TH68332A - Crystal modification of triacetyl aminostylbene. - Google Patents

Crystal modification of triacetyl aminostylbene.

Info

Publication number
TH68332A
TH68332A TH401000301A TH0401000301A TH68332A TH 68332 A TH68332 A TH 68332A TH 401000301 A TH401000301 A TH 401000301A TH 0401000301 A TH0401000301 A TH 0401000301A TH 68332 A TH68332 A TH 68332A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
compound
percent
improved
crystals
Prior art date
Application number
TH401000301A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แคสชิจ นายเจอร์เจน
เชลเจอร์ นายโจเซฟ
สโรเดอร์ นายเซอร์เช
ไมเออร์ นายดีเทอร์
โฮชเบิร์จ นายโรเบิร์ต
เบเชแรร์ นายโอลิเวอร์
Original Assignee
ซีบา สเปเชียลตี้ เคมิคัลส์ โฮลดิ้ง อิงค์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by ซีบา สเปเชียลตี้ เคมิคัลส์ โฮลดิ้ง อิงค์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical ซีบา สเปเชียลตี้ เคมิคัลส์ โฮลดิ้ง อิงค์
Publication of TH68332A publication Critical patent/TH68332A/en

Links

Abstract

DC60 (05/04/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับผลึกที่มีพหุสันฐานชนิดใหม่ของสารประกอบสูตร (1) (สูตรเคมี) (1), กระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้สารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับผลึกที่มีพหุสันฐานชนิดใหม่ของสารประกอบสูตร (1) (สูตรเคมี) () กระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้สารดังกล่าวDC60 (05/04/47) This invention relates to a novel polymorphic crystal of compound formula (1) (chemical formula) (1), a process for the preparation and use of such a substance. This invention relates to a novel polymorphic crystal of compound formula (1) (chemical formula) (1), a process for the preparation and use of such a substance.

Claims (36)

1. ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) จำแนกโดยพีคที่ระยะ d ประมาณ 21.8, 11.0 และ 7.3 ในรูปแบบ การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผงที่มี ปริมาณน้ำ > 0 เปอร์เซ็นต์1. Improved crystals of compound formula (1) (chemical formula) (1) are distinguished by peaks at d distances of approximately 21.8, 11.0 and 7.3 in X-ray diffraction model of powders with water content > 0 percent. 2. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1) ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมี ปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 19 เปอร์เซ็นต์ จะสามารถจำแนกได้โดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.6, 11.0, 9.2, 7.3, 5.82, 4.37, 4.05, 3.96, 3.88, 3.36, 3.1, 3.04, 2.95, 2.8, 2.56 และ 2.32 ในรูปแบบ การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง2. The improved crystals of compound formula (1) conforming to claim 1, with a water content greater than or equal to 19 percent, can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.6, 11.0, 9.2, 7.3, 5.82, 4.37, 4.05, 3.96, 3.88, 3.36, 3.1, 3.04, 2.95, 2.8, 2.56 and 2.32 in powder X-ray diffraction form. 3. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1) ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมี ปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 17 เปอร์เซ็นต์ และ น้อยกว่า 19 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนก ได้โดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.7, 11.0, 9.2, 7.30, 5.78 และ 3.87 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง3. Improved crystals of compound formula (1) conforming to claim 1, with water content greater than or equal to 17 percent and less than 19 percent, which can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.7, 11.0, 9.2, 7.30, 5.78 and 3.87 in powder X-ray diffraction models. 4. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1) ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมี ปริมาณน้ำ (สูตร) 13 เปอร์เซ็นต์ และ < 17 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนก ได้โดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.7, 11.0, 7.30, 5.77, 5.51, 4.93 และ 3.65 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสี เอ็กซ์ของผง4. Improved crystals of compound formula (1) conforming to claim 1, with water content (formula) of 13 percent and < 17 percent, which can be identified by peaks with distances d of approximately 21.8, 11.7, 11.0, 7.30, 5.77, 5.51, 4.93 and 3.65 in powder X-ray diffraction model. 5. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1) ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมี ปริมาณน้ำ > 0 เปอร์เซ็นต์ และ < 13 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนก ได้โดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.0, 9.0 และ 7.3 ใน รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง5. Improved crystals of compound formula (1) conforming to claim 1, with water content > 0 percent and < 13 percent, which can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.0, 9.0 and 7.3 in powder X-ray diffraction model. 6. ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1') (สูตรเคมี) (1') จำแนกโดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 10.1, 5.62, 3.55 และ 3.37 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของ ผงที่มีปริมาณน้ำ > 0 เปอร์เซ็นต์6. Improved crystals of compound formula (1') (chemical formula) (1') identified by peaks with distances d of approximately 10.1, 5.62, 3.55 and 3.37 in X-ray diffraction model of powders with water content > 0 percent. 7. ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1')ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 จะสามารถ จำแนกได้โดยพีคที่มี ระยะ d ประมาณ 10.1, 5.92, 5.62, 4.21, 3.72, 3.55 และ 3.37 ในรูปแบบการเลี้ยวเบน รังสีเอ็กซ์ของผง7. The improved crystals of compound formula (1') that satisfy claim 6 are distinguishable by peaks with distances d of approximately 10.1, 5.92, 5.62, 4.21, 3.72, 3.55 and 3.37 in powder X-ray diffraction models. 8. ผลึกที่มีการปรับปรุงของส่วนผสมซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) (1) และสารประกอบ (la) (สูตรเคมี) (1a) จำแนกโดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.0 และ 7.3 ในรูป แบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผงที่มี ปริมาณน้ำ > 0 เปอร์เซ็นต์8. Improved crystals of a mixture consisting of (chemical formula) (1) and compound (la) (chemical formula) (1a) identified by peaks with distances d of approximately 21.8, 11.0 and 7.3 in X-ray diffraction model of powders with water content > 0 percent. 9. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมีปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 19 เปอร์เซ็นต์ จะสามารจำแนกได้โดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 21.8, 11.8, 11.0, 9.2, 7.3, 5.82, 4.48, 4.37, 4.05, 3.96, 3.88, 3.36, 2.95 และ 2.56 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง9. Improved crystals of mixtures conforming to claim 8, containing 19 percent or more water, can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.8, 11.0, 9.2, 7.3, 5.82, 4.48, 4.37, 4.05, 3.96, 3.88, 3.36, 2.95, and 2.56 in powder X-ray diffraction models. 10. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมีปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 17 เปอร์เซ็นต์ และ < 19 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนกได้โดยพีคที่มี ระยะ d ประมาณ 21.8, 11.7, 11.5, 11.0, 9.2, 7.3, 7.2, 5.78, 5.56, 4.95, 4.75, 4.49, 4.04, 3.87 และ 3.71 ในรูปแบบการ เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง10. Improved crystals of mixtures conforming to claim 8, with water content greater than or equal to 17 percent and < 19 percent, which can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.7, 11.5, 11.0, 9.2, 7.3, 7.2, 5.78, 5.56, 4.95, 4.75, 4.49, 4.04, 3.87, and 3.71 in powder X-ray diffraction models. 11. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมีปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 13 เปอร์เซ็นต์ และ < 17 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนกได้โดยพีคที่มี ระยะ d ประมาณ 21.8, 11.6, 11.0, 9.2, 7.3, 7.5, 5.77, 5.51, 4.93, 3.86, และ 3.65 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสี เอ็กซ์ของผง11. Improved crystals of mixtures conforming to claim 8, with water content greater than or equal to 13 percent and < 17 percent, which can be identified by peaks with d-periods of approximately 21.8, 11.6, 11.0, 9.2, 7.3, 7.5, 5.77, 5.51, 4.93, 3.86, and 3.65 in X-ray diffraction model of the powder. 12. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมีปริมาณน้ำ มากกว่าหรือเท่ากับ 0 เปอร์เซ็นต์ และ < 13 เปอร์เซ็นต์ซึ่งสามารถจำแนกได้โดยพีคที่มี ระยะ d ประมาณ 21.8, 11.5, 11.0, 9.0, 7.3 และ 3.58 ในรูป แบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง12. Improved crystalline mixtures conforming to Reputation 8, containing 0% or more water and <13%, identifiable by peaks with d-d distances of approximately 21.8, 11.5, 11.0, 9.0, 7.3, and 3.58 in X-ray diffraction model of the powder. 13. ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8-12 จำแนก ได้โดยอัตราส่วนโดยโมลของของผสม ของสารประกอบ (1) : สาร ประกอบ (la) จะอยู่ในช่วง 99.99:0.01 ถึง 10:9013. A mixture that satisfies claims 8-12 can be classified by the molar ratio of the mixture of compound (1) : compound (la) in the range of 99.99:0.01 to 10:90. 14. ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8-12 จำแนก ได้โดยอัตราส่วนโดยโมลของของผสม ของสารประกอบ (1) : สาร ประกอบ (la) จะอยู่ในช่วง 99.99:0.01 ถึง 90:1014. A mixture that satisfies claims 8-12 can be classified by the molar ratio of the mixture of compound (1) : compound (la) in the range of 99.99:0.01 to 90:10. 15. ผลึกที่มีการปรับปรุงของของผสมซึ่งประกอบด้วย (l') (สูตรเคมี) (1') และสารประกอบ (l'a) (สูตรเคมี) (1'a) จำแนกโดยพีคที่มีระยะ d ประมาณ 10.1, 5.62, 3.55 และ 3.37 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของ ผงที่มีปริมาณน้ำ > 0 เปอร์เซ็นต์15. Improved crystals of a mixture consisting of (l') (chemical formula) (1') and compound (l'a) (chemical formula) (1'a) identified by peaks with distances d of approximately 10.1, 5.62, 3.55 and 3.37 in X-ray diffraction model of a powder with water content > 0 percent. 16. ผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของของสารประกอบสูตร (1)ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง สามารถจำแนกได้โดยพีคที่มี ระยะ d ประมาณ 10.1, 5.92, 5.62, 5.05, 4.77, 4.38, 4.21, 9.97, 3.89, 3.72, 3.55, 3.37, 3.06, 2.76, 2.59 และ 2.4 ในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผง16. A newly improved crystal of compound formula (1) that conforms to claim 15, which can be identified by peaks with d-periods of approximately 10.1, 5.92, 5.62, 5.05, 4.77, 4.38, 4.21, 9.97, 3.89, 3.72, 3.55, 3.37, 3.06, 2.76, 2.59 and 2.4 in powder X-ray diffraction form. 17. ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15-16 จำแนก ได้โดยอัตราส่วนโดยโมลของของผสม ของสารประกอบ (1') : สารประกอบ (l'a) จะอยู่ในช่วง 99.99:0.01 ถึง 10:9017. A mixture satisfying claims 15-16 shall be classified by the molar ratio of the mixture of compound (1') : compound (l'a) in the range of 99.99:0.01 to 10:90. 18. ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15-16 จำแนก ได้โดยอัตราส่วนโดยโมลของของผสม ของสารประกอบ (1') : สาร ประกอบ (l'a) จะอยู่ในช่วง 99.99:0.01 ถึง 90:1018. Mixtures that satisfy claims 15-16 can be classified by the molar ratio of the mixture of compound (1') : compound (l'a) in the range of 99.99:0.01 to 90:10. 19. ผสมซึ่งประกอบด้วย (a) ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1) ดังที่ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 และ/หรือผลึก ที่มีการปรับ ปรุงของของผสมดังซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8-14 และสารประกอบสูตร (2) (สูตรเคมี) (2), เมื่อ R1 และ R2 ไม่เกี่ยวข้องกัน โดยอาจจะเป็นไฮโดรเจน, อัลคิลที่เป็น C1-C8, อัลคอกซีที่เป็น C1-C8 หรือฮาโลเจน และ M เป็นไฮโดรเจนหรือ ประจุบวก19. A mixture which consists of (a) an improved crystal of compound formula (1) as defined in Reputation 1-5 and/or an improved crystal of a mixture which conforms to Reputation 8-14 and compound formula (2) (chemical formula) (2), where R1 and R2 are unrelated and may be hydrogen, alkyl of C1-C8, alkoxy of C1-C8 or halogen, and M is hydrogen or cationic. 20. ผสมซึ่งประกอบด้วย (b) ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบ (1') ดังที่กำหนดใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 6-7 และ/หรือ ผลึกที่มีการปรับปรุงของของ ผสมดังซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15-18 และสาร ประกอบสูตร (2) (สูตรเคมี) (2), เมื่อ R1 และ R2 ไม่เกี่ยวข้องกัน โดยอาจจะเป็นไฮโดรเจน, อัลคิลที่เป็น C1-C8, อัลคอกซีที่เป็น C1-C8 หรือฮาโลเจน และ M เป็นไฮโดรเจนหรือ ประจุบวก20. A mixture which consists of (b) an improved crystal of compound (1') as defined in Reputations 6–7 and/or an improved crystal of a mixture which conforms to Reputations 15–18 and compound formula (2) (chemical formula) (2), where R1 and R2 are unrelated and may be hydrogen, alkyl of C1–C8, alkoxy of C1–C8 or halogen, and M is hydrogen or cationic. 21. ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 และ 20 เมื่อ R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจน และ M เป็นไฮโดรเจน, โลหะอัล คาไล, อะตอมของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ หรือแอมโมเนียม21. A mixture that satisfies claims 19 and 20, where R1 and R2 are hydrogen and M is hydrogen, an alkali metal, an alkali earth metal atom, or ammonium. 22. การใช้ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1) ซึ่ง สอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 ในฐานะสารเรืองแสงและให้ ความขาว22. Use of improved crystals of compound formula (1) which conforms to claims 1-5 as a fluorescent agent and provides whiteness. 23. การใช้ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1') ซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6-7 ในฐานะสารเรืองแสง และให้ความขาว23. Use of an improved crystal of compound formula (1') which conforms to claims 6-7 as a fluorescent agent and provides whiteness. 24. การใช้ผลึกที่มีการปรับปรุงของของผสมซึ่งสอดคล้องตาม ข้อถือสิทธิข้อที่ 8-14 ในฐานะ สารเรืองแสง และให้ความขาว24. Use of improved crystals of a mixture that conforms to claims 8-14 as a phosphor and provides whiteness. 25. การใช้ผลึกที่มีการปรับปรุงของของผสมซึ่งคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 15-18 ในฐานะ สารเรืองแสง และให้ความขาว25. The use of improved crystals of the mixture that comply with patents 15-18 as a phosphorescent and white substance. 26. การใช้ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19-21 ในฐานะสารเรืองแสง และให้ความขาว26. Use of mixtures that comply with claims 19-21 as fluorescent agents and provide whiteness. 27. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วยผลึกที่มีการปรับ ปรุงของสารประกอบสูตร (1) ซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1-527. A mixture of detergents consisting of an improved crystalline formulation of compound formula (1) that conforms to claims 1-5. 28. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วยผลึกที่มีการปรับ ปรุงของสารประกอบสูตร (1') ซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 6-728. A mixture of detergents consisting of improved crystals of compound formula (1') that conforms to claims 6-7. 29. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วยผลึกที่มีการปรับ ปรุงของของผสมซึ่งสอดคล้องกับ ข้อถือสิทธิข้อที่ 8-1429. A mixture of detergents consisting of improved crystals of a mixture that conforms to claims 8-14. 30. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วยผลึกที่มีการปรับ ปรุงของของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อ ถือสิทธิข้อที่ 15-1830. A mixture of detergents consisting of improved crystals of a mixture that conforms to claims 15-18. 31. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วยของผสมซึ่งสอดคล้อง ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19-2131. A detergent mixture consisting of components that comply with claims 19-21. 32. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งประกอบด้วย i) สารลดแรงตึงผิวที่มีประจุลบ และ/หรือสารลดแรงตึงผิวที่ ไม่มีประจุ 1-70 เปอร์เซ็นต์ ii) สารเพิ่มประสิทธิภาพการซักล้าง 0-75 เปอร์เซ็นต์ iii) เปอร์ออกไซด์ 0-30 เปอร์เซ็นต์ iv) สารปลุกฤทธิ์เปอร์ออกไซด์ 0-10 เปอร์เซ็นต์ และ v) ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1)ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 หรือผลึกที่มีการปรับปรุง ของของผสมของสารประกอบสูตรซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 8-14 หรือ ของผสมซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิที่ 19-21 0.001-5 เปอร์เซ็นต์ โดยติดเทียบเป็นน้ำหนักรวมของส่วนผสมของสารชะล้าง32. A mixture of detergents consisting of i) anionic surfactants and/or nonionic surfactants 1-70 percent, ii) detergent enhancers 0-75 percent, iii) peroxides 0-30 percent, iv) peroxide activators 0-10 percent, and v) modified crystals of the formulation compound (1) conforming to claims 1-5, or modified crystals of the mixture of the formulation compound conforming to claims 8-14, or a mixture conforming to claims 19-21, 0.001-5 percent, expressed by weight of the detergent mixture. 33. ส่วนผสมของสารชะล้างประกอบด้วย i) สารลดแรงตึงผิวที่มีประจุลบ และ/หรือสารลดแรงตึงผิวที่ ไม่มีประจุ 1-70 เปอร์เซ็นต์ ii) สารเพิ่มประสิทธิภาพการซักล้าง 0-75 เปอร์เซ็นต์ iii) เปอร์ออกไซด์ 0-30 เปอร์เซ็นต์ iv) สารปลุกฤทธิ์เปอร์ออกไซด์ 0-10 เปอร์เซ็นต์ และ v) ผลึกที่มีการปรับปรุงของสารประกอบสูตร (1)ซึ่งสอด คล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6-7 หรือผลึกที่มีการปรับปรุง ของของผสมของสารประกอบสูตรซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 15-18 0.001- 5 เปอร์เซ็นต์ โดยคิดเทียบเป็นน้ำหนักรวมของส่วนผสมของสารชะล้าง33. The detergent mixture shall consist of i) anionic surfactants and/or nonionic surfactants 1-70 percent, ii) detergent enhancers 0-75 percent, iii) peroxides 0-30 percent, iv) peroxide activators 0-10 percent, and v) modified crystals of the formulation compound (1) conforming to claims 6-7 or modified crystals of the formulation compound mixture conforming to claims 15-18 0.001-5 percent, which is the weight of the total detergent mixture. 34. ส่วนผสมของสารชะล้างซึ่งสอดคล้องตามข้อถือสิทธิข้อที่ 32-33 ซึ่งประกอบด้วยเอนไซม์อย่าง น้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยเซลลูโลส, โปรเตส, อะไมเลส และไลเปส โดยเฉพาะโปรเตส 0.05-5 เปอร์เซ็นต์34. A detergent mixture conforming to claims 32-33, containing at least one enzyme selected from a group comprising cellulose, protase, amylase, and lipase, specifically protase, 0.05-5 percent. 35. วิธีการผลิตผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1) ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 หรือของผสมของ สารประกอบสูตร (1) และสารประกอบสูตร (la) ดังที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 8-14 ซึ่งจำแนกโดยการทำปฏิกิริยาในขั้น แรก 4,4-ไดอะมิโนสติลบีน-2,2'- ไดซัลโฟนิกในรูปแบบที่เป็น เกลือโซเดียมของสารดังกล่าว, โซเดียมคาร์บอเนต, เมทิล เอทิลคีโตน และไซยานูร์คลอไรด์ ที่อุณหภูมิต่ำ โดยมีค่า pH ระหว่าง 4 และ 5 ในขั้นตอนที่สอง เติมมอร์โฟลิโนลงไป และ ค่า pH จะเพิ่มขึ้นเป็น 8.5 ถึง 9.5 และอุณหภูมิก็จะเพิ่ม สูงขึ้นกว่าเดิม (60-110 องศาเซลเซียส) และขั้นตอนที่สาม สารละลายที่เกิดปฏิกิริยาจะ ถูกทำให้ เย็นลงที่อุณหภูมิต่อกว่า (10-15 องศาเซลเซียส) และจะได้ ตะกอนของผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของ สารประกอบสูตร (1) และ สารประกอบสูตร (la) ซึ่งจะนำไปกรองและล้างโดยกระบวนการทั่ว ไป35. The method for producing improved crystals of compound formula (1) as defined in claims 1-5, or a mixture of compound formula (1) and compound formula (la) as defined in claims 8-14, is characterized by a first reaction of 4,4-diaminostilbene-2,2'-disulfonic in the form of sodium salts of such compound, sodium carbonate, methyl ethyl ketone, and cyanur chloride at low temperatures with a pH between 4 and 5. In the second step, morpholino is added, and the pH is increased to 8.5 to 9.5, and the temperature is further increased (60-110 °C). In the third step, the resulting solution is cooled to a lower temperature (10-15 °C), and a precipitate of improved crystals of compound formula (1) and compound formula (la) is obtained, which is then filtered and washed by general processes. 36. วิธีการผลิตผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของสารประกอบสูตร (1') ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 6-7 หรือของผสมของ สารประกอบสูตร (1') และสารประกอบสูตร (1a) ดังที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิข้อที่ 15-18 ซึ่งจำแนกโดยการทำปฏิกิริยาใน ขั้นแรก 4,4-ไดอะมิโนสติลบีน-2,2' -ไดซัลโฟนิกในรูปแบบที่ เป็น เกลือโซเดียมของสารดังกล่าว, โซเดียมคาร์บอเนต, เมทิล เอทิลคีโตน และไซยานูร์คลอไรด์ ที่อุณหภูมิต่ำ โดยมีค่า pH ระหว่าง 4 และ 5 ในขั้นตอนที่สอง เติมมอร์โฟลิโนลงไป และ ค่า pH จะเพิ่มขึ้นเป็น 8.5 ถึง 9.5 และอุณหภูมิก็จะเพิ่ม สูงขึ้นกว่าเดิม (60-110 องศาเซลเซียส) และขั้นตอนที่สาม สารละลายที่เกิดปฏิกิริยาจะ ถูกทำให้ เย็นลงที่อุณหภูมิต่อกว่า (10-15 องศาเซลเซียส) และจะได้ ตะกอนของผลึกที่มีการปรับปรุงใหม่ของ สารประกอบสูตร (1') และ สารประกอบสูตร (l'a) ซึ่งจะนำไปกรองและล้างโดยกระบวนการทั่ว ไป36. The method for producing improved crystals of compound formula (1') as defined in claims 6–7, or a mixture of compound formula (1') and compound formula (1a) as defined in claims 15–18, is characterized by a reaction in the first step of which 4,4-diaminostilbene-2,2'-disulfonic in the form of sodium salts of such compound, sodium carbonate, methyl ethyl ketone, and cyanur chloride are added at low temperatures with a pH between 4 and 5. In the second step, morpholino is added, and the pH is increased to 8.5 to 9.5, and the temperature is further increased (60–110 °C). In the third step, the resulting solution is cooled to a lower temperature (10–15 °C), and a precipitate of improved crystals of compound formula (1') and compound formula (1a) is obtained, which is then filtered and washed by general processes.
TH401000301A 2004-01-30 Crystal modification of triacetyl aminostylbene. TH68332A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68332A true TH68332A (en) 2005-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4380514A (en) Preparation of optical brighteners
ES2229466T3 (en) METHOD FOR TISSUE CARE.
BR0211652A (en) Process for the production of pyridine compound
JPH07188188A (en) Production of 1,3,5-triazine
US5591378A (en) Substituted benzonitriles and compositions useful for bleaching
US4931563A (en) Oleum sulfonation of phenyl quaternary alkyl ammonium and phosphonium carbonate esters
JP2005517800A5 (en)
TR200002950T2 (en) Process of alkylating hindered sulfonamides useful in the production of matrix-Metalloproteinase inhibitors.
CA2337586A1 (en) Alkylation process and novel hydroxyphenylbenztriazoles
JP4170209B2 (en) Quaternary ammonium salt composition and process for producing the same
JP2006517993A5 (en)
RU2003107568A (en) CATALYTIC METHOD FOR PRODUCING THIAZOLE DERIVATIVES
BR0014561A (en) Process for preparing a compound and compound
US4980496A (en) Method for producing C1 to C5 alkyl nitrides
KR101847527B1 (en) Synthetic method of fluorescent whitening agent
AU7049501A (en) Method for the production of omega-aminoalkylsulphonic acids
PL1891191T3 (en) Fast-dissolving bentonite granulate
PL374094A1 (en) Method for producing 2,2-dichloro or dibromo-phenyl alkyl acetates
KR100735711B1 (en) Fluorescent Whitening Agent and Synthesis Method thereof
CN1235965A (en) Process for preparation of sulphonated distyryl-biphenyl compounds
EA200800723A1 (en) METHOD OF OBTAINING ANILINES
US3583925A (en) Washing agents
JP2002538328A (en) Washing and washing method
KR101421622B1 (en) Fluorescent Whitening Agent of stilbene type havingproperty of preventing oxidation and Process ofproducing thereof
CA2375625A1 (en) Process for production of substituted 1-(2-benzothiazolyl) alkylamine derivative