TH66679A - กระบวนการสำหรับการกำจัดกรดไขมันอิสระออกจากไขมันและน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลตของไขมันและน้ำมันเหล่านี้ - Google Patents

กระบวนการสำหรับการกำจัดกรดไขมันอิสระออกจากไขมันและน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลตของไขมันและน้ำมันเหล่านี้

Info

Publication number
TH66679A
TH66679A TH1001272A TH0001001272A TH66679A TH 66679 A TH66679 A TH 66679A TH 1001272 A TH1001272 A TH 1001272A TH 0001001272 A TH0001001272 A TH 0001001272A TH 66679 A TH66679 A TH 66679A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process under
boiling point
fatty acids
organic nitrogen
approximately
Prior art date
Application number
TH1001272A
Other languages
English (en)
Inventor
เดรสเชอร์ ดรมาร์ติน
โคนิก ดรโวล์ฟกัง
ดรซีกฟรีด ปีเตอร์ ศาสตราจารย์
ดรเอ็คฮาร์ด ไวด์เนอร์ ศาสตราจารย์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
อื่นๆซีกฟรีด ปีเตอร์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, อื่นๆซีกฟรีด ปีเตอร์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH66679A publication Critical patent/TH66679A/th

Links

Abstract

DC60 (27/03/44) ในการกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลต ของสาร ได้เสนอที่จะสกัดกรด ไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่า จุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัดควรเป็นอย่าง น้อยที่ สุดประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 80% โดยน้ำหนัก ที่นิยมคือระหว่าง ประมาณ 40% โดยน้ำหนักและ ประมาณ 60% โดยน้ำหนัก ตามแนวทางนี้จะหลีกเลี่ยงการสร้าง โซพ สต็อคที่หนืดซึ่งยากต่อการกำจัด จุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ควรจะ เท่ากันกับหรือ เหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และต่ำกว่าจุดเดือดของกรดไขมันที่ ต้องการสกัดเพื่อที่จะทำ ให้สามารถกู้ตัวกลางการสกัดได้โดยง่าย ในการกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลต ของสาร ได้เสนอที่จะสกัดกรด ไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่า จุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัดควรเป็นอย่าง น้อยที่ สุดประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 80% โดยน้ำหนัก ที่นิยมคือระหว่าง ประมาณ 40% โดยน้ำหนักและ ประมาณ 60% โดยน้ำหนัก ตามแนวทางนี้จะหลีกเลี่ยงการสร้าง โซพ สต็อคที่หนืดซึ่งยากต่อการกำจัด จุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ควรจะ เท่ากันกับหรือ เหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และต่ำกว่าจุดเดือดของกรดไขมันที่ ต้องการสกัดเพื่อที่จะทำ ให้สามารถกู้ตัวกลางการสกัดได้โดยง่าย

Claims (22)

1. กระบวนการสำหรับกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิด เชิงชีวภาพโดยการสกัดกรดไขมันอิสระด้วย ของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบส และน้ำใน ลักษณะเป็นตัวกลางของการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่าจุดเดือด ของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ เมื่อปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัด อย่างน้อยที่ สุด เป็นประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และจุดเดือดของ สารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้เท่ากับหรือเหนือกว่าจุดเดือดของ น้ำและต่ำกว่าจุดเดือด ของกรดไขมันที่จะถูกสกัด
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนที่เป็นเบสในไขมันหรือ น้ำมันที่ทำให้ สะอาดที่ได้มาโดยการสกัด ถูกสกัดโดยอาศัยน้ำหรือสารละลายแอ เควียสของกรด ระเหยง่าย
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเมื่อไขมันและน้ำมันที่มีปริมาณของกรดไขมัน อิสระ ปริมาณ 50% โดยน้ำหนักหรือมากกว่า ถูกทำให้ลดความเป็นกรด เติมแอล เคน และ/หรือ เอสเทอร์ลงในวัสดุ ตั้งต้นที่ถูกทำให้ลดความเป็นกรดในระดับความเข้มข้นซึ่งเพียงพอ สำหรับระบบ ของตัวกลางการสกัด แอลแคน และวัสดุตั้งต้นที่จะ แบ่งออกไปเป็นสองเฟส
4. กระบวนการสำหรับกำจัดกรดไขมันอิสระจากทีมดิสทิลเลตของ ไขมันหรือน้ำมันที่มี แหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพที่ประกอบด้วย - สกัดกรดไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ที่เป็นเบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่ อุณหภูมิต่ำกว่าจุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ เมื่อปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัว กลาง การสกัดจะเป็นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และจุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบส ที่ใช้เท่ากัน หรือเหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และกว่าจุดเดือด ของกรดไขมันที่ต้องการสกัด และ - เติมแอลเคน และ/หรือเอสเทอร์ ตั้งแต่ 1 ถึง 4 ส่วนลงใน ของผสมของเหลวที่เป็น เนื้อเดียวกัน 1 ส่วน ที่ได้มาจากใน ขั้นตอนการสกัดก่อนหน้านี้
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนที่เป็นเบสในเฟสแอลเคน และ/หรือ เฟสเอสเตอร์ถูกสกัดโดยอาศัยน้ำหรือสารละลายแอเควียสของ กรดระเหยง่าย
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่ละลายในน้ำ หรือสารละลายแอคเควียสของกรดระเหยง่าย หลังจาก ขั้นตอนการสกัดถูกแยกออกโดยการกลั่น
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแอลเคนที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พรอเพน, บิวเทน, เพน เทน, เฮกเซน, เฮปเทน, เฮปเทนแฟรกชัน, ออกเทนหรือของผสมของ สาร นั้น
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเอสเทอร์ที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอทิล แอซีเตท, พรอพิล แอซีเตท, บิวทิลแอซีเตทหรือของผสมของสาร นั้น
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแยกกรดไขมันที่สกัดได้ออกจากตัวกลางการสกัด โดยการกลั่นที่ความดันบรรยากาศหรือความดันลดของตัว กลางการสกัดที่ประกอบด้วยกรดไขมัน
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์เป็นเบสที่ใช้คือ เทอร์เชียรี แอมีน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ ลูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลแอมิ โนไดเอทานอล, 4-เมธิล มอร์ฟอ ลิน, 2-ไดไอโซพรอพิลแอมิโนเอทานอล, 2-ไดบิวทิลแอมิโนเอทา นอล, 2-ไดเมทิลแอมิโน พรอพานอล, 1-ไดเมทิลแอมิโน-2-พรอพา นอล, 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโน-1- บิวทานอล, 2-(เมทิลเอทิลเเอมิโน)เอทานอล, ไดเมทิลฟอร์ มาไมด์, มอร์ฟอลีน, พิริดีน, 2-ไดเมทิล แอมิโน-2-เมทิล-1-พรอพานอล, 4-เมทิลพิริดีน, 1-เมทิลไพร รอล, 2-ไดบิวทิล แอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทิลแอมีน, มอนอเอทานอลแอ มีน, 3-ไดเมทิลแอมิโน-1-พรอพานอล, ไดเมทิล แอมิโน-2-พรอเพ โนน, 1-ไดเมทิลแอมิโน-1-พรอพิลีนแอมีน, หรือของผสมของสาร ประกอบเหล่านี้
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบสในตัวกลางการสกัดอยู่ระหว่างประมาณ 30% โดยน้ำหนัก และประมาณ 40% โดยน้ำหนัก
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึมเอสเทอร์ คือ แอซีเตท
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึมเอสเทอร์ คือ แอซีเตท
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบสในตัวกลางการสกัดเป็นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 50% โดยน้ำหนัก
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเติมแอลเคน และ/หรือเอสเทอร์ตั้งแต่ 2 ถึง 4 ส่วน ลงในของผสมของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน 1 ส่วน ที่ได้มาจากในขั้นตอนการสกัด
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่ละลายในน้ำหรือ สารละลายเเอเควียสของกรดระเหยง่าย หลังจากขั้นตอนการสกัดถูกแยกออกโดยการกลั่น
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแอลเคนที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พรอเพน, บิวเทน, เพนเทน, เฮกเซน, เฮปเทน, เฮปเทนเเฟรกชัน, ออกเทนหรือของผสมของสาร เหล่านั้น
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเอสเทอร์ที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอทิล เเอซีเตท, พรอพิลเเอซีเตท, บิวทิลเเอซีเตทและของผสมของสารนั้น
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแยกกรดไขมันที่สกัดออกจากตัวกลางการสกัด โดยการกลั่นที่ความดันบรรยากาศหรือความดันลดของตัวกลางการสกัดที่ประกอบด้วยกรดไขมัน
21.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้คือ เทอร์เชียรี เเอมีน
22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโนไดเอทานอล, 4-เมธิล มอร์ฟอลิน, 2-ไดไอโซพรอพิลเเอมิโนเอทานอล, 2-ไดบิวทิล-เเอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโน พรอพานอล, 1-ไดเมทิลเเอมิโน-2-พรอพานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโน-1- บิวทานอล, 2-(เมทิลเอทิลเเอมิโน)เอทานอล, ไดเมทิลฟอร์มาไมด์, มอร์ฟอลีน, พิริดีน, 2-ไดเมทิล แอมิโน-2-เมทิล-1-พรอพานอล, 4-เมทิลพิริดีน, 1-เมทิลไพรรอล, 2-ไดบิวทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทิลเเอมีน, มอนเอทานอลเเอมีน, 3-ไดเมทิลเเอมิโน-1-พรอพานอล, ไดเมทิล เเอมิโน-2-พรอเพโนน, 1-ไดเมทิลเเอมิโน-1-พรอพิลีนเเอมีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้
TH1001272A 2000-04-18 กระบวนการสำหรับการกำจัดกรดไขมันอิสระออกจากไขมันและน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลตของไขมันและน้ำมันเหล่านี้ TH66679A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH66679A true TH66679A (th) 2005-01-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001130453A (ru) Способ удаления свободных жирных кислот из жиров и масел биологического происхождения или их паровых дистиллятов
Cai et al. Three-phase partitioning based on CO2-responsive deep eutectic solvents for the green and sustainable extraction of lipid from Nannochloropsis sp
SU691075A3 (ru) Способ выделени концентрированных растворов лимонной или молочной кислот
RU2242505C2 (ru) Способ удаления свободных жирных кислот из жиров и масел биологического происхождения или их паровых дистиллятов (варианты)
US8030352B2 (en) Method of producing retinyl esters
RU96119790A (ru) Способ экстракции растворителем
AR008459A1 (es) Procedimiento para preparar esteres de acidos grasos
DE50206163D1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäureestern
ATE373722T1 (de) Verfahren zur isolierung von polyhydroxyalkanoaten aus pflanzen
CA2466489A1 (en) Improvements in or relating to a method for transesterifying vegetable oils
DE102008004726A1 (de) Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Carbonsäureestern
JP2000290225A (ja) 廃油の取扱い方法
de María Ionic liquids, switchable solvents, and eutectic mixtures
AU691294B2 (en) Recovery of carboxylic acid from organic solution that contains an amine and an extraction enhancer
WO2012027279A1 (en) Method for extracting organic compounds from aqueous mixtures
US6221920B1 (en) Composition that can be used as an emulsifying and dispersing surface agent and its production process
DE2222067A1 (de) Verfahren zur Umsetzung und Abscheidung von Komponenten eines Beschickungsstromes
CN102942995B (zh) 一种植物油分离与改性的方法
DE69726612D1 (de) Ein neues verfahren zur herstellung von stabilisierter carnosinsäure in hoher kontentration
DE60119510D1 (de) Verfahren zur enantiomer-anreicherung von estern und alkoholen
Wang et al. Catalytic transesterification of crude rapeseed oil by liquid organic amine and co-catalyst in supercritical methanol
BE1000036A7 (fr) Procede visant a obtenir un extrait standardise de fruits de palmier dote d'activite pharmaceutique.
US3751442A (en) Extraction of unsaponifiable fractions from natural fats
ATE525453T1 (de) Verfahren zur anreicherung von methylricinoleat aus ricinusölmethylestern durch flüssig-flüssig- extraktion
Loo et al. Green solvents for multiphase systems