TH66690A - วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด - Google Patents

วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด

Info

Publication number
TH66690A
TH66690A TH301003550A TH0301003550A TH66690A TH 66690 A TH66690 A TH 66690A TH 301003550 A TH301003550 A TH 301003550A TH 0301003550 A TH0301003550 A TH 0301003550A TH 66690 A TH66690 A TH 66690A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alcohol
column
rich
acid
gas
Prior art date
Application number
TH301003550A
Other languages
English (en)
Other versions
TH63918B (th
Inventor
วอน สกาลา คลาวเดีย
แฟลสเลอร์ ปีเตอร์
มอริทช์ ปีเตอร์
เบเลอร์ โอลิเวอร์
Original Assignee
ซุลเซอร์ เคมเทค เอจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งประเทศสวิตเซอร์แลนด์)
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายอรรถกร เวชานนท์
Filing date
Publication date
Application filed by ซุลเซอร์ เคมเทค เอจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งประเทศสวิตเซอร์แลนด์), นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายอรรถกร เวชานนท์ filed Critical ซุลเซอร์ เคมเทค เอจี (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งประเทศสวิตเซอร์แลนด์)
Publication of TH66690A publication Critical patent/TH66690A/th
Publication of TH63918B publication Critical patent/TH63918B/th

Links

Abstract

DC60 (12/12/46) วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด F จะถูกดำเนินการในคอลัมน์ (1) ที่มีการแพคส่วนเดียว หรือ หลาย ส่วน (3,4) นอกเหนือไปจากการทำหน้าที่เป็น เครื่องปฏิกรณ์ , การแพคจะมีการทำหน้าที่ของส่วนของสทริพพิ่ง มันจะถูกสร้างขึ้นเป็น บริเวณของการเกิด ปฏิกิริยา (3) อย่างน้อยในส่วนด้านบน ซึ่งเฮทเทอโรจีเนียส คะตะไลซิส ของแฟตตี้ แอซิด F จะถูกดำเนินการด้วยแอลกอฮอล์ A ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลที่เหมือนกัน หรือ ที่เกินพอ , การไหล สวนทางที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ที่เป็นก๊าซ (50) จะถูกทำให้ เกิดขึ้น ในส่วนก้น โดยการทำให้กลายเป็นไอ น้ำจะถูกกำจัดออก จากบริเวณของการเกิดปฏิกิริยา โดยใช้การไหลสวนทาง ซึ่งทำ หน้าที่เป็นสทริพพิ่ง ก๊าซ สทริพพิ่ง ก๊าซที่ถูกโหลด (60) จะ ถูกทำให้เป็นของเหลวอย่างน้อยบางส่วน ที่ด้านบนของคอลัมน์ ผลิตภัณฑ์ด้านบนจะ ถูกแยกไปเป็นส่วน ที่อุดมไปด้วยน้ำ (63) พร้อมกับส่วนที่อุดมไปด้วย แอลกอฮอล์ (62) ส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์จะถูกส่งกลับไป ยังกระบวนการเป็นวัสดุตั้งต้นสำหรับ เอสเทอริฟิเคชัน และ สำหรับการผลิตของสทริพพิ่ง ก๊าซ วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด F จะถูกดำเนินการในคอลัมน์ (1) ที่มีการเพคส่วนเดียว หรือ หลาย ส่วน (3,4) นอกเหนือไปจากการทำหน้าที่เป็น บริเวณของการเกิด ปฏิกิริยา (3) อย่างน้อยในส่วนด้านบน ซึ่งเฮทเทอโรจีเนียส คะตะไลซิส ของแฟตตี้ แอซิด F จะถูกดำเนินการด้วยแอลกอฮอล์ A ถูกใช้ในอัตราส่วนโมลที่เหมือนกัน หรือ ที่เกินพอ, การไหล สวนทางที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ที่เป็นก๊าซ (50) จะถูกทำให้ เกิดขึ้น ในส่วนก้น โดยการทำให้กลายเป็นไอ น้ำจะถูกกำจัดออก จากบริเวณของการเกิดปฎิกิริยา โดยใช้การไหลสวนทาง ซึ่งทำ หน้าที่เป็นสทริพพิ่ง ก๊าซ สทริพพิ่ง ก๊าซที่ถูกโหลด (60) จะ ถูกทำให้เป็นของเหลวอย่างน้อยบางส่วน ที่ด้านบนของคอลัมน์ ผลิตภัณฑ์ด้านบนจะ ถูกแยกไปเป็นส่วน ที่อุดมไปด้วยน้ำ (63) พร้อมกับส่วนที่อุดมไปด้วย แอลกอฮอล์ (62) ส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์จะถูกส่งกลับไป ยังกระบวนการเป็นวัสดุตั้งต้นสำหรับ เอลเทอริฟิเคชัน และ สำหรับการผลิตของสทริพพิ่ง ก๊าซ

Claims (10)

แก้ไข 21/09/2558 1. วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด ในคอลัมน์ด้วยการแพคอย่าง น้อยส่วนเดียว หรือ หลายส่วนที่มีคะตะลิสต์อย่างน้อยในส่วนด้านบนเพื่อกำหนดบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยาคะตะไลติกส่วนด้านบนที่ปลายบนสุดและส่วนก้นที่ปลายด้านตรงกันข้าม วิธีการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอน การป้อนแฟตตี้ แอซิดและของผสมแอลกอฮอล์เข้าสู่บริเวณของการเกิดปฏิกิริยาคะ ตะไลติก ทำให้เกิดเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิดและของผสมแอลกอฮอล์ในบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยาคะตะไลติกโดย เฮทเทอโรจีเนียส คะตะไลซิส การผลิตสทริพพิ่ง ก๊าซที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ในส่วนก้นโดยการทำให้กลายเป็นไอ การผ่านสทริพพิ่ง ก๊าซที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ในการไหลส่วนทางผ่านบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยาคะตะไลติกเพื่อกำจัดน้ำออกจากบริเวณของการเกิดปฏิกิริยา การทำให้ก๊าซของน้ำที่ถูกโหลดที่ด้านบนของคอลัมน์เป็นของเหลวอย่างน้อยบางส่วน เพื่อทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ของเหลวด้านบน การแยกผลิตภัณฑ์ของเหลวด้านบนเป็นส่วนที่อุดมไปด้วยน้ำและส่วนที่อุดมไปด้วย แอลกอฮอล์ และ การส่งกลับส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์จากด้านบนของคอลัมน์ไปยังบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยาคะตะไลติกในรูปของวัสดุตั้งต้นสำหรับขั้นตอนเอสเทอริฟิเคชัน และไปยัง ส่วนก้อนสำหรับการผลิตของสทริพพิ่ง ก๊าซ 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า น้ำ และ แอลกอฮอล์จะถูกแยกด้วยสทริพพิ่ง ก๊าซออกจากของผสมที่เป็นของเหลว ซึ่งออกจากบริเวณ ของการเกิดปฏิกิริยา 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า การแพคเพิ่มเติม จะถูกรวมเข้าไว้เหนือส่วนของสทริพพิ่งที่ซึ่งแฟตตี้ แอซิด ซึ่งสทริพพิ่ง ก๊าซนำมากับมันด้วย จะ ถูกจับไว้ด้วยส่วนของส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ที่ถูกส่งกลับคืน สู่คอลัมน์จากด้านบนของ คอลัมน์ 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า แอลกอฮอล์จะถูกป้อนเข้าไปในบริเวณของการเกิดปฏิกิริยาเพื่อมีส่วนร่วมกับการไหล ของสตริพพิ่ง ก๊าซในรูปไอ 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ขั้นตอนดังกล่าวของการแยกของผลิตภัณฑ์ ของเหลวด้านบนไปเป็นส่วนที่อุดมไปด้วยน้ำ และส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์จะถูก ดำเนินการโดยใช้การทำให้ระเหยล่วงหน้า การแยกเฟส หรือ การกลั่น 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการดำเนินการเอ สเทอริฟิเคชันย่อยของแฟตตี้ แอซิดและของผสมแอลกอฮอล์เพื่อทำให้เกิดของผสมของ แฟตตี้ แอซิด, แอลกอฮอล์, เอสเทอร์และน้ำและการเติมของผสมนี้เข้าสู่ภายในหรือเหนือบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยา 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนการแยกส่วนของของ ผสมที่ส่วนก้นของคอลัมน์เพื่อให้ได้แฟตตี้ แอซิด เอสเทอร์ E ที่มีความบริสุทธิ์อย่างน้อย 99 % โดยน้ำหนัก 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่าแฟตตี้ แอซิดถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งใน C12- , C14- , C16- , C18- , C18’- หรือ C18’’ –แฟตตี้ แอซิด และแอลกอฮอล์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งใน เมทธานอล, เอทธานอล, n-โพรพานอล, ไอโซโพรพานอล, n-บิวทานอล, ไอโซ บิวทานอล หรือ 2-เอทธิล-เฮกซานอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่แฟตตี้ แอซิดดังกล่าวคืออย่างน้อยหนึ่งในลอก ริก แอซิด, ไมริสติก แอซิด, พาลมิติก แอซิด, สเตียริก แอซิด, โอเลอิก แอซิด และลิโนเลนิก แอ ซิด 10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการกลั่นผลิตภัณฑ์ ส่วนก้นที่เป็นของเหลวในคอลัมน์ที่สองเพื่อให้ได้รับผลิตภัณฑ์ไอด้านบนที่อุดมไปด้วย แอลกอฮอล์ที่ปลายด้านบนของคอลัมน์ที่สองและแฟตตี้ แอซิด เอสเทอร์ 11. เครื่องมือครบชุดสำหรับการผลิตของเอสเทอร์ E โดยวิธีของเฮทเทอโรจีเนียส คะ ตะไลซิสประกอบรวมด้วย คอลัมน์ ทางเข้าของการจัดป้อนของไหลที่เชื่อมต่อกับคอลัมน์ดังกล่าว การแพคอยู่ในคอลัมน์สำหรับสำหรับดำเนินการของเฮทเทอโรจีเนียส คะตะไลซิสของ แฟตตี้ แอซิดและแอลกอฮอล์ การแพคดังกล่าวประกอบด้วยสารรองรับคะตะลิสต์ที่เป็นรูพรุน ที่กำหนดช่องการไหลระหว่างมันสำหรับการผ่านของสทริพพิ่ง ก๊าซระหว่างสารรองรับคะตะ ลิสต์ดังกล่าวและคะตะลิสต์ภายในสารรองรับคะตะลิสต์ที่เป็นรูพรุนดังกล่าว เครื่องจ่ายสำหรับการควบคุมการไหลที่ถูกควบคุมทิศทางลงด้านล่างของของผสม ของแฟตตี้ แอซิดและแอลกอฮอล์บนการแพคดังกล่าวสำหรับการผ่านสารรองรับคะตะลิสต์ ดังกล่าวในการไหลสวนทางสู่การไหลที่ถูกควบคุมทิศทางขึ้นด้านบนของสทริพพิ่ง ก๊าซด้วย ของผสมในการสัมผัสโดยตรงกับก๊าซเพื่อทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนวัสดุขึ้น และ ส่วนก้นด้านล่างการแพคดังกล่าวสำหรับการรับแอลกอฮอล์จากการแพคดังกล่าวและ สำหรับการสร้างการไหลทิศทางขึ้นด้านบนของสทริพพิ่ง ก๊าซจากแอลกอฮอล์ในส่วนก้น ดังกล่าว 12. เครื่องมือครบชุดในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่คะตะลิสต์ดังกล่าวคือคะตะลิสต์ ชนิดอนินทรีย์ในรูปกรดและเหมาะสำหรับใช้ในอุณหภูมิช่วงจาก 150 ถึง 230 ํซ 13. เครื่องมือครบชุดในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่คะตะลิสต์ดังกล่าวคือเรซินรูพรุน ขนาดใหญ่แลกเปลี่ยนไอออนในรูปกรดและเหมาะสำหรับใช้ในอุณหภูมิช่วงจนถึง 140ํซ ----------------------------------------------------------------
1. วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด F ในคอลัมน์ (1) ที่มีการแพค ส่วนเดียว หรือหลายส่วน (3,4) ซึ่งนอกเหนือไปจากทำหน้า ที่เป็นเครื่องปฏิกรณ์ จะมี การทำหน้าที่ของส่วนของสท ริพพิ่ง และซึ่งถูกสร้างขึ้นเป็นบริเวณของการเกิดปฏิกิริยา (3) อย่างน้อยในส่วนด้านบน ที่มีคะตะลิสต์ที่ถูกตรึงไว้ใน การแพค ซึ่งในวิธีการนี้ เฮทเทอโรจีเนียส คะจะไสซิส ของแฟตตี้ แอซิด F จะถูกดำเนินการด้วยแอลกอฮอล์ A ที่ถูก ใช้ในอัตราส่วนโมล ที่เหมือนกัน หรือ ที่เกินพอ, การไหลสวน ทางที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์ที่เป็นก๊าซ (50) จะ ถูกทำให้เกิด ขึ้นในส่วนก้น โดยการทำให้กลายเป็นไอ , น้ำจะถูกกำจัดออกจากบริเวณของการเกิดปฏิกิริยา โดยใช้การ ไหลสวนทาง ซึ่ง ทำหน้าที่เป็นสทรพพิ่ง ก๊าซ , สทริพพิ่ง ก๊าซที่ถูกโหลด (60) จะถูกทำให้เป็นของเหลวอย่าง น้อยบางส่วน ที่ด้านบน ของคอลัมน์ , ผลิตภัณฑ์ด้านบนจะถูกแยกไปเป็นส่วนที่อุดมไปด้วยน้ำ (63) พร้อมกับส่วนที่อุดม ไปด้วยแอลกอฮอล์ (62) และ ส่วนที่อุดมไปด้วยแอลกอฮอล์จะถูกส่งกลับไปยังกระบวนการ เป็นสัสดุตั้นต้นสำหรับ เอสเพอริฟิเคชัน และสำหรับการผลิต ของสทริพพิ่ง ก๊าซ
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า ในส่วนด้านล่าง (4) ของส่วนของสทริพพิ่ง (3,4) , น้ำ และแอลกอฮอล์จะถูกแยกด้วยสทริพพิ่ง ก๊าซ (50) ออกจากของผสม ที่เป็นของเหลว ซึ่งออกจากบริเวณของการเกิดปฏิกิริยา (3)
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ ว่าการแพคเพิ่มเติม (8) จะถูกรวมเข้าไว้เหนือส่วนของสท ริพพิ่ง (3,4) ที่ซึ่งแฟคตี้ แอชิต ซึ่งสทริพพิ่ง ก๊าซ (6) นำมา กับมันด้วย จะถูกจับไว้ด้วยส่วน (68) ของส่วนที่อุดมไป ด้วยแอลกอฮอล์ และที่ถูกส่งกลับคืน (62)
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า แอลกอฮอล์จะถูกป้อนเข้าไปใน บริเวณของการเกิดปฏิกิริยา (3) หรือ ที่ต่ำกว่าบริเวณนั้น ซึ่งจะสนับสนุนต่อการไหลของสทริพพิ่ง ก๊าซ (50,50') ในรูป แบบที่ถูกทำให้กลายเป็นไอ
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า การแยกของผลิตภัณฑ์ด้านบนไป บนไปเป็นส่วนที่อุดมไปด้วยน้ำ (62) และส่วนที่อุดมไปด้วย แอลกอฮอล์ (63) จะถูกดำเนินการโดยใช้การทำให้ระเหยล่วงหน้า ในเครื่องแยกเฟส หรือ คอลัมน์กลั่น
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า เอสเทอริฟิเคชันย่อยจะถูกดำ เนินการด้วยวัสดุตั้งต้น A และ F ในเครื่องปฏิกรณ์ล่วงหน้า (2) และของผสมที่ถูกสร้างขึ้นตามนั้นของแฟตตี้ แอซิด F, แอลกอฮอล์ A , เอสเทอร์ E และ น้ำ W จะถูกนำไปใช้ในบริเวณของ การเกิดปฏิกิริยา (3) ของคอลัมน์ (1) หรือ เหนือบริเวณนั้น
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า ส่วน (52) ของของผสมที่ส่วน ก้นที่เป็นของเหลว (52) จะถูกเตรียมต่อไปอีก โดยใช้ เครื่อง ทำให้กลายเป็นไอแบบรีแลกเซชัน (9) หรือ คอลัมน์กลั่น และใน คอลัมน์แยก (70) , ดังนั้นในที่สุด แฟตตี้ แอซิค เอสเทอร์ E จะถูกได้รับมา ซึ่งความบริสุทธิ์ของมัน คือ อย่างน้อย 99 % โดยน้ำหนัก
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า สำหรับเอสเทอริฟิเคชัน วัสดุตั้งต้นต่อไปนี้จะถูกใช้เป็นแฟคตี้ แอชิด F และ/หรือ แอลกอฮอล์ A : หนึ่งใน C12-, C14-, C16-, C18-, C18'- หรือ C18"- แฟคตี้ แอชิด ได้แก่ ลอริก แอซิด , ไมริสติก แอซิด , พาล มิติก แอซิด , สเตียริก แอซิด , โอเลอิก แอซิด หรือ ลิโนเลนิก แอซิด และหนึ่งในแอลกอฮอล์ เมทธานอล , เอทธานอล , n-โพรพานอล , ไอโซโพรพานอล n-บิวทานอล , ไอโซบิวทานอล หรือ 2-เอทธิล-เฮกซา นอล
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะ ที่ว่า คะตะลิสต์ชนิดอนินทรีย์จะ ถูกใช้เป็นคะจะลิสต์ ซึ่งที่นิยมสามารถถูกใช้ ที่อุณหภูมิ เป็น 150 ถึง 230 ํซ ,หรือ เรซินแลกเปลี่ยนไอออนจะถูกใช้ ซึ่งจะสูญเสียแอคดิวิตี้พอประมาณ เท่านั้น เมื่อดำเนินการ วิธีการ ที่อุณหภูมิสูงกว่า 120 ํซ และไม่เกิน 140 ํซ ซึ่งคะ ตะลิสต์ ที่นิยม จะมีอยู่ในรูปแบบที่เป็นกรดแก่ และเรซินแลก เปลี่ยนไอออน ที่นิยมจะถูกทำให้เป็น รูพรุนขนาดใหญ่
10. โรงงานสำหรับการผลิตของเอสเทอร์ E โดยใช้เฮทเทอโรจีเนี ยล คะตะไลซิส ด้วยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดย คอลัมน์ (1) ที่ มีส่วน (3) ของการแพค (3,4) สำหรับการดำเนินการของแฮทเทอโร จีเนียส คะตะไลซิส ซึ่งการแพคจะรวมถึง สารรองรับคะตะลิสต์ ที่เป็นรูพรุน (31) และช่องการไหล (32) สำหรับสทริพพิ่ง ก๊าซ (50') ระหว่างสารรองรับคะตะลิสต์ ซึ่งในระหว่างการดำ เนินการ ของวิธีการในรูพรุนของสารรองรับคะตะ ลิสต์ , ของผสมที่จะถูกปฏิคมจะทำให้เกิดการ ไหล ที่มีทิศทางลงด้านล่างของของเหลว (10') , สทริพพิ่ง ก๊าซจะ ทำให้เกิดการไหลที่มีทิศทาง ขึ้นด้านบน และเฟสที่เป็นของ เหลวจะสัมผัสโดยตรงกับเฟสที่เป็นก๊าซ , ดังนั้น การแลก เปลี่ยน ของวัสดุสามารถเกิดขึ้น
TH301003550A 2003-09-22 วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด TH63918B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH66690A true TH66690A (th) 2005-01-24
TH63918B TH63918B (th) 2018-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101105256B1 (ko) 지방산을 에스테르화하는 방법
KR20060090764A (ko) 반응성 증류에 의한 카르복시산 에스테르의 제조 방법
US8123822B2 (en) Production of biodiesel fuels which are low in glycerin and sulfur
JPH11514298A (ja) 反応カラムにおける物質の化学的反応方法
KR960705609A (ko) 적어도 일부분이 유기 기원인 다성분 혼합물의 단순 분리 방법[process for the simplified separation of complex mixtures at least partlally of organic origin]
KR20160055178A (ko) 카르복실산 에스테르의 제조 방법
US8449629B2 (en) Production of biodiesel fuels which are low in glycerin and sulfur
JP4255823B2 (ja) 脂肪酸エステルの製造方法
Wang et al. Production of glycerol carbonate via reactive distillation and extractive distillation: An experimental study
RU2257373C2 (ru) Способ и устройство для гидролитического получения карбоновой кислоты и спирта из соответствующего карбоксилата
CA2031945A1 (en) Low-saturate edible oils and transesterification methods for production thereof
AU711840B2 (en) Method for purifying an inert gas while preparing lower alkyl esters
TH63918B (th) วิธีการสำหรับเอสเทอริฟิเคชันของแฟตตี้ แอซิด
JPS60156684A (ja) ガス状反応混合物から無水マレイン酸を連続的に分離する方法
Li et al. Solvent-free synthesis of oleic acid-based wax esters using recyclable acidic deep eutectic solvent
EP1424115B1 (de) Verfahren zum Verestern einer Fettsäure
US20130212933A1 (en) Production of Biodiesel Fuels Which Are Low in Glycerin and Sulfur
EP4311827A1 (en) Method and plant for purifying a fatty acid isopropyl ester and for producing pure fatty acid isopropyl ester
Shinde et al. Transesterification by reactive distillation for synthesis and characterization of biodiesel
JPS61291580A (ja) ガス状反応混合物から無水マレイン酸を連続的に分離する方法
KR960013831B1 (ko) 디알킬 말리에이트로부터 모노알킬말리에이트의 분리방법
Singh et al. Experimental Optimization on a Continuous-flow Reactive Distillation Reactor System for Biodiesel Production via Transesterification
MXPA97009836A (en) Method for purifying an inert gas while they prepare alternative sters inferio