TH66471A - N-uroidalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator - Google Patents

N-uroidalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator

Info

Publication number
TH66471A
TH66471A TH301003368A TH0301003368A TH66471A TH 66471 A TH66471 A TH 66471A TH 301003368 A TH301003368 A TH 301003368A TH 0301003368 A TH0301003368 A TH 0301003368A TH 66471 A TH66471 A TH 66471A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methyl
pharmaceutically acceptable
compound according
asthma
tetraazole
Prior art date
Application number
TH301003368A
Other languages
Thai (th)
Inventor
วี ดันเซีย นายจอห์น
บี ซานเทลล่า ที่สาม นายโจเซฟ
เอส การ์ดเนอร์ นายแดเนียล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH66471A publication Critical patent/TH66471A/en

Links

Abstract

DC60 (4/12/46) N-ยูรีอิโดแอลคิล-พิเพอริดีนในฐานะสารปรับคีโมไคน์รีเซปเตอร์ หรือรูปแบบเกลือซึ่งเป็น ที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการป้อง กันโรคหืดและโรคภูมิแพ้ อื่น ๆ N-ยูรีอิโดแอลคิล-พิเพอริดีนในฐานะสารปรับคีโมไคน์รีเซปเตอร์ หรือรูปแบบเกลือซึ่งเป็น ที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการป้อง กันโรคหืดและโรคภูมิแพ้ อื่น ๆDC60 (4/12/46) N-ureidoalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator or its salt form is pharmaceutically accepted and useful for the prevention of asthma and other allergic diseases. N-ureidoalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator or its salt form is pharmaceutically accepted and useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

Claims (13)

1. สารประกอบตามสูตร (I ) : (สูตรเคมี) (I) หรือรูปแบบเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดัง กล่าว โดยที่ R1 ถูกคัดเลือกจากเมทิล และ R2 ถูกคัดเลือกจาก H, เมทิล และเอทิล1. Compound according to formula (I): (chemical formula) (I) or the pharmaceutically acceptable salt form of the substance, where R1 is selected from methyl and R2 is selected from H, methyl and ethyl. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R2 เป็น H2. The compound according to claim 1, where R2 is H. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R2 เป็นเมทิล3. The compound according to claim 1, where R2 is methyl. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R2 เป็นเอทิล4. The compound according to claim 1, where R2 is ethyl. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม โดยที่สารประกอบ ถูกคัดเลือกจาก: N-[3-เอทิล-5-(1-เมทิล-1H-เตตราอะโซล-5-อิล)เฟ นิล]-N'-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-ฟลูออโรเบนซิล)-1- พิเพอริดิ นิล]-2-ไฮดรอกซี-1-เมทิลโพรฟิล}ยูเรีย N-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-ฟลูออโรเบนซิล)-1-พิเพอริดิ นิล]-2-ไฮดรอกซี-1-เมทิลโพรฟิล}-N'-[3-(1- เมทิล-1H-เตตราอะ โซล-5-อิล)เฟนิล]ยูเรีย และ N-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-ฟลูออโรเบนซิล)-1-พิเพอริดิ นิล]-2-ไฮดรอกซี-1-เมทิล โพรพิล}-N'-[3- เมทิล-5-(1-เมทิล-1H-เตตราอะโซล-5-อิล)เฟ นิล]ยูเรีย5. A compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt, whereby the compound is selected from: N-[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetraazole-5-yl)phenyl]-N'-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinyl]-2-hydroxy-1-methylprophyll}urea, N-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinyl]-2-hydroxy-1-methylprophyll}-N'-[3-(1-methyl-1H-tetraazole-5-yl)phenyl]urea and N-{(1R,2S)-3-[(3S)-3-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinyl]-2-hydroxy-1-methylprophyll}-N'-[3-(1-methyl-1H-tetraazole-5-yl)phenyl]urea. [Nyl]-2-hydroxy-1-methylpropyl}-N'-[3-methyl-5-(1-methyl-1H-tetraazole-5-yl)phenyl]urea 6. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแคริเออร์ซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและ ปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัด ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ ซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว6. A pharmaceutical mixture containing a pharmaceutically acceptable carrier and an effective therapeutic dose of any of the compounds under claims 1-5, or a pharmaceutically acceptable salt of such compound. 7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งในการ ผลิตยาสำหรับปรับแอคติวิตีของ คีโมไคน์รีเซปเตอร์7. The use of any one of the compounds listed in claims 1-5 in the manufacture of drugs for modulating the activity of chemokine receptors. 8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งในการ ผลิตยาสำหรับรักษาโรคหืด8. The use of any of the compounds listed in claims 1-5 in the manufacture of medications for the treatment of asthma. 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่การปรับแอคติวิตีของคีโม ไคน์รีเซปเตอร์ประกอบรวมด้วยการ ทำให้ CCR3 รีเซปเตอร์ สัมผัสกับสารประกอบในปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงยับยั้ง9. Use under claim 7, where modification of chemokine receptor activity involves exposing CCR3 receptors to an effective inhibitory dose of the compound. 10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าวในการ ผลิตยาสำหรับรักษาความผิดปกติที่มีการอักเสบ10. The use of any of the compounds listed in claims 1-5, or their pharmaceutically acceptable salts, in the manufacture of drugs for the treatment of inflammatory disorders. 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ความผิดปกติถูกคัด เลือกจากโรคหืด, เยื่อจมูกอักเสบเหตุ ภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบ เหตุภูมิแพ้, โรคลำไส้อักเสบ, ภาวะเกิดพังผืดที่ปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ, bullous pemphigoid, การติดเชื้อปรสิตหนอน พยาธิ, ลำไส้ใหญ่อักเสบเหตุภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบออก ผื่น, เยื่อตาอักเสบ, การปลูกถ่าย, อีโอซิโนฟิเลียในวงศ์ ตระกูล, เซลล์เนื้อเยื่ออักเสบเหตุอีโอวิโนฟิล, ปอดบวมเหตุอี โอซิโนฟิล, พังผืดอักเสบเหตุอีโอซิโนฟิล, กระเพาะและลำไส้ อักเสบเหตุอีโอซิโนฟิล, อีโอซิโนฟิเลียที่ชักนำโดยยา, การติด เชื้อ HIV, ซิสติกไฟโบรซิส, กลุ่มอาการ Churg-Strauss, ลิมโฟ มา, โรคฮอดจ์คินส์ และมะเร็งลำไส้ใหญ่11. Uses under claim 10 where the disorder is excluded from the following: asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, inflammatory bowel disease, idiopathic pulmonary fibrosis, bullous pemphigoid, parasitic infections, allergic colitis, epidermal dermatitis, conjunctivitis, transplantation, familial eosinophilia, eovinophilic cell carcinoma, eosinophilic pneumonia, eosinophilic fibrosis, eosinophilic gastroenteritis, drug-induced eosinophilia, HIV infection, cystic fibrosis, Churg-Strauss syndrome, lymphoma, Hodgkin's disease, and colon cancer. 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ความผิดปกติถูกคัด เลือกจากโรคหืด, เยื่อจมูกอักเสบเหตุ ภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบ เหตุภูมิแพ้ และโรคลำไส้อักเสบ12. Use under claim 11 where the abnormalities are excluded from asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, and inflammatory bowel disease. 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ความผิดปกติคือโรคหืด13. Use under claim 12 where the disorder is asthma.
TH301003368A 2003-09-10 N-uroidalkyl-piperidine as a chemokine receptor modulator TH66471A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH66471A true TH66471A (en) 2005-01-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020294781B2 (en) Compounds for treatment of PD-L1 diseases
US7148259B1 (en) Antibacterial agents
ES2208890T3 (en) ACID DERIVATIVES N- (2-OXOACETILE OR SULFONYL) PIRROLIDIN / PIPERIDIN-2-CARBOXILIC WITH IMPROVED MULTIPHARMACO RESISTANCE ACTIVITY.
ES2197167T3 (en) IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS WITH MULTIPLE THERAPEUTIC PROPERTIES.
EP2155683B1 (en) Pyridone derivatives as p38a mapk inhibitors
RU2399620C2 (en) Quinuclidine derivatives and use thereof as m3 muscarinic receptor antagonists
ES2290782T3 (en) DERIVATIVES OF (3-OXO-3,4-DIHIDRO-QUINOXALIN-2-IL-AMINO) -BENZAMIDE AND AFERENT COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE GLUCOGENO FOSFORILASA IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY.
CA2872121C (en) High penetration prodrug compositions and pharmaceutical composition thereof for treatment of pulmonary conditions
ES2298819T3 (en) INDANO DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEIVER AGONISTS.
JP2016501842A (en) Substituted pyrimidinyl and pyridinyl-pyrrolopyridinones, methods for their preparation, and their use as kinase inhibitors
JP2009544733A (en) Inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase
JP2004518723A5 (en)
TW200524575A (en) Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications
UA130447C2 (en) MELANOCORTIN RECEPTOR SUBTYPE 2 (MC2R) ANTAGONISTS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
ES2240420T3 (en) USEFUL CARBOXAMIDS AS INHIBITORS OF THE MICROSOMIC TRIGLICERID TRANSFER PROTEIN AND THE APOLIPOPROTEIN B SECRETION.
HUP0401735A2 (en) CCR1 receptor antagonistic piperazine derivatives and medicinal preparations containing them
RU2007101685A (en) MODULATORS OF NICOTINE ACETYLCHOLINE ALPHA 7 RECEPTORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
JP2003506348A (en) Urea derivatives as inhibitors of the CCR-3 receptor
BR112021003613A2 (en) isoquinoline-steroid conjugates and their uses
JP2022507117A (en) A novel compound for the treatment of respiratory diseases
ES2218122T3 (en) USE OF POLYCLY 2-AMINO-TIAZOL SYSTEMS FOR THE PREPARATION OF MEDICINES FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF OBESITY.
JP2006117568A (en) Novel amide derivatives having a thiophene ring and their use as pharmaceuticals
JP2007509052A5 (en)
JP6010614B2 (en) [1,2,4] thiadiazine 1,1-dioxide compounds for reducing serum uric acid
CA3157947A1 (en) 2-amino-n-(amino-oxo-aryl-lambda6-sulfanylidene)acetamide compounds and their therapeutic use