TH65986A - Method for the synthesis of benzimidazole compounds. - Google Patents
Method for the synthesis of benzimidazole compounds.Info
- Publication number
- TH65986A TH65986A TH301003899A TH0301003899A TH65986A TH 65986 A TH65986 A TH 65986A TH 301003899 A TH301003899 A TH 301003899A TH 0301003899 A TH0301003899 A TH 0301003899A TH 65986 A TH65986 A TH 65986A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactions
- water
- methyl alcohol
- separation
- pyrmethasol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 title 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/12/52) กรรมวิธีสำหรับการผลิตของโอมีพราโซล หรืออีโซมีพราโซล จากไพร์เมธิลแอลกอฮอล์ โดยผ่านทางไพร์เมธิลคลอไรด์ และไพร์เมทา โซล ซึ่งมีลักษณะพิเศษในที่ว่าปฏิบัติลำดับอนุกรมของ ปฏิกิริยาทั้งหมด ให้สำเร็จ โดยปราศจากการแยก หรือการทำอินเทอร์มิเดียทให้บริสุทธิ์ ต่อไปอีก ปฏิบัติปฏิกิริยานี้ ให้สำเร็จในระบบของตัวทำละลาย ที่ร่วมกันสำหรับลำดับอนุกรมของปฏิกิริยา ทั้งหมด และเฉื่อย ต่อตัวทำปฏิกิริยาที่ก่อเกิดขึ้น ในระหว่างกรรมวิธี และที่ใช้ในกรรมวิธีและประกอบ รวมด้วยตัว ทำละลายอินทรีย์ ซึ่งไม่ผสมกันได้กับน้ำ และน้ำในปริมาณ จำเพาะ กรรมวิธีสำหรับการผลิตของโอมีพราโซล หรืออีโซมีพราโซล จากไพร์เมธิลแอลกอฮอล์ โดยผ่านทางไพร์เมธิลคลอไรด์ และไพร์เมทา โซล ซึ่งมีลักษณะพิเศษในที่ว่าปฏิบัติลำดับอนุกรมของ ปฏิกิริยาทั้งหมด ให้สำเร็จ โดยปราศจากการแยก หรือการทำอินเทอร์มิเดียทให้บริสุทธิ์ ต่อไปอีก ปฏิบัติปฏิกิริยานี้ ให้สำเร็จในระบบของตัวทำละลาย ที่ร่วมกันสำหรับลำดับอนุกรมของปฏิกิริยาทั้ง หมด และเฉื่อย ต่อตัวทำปฏิกิริยาที่ก่อเกิดขึ้น ในระหว่างกรรมวิธี และที่ใช้ในกรรมวิธีและประกอบ รวมด้วยตัว ทำละลายอินทรีย์ ซึ่งไม่ผสมกันได้กับน้ำ และน้ำในปริมาณ จำเพาะ สิทธิบัตรยา DC60 (09/12/52) Process for the manufacture of Omyprasol Or Isomi Prasol From prime methyl alcohol Through pyrmethyl chloride and pyrmethasol, which have the characteristics in that they operate the sequence of All reactions are accomplished without separation. Or to further purify the intermediation, perform this reaction To be successful in the solvent system Together for a series of all reactions and is inert to the reactants that occur. During the process And that is used in the process and combining with organic solvents Which does not mix with water And water in specific quantities. Process for the production of Omyprasol. Or Isomi Prasol From prime methyl alcohol Through pyrmethyl chloride and pyrmethasol, which have the characteristics in that they operate the sequence of All reactions are accomplished without separation. Or to further purify the intermediation, perform this reaction To be successful in the solvent system That are common for the whole series of reactions and are inert to the resulting reagents. During the process And that is used in the process and combining with organic solvents Which does not mix with water And water in specific quantities
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH65986A true TH65986A (en) | 2004-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6554180B6 (en) | Solid phase synthesis method of DNA-encoded compound library | |
| US6180799B1 (en) | Sulfalation of tetraol | |
| RU2011135010A (en) | BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUND CONTAINING AN ENCODING OLIGONUCLEOTIDE (OPTIONS), METHOD OF ITS SYNTHESIS, LIBRARY OF COMPOUNDS (OPTIONS), METHOD OF ITS SYNTHESIS AND SIMILAR RESPONSIBILITY | |
| Yang et al. | Synthesis of benzo-γ-sultams via the Rh-catalyzed aromatic C–H functionalization of diazosulfonamides | |
| Habermann et al. | Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents | |
| CN110845502A (en) | Preparation method of 7-bromopyrrolo [2,1-f ] [1,2,4] thiazine-4-amine | |
| KR100426030B1 (en) | Chirality conversion method in lactone sugar compounds | |
| CN108149325A (en) | The synthesis of DNA encoding dynamic library of molecules and screening technique | |
| Nishimura et al. | Synthesis of 4, 6-unsubstituted 2-aminodihydropyrimidine-5-carboxylates through sequential Staudinger/Aza-Wittig/cyclization reactions | |
| MY133573A (en) | Method for the synthesis of a benzimidazole compound | |
| CN105980385A (en) | A process for preparation of (2s, 5r)-1,6-diaza-bicyclo [3.2.1]octane-2-carbonitrile-7-oxo-6-(sulfooxy)-mono sodium salt | |
| JP2018525376A (en) | Novel process for producing chromanol derivatives | |
| TH65986A (en) | Method for the synthesis of benzimidazole compounds. | |
| CN110922409A (en) | Method for preparing BTK inhibitor zebritinib | |
| Wang et al. | A practical synthesis of sugar-derived cyclic nitrones: Powerful synthons for the synthesis of iminosugars | |
| CN100569749C (en) | Preparation method of 4-carbonyl-(S)-proline derivative | |
| CN111116477B (en) | Synthesis of Dolaminamine | |
| He et al. | Palladium-Catalyzed Desulfurative Hiyama Coupling of Thioureas to Achieve Amides via Selective C–N Bond Cleavage | |
| LT2002103A (en) | Method for the preparation of (e)-n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamine (terbinafine) | |
| Porcheddu et al. | A mild and inexpensive procedure for the synthesis of N, N′-di-Boc-protected guanidines | |
| DE602004012151D1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLOROSULPHONYL ISOCYANATE | |
| CN109369608A (en) | A new method for preparing benzo-1,3-oxathiocyclohexadiene-4-ylideneamine | |
| US11932614B2 (en) | Method for preparing diazoxide | |
| DE50209490D1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOLPIDEM | |
| CN118221492A (en) | A method for preparing (E)-N N-disubstituted-N'-sulfonyl amidine |