TH6776A - Tricyclic compound - Google Patents
Tricyclic compoundInfo
- Publication number
- TH6776A TH6776A TH8801001064A TH8801001064A TH6776A TH 6776 A TH6776 A TH 6776A TH 8801001064 A TH8801001064 A TH 8801001064A TH 8801001064 A TH8801001064 A TH 8801001064A TH 6776 A TH6776 A TH 6776A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon
- formulas
- disease
- lower alkyl
- formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Abstract
สารใหม่ที่มีสูตร (สูตรเคมี)ที่ซึ่ง X คือ -CH=CH- หรือ S R1 คือโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี หรือไตรฟลูออ โรเมทธิล R2 คือไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไฮดรอกซี หรือโลเวอร์อัลคาโนอิลออกซ๊ R3 และ R4 โดยเป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน คลอรีน ฟลูออรีน โลเวอร์อัลคิล หรือโลเวอร์อัลคอกซี R5 คืออนุมูลที่มีสูตร R6-(CH2)n-C=C- หรือ R7-O-(CH2)m-C=C- R6 และ R7 คือเอริลหรืออนุมูลเฮทเทโรไซคลิค n คือเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 2 : ท คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2 และ s คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1 โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ s คือ 1, R2 จะเป็นไฮดรอกซี โลเวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคาโนอิ ลออกซี และเมื่อ n คือ 0, R6 จะต้องต่อเชื่อมผ่านพันธะ คาร์บอนต่อคาร์บอน และ R7 จะต่อเชื่อมผ่านพันธะคาร์บอนต่อ ออกซิเจนเสมอและเมื่อมีศูนย์กลางอสมมาตรอย่างน้อยหนึ่ง ศูนย์ รวมถึงอีแนนทิโอเมอร์ และราซีเมท และเกลือกรดที่ใช้ ได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ แสดงฤทธิ์ต้านแฟคเตอร์กระตุ้น เกล็ดเลือด (PAF) ดังนั้น จึงประโยชน์ในสภาวะที่เป็นโรค ซึ่งมีลักษณะที่มีแฟคเตอร์กระตุ้นเกล็ดเลือดมากเกินไป หรือสำหรับการป้องกันและรักษาโรคเกี่ยวกับหลอดเลือดหัวใจ โรคปอด ความผิดปกติในภูมิคุ้มกัน โรคเกี่ยวกับการอักเสบ ความผิดปกติเกี่ยวกับผิวหนัง อาการช๊อกหรือปฏิเสธการ เปลี่ยนอวัยวะ : สิทธิบัตรยา New substances with formulas (Chemical formula) where X is -CH = CH- or S R1 is lower alkyl. Lower alkoxie or trifluoromethyl R2 is hydrogen lower alkyl. Lower alkoxi hydroxy or lower alkanoyloxo R3 and R4 are independent of hydrogen chlorine, fluorine, lower alkyl. Or lower alkoxie R5 is the radical with the formula R6- (CH2) nC = C- or R7-O- (CH2) mC = C- R6 and R7 is an eryil or heterocyclic radical, n is an integer from 0 to 2: t is Integers from 1 to 2 and s are integers from 0 to 1, provided that when s is 1, R2 is hydroxy. Lower Alcoxie Or lower alkanoiloxies, and when n is 0, R6 must be bonded through a bond. Carbon to carbon and R7 are bonded through a carbon-to-carbon bond. Always oxygen and when there is at least one asymmetric center, including enanthiomers and razemates, and the acid salts used. Pharmacy of this substance It exhibits anti-platelet-stimulating factor (PAF) activity, so it is beneficial in disease conditions. Which is characterized by excessive platelet activation factor Or for the prevention and treatment of cardiovascular disease, lung disease, immune disorders Inflammatory disease Skin disorders Shock or refuse Organ change: drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6776A true TH6776A (en) | 1989-11-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT50823A (en) | Process for producing triazolobenzo- and thienotriazolodiazepines | |
| PT72305B (en) | NEW SULPHONAMIDES PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS | |
| ATE79257T1 (en) | USE OF TETRAHYDROBENZENE(C,D>INDOL-6CARBOXAMIDES IN THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALS FOR THE TREATMENT OF ANXIETY CONDITIONS. | |
| ATE108440T1 (en) | ARYLAR ALKYL ETHER, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THERE. | |
| ATE77818T1 (en) | NEW NAPHTHYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE. | |
| TH6776A (en) | Tricyclic compound | |
| ES8303393A1 (en) | Ascorbic acid derivatives. | |
| ATE18667T1 (en) | AETHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THEIR PRODUCTION AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION. | |
| DE58907160D1 (en) | 1-chloro-1-azolyl-methyloxirane and fungicides containing them. | |
| ATE31297T1 (en) | 2-SUBSTITUTED OR NON-SUBSTITUTED AMINOCARBONYLOXYALKYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE. | |
| RU2003130062A (en) | BICYCLIC DERIVATIVES OF GUANIDINE AND THEIR THERAPEUTIC USE | |
| ES8305359A1 (en) | Bicyclo (3,2,1) octylbenzamides, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. | |
| EP0143630A3 (en) | Chemical compounds | |
| DE3269811D1 (en) | Phenylalkyloxirane-carboxylic acids, process for their preparation, their use and medicines containing them | |
| EP0201349A3 (en) | Tetrazole derivatives | |
| US3299057A (en) | 2-chloro substituted-4-azaphenothiazines | |
| ATE92074T1 (en) | BETA-D-PHENYLTHIOXYLOSIDES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICINAL PRODUCTS. | |
| ES8308332A1 (en) | Phospholipid derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition of the same. | |
| IT1207255B (en) | 1,2,4-TRIAZOLIC DERIVATIVES, A PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION, THEIR USE AS ANTI-REPRODUCTIVE AGENTS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| JPS58188865A (en) | Novel benzimidazole derivative | |
| IE44764L (en) | Ferrocene derivatives. | |
| JPS55141484A (en) | Pyridazine derivative | |
| TH2417A (en) | Dihydro-benzopyran derivatives | |
| TH2024A (en) | Piper Sinones | |
| TH13944A (en) | Heterocyclic compound |