TH67369A - Amorphous all aromatic polyester amorphous mixtures - Google Patents

Amorphous all aromatic polyester amorphous mixtures

Info

Publication number
TH67369A
TH67369A TH301004938A TH0301004938A TH67369A TH 67369 A TH67369 A TH 67369A TH 301004938 A TH301004938 A TH 301004938A TH 0301004938 A TH0301004938 A TH 0301004938A TH 67369 A TH67369 A TH 67369A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amorphous
aromatic
polyester amide
aromatic polyester
acid
Prior art date
Application number
TH301004938A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โยโกตะ นายโตชิอากิ
ชิวากุ นายโตชิโอะ
นาคาเนะ นายโตชิโอะ
โอห์ตาเกะ นายมิเนโอะ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
โพลีพลาสติกส์ โก
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, โพลีพลาสติกส์ โก filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH67369A publication Critical patent/TH67369A/en

Links

Abstract

DC60 (22/03/47) การประดิษฐ์นี้เป็นเพื่อจัดเตรียมสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐานซึ่งมีสมบัติการยืดดึงที่ดีเยี่ยม และการยึดติดที่ดีกับพอลิเมอร์เนื้อผสม และโดยวิธีนี้ จึงสามารถนำมาใช้ได้อย่างเหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบ หลายชั้น, ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นรูปจากการเป่าแบบหลายชั้น และอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน นั่นคือ (การประดิษฐ์ที่หนึ่ง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 องศาเซลเซียส หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั้งหมดชนิดอสัณฐาน ที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ท่ามกลางมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6- แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) อัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิกเป็นอย่างน้อยที่สุด 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (5) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส/นาที และ (6) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 องศาเซลเซียส และ (การประดิษฐ์ที่สอง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 องศาเซลเซียน หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน เป็นตั้งแต่ 3 ถึง 15เปอร์เซนต์ โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35เปอร์เซนต์ โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6แนฟโธอิก เป็นตั่งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส/นาที และ (5) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 องศาเซลเซียส การประดิษฐ์นี้เป็นเพื่อจัดเตรียมสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐานซึ่งมีสมบัติการยืดดึงที่ดีเยี่ยม และการยึดติดที่ดีกับพอลิเมอร์เนื้อผสม และโดยวิธีนี้ จึงสามารถนำมาใช้ได้อย่างเหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบ หลายชั้น, ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นรูปจากการเป่าแบบหลายชั้น และอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกัน นั่นคือ (การประดิษฐ์ที่หนึ่ง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั่งหมดชนิดอสัณฐาน ที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ท่ามกลางมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6- แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) อัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิกเป็นอย่างน้อยที่สุด 35% โดยโมล (5) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (6) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซ และ (การประดิษฐ์ที่สอง) สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดย การผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือ ต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั่งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การอ่อนตัว และการไหล และ ที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดยการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน เป็นตั้งแต่ 3 ถึง 15 % โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6แนฟโธอิก เป็นตั่งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (5) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซDC60 (22/03/47) This invention is for the preparation of all-amorphous aromatic polyester amide composites which exhibit excellent tensile properties and good adhesion to polymer composites and thus can be applied particularly appropriately for multilayer films or multilayer sheets, multilayer blow molded products and similar applications. That is (Invention I) All-amorphous aromatic polyester amide composites obtained by combining modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230 °C or lower, or which are amorphous in 1 to 30 percent by weight, with all-amorphous aromatic polyester amide. The exhibited photoanisotropy at softening and flow and is an all-aromatic polyester amide obtained by the synthesis of copolymers of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C) aromatic aminophenol, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) aromatic aminophenol is from 7 to 35 percent by mole; (2) the ratio of the bending monomer (multiple) among the starting monomers is from 7 to 35 percent by mole; (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0; (4) The ratio of isophthalic acid in (D) aromatic dicarboxylic acid is at least 35 percent by mole (5), no melting point is found by DSC measurement at a temperature increase rate of 20 °C/min, and (6) the glass transition temperature is from 100 to 180 °C, and (second invention) amorphous all-aromatic polyester amide mixture obtained by combining modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230 °C or lower, or which are amorphous 1 to 30 percent by weight, with aromatic polyester amide. All amorphous types exhibiting photoanisotropy, softening, and flow, and which are all aromatic polyester amides, are obtained by the synthesis of copolymers of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C)' aromatic diamine, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C)' aromatic diamine is from 3 to 15 percent by mole; (2) the ratio of the bending monomer (multiple) in the starting monomer is from 7 to 35 percent by mole; (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0; (4) No melting point was found by DSC measurement at a heating rate of 20 °C/min and (5) the glass transition temperature was from 100 to 180 °C. This invention is to provide a total amorphous aromatic polyester amide composites which exhibit excellent tensile properties and good adhesion to the polymer composites and thus can be applied particularly appropriately to multilayer films or multilayer sheets, multilayer blow molded products and similar applications. That is, (Invention I) a total amorphous aromatic polyester amide composite obtained by combining modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230 °C or lower or which are 1 to 30% by weight amorphous with total amorphous aromatic polyester amide. The exhibited photoanisotropy at softening and flow and is an all-aromatic polyester amide obtained by the synthesis of copolymers of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C) aromatic aminophenol, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) aromatic aminophenol is from 7 to 35% by mol; (2) the ratio of the bending monomer (multiple) among the starting monomers is from 7 to 35% by mol; (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0; (4) The ratio of isophthalic acid in (D) aromatic dicarboxylic acid is at least 35% by mol (5), no melting point is found by DSC measurement at a heating rate of 20 °C/min and (6) the glass transition temperature is from 100 to 180 °C and (second invention) amorphous all-aromatic polyester amide mixture obtained by combining modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230 °C or lower or which are amorphous 1 to 30% by weight with aromatic polyester amide. All amorphous types exhibiting photoanisotropy, flexibility, and flow, and which are all aromatic polyester amides, are obtained by the synthesis of copolymers of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C)' aromatic diamine, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C)' aromatic diamine is from 3 to 15% mol; (2) the ratio of the bending monomer (multiple) in the starting monomer is from 7 to 35% mol; (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0; (4) No melting point was found by DSC measurement at a temperature increase rate of 20 °C/min and (5) the glass transition temperature was from 100 to 180 °C.

Claims (25)

1. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐาน ที่ได้มาโดยการ ผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีด ที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การ อ่อนตัว และการไหล และที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดย การสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟีนอล เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) อัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก เป็นอย่างน้อย ที่สุด 35% โดยโมล (5) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (6) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซ1. A total amorphous aromatic polyester amide mixture obtained by blending modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230°C or lower, or which are 1 to 30% by weight amorphous, with a total amorphous aromatic polyester amide exhibiting optical anisotropy at softening and flow, and a total aromatic polyester amide obtained by... Copolymerization of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C) aromatic aminophenol, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C) aromatic aminophenol is from 7 to 35% by mol; (2) the ratio of bending monomers (multiple) in the starting monomer is from 7 to 35% by mol; (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0; (4) the ratio of isophthalic acid in (D) aromatic dicarboxylic acid. It is at least 35% by mole (5) no melting point was found by DSC measurement at a temperature increase rate of 20 °C/min and (6) the glass transition temperature is from 100 to 180 °C. 2. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ มอนอเมอร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งคัดเลือกจากมอนอเมอร์ที่มีโครง 1,3-ฟีนิลีน, โครง 2,3-ฟีนิลีน หรือโครง 2,3-แนฟธาลีน2. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in Reputation 1, where the bending monomer is at least one monomer selected from monomers of 1,3-phenylene, 2,3-phenylene, or 2,3-naphthalene structure. 3. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ มอนอเมอร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งคัดเลือกจากกรดไอโซฟธาลิก, กรดฟธาลิก, กรด 2,3-แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก และ อนุพันธ์ของกรดเหล่านี้3. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in Reputation 1, whereby the bending monomer is at least one monomer selected from isophthalic acid, phthalic acid, 2,3-naphthalene dicarboxylic acid and derivatives of these acids. 4. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ กรดไอโซฟธาลิก4. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in Reservation 1, where the bending monomer is isophthalic acid. 5. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (C) อะโรมาทิกอะมิโนฟอล คือ p-อะมิโนฟีนอล5. All aromatic amorphous polyester amide mixtures as claimed in any of the claims 1 through 4, in which (C) aromatic aminofol is p-aminophenol. 6. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่ได้มาโดยการ ผสมผสานพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง หรือพอลิอะมีดเรซินซึ่งมีจุดหลอมเหลว 230 ํซ หรือต่ำกว่านั้น หรือที่เป็นชนิดอสัณฐาน 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก กับพอลิเอสเทอร์อะมีด ที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานที่แสดงออกมาซึ่งแอนไอโซทรอปีเชิงแสงที่การ อ่อนตัว และการไหล และที่เป็นพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดซึ่งได้มาโดย การสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของ (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน และ (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอกซิลิก ที่ซึ่ง (1) อัตราส่วนของ (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน เป็นตั้งแต่ 3 ถึง 15% โดยโมล (2) อัตราส่วนของมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ (หลายชนิด) ในมอนอเมอร์ตั้งต้น เป็นตั้งแต่ 7 ถึง 35% โดยโมล (3) อัตราส่วน ((A)/(B)) ระหว่าง (A) กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก และ (B) กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโธอิก เป็นตั้งแต่ 0.15 ถึง 4.0 (4) ไม่พบจุดหลอมเหลวใด ๆ โดยการวัดด้วย DSC ที่อัตราการเพิ่มอุณหภูมิ 20 ํซ/นาที และ (5) อุณหภูมิกลาสส์ทรานสิชันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 180 ํซ6. A total amorphous aromatic polyester amide mixture obtained by blending modified polyolefin resins or polyamide resins with a melting point of 230°C or lower, or which are 1 to 30% by weight amorphous, with a total amorphous aromatic polyester amide exhibiting optical anisotropy at softening and flow, and a total aromatic polyester amide obtained by... Copolymerization of (A) 4-hydroxybenzoic acid, (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid, (C)' aromatic diamine, and (D) aromatic dicarboxylic acid, where (1) the ratio of (C)' aromatic diamine is from 3 to 15% mol, (2) the ratio of bending monomers (multiple) in the starting monomer is from 7 to 35% mol, (3) the ratio ((A)/(B)) between (A) 4-hydroxybenzoic acid and (B) 2-hydroxy-6-naphthoic acid is from 0.15 to 4.0, (4) no melting point was found by DSC measurement at a heating rate of 20 °C/min, and (5) the glass transition temperature is from 100 to 180°C 7. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งอัตราส่วนของกรดไอโซฟธาลิกใน (D) กรดอะโรมาทิกไดคาร์บอก ซิลิก คือ 35% โดยโมล หรือมากกว่านั้น7. All amorphous aromatic polyester amide mixtures as claimed in claim 6, in which the ratio of isophthalic acid in (D) aromatic dicarboxylic acid is 35% by mol or more. 8. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ มอนอเมอร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งคัดเลือกจากมอนอเมอร์ที่มีโครง 1,3-ฟีนิลีน, โครง 2,3-ฟีนิลีน หรือโครง 2,3-แนฟธาลีน8. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in claim 6, where the bending monomer is at least one monomer selected from monomers of 1,3-phenylene, 2,3-phenylene, or 2,3-naphthalene framework. 9. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ มอนอเมอร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งคัดเลือกจากกรดไอโซฟธาลิก, กรดฟธาลิก, กรด 2,3-แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก และ อนุพันธ์ของกรดเหล่านี้9. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in Reservion 6, whereby the bending monomer is at least one monomer selected from isophthalic acid, phthalic acid, 2,3-naphthalene dicarboxylic acid and derivatives of these acids. 10. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่งมอนอเมอร์เพื่อการดัดงอ คือ กรดไอโซฟธาลิก10. A total amorphous aromatic polyester amide mixture as entitled in claim 6, where the bending monomer is isophthalic acid. 11. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (C)' อะโรมาทิกไดแอมีน คือ 1,3-ฟีนิลีนไดแอมี11. All amorphous aromatic polyester amide mixtures as claimed in any of the claims 6 through 10, in which (C)' aromatic diamine is 1,3-phenylene diamine. 12. สารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลง คือ พอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลงด้วยกรด12. All amorphous aromatic polyester amide mixtures as claimed in any one of Reputations 1 through 11, in which the modified polyolefin resin is an acid-modified polyolefin resin. 13. วิธีการผลิตสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยการนวดพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็น อะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐาน และพอลิโอเลฟินเรซินที่ดัดแปลงที่อุณหภูมิการ หลอมเหลว 180 ถึง 270 ํซ13. A method for the production of any one of the claims in claims 1 through 12 of the total aromatic amorphous polyester amide mixture by kneading the total aromatic amorphous polyester amide and a modified polyolefin resin at a melting temperature of 180 to 270 °C. 14. ผลิตภัณฑ์จากการหล่ออัดรีดขึ้นรูปซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็น อะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐาน ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง14. Extrusion molded products formed from amorphous, all-aromatic polyester amide composites as claimed under any one of the claims 1 through 12. 15. เส้นใย หรือท่อซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐาน ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง15. Fibers or tubes formed from any amorphous, all-aromatic polyester-amide mixtures as claimed in any of the claims 1 through 12. 16. ฟิล์ม หรือแผ่นซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิกทั้งหมดชนิด อสัณฐานดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้หนึ่ง16. Films or sheets formed from any amorphous, all-aromatic polyester-amide mixtures as claimed in claims 1 through 12. 17. ฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบหลายชิ้นซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็น อะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐาน ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง และพอลิเมอร์อีกชนิดหนึ่ง17. Multilayer films or multi-piece sheets formed from any one of the amorphous, all-aromatic polyester amide mixtures as claimed in Requisitions 1 through 12 and another polymer. 18. ฟิล์มแบบหลายชั้น หรือแผ่นแบบหลายชั้นดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งพอลิเมอร์ อีกชนิดหนึ่ง คือ พอลิโอเลฟิน18. Multilayer films or multilayer sheets as entitled in claim 17, in which another polymer, namely polyolefins, is used. 19. วิธีการสำหรับการผลิตฟิล์ม หรือแผ่นดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึงข้อ 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยการผลิตฟิล์มที่อุณหภูมิการทำงาน 180 ถึง 270 ํซ19. A method for the production of films or sheets as provided for in any of the claims under Articles 16 through 18, by producing films at an operating temperature of 180 to 270 °C. 20. ผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็นอะโรมาทิก ทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง20. Blow-molded products formed from aromatic polyester amide mixtures of all amorphous types as claimed in any one of the claims 1 through 12. 21. ผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อแบบหลายชั้นซึ่งขึ้นรูปจากสารผสมพอลิเอสเทอร์อะมีดที่เป็น อะโรมาทิกทั้งหมดชนิดอสัณฐานดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง และพอลิเมอร์อีกชนิดหนึ่ง21. A multilayer blow-molded product formed from a mixture of all aromatic amorphous polyester amides as claimed in any one of the claims 1 through 12 and another polymer. 22. ผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อแบบหลายชั้นดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งพอลิเมอร์ อีกชนิดหนึ่ง คือ พอลิโอเลฟิน22. A multilayer blow molding product as entitled in claim 21, in which another polymer, polyolefin, is used. 23. ผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อแบบหลายชั้นดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งพอลิโอเลฟิน คือ พอลิเอธิลีนความหนาแน่นสูง23. Multilayer blow molding products as entitled in claim 22, where the polyolefin is high-density polyethylene. 24. ผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อ 20 ถึงข้อ 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อ คือ ถังเชื้อเพลิง24. Blow-cast products as entitled under any of the claims in Articles 20 through 23, where the blow-cast product is a fuel tank. 25. วิธีการสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากการเป่าหล่อดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 20 ถึงข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยการปฏิบัติการหล่อที่อุณหภูมิการทำงาน 180 ถึง 270 ํซ25. A method for the production of blow-cast products as provided for in any of the claims under Articles 20 through 24, by performing casting operations at an operating temperature of 180 to 270 °C.
TH301004938A 2003-12-25 Amorphous all aromatic polyester amorphous mixtures TH67369A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH67369A true TH67369A (en) 2005-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105431471B (en) Polyamide containing ME-BHT, the composition containing such polyamide, the formed article containing such polyamide or such composition
CN102099398B (en) Preparation method of polyamideimide, polyamideimide and composition containing the polyamideimide
US20110040023A1 (en) Polyamide moulding materials containing copolyamides for producing transparent moulding parts with low distorsion in climatic testing
TWI593752B (en) Stretched film, method for producing stretched film, and polyamine resin composition
CN108203507A (en) Transparent polyamide molding compositions with high break-draw strain
KR101016117B1 (en) Amorphous wholly aromatic polyester amide composition
TW339343B (en) Copolymerized polyamide and a production process/thereof
JP2014518298A (en) Branched polyamides with various blocks
KR20120086344A (en) Semiaromatic polyamide, process for preparing same, composition comprising such a polyamide and uses thereof
KR20110056484A (en) Semi-aromatic Copolyamides and Methods of Making the Same
JP2008535984A (en) MXD. 10 Barrier structure based on polyamide
JP6159972B2 (en) Branched polyamide
US4313868A (en) Glass filled polyamide-imide phthalamide copolymer
CN103435796B (en) A kind of Semi-aromatic transparent polyamide material and preparation method thereof
WO2019121824A1 (en) Piperidine-containing semi-aromatic copolyamide
JP4907053B2 (en) Amorphous wholly aromatic polyester amide and composition thereof
JP4245969B2 (en) Amorphous wholly aromatic polyester amide and composition thereof
JP4302467B2 (en) Amorphous wholly aromatic polyesteramide composition
JPH06306261A (en) Liquid crystal polyester resin composition for blow molding or extrusion molding and molded article thereof
WO2004035659A1 (en) Noncrystalline, wholly aromatic polyesteramide
TH65790A (en) All amorphous aromatic polyester amorphous polymers
JP5669623B2 (en) Polyamide resin composition and molded product
WO2008041619A1 (en) Fully aromatic polyester
JPH04178447A (en) Resin composition
JPH04166309A (en) Manufacture of liquid crystalline polymer film or sheet