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน, อะตอมของกำมะถัน และอะตอมของไนโตรเจน และมีอะตอมที่ประกอบกันเป็นวงแหวนรวม 5 ถึง 10 อะตอม อนุพันธ์ไพริมิโดนซึ่งแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว หรือโซลเวตของสารดัง กล่าว หรือไฮเดรตของสารดังกล่าว ซึ่งมีแอคติวิตีในเชิงยับยั้งต่อทอโปรตีนไคเนส 1 : (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนหมู่ C1-C12 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ R แทน ตัวอย่างเช่น หมู่ซึ่งแทนโดยสูตร (II) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R2 และ R3 โดยอิสระแทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-C8 แอลคิล R4 แทนวงแหวนเบนซีนซึ่งอาจถูกแทนที่, วงแหวนแนฟทาลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, วงแหวนอินแดนซึ่ง อาจถูกแทนที่, วงแหวนเตตราไฮโดรแนฟทาลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจ ถูกแทนที่โดยมี 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน, อะตอมของกำมะถัน และอะตอมของไนโตรเจน และมีอะตอมที่ประกอบกันเป็นวงแหวน 5 ถึง 10 อะตอม: สิทธิบัตรยา DC60 (06/12/45), the pyrimidone derivative, represented by formula (I) or its salt. Or the solvate of the said substance or the hydrate thereof Which has an inhibitory activity to inositol kinase 1 (chemical formula) (I), where R1 represents the C1-C12 alkyl group, which may be substituted for R, for example, the group represented by formula (II). The following: (Chemical formula) (II) where R2 and R3 independently represent hydrogen atoms or C1-C8 group R4 alkyls instead of benzene rings which may be replaced, naphthalene rings which may be replaced. , In Dan ring which May be replaced, tetrahydronaphthalene rings which may be replaced Or a heterocyclic ring, which may Is replaced with 1 to 4 heterotoms selected from a group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom. And nitrogen atoms And there are atoms that make up a ring of 5 to 10 atoms, pyrimidone derivatives, represented by the formula (I) or their salts. Or the solvate of the said substance or the hydrate thereof Which has an inhibitory activity to inositol kinase 1: (chemical formula) (I) where R1 represents the C1-C12 alkyl group, which may be substituted for R, for example, the group represented by the formula (II ) As follows: (Chemical formula) (II) where R2 and R3 independently represent hydrogen atoms or C1-C8 group, R4 alkyls represent benzene rings which may be replaced, naphthalene rings which may be Replace, the indan ring which May be replaced, tetrahydronaphthalene rings which may be replaced Or a heterocyclic ring, which may Is replaced with 1 to 4 heterotoms selected from a group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom. And nitrogen atoms And there are atoms that make up a ring of 5 to 10 atoms: drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH65446A true TH65446A (en) | 2004-12-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI265164B (en) | 3-substituted-4-pyrimidone derivatives | |
| EA200400452A1 (en) | DERIVATIVES OF 3-SUBSTITUTED 4-PYRIMIDONES | |
| JO2791B1 (en) | Acid secretion inhibitor | |
| EP1700856A4 (en) | THIAZOLE DERIVATIVE | |
| DE60026509D1 (en) | CHINOLINE DERIVATIVES AS MEK ENZYME INHIBITORS | |
| UA83243C2 (en) | Compounds having inhibitory activity against sodium-dependant transporter | |
| EA200401615A1 (en) | ACTIVATION INHIBITORS NF-kB | |
| MA29250B1 (en) | CYCLOHEXYLAMIDES AS ANTAGONISTS OF DOPAMINE D3, D2 AND 5HT1A RECEPTORS | |
| TW200716528A (en) | Cyclopropanecarboxamide derivatives | |
| DK1008592T3 (en) | Cyclic amide derivatives which inhibit cathepsin K | |
| EP2036905A4 (en) | PYRIDYLISOXAZOLDERIVAT | |
| NO20053449L (en) | 3-substituted 4-pyrimidone derivatives | |
| ATE525366T1 (en) | BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME | |
| DE69329084D1 (en) | Benzoxazepine derivatives as cholinesterase inhibitors | |
| TH65446A (en) | The 4-pyrimidone derivative is replaced at position 3. | |
| TH102358A (en) | The 4-pyrimidone derivative is replaced at position 3. | |
| ATE449773T1 (en) | HOMOMORPHOLINOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
| CO5580804A2 (en) | DERIVATIVES OF USEFUL DIAZEPANES AS LFA INHIBITORS | |
| TH82581B (en) | Substances for the prevention or treatment of nerve diseases | |
| TH67530A (en) | Cannabinoid Receptor Ligand | |
| TH144950A (en) | Derivative 7 (thio) -carbamyl-cyclohexane, an antagonist of the dopamine D3 / D2 receptor. | |
| TH148528B (en) | Tetra Hydroquinolene derivatives and the process for their preparation. | |
| TH79781A (en) | Pyrazole derivatives | |
| TH88727A (en) | Coumarin Derivatives and Their Usages | |
| TH65444A (en) | Organic compounds |