DC60 (09/01/47) ที่บรรยายคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; A-B คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; R1 คือ C1-C12-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลหรือ C2-C12-แอลเคนิล; R2 คือ, ตัวอย่างเช่น, C1-C12-แอลคิล, C2-C12-แอลเคนิล หรือ C2-C12-แอลคินิล; ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย OH, แฮโลเจน, CN, -N3, -NO2; C3-C8-ไซโคลแอลคิล, นอร์บอร์นิเลนิล; C3-C8-ไซโคลแอลเคนิล; C3-C8-แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C12-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิ-C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C8-ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C12-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C12-แอลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C12-แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C12- แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-แฮโลไซโคล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C12-แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C12-แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C3-C8-แฮโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, -NR4R6, -X-C(=Y)-R4, -X-C(=Y)-Z-R4, -P(=O) (OC1-C6-แอลคิล)2, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ และเฮเทอโรไซคลิลออกซิ; R3 คือ, ตัวอย่างเช่น, H, C1-C12-แอลคิล หรือ C1-C12-แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่และ, เมื่อ ประยุกต์ใช้ได้, E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; กรรมวิธีสำหรับเตรียมและใช้สารประกอบเหล่านี้และทอโทเมอร์ ของสารเหล่านั้น; สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งเลือกสารประกอบ ออกฤทธิ์ของสารเหล่านั้นจากสารประกอบเหล่านี้และ ทอโทเมอร์ ของสารเหล่านั้น; และกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบและสาร ผสมเหล่านี้, และ การใช้สารประกอบและสารผสมเหล่านี้ ที่บรรยายคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; A-B คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; R1 คือ C1-C12-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลหรือ C2-C12-แอลเคนิล; R2 คือ, ตัวอย่างเช่น, C1-C12-แอลคิล, C2-C12-แอลเคนิล หรือ C2-C12-แอลคินิล; ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย OH, แฮโลเจน, CN, -N3, -NO2; C3-C8-ไซโคลแอลคิล, นอร์บอร์นิเลนิล; C3-C8-ไซโคลแอลเคนิล; C3-C8-แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C12-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิ-C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C8-ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C12-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C12-แอลคิลไธโอ, C3-C8-ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C12-แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C12- แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C3-C8-แฮโลไซโคล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C12-แอลคิลซัลโฟนิล, -NR4R6, -X-C(=Y)-R4, -X-C(=Y)-Z-R4, -P(=O) (OC1-C6-แอลคิล)2, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ และเฮเทอโรไซคลิลออกซิ; R3 คือ, ตัวอย่างเช่น, H, C1-C12-แอลคิล หรือ C1-C12-แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่และ, เมื่อ ประยุกต์ใช้ได้, E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; กรรมวิธีสำหรับเตรียมและใช้สารประกอบเหล่านี้และทอโทเมอร์ ของสารเหล่านั้น; สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งเลือกสารประกอบ ออกฤทธิ์ของสารเหล่านั้นจากสารประกอบเหล่านี้และ ทอโทเมอร์ ของสารเหล่านั้น; และกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบและสาร ผสมเหล่านี้, และ การใช้สารประกอบและสารผสมเหล่านี้ DC60 (09/01/47) described is the formula compound (chemical formula) (I), where n is 0 or 1; AB is -CH = CH- or -CH2-CH2-; R1 is C1-C12-alkyl. L, C3-C8-Cycloalkyl or C2-C12-LKenyl; R2 is, for example, C1-C12-alkyl, C2-C12-LKenyl or C2-C12-alkyl; Which was selected to be replaced with one to five substituting groups selected from a group containing OH, Halogen, CN, -N3, -NO2; C3-C8-cycloalkyl, norbronilenil; C3-C8-Cyclosulfanyl; C3-C8-Halocyclo-alkyl, C1-C12-Lcoxin, C1-C6-Lcoxin-C1-C6-Lcoxin, C3-C8-Cycloalckyl , C1-C12-Halocalciferol, C1-C12-alkyl thio, C3-C8-cycloalkylthio, C1-C12-Haloalkylthio, C1 -C12-Lkylsulfinyl, C3-C8-Cycloalkylsulfinyl, C1-C12-Haloalkylsulfinyl, C3-C8-Halocyclos Alkylsulfonyl, C1-C12-Lkylsulfonyl, C3-C8-Cycloalkylsulfonyl, C1-C12-Haloalkylsulfo Onyx, C3-C8-Halocyclic alkyl sulfonyl, -NR4R6, -XC (= Y) -R4, -XC (= Y) -Z-R4, -P (= O) (OC1 -C6-alkyl) 2, aeryl, heterocyclic, aeryloxyl, aerylthio and heterocyclicoxyl; R3 is, for example, H, C1-C12-alkyl or C1-C12-alkyl selected to be replaced and, when applicable, E / Z isomer, E / Z mixtures. Isomers and / or inositol, in each case in free form or in salt form; Processes for preparing and using these compounds and inositol. Of those substances; Pesticides and animal compounds that select compounds Active of those substances from these compounds and their inositol; And processes for the preparation of these compounds and mixtures, and their use of these compounds and mixtures Described is the compound of the formula (chemical formula) (I), where n is 0 or 1; AB is -CH = CH- or -CH2-CH2-; R1 is C1-C12-alkyl, C3-C8-cycloid. Alkyl or C2-C12-LKenyl; R2 is, for example, C1-C12-alkyl, C2-C12-LKenyl or C2-C12-alkyl; Which was selected to be replaced with one to five substituting groups selected from a group containing OH, Halogen, CN, -N3, -NO2; C3-C8-cycloalkyl, norbronilenil; C3-C8-Cyclosulfanyl; C3-C8-Halocyclo-alkyl, C1-C12-Lcoxin, C1-C6-Lcoxin-C1-C6-Lcoxin, C3-C8-Cycloalckyl , C1-C12-Halocalciferol, C1-C12-alkyl thio, C3-C8-cycloalkylthio, C1-C12-Haloalkylthio, C1 -C12-Lkylsulfinyl, C3-C8-Cycloalkylsulfinyl, C1-C12-Haloalkylsulfinyl, C3-C8-Halocyclos Alkylsulfinyl, C1-C12-Lkylsulfonyl, -NR4R6, -XC (= Y) -R4, -XC (= Y) -Z-R4, -P (= O ) (OC1-C6-alkyl) 2, aeryl, heterocyclic, aeryloxyl, aerylthio and heterocyclicoxyl; R3 is, for example, H, C1-C12-alkyl or C1-C12-alkyl selected to be replaced and, when applicable, E / Z isomer, E / Z mixtures. Isomers and / or inositol, in each case in free form or in salt form; Processes for preparing and using these compounds and inositol. Of those substances; Pesticides and animal compounds that select compounds Active of those substances from these compounds and their inositol; And processes for the preparation of these compounds and mixtures, and their use of these compounds and mixtures