TH67174A - กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนตัวเร่งปฏิกิริยาจากส่วนผสมผลผลิตไฮโดรไซยาเนชั่น - Google Patents
กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนตัวเร่งปฏิกิริยาจากส่วนผสมผลผลิตไฮโดรไซยาเนชั่นInfo
- Publication number
- TH67174A TH67174A TH301004385A TH0301004385A TH67174A TH 67174 A TH67174 A TH 67174A TH 301004385 A TH301004385 A TH 301004385A TH 0301004385 A TH0301004385 A TH 0301004385A TH 67174 A TH67174 A TH 67174A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyls
- organic
- groups
- substituted
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/02/47) ที่ได้เปิดเผยในที่นี้ คือ กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนสารประกอบที่มี ไดฟอสไฟท์จากส่วนผสมที่ประกอบรวมด้วยโมโนไนไตร์ลอินทรีย์ และ ไดไนไตร์ลอินทรีย์, โดยใช้ การสกัดแบบของ เหลว-ของเหลว, รวมทั้งที่ได้เปิดเผยคือ การพรี-ทรีทต์เม้นท์ เพื่อยกระดับความ สามารถสกัดได้ของสารประกอบที่มีไดฟอสไฟท์ ที่ได้เปิดเผยในที่นี้ คือ กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนสารประกอบที่มี ไดฟอสไฟท์จากส่วนผสมที่ประกอบรวมด้วยโมโนไน ไตร์ลอินทรีย์ และ ไดไนไตร์ลอินทรีย์, โดยใช้ การสกัดแบบของ เหลว-ของเหลว, รวมทั้งที่ได้เปิดเผยคือ การพรี-ทรีทต์เม้นท์ เพื่อยกระดับความ สามารถสกัดได้ของสารประกอบที่มีไดฟอสไฟท์
Claims (12)
1. กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนสารประกอบที่มีได้ฟอสไฟท์จากส่วนผสม ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีไดฟอสไฟท์ และ โ มโนไนไตร์ลอินทรีย์ และ ไดไนไตร์ล อินทรีย์, โดยใช้การสกัด แบบของเหลว-ของเหลว, โดยที่อัตราส่วนโมลาร์ของโมโนไตร์ล อินทรีย์ ที่มีอยู่ ต่อ ไดไนไตร์ลอินทรีย์ มีค่าตั้งแต่ ประมาณ 0.65 ถึง ประมาณ 2.5 และ โดยที่ตัวทำละลาย การสกัด คือ อัลเคนที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว หรือ ไซโคลอัลเคนที่ อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อัตราส่วนโมลาร์ ของโมโนไนไตร์ล อินทรีย์ ต่อ ไดไนไตร์ลอินทรีย์ มีค่าตั้ง แต่ประมาณ 1.0 ถึง ประมาณ 1.5
3. กระบวนการสำหรับการนำกลับคืนสารประกอบที่มีไดฟอสไฟท์จาก ส่วนผสม ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีไดฟอสไฟท์ และ ไดไน ไตร์ลอินทรีย์ และ ลิวอิส แอซิด, โดยใช้ การสกัดแบบของ เหลว-ของเหลว, โดยที่อัตราส่วนโมลาร์ของโมโนไนไตร์ลอินทรีย์ ที่มีอยู่ ต่อ ได- ไนไตร์ลอินทรีย์ มีค่าตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึง ประมาณ 2.5 และ โดยที่ส่วนผสมจะถูกทรีทต์ด้วย สารประกอบ ลิวอิว เบสซึ่งเลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมโนเดนเทต ฟอสไฟท์ ลิแกนด์, แอลกอฮอล์, น้ำ, ออร์กาโนเอมีน, แอมโมเนีย, และ เบสิค เรซิน, และโดยที่ ตัวทำละลายของ การสกัด คือ อัลเคนที่อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว หรือ ไซโคลอัลเคนที่ อิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารประกอบที่ มีไดฟอสไฟท์คือ Ni คอมเพล็กซ์ กับ ไดฟอส ไฟท์ ลิแกนด์ที่เลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย : (R1O)2P(OZO)P(OR1)2, I (สูตรเคมี) II (สูตรเคมี), และ lll โดยที่ ใน I, II และ III R1 คือ ฟีนิล, ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือหลายหมู่ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ C1 ถึง C12 อัลคอกซี; หรือ แนพธิล, ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือหลายหมู่ C1 ถึง C12 อัลคิล หรือ C1 ถึง C12 อัลคอกซี; และ โดยที่ Z และ Z1 อย่างเป็นอิสระถูกเลือกสรรจาก หมุ่ที่ประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง IV, V, VI, VII, และ VIII: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) IV V และโดยที่ R2, R3, R4, R5, R6, R4, R8, และ R9 อย่างเป็นอิสระถูกเลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย H, C1 ถึง C12 อัลคิล, และ C1 ถึง C12 อัลคอกซี; X คือ O, S, หรือ CH(R10); R10 คือ H หรือ C1 ถึง C12 อัลคิล; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) VI VII และโดยที่ R11 และ R12 อย่างเป็นอิสระถูกเลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, C1 ถึง C12 อัลคิล, และ C1 ถึง C12 อัลคอกซี; และ CO2R13, R13 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C6 ถึง C10 เอริลทีไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1 ถึง C4 อัลคิล; Y คือ O, S หรือ CH(R14); R14 คือ H, C1 ถึง C12 อัลคิล; (สูตรเคมี) VIII โดยที่ R15 ถูกเลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, C1 ถึง C12 อัลคิล, และ C1 ถึง C12 อัลคอกซี และ CO2R16, R16 คือ C1 ถึง C12 อัลคิล, หรือ C6 ถึง C10 เอริล, ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1 ถึง C4 อัลคิล, และ โดยที่สำหรับสูตรโครงสร้างตั้งแต่ I จนถึง VIII, หมู่ C1 ถึง C12 อัลคิล, และ C1 ถึง C12 อัลคอกซี อาจเป็นสายโซ่ตรง หรือ โซ่กิ่ง
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ การสกัดถูก ดำเนินการเหนือค่า 40 ํซ
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ สารประกอบ ลิวอิส เบส ถูกเลือกสรร จากหมู่ที่ประกอบด้วย น้ำ, เมธานอล, เอทธา นอล, ไอโซโพรพานอล, เอทธิลีน ไกลคอล, ฟีนอล, ครีซอล, หรือ ไซ ลีนอล
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ สารประกอบ ลิวอิส เบส คือ โมโน- เดนเทด ไตรเอริลฟอสไฟท์ โดยที่หมู่เอริล จะไม่ ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 12 คาร์บอน อะตอม, และ โดยที่ หมู่เอริล อาจถูกเชื่อมโยงต่อ กัน
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ สารประกอบ ลิวอิส เบส ถูกเลือกสรร จากหมู่ที่ประกอบด้วย แอนไฮดรัส แอมโมเนีย, ไพริดีน, อัลคิลเอมีน, ไดอัลคิลเอมีน, และ ไตร- อัลคิลอมีน โดยที่ หมู่อัลคิล จะมี 1 ถึง 12 คาร์บอน อะตอม
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ สารประกอบ ลิวอิส เบส คือ Amberlyst 21 เรซิน
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ ตัวทำละลาย การสกัด คือ ไซโคลเฮกเซน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ กระบวนการ ดังกล่าว จะถูกดำเนินการในคอลัมน์การสกัด หรือ มิกเซอร์-เซททเลอร์
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ กระบวนการ ดังกล่าว จะถูกใช้ในกระบวนการไฮโดรไซ ยาเนชั่น
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67174A true TH67174A (th) | 2005-02-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bryndza et al. | . beta.-Hydride elimination from methoxo vs. ethyl ligands: thermolysis of (DPPE) Pt (OCH3) 2,(DPPE) Pt (CH2CH3)(OCH3) and (DPPE) Pt (CH2CH3) 2 | |
| CN100386128C (zh) | 从氢氰化反应产品混合物中回收催化剂的方法 | |
| Schmidt et al. | New Prophosphatranes: Novel intermediates to five‐coordinate phosphatranes | |
| CN113583045B (zh) | 一种含双齿膦配体的催化剂组合物及其应用 | |
| Lemmen et al. | Alcohol elimination chemistry of tetrakis (tert-butoxocopper) | |
| Pullmann et al. | Quinaphos and Dihydro‐Quinaphos Phosphine–Phosphoramidite Ligands for Asymmetric Hydrogenation | |
| CN103657727B (zh) | 一种用于氢甲酰化反应的催化剂及其制备方法 | |
| KR900003183A (ko) | 이온성 포스파이트 및 균질 전이금속 촉매화 공정에서 이의 용도 | |
| DE69907712T2 (de) | Phosphol und diphosphol liganden für katalyse | |
| CN113912516B (zh) | 一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用 | |
| EP2855494A1 (en) | Iron catalysts with unsymmetrical pnn'p ligands | |
| US7928267B1 (en) | Phosphite containing catalysts for hydroformylation processes | |
| Barbaro et al. | Assembling ethylene, alkyl, hydride, and carbon monoxide ligands at iridium | |
| Bianchini et al. | Interaction of monohydrido complexes of rhodium (I) with 1-alkynes. Experimental study on deceptively simple reactions | |
| Barta et al. | Modular Synthesis of Novel Chiral Phosphorous Triamides Based on (S)‐N‐(Pyrrolidin‐2‐ylmethyl) aniline and Their Application in Asymmetric Catalysis | |
| JP2003342287A (ja) | 錯化合物およびそれを用いた脂肪族ポリカーボネートの製造方法 | |
| Hammerer et al. | Synthesis of Phospholane–Phosphoramidite Ligands and their Application in Asymmetric Catalysis | |
| Negishi et al. | Hydroboration. XXXIII. Cyclic hydroboration of 1, 4-pentadiene with borane in tetrahydrofuran. Thermal behavior of the organoborane derivatives and a simple synthesis of bisborinane and. beta.-alkylborinanes | |
| Gerdin et al. | Enantioselective silicon–boron additions to cyclic 1, 3-dienes catalyzed by the platinum group metal complexes | |
| WO2016040318A1 (en) | Methods of using homogenous rhodium catalysts with n-heterocyclic carbene ligands for the hydroformylation of olefins and substituted olefins | |
| Juaristi et al. | Relative reactivity of 2-diphenylphosphinoyl-and 2-diphenyl-thiophosphinoyl-2-[1, 3] dithianyllithium as reagents wittig-horner/corey-seebach | |
| EP3239127A1 (en) | Method for producing aldehyde compound, and acetal compound | |
| Streitberger et al. | Selective formation of silver (I) bis-phospholane macrocycles and further evidence that gold (I) is smaller than silver (I) | |
| CN107556334B (zh) | 基于三芳氧稀土配合物制备硼酸酯的方法 | |
| Dunina et al. | Configurationally stable asymmetric nitrogen atom in the palladium (II) aminophosphine complex |