TH68221A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH68221A TH68221A TH301004804A TH0301004804A TH68221A TH 68221 A TH68221 A TH 68221A TH 301004804 A TH301004804 A TH 301004804A TH 0301004804 A TH0301004804 A TH 0301004804A TH 68221 A TH68221 A TH 68221A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- modulate
- inhibit
- compounds
- proliferation
- vascular
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 abstract 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 abstract 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 abstract 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 abstract 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical class N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 abstract 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 abstract 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/03/47) บรรยายสารประกอบอินดาโซลที่ปรับ และ/หรือ ยับยั้งโรคตา และแอคทิวิทีของโปรตีนคิเนส บางชนิด สารประกอบและสารผสมทาง เภสัชกรรมเหล่านี้ที่มีสารเหล่านั้นสามารถเป็นสื่อกลางการ ท รานสดิวซ์สัญญาณไทโรซีนคิเนส และดังนั้นจึงปรับ และ/หรือ ยับยั้งการงอกขยายเซลล์ที่ไม่ ต้องการ การประดิษฐ์ยังเกี่ยว กับการใช้เชิงบำบัดหรือป้องกันโรคของสารผสมทางเภสัชกรรมที่ มีสาร ประกอบดังกล่าว, และวิธีรักษาโรคตา และมะเร็ง และภาวะ ของโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิด หลอดเลือด และ/หรือ การงอกขยายเซลล์ที่ไม่ต้องการ, เช่น โรคจอตาเหตุเบาหวาน, ต้อหินเหตุหลอด เลือดใหม่, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, และโรค สะเก็ดเงิน, โดยให้ปริมาณที่ ให้ผลของสารประกอบดัง กล่าว บรรยายสารประกอบอินดาโซลที่ปรับ และ/หรือ ยับยั้งโรคตา และแอคทิวิทีของโปรตีนคิเนส บางชนิด สารประกอบและสารผสมทาง เภสัชกรรมเหล่านี้ที่มีสารเหล่านั้นสามารถเป็นสื่อกลางการ ท รานสดิวซ์สัญญาณไทโรซีนคิเนส และดังนั้นจึงปรับ และ/หรือ ยับยั้งการงอกขยายเซลล์ที่ไม่ ต้องการ การประดิษฐ์ยังเกี่ยว กับการใช้เชิงบำบัดหรือป้องกันโรคของสารผสมทางเภสัชกรรมที่ มีสาร ประกอบดังกล่าว, และวิธีรักษาโรคตา และมะเร็ง และภาวะ ของโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิด หลอดเลือด และ/หรือ การงอกขยายเซลล์ที่ไม่ต้องการ, เช่น โรคจอตาเหตุเบาหวาน, ต้อหินเหตุหลอด เลือดใหม่, โรคข้ออักเสบรูมาตอยล์, และโรค สะเก็ดเงิน, โดยให้ปริมาณที่ ให้ผลของสารประกอบดัง กล่าว สิทธิบัตรยา DC60 (15/03/47) describes indasol compounds that modulate and / or inhibit ophthalmic and activite of certain protein kinases. These pharmaceuticals containing them can mediate tyrosine kinase signaling transducers. And therefore modulate and / or inhibit the proliferation of unwanted cells. With therapeutic or prophylactic use of the pharmaceutical mixtures containing such ingredients, and treatment of eye diseases and cancer and other conditions related to vascular genesis and / or unwanted cell proliferation, such as Diabetic retinopathy, new vascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by quantifying The effects of the compounds describe indazole compounds that modulate and / or inhibit ophthalmic and activite of some proteins kinase. These pharmaceuticals containing them can mediate tyrosine kinase signaling transducers. And therefore modulate and / or inhibit the proliferation of unwanted cells. With therapeutic or prophylactic use of the pharmaceutical mixtures containing such ingredients, and treatment of eye diseases and cancer and other conditions related to vascular genesis and / or unwanted cell proliferation, such as Diabetic retinopathy, new vascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by quantifying Given the effect of the compound, the drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68221A true TH68221A (en) | 2005-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lu et al. | Vacuolin-1 potently and reversibly inhibits autophagosome-lysosome fusion by activating RAB5A | |
| Kasim et al. | Molecular properties of WHO essential drugs and provisional biopharmaceutical classification | |
| Meli et al. | Small-molecule targeting of heat shock protein 90 chaperone function: rational identification of a new anticancer lead | |
| Sun et al. | c-Jun NH2-terminal kinase activation is essential for up-regulation of LC3 during ceramide-induced autophagy in human nasopharyngeal carcinoma cells | |
| BRPI0312464B8 (en) | tyrosine kinase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions comprising them, processes for manufacturing and uses thereof | |
| BR0315988A (en) | Amino-substituted dihydropyrimidate [4,5-d] pyrimidinone derivatives, their production and use as pharmaceutical agents | |
| BRPI0410563A (en) | Process pyrazole quinazoline derivatives for their preparation and their use as kinase inhibitors | |
| BR0012352A (en) | Indazole compounds, pharmaceutically acceptable prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical compositions, method for treating a mammalian disease condition mediated by protein kinase activity and method for modulating the activity of a protein receptor protein kinase | |
| WO2001053268A3 (en) | Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and their use for mediating or inhibiting cell proliferation | |
| SV2003001148A (en) | DERIVATIVES OF BENZAMIDA TIAZOL AND PHARMACEUTICAL COMPOSTIONS TO INHIBIT THE PROLIFERATION OF CELLS, AND METHODS FOR ITS USE REF. NO.0097-01-SV | |
| ECSP055858A (en) | 2- (1H-INDAZOL-6-ILAMINO) - BENZAMID COMPOUNDS AS INHIBITORS OF USEFUL PROTEINKINASES FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES | |
| BR0312722A (en) | Heterobicylic pyrazole derivatives as kinase inhibitors | |
| BRPI0517921A (en) | methods for preparing indazole compounds | |
| DE60315479D1 (en) | PYRIMIDINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE | |
| Ciarlantini et al. | Development of an Improved Guanidine‐Based Rac1 Inhibitor with in vivo Activity against Non‐Small Cell Lung Cancer | |
| CN109640970A (en) | Non-catalytic substrate-selective p38 α -specific MAPK inhibitors with endothelial-stabilizing and anti-inflammatory activity and methods of use thereof | |
| Taşdemir et al. | Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel chiral thiosemicarbazone derivatives as potent anticancer agents | |
| NO330888B1 (en) | Benzenesylphonamide derivatives, processes for the preparation thereof, therapeutic preparations containing them and the use thereof for the preparation of preparations for the treatment of disease | |
| Sang et al. | Role of Mitochondria‐Associated ER in Apoptosis | |
| Abdallah et al. | Discovery of new immunomodulatory anticancer thalidomide analogs: design, synthesis, biological evaluation and in silico studies | |
| Suzuki et al. | Regulation of hyperactivation by PPP2 in hamster spermatozoa | |
| TH68221A (en) | ||
| Majirská et al. | Discovery of anticancer indole-based 4, 5-dihydroisoxazole derivative with selectivity toward leukemia cells | |
| TW200502236A (en) | Novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-carboxylic acid derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents | |
| Keller et al. | Inhibitory effects of imidazoline receptor ligands on basal and kainic acid-induced neurotoxic signalling in mice |