TH6644A - Photochromic mixtures and photochromic materials containing this substance. - Google Patents

Photochromic mixtures and photochromic materials containing this substance.

Info

Publication number
TH6644A
TH6644A TH8801000931A TH8801000931A TH6644A TH 6644 A TH6644 A TH 6644A TH 8801000931 A TH8801000931 A TH 8801000931A TH 8801000931 A TH8801000931 A TH 8801000931A TH 6644 A TH6644 A TH 6644A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
formulas
mixture
groups
compounds
Prior art date
Application number
TH8801000931A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาซิลลี นายนิโคลา
ริเวตติ นายฟรานโค
เรนซี นายฟีโอเรนโซ
คริสชี นายลูเซียนา
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
เอนิเชม ซินเธซิส เอส พี เอ
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, เอนิเชม ซินเธซิส เอส พี เอ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH6644A publication Critical patent/TH6644A/en

Links

Abstract

สารผสมโฟโทโครมาทิค ที่ประกอบด้วย สารประกอบโฟโทโครมาทิคอยู่อย่างน้อยที่สุดสองชนิด นิยาม โดยสุตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่แทนที่หลายชนิดจาก (สูตร) ถึง (สุตร) และ x เหมือน ที่นิยามไว้ในรายละเอียด ในของผสมเช่นนั้น , อย่างน้อยที่สุดสารประกอบโฟโทโครมาทิด ชนิดหนึ่งนิยามได้โดยสูตรทั่วไป ซึ่ง (สูตร) แทนไฮโดรเจน อะตอม และอย่างน้อยทีสุดสารประกอบต่อไปอีกชนิดหนึ่งนิยาม ได้ด้วยโดยสูตรทั่วไป ซึ่ง(สูตร) แทน (สุตร) ที่ (สูตร)และ (สูตร) มีความหมายเหมอืนที่นิยามไว้ในเนื้อเรื่อง (สูตรเคมี)A photochromic mixture containing at least two photochromic compounds is defined by a general formula (chemical formula) in which several substituent groups from (formula) to (formula) and x are as defined in detail. In such a mixture, at least one photochromic compound is defined by a general formula in which (formula) represents a hydrogen atom, and at least another compound is defined by a general formula in which (formula) represents (formula) where (formula) and (formula) have the same meaning as defined in (chemical formula).

Claims (1)

เฮโลเจน (สูตร) แอลคอลซิ, (สูตร) -แอลคิล-ไธโอ (สูตร)-คาร์บอกซิ-แอลคิล และหมู่ไซแอโน, เฟนิล, เบนซิล และแอลลิล (สูตร) เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน , เฮโลเจน,(สูตร) -แอลคอกซิ,(สูตร) - แอลคิล-ไธโอ (สูตร) -คาร์บอกซิ- แอลคิล ,ไซแอโน (สูตร) -แอลคิล ชนิดไม่มีกิ่ง แยกและที่มีกิ่งแยก ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทน ที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน (สุตร) -แอล คอกซิ, (สูตร) -แอลคิล-ไธโอ, (สูตร) -คาร์บอกซิ- แอลคิล และไวแอโน (สูตร) แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ (สูตรเคมีป ซึ่ง (สูตร) และ (สูตร) เกิดเป็นโครงสร้างชนิดโมโนไซคลิด หรือ โพลีไซคลิค ที่มีเมมเบอร์จาก 5 ถึง 12 อะตอม พร้อมกับ มีไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมุ่เหล่านี้เชื่อมต่อยู่อย่างสามัญ โครงสร้างไซคลิคดังกล่าวเลือกให้มีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มอีก หนึ่งอะตอมที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ออกซิเจน และ ไนโตรเจน และ x แทนหมู่ -CH- หรือ N; ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบโฟโทโรมาทิคดัง กล่าวที่ได้นิยามไว้โดยสูตร(I) ในสารผสมโฟโทโครมาทิดดัง กล่าวมีหมู่แทนที่ (สูตร) ซึ่งเป็นไฮโดรเจย และอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบโฟโทโครมาทิดดังกล่างมราได้ นิยามไว้โดยสุตร(I) มีหมู่แทนที่ (สูตร) ซึ่ง (สูตร) และ (สูตร) ในหมู่ (สูตรเคมี) เป็นเหมือนกันกับที่ได้นิยามแล้วข้างบนนี้ 2. สารผสมโฟโทโดรมาทิดของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบโฟโทโครมาทิดดังกล่าวที่มีสูตร (I) อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิด (สูตร) และ (สูตร) อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม (สูตร) และ (สูตร) แต่ละชนิดแทนหมู่เมธิล พร้อมกับมี คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เชื่อมต่ออยู่อย่างสามัญ (สูตร) แทนหมู่เมธิล (สูตร)แทนไฮโดรเจน อะตอม (สูตร)แทน (สูตรเคมี) ซึ่ง (สูตร) และ (สูตร) เกิดเป็นพิเพอริดิโน, พรอ้มกับมี ไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เชื่อมต่ออยู่อย่างสามัญ และ x แทน -CH- และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบโฟโทโครมาทิดดัง กล่าวชนิดอื่นๆ ที่มีสูตร (I) ซึ่ง (สูตร) และ (สูตร) อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่เมธิล (สูตร) และ (สุตร) แต่ละชนิดแทนหมู่เมธิล พรอ้มกับมีคารบอ นอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เชื่อมต่อยู่อย่างสามัญ (สูตร) แทนหมู่เมธิล (สูตร)ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธอกซิ (สุตร) ไฮโดรเจน อะตอม และ (สุตร) แทน -CH- 3. สารผสมโฟโทโครมาทิคของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอัตราส่วน โดยโมล ของ สารประกอบโฟโทโครมาทิดดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (i) (สูตร) แทน (สูตรเคมี) ต่อสารประกอบโฟโทโครมาทิดดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (I) ที่ มี่ (สูตร) แทนไฮโดรเจน อะตอม , มีค่าจากประมาณ 0.1 ถึง ประมาณ 9 4. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลของสารประกอบโทโฟโครมาทิด ดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (I) ที่มี่ (สูตร) แทน (สูตรเคมีป ต่อสารประกอบโฟโทโครมาทิดดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (I) ที่ มี (สูตร) แทนไฮโดรเจนอะตอมมีค่าจากประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 1.5 5. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1,2,3 หรือ 4 ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วย 1,3 ,3 -ไทรเมธิล-6-พิเพอริดิโน-สไพโร-(อินโคลิโน-2,3-(3H)-แนฟโธ (2,1-b) - (1,4)-ออกซาซีน), และ 1,3,3,4,5 -เพนทาเมธิล-สไพ โร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน 6. สารผสมโฟโทโครมาทิคของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1,2,3 หรือ 4 ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วย 1,3 ,3 -ไทรเมธิล-6-พิเพอริดิโน-สไพโร-(อินโคลิโน-2,3-(3H)-แนฟโธ (2,1-b) - (1,4)-ออกซาซีน), และ 1,3,3,5,6 -เพนทาเมธิล-สไพ โร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน -เพนทาเมธิล-สไพโร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน 7.สารผสมโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ และ 1,2,3 หรือ 4 ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วย 1,3 ,3 -ไทรเมธิล-6-พิเพอริดิโน-สไพโร-(อินโคลิโน-2,3-(3H)-แนฟโธ (2,1-b) - (1,4)-ออกซาซีน), และ 1,3,3, -เพนทาเมธิล-สไพโร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน -เพน ทาเมธิล-สไพโร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน 8. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1,2,3, หรือ 4ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วย 1,3 ,3 -ไทรเมธิล-6-พิเพอริดิโน-9-เทธอกซิ--สไพโร-(อินโคลิ โน-2,3-(3H)-แนฟโธ (2,1-b) - (1,4)-ออกซาซีน), และ 1,3,3, -ไทรเมธิล-9-เมธอกซิ-สไพโร -(อินโดลิโน-2,3-(3H) -แนฟโธ-(2,1,-b)-(1,4)-ออกซาซีน 9. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1,2,3,หรือ 4 ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วยตัวสารทำให้ เสถียรต่อ U.V. อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด 10. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารผสมดังกล่าวด้วยสารประกอบโฟโทโครมาทิดที่อัตรส่วน โดยโมลเป็น 0.2-1.5 และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเป็นตัวสาร ทำให้เสถียรต่อ U.V. 11. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารผสมดังกล่าวด้วยสารประกอบโฟโทโครมาทิดที่อัตรส่วน โดยโมลเป็น 0.2-1.5 และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเป็นตัวสาร ทำให้เสถียรต่อ U.V. 12. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารผสมดังกล่าวด้วยสารประกอบโฟโทโครมาทิดที่อัตรส่วน โดยโมลเป็น 0.2-1.5 และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเป็นตัวสาร ทำให้เสถียรต่อ U.V. 13. สารผสมโฟโทโครมาทิดของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1,2,3,หรือ 4 ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบอยู่ด้วยตัวสารทำให้ เสถียรต่อ U.V. ชนิด ฮินเดอร์ แอมีน หนึ่งชนิด (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 5 หน้า, 5 รูป)Halogens (formulas) alkoxy, (formulas) -alkyl-thio, (formulas) -carboxy-alkyl, and cyano, phenyl, benzyl, and allyl groups (formulas) can be freely selected from groups containing hydrogen, halogens (formulas) -alkoxy, (formulas) -alkyl-thio, (formulas) -carboxy-alkyl, cyano (formulas) -alkyl, both branched and unbranched, which can be replaced by selectable substituent groups from groups containing halogens (formulas) -alkoxy, (formulas) -alkyl-thio, (formulas) -carboxy-alkyl, and cyano (formulas) instead of hydrogen atoms or (chemical formulas), which (formulas) and (formulas) form monocyclic or polycyclic structures with 5 to 12 members along with nitrogen atoms, which these groups are commonly connected. Such cyclic structure is chosen to have an additional heteroatom chosen from the oxygen and nitrogen groups, and x represents the -CH- or N group; at least one of the photoromatic compounds defined by formula(I) in such photochromatid mixture has a substituent (formula) which is a hydrogen, and at least one of the photochromatid compounds defined by formula(I) has a substituent (formula) which (formula) and (formula) in the (chemical formula) group are the same as those defined above. 2. The photochromatid mixture of claim 1, which consists of Such photochromatid compounds having at least one such formula (I) and (formula) independent of each other, where (formula) and (formula) represent hydrogen atoms, (formula) and (formula) each represent methyl groups, with carbon atoms to which these groups are ordinaryly connected, (formula) represents methyl groups, (formula) represents hydrogen atoms, (formula) represents (chemical formula), in which (formula) and (formula) form piperidino, with nitrogen atoms to which these groups are ordinaryly connected, and x represents -CH-, and at least one such such photochromatid compound having at least one such formula (I) in which (formula) and (formula) independent of each other are hydrogen atoms or methyl groups, (formula) and (formula) each represent methyl groups. 3. A photochromatic mixture of claim 2 in which the molar ratio of such photochromatid compounds with general formula (i) (formula) represents (chemical formula) to such photochromatid compounds with general formula (I) with (formula) representing hydrogen atoms, has a value from approximately 0.1 to approximately 9. 4. A photochromatid mixture of claim 3 in which the molar ratio of such photochromatid compounds 5. A photochromatic mixture of any one of the claims 1, 2, 3 or 4 which contains 1,3,3-trimethyl-6-piperidino-spiro-(incolino-2,3-(3H)-naphtho(2,1-b)-(1,4)-oxazine), and 1,3,3,4,5-pentamethyl-spiro-(incolino-2,3-(3H)-naphtho-(2,1,-b)-(1,4)-oxazine). 6. A photochromatic mixture of any one of the claims 1, 2, 3 or 4. This mixture consists of 1,3,3-trimethyl-6-piperidino-spiro-(incolino-2,3-(3H)-naphtho(2,1-b)-(1,4)-oxazine), and 1,3,3,5,6-pentamethyl-spiro-(indoclino-2,3-(3H)-naphtho-(2,1,-b)-(1,4)-oxazine. 7. A tochromatid mixture of any of the claims 1,2,3 or 4, which contains 1,3,3-trimethyl-6-piperidino-spiro-(incolino-2,3-(3H)-naphtho(2,1-b)-(1,4)-oxazine), and 1,3,3,-pentamethyl-spiro-(incolino-2,3-(3H)-naphtho-(2,1,-b)-(1,4)-oxazine-pentamethyl-spiro. -(Indolino-2,3-(3H)-naphtho-(2,1,-b)-(1,4)-oxazine 8. A photochromatin mixture of any of the claims 1, 2, 3, or 4, which contains 1,3,3-trimethyl-6-piperidino-9-thexy--spiro-(Indolino-2,3-(3H)-naphtho(2,1-b)-(1,4)-oxazine), and 1,3,3,-trimethyl-9-methoxy-spiro. -(Indolino-2,3-(3H) -naphtho-(2,1,-b)-(1,4)-oxazine 9. A photochromatin mixture of any of the claims 1, 2, 3, or 4, which contains at least one UV stabilizer. 10. A photochromatin mixture of any of the claims 5, which contains photochromatin compounds in a molar ratio of 0.2-1.5 and at least one UV stabilizer. 11. A photochromatin mixture of any of the claims 6, which contains photochromatin compounds in a molar ratio of 0.2-1.5 and at least one UV stabilizer. 12. A photochromatic mixture of any one claim in defense 7, in which such mixture contains photochromatic compounds in a molar ratio of 0.2–1.5, and at least one of them is a UV stabilizer. 13. A photochromatic mixture of any one claim in defense 1, 2, 3, or 4, in which such mixture contains one type of hinderamine UV stabilizer. (13 claims, 5 pages, 5 figures) 1. สารผสมโฟโทโครมาทิค ที่ประกอบด้วย สารประกอบโฟโท โครมาทิค สองชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย สาร ประกอบต่างๆ ที่มีสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง (สูตร) และ (สูตร) เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยไฮโดรเจน , เฮโลเจน(สูตร) แอลคอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน (สูตร) -แลลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยก และที่มีกิ่งแยก ซึ่งเลือก ให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน, (สูตร) แอลคอกซิ (สูตร) -แอลคิล-ไธโอ, (สูตร) -แอลคิล-คาร์บอกซิ, และไซแอโน,และ (สูตร) เลือกได้ อย่างอิสระจากกล่มที่ประกอบด้วย (สูตร) -แอลคิล ชนิดไม่มี กิ่งแยกและที่มีกิ่งแยก, เฟนิล และเบนซิล, และที่เลือกได้ คือ (สูตร) และ (สูตร) เกิดเป็นหมู่ (สูตร) -ไซโคลแอลคิล ขึ้นกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เชื่อมต่ออยู่อย่าง สามัญ; เลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตร) - แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยก และที่มีกิ่งแยกซึ่งเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย1. A photochromic mixture composed of two photochromic compounds selectively chosen from groups of compounds with the formulas: (chemical formulas), which (formulas) and (formulas) are independently selectable from groups containing hydrogen, halogen (formulas), alkoxy, nitro, cyano (formulas) -branched and branched alkyls, which are selectively substituted by a selectable substituent from the halogen group, (formulas) alkoxy (formulas) -alkyl-thio, (formulas) -alkyl-carboxy, and cyano, and (formulas) are independently selectable from groups containing (formulas) -branched and branched alkyls, phenyl and benzyl, and the selectable ones are (formulas) and (formulas) forming (formulas) -cycloalkyl groups dependent on carbon atoms to which these groups are commonly connected; independently selectable from groups containing (formulas) -branched alkyls. And those with branched substituents, which are chosen to be the correct replacements, are obtained with selectable representative groups from the group composed of...
TH8801000931A 1988-11-04 Photochromic mixtures and photochromic materials containing this substance. TH6644A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH6644A true TH6644A (en) 1989-10-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69332598D1 (en) Ion-conducting polymer electrolyte
JPS5681852A (en) Spectral sensitizer for photoconductive substance and photoconductive composition containing it
TR23077A (en) AN ORGANOPHICAL COMPOSITION, SUBMITTED FROM A PARTICULAR STATE OF A SMEKTIT CLAY AND A SECTION OF THE SECOND INORGANIC MATTER
IE40895B1 (en) 1,1-diafyl-1-oxadiazol-alkylamines
KR920703612A (en) Bicyclic Phosphite Compounds And Polymeric Materials Stabilized With Them
DE69319312D1 (en) Photoreactive material
DE3875346D1 (en) COMPOSITIONS CONTAINING AZACYCLOAL CHANES SUBSTITUTED WITH 1-OXO OR THIOCARBON.
ES8707525A1 (en) Isoindolinyl-alkyl-piperazines
IT1266668B1 (en) ALFA, OMEGA - ALCANDIFENOLI
ATE13532T1 (en) POLY(PIPERIDYLAMINE)ALKANES AND SYNTHETIC RESIN COMPOSITIONS STABILIZED THEREFORE.
SE7709745L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A SOLID CEPHALOSPORINE DERIVATIVE
KR900700575A (en) Ferroelectric Liquid Crystal Composition
DE3483803D1 (en) DIURETIC-ISOINDOLE DERIVATIVES.
GB1489467A (en) Photosensitive resin compositions
CA2051072A1 (en) Amelinic compounds
ATE4554T1 (en) MIXTURES OF OPTICAL BRIGHTENERS.
ES2072304T3 (en) N-SULPHENYLATED AND N-ACYLATED PIRAZOLINS.
ATE151090T1 (en) PRODUCTION OF ACTIVATED CARBAMATES OF POLYALKYLENE GLYCOL AND THEIR USE
ATE28200T1 (en) SPIRO(BENZOFURAN AZALKANES), A METHOD FOR THEIR PREPARATION AND ITS USE AS MEDICATIONS.
ATE147372T1 (en) NEW QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND THEIR MEDICAL USE
KR910020024A (en) Phosphorus compounds
JPS55126234A (en) Spectrally sensitized silver halide photographic emulsion
ATE15184T1 (en) FLUORPHENOXYBENZYLESTER, THEIR PRODUCTION AND USE AS PESTICIDES.
GB1348856A (en) Insecticidal phosphoroamidothioates and compositions containing them
ATE88856T1 (en) QUTERNATED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS.