TH66679A - กระบวนการสำหรับการกำจัดกรดไขมันอิสระออกจากไขมันและน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลตของไขมันและน้ำมันเหล่านี้ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการกำจัดกรดไขมันอิสระออกจากไขมันและน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลตของไขมันและน้ำมันเหล่านี้Info
- Publication number
- TH66679A TH66679A TH1001272A TH0001001272A TH66679A TH 66679 A TH66679 A TH 66679A TH 1001272 A TH1001272 A TH 1001272A TH 0001001272 A TH0001001272 A TH 0001001272A TH 66679 A TH66679 A TH 66679A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- process under
- boiling point
- fatty acids
- organic nitrogen
- approximately
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/03/44) ในการกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลต ของสาร ได้เสนอที่จะสกัดกรด ไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่า จุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัดควรเป็นอย่าง น้อยที่ สุดประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 80% โดยน้ำหนัก ที่นิยมคือระหว่าง ประมาณ 40% โดยน้ำหนักและ ประมาณ 60% โดยน้ำหนัก ตามแนวทางนี้จะหลีกเลี่ยงการสร้าง โซพ สต็อคที่หนืดซึ่งยากต่อการกำจัด จุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ควรจะ เท่ากันกับหรือ เหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และต่ำกว่าจุดเดือดของกรดไขมันที่ ต้องการสกัดเพื่อที่จะทำ ให้สามารถกู้ตัวกลางการสกัดได้โดยง่าย ในการกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิดชีวภาพหรือสทีมดิสทิลเลต ของสาร ได้เสนอที่จะสกัดกรด ไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่า จุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัดควรเป็นอย่าง น้อยที่ สุดประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 80% โดยน้ำหนัก ที่นิยมคือระหว่าง ประมาณ 40% โดยน้ำหนักและ ประมาณ 60% โดยน้ำหนัก ตามแนวทางนี้จะหลีกเลี่ยงการสร้าง โซพ สต็อคที่หนืดซึ่งยากต่อการกำจัด จุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ควรจะ เท่ากันกับหรือ เหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และต่ำกว่าจุดเดือดของกรดไขมันที่ ต้องการสกัดเพื่อที่จะทำ ให้สามารถกู้ตัวกลางการสกัดได้โดยง่าย
Claims (22)
1. กระบวนการสำหรับกำจัดกรดไขมันอิสระจากไขมันหรือน้ำมันที่มีแหล่งกำเนิด เชิงชีวภาพโดยการสกัดกรดไขมันอิสระด้วย ของผสมของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบส และน้ำใน ลักษณะเป็นตัวกลางของการสกัดที่อุณหภูมิต่ำกว่าจุดเดือด ของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ เมื่อปริมาณของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัวกลางการสกัด อย่างน้อยที่ สุด เป็นประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และจุดเดือดของ สารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้เท่ากับหรือเหนือกว่าจุดเดือดของ น้ำและต่ำกว่าจุดเดือด ของกรดไขมันที่จะถูกสกัด
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนที่เป็นเบสในไขมันหรือ น้ำมันที่ทำให้ สะอาดที่ได้มาโดยการสกัด ถูกสกัดโดยอาศัยน้ำหรือสารละลายแอ เควียสของกรด ระเหยง่าย
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเมื่อไขมันและน้ำมันที่มีปริมาณของกรดไขมัน อิสระ ปริมาณ 50% โดยน้ำหนักหรือมากกว่า ถูกทำให้ลดความเป็นกรด เติมแอล เคน และ/หรือ เอสเทอร์ลงในวัสดุ ตั้งต้นที่ถูกทำให้ลดความเป็นกรดในระดับความเข้มข้นซึ่งเพียงพอ สำหรับระบบ ของตัวกลางการสกัด แอลแคน และวัสดุตั้งต้นที่จะ แบ่งออกไปเป็นสองเฟส
4. กระบวนการสำหรับกำจัดกรดไขมันอิสระจากทีมดิสทิลเลตของ ไขมันหรือน้ำมันที่มี แหล่งกำเนิดเชิงชีวภาพที่ประกอบด้วย - สกัดกรดไขมันอิสระด้วยของผสมของสารประกอบไนโตรเจน อินทรีย์ที่เป็นเบส และน้ำในลักษณะเป็นตัวกลางการสกัดที่ อุณหภูมิต่ำกว่าจุดเดือดของสารประกอบ ไนโตรเจนอินทรีย์ เมื่อปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสในตัว กลาง การสกัดจะเป็นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% โดยน้ำหนัก และอย่างมากที่สุดประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และจุดเดือดของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบส ที่ใช้เท่ากัน หรือเหนือกว่าจุดเดือดของน้ำ และกว่าจุดเดือด ของกรดไขมันที่ต้องการสกัด และ - เติมแอลเคน และ/หรือเอสเทอร์ ตั้งแต่ 1 ถึง 4 ส่วนลงใน ของผสมของเหลวที่เป็น เนื้อเดียวกัน 1 ส่วน ที่ได้มาจากใน ขั้นตอนการสกัดก่อนหน้านี้
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนที่เป็นเบสในเฟสแอลเคน และ/หรือ เฟสเอสเตอร์ถูกสกัดโดยอาศัยน้ำหรือสารละลายแอเควียสของ กรดระเหยง่าย
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่ละลายในน้ำ หรือสารละลายแอคเควียสของกรดระเหยง่าย หลังจาก ขั้นตอนการสกัดถูกแยกออกโดยการกลั่น
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแอลเคนที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พรอเพน, บิวเทน, เพน เทน, เฮกเซน, เฮปเทน, เฮปเทนแฟรกชัน, ออกเทนหรือของผสมของ สาร นั้น
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเอสเทอร์ที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอทิล แอซีเตท, พรอพิล แอซีเตท, บิวทิลแอซีเตทหรือของผสมของสาร นั้น
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแยกกรดไขมันที่สกัดได้ออกจากตัวกลางการสกัด โดยการกลั่นที่ความดันบรรยากาศหรือความดันลดของตัว กลางการสกัดที่ประกอบด้วยกรดไขมัน
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์เป็นเบสที่ใช้คือ เทอร์เชียรี แอมีน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ ลูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลแอมิ โนไดเอทานอล, 4-เมธิล มอร์ฟอ ลิน, 2-ไดไอโซพรอพิลแอมิโนเอทานอล, 2-ไดบิวทิลแอมิโนเอทา นอล, 2-ไดเมทิลแอมิโน พรอพานอล, 1-ไดเมทิลแอมิโน-2-พรอพา นอล, 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโน-1- บิวทานอล, 2-(เมทิลเอทิลเเอมิโน)เอทานอล, ไดเมทิลฟอร์ มาไมด์, มอร์ฟอลีน, พิริดีน, 2-ไดเมทิล แอมิโน-2-เมทิล-1-พรอพานอล, 4-เมทิลพิริดีน, 1-เมทิลไพร รอล, 2-ไดบิวทิล แอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลแอมิโนเอทิลแอมีน, มอนอเอทานอลแอ มีน, 3-ไดเมทิลแอมิโน-1-พรอพานอล, ไดเมทิล แอมิโน-2-พรอเพ โนน, 1-ไดเมทิลแอมิโน-1-พรอพิลีนแอมีน, หรือของผสมของสาร ประกอบเหล่านี้
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบสในตัวกลางการสกัดอยู่ระหว่างประมาณ 30% โดยน้ำหนัก และประมาณ 40% โดยน้ำหนัก
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึมเอสเทอร์ คือ แอซีเตท
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึมเอสเทอร์ คือ แอซีเตท
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็น เบสในตัวกลางการสกัดเป็นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 50% โดยน้ำหนัก
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเติมแอลเคน และ/หรือเอสเทอร์ตั้งแต่ 2 ถึง 4 ส่วน ลงในของผสมของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน 1 ส่วน ที่ได้มาจากในขั้นตอนการสกัด
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่ละลายในน้ำหรือ สารละลายเเอเควียสของกรดระเหยง่าย หลังจากขั้นตอนการสกัดถูกแยกออกโดยการกลั่น
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแอลเคนที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พรอเพน, บิวเทน, เพนเทน, เฮกเซน, เฮปเทน, เฮปเทนเเฟรกชัน, ออกเทนหรือของผสมของสาร เหล่านั้น
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเอสเทอร์ที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอทิล เเอซีเตท, พรอพิลเเอซีเตท, บิวทิลเเอซีเตทและของผสมของสารนั้น
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแยกกรดไขมันที่สกัดออกจากตัวกลางการสกัด โดยการกลั่นที่ความดันบรรยากาศหรือความดันลดของตัวกลางการสกัดที่ประกอบด้วยกรดไขมัน
21.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้คือ เทอร์เชียรี เเอมีน
22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ที่เป็นเบสที่ใช้ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโนไดเอทานอล, 4-เมธิล มอร์ฟอลิน, 2-ไดไอโซพรอพิลเเอมิโนเอทานอล, 2-ไดบิวทิล-เเอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโน พรอพานอล, 1-ไดเมทิลเเอมิโน-2-พรอพานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-เมทิลเเอมิโน-1- บิวทานอล, 2-(เมทิลเอทิลเเอมิโน)เอทานอล, ไดเมทิลฟอร์มาไมด์, มอร์ฟอลีน, พิริดีน, 2-ไดเมทิล แอมิโน-2-เมทิล-1-พรอพานอล, 4-เมทิลพิริดีน, 1-เมทิลไพรรอล, 2-ไดบิวทิลเเอมิโนเอทานอล, 2-ไดเมทิลเเอมิโนเอทิลเเอมีน, มอนเอทานอลเเอมีน, 3-ไดเมทิลเเอมิโน-1-พรอพานอล, ไดเมทิล เเอมิโน-2-พรอเพโนน, 1-ไดเมทิลเเอมิโน-1-พรอพิลีนเเอมีน, หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH66679A true TH66679A (th) | 2005-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001130453A (ru) | Способ удаления свободных жирных кислот из жиров и масел биологического происхождения или их паровых дистиллятов | |
| Cai et al. | Three-phase partitioning based on CO2-responsive deep eutectic solvents for the green and sustainable extraction of lipid from Nannochloropsis sp | |
| SU691075A3 (ru) | Способ выделени концентрированных растворов лимонной или молочной кислот | |
| RU2242505C2 (ru) | Способ удаления свободных жирных кислот из жиров и масел биологического происхождения или их паровых дистиллятов (варианты) | |
| US8030352B2 (en) | Method of producing retinyl esters | |
| RU96119790A (ru) | Способ экстракции растворителем | |
| AR008459A1 (es) | Procedimiento para preparar esteres de acidos grasos | |
| DE50206163D1 (de) | Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäureestern | |
| ATE373722T1 (de) | Verfahren zur isolierung von polyhydroxyalkanoaten aus pflanzen | |
| CA2466489A1 (en) | Improvements in or relating to a method for transesterifying vegetable oils | |
| DE102008004726A1 (de) | Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Carbonsäureestern | |
| JP2000290225A (ja) | 廃油の取扱い方法 | |
| de María | Ionic liquids, switchable solvents, and eutectic mixtures | |
| AU691294B2 (en) | Recovery of carboxylic acid from organic solution that contains an amine and an extraction enhancer | |
| WO2012027279A1 (en) | Method for extracting organic compounds from aqueous mixtures | |
| US6221920B1 (en) | Composition that can be used as an emulsifying and dispersing surface agent and its production process | |
| DE2222067A1 (de) | Verfahren zur Umsetzung und Abscheidung von Komponenten eines Beschickungsstromes | |
| CN102942995B (zh) | 一种植物油分离与改性的方法 | |
| DE69726612D1 (de) | Ein neues verfahren zur herstellung von stabilisierter carnosinsäure in hoher kontentration | |
| DE60119510D1 (de) | Verfahren zur enantiomer-anreicherung von estern und alkoholen | |
| Wang et al. | Catalytic transesterification of crude rapeseed oil by liquid organic amine and co-catalyst in supercritical methanol | |
| BE1000036A7 (fr) | Procede visant a obtenir un extrait standardise de fruits de palmier dote d'activite pharmaceutique. | |
| US3751442A (en) | Extraction of unsaponifiable fractions from natural fats | |
| ATE525453T1 (de) | Verfahren zur anreicherung von methylricinoleat aus ricinusölmethylestern durch flüssig-flüssig- extraktion | |
| Loo et al. | Green solvents for multiphase systems |