Claims (33)
1. ของผสมของซัลเฟเทคโอลิโกแซคคาไรด์ ซึ่งมีโครงสร้างทั่วไปของพอลิแซคคาไรด์ที่เป็น องค์ประกอบของเฮพารินและซึ่ง มีลัษณะเฉพาะต่อไปนี้ - ของผสมนั้นมีมวลโมเลกุลเฉลี่ย 1500 ถึง 3000 ดาลตัน แอคทิวิตีต้าน -Xa 120 ถึง 200 IU/mg แอคทิวิตีต้าน -IIaที่น้อยกว่า 10 IU/mg และอัตราส่วนของแอคทิวิตีต้าน -Xa/แอคทิวิตีต้าน -IIa ที่มากกว่า 30 โอลิโกแซคคาไรด์ที่เป็นองค์ประกอบของของผสม - มีหน่วยแซคคาไรด์ 2 ถึง 26 หน่วย - มีหน่วย 4,5-ยูโรนิค แอซิค 2-0-ซัลเฟตชนิดไม่อิ่มตัวที่ หนึ่งในส่วนปลายของมัน - มีเฮกซาเซคคาไรด์ deltaIIa-IIs-Is ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) และอยู่ในรูปของเกลือของโลหะอัลคาไล หรืออัลคาไลน์เอิร์ธ1. A mixture of sulfate oligosaccharides, having the typical structure of the polysaccharides that make up heparin and possessing the following characteristics: - The mixture has an average molecular weight of 1500 to 3000 Daltons, anti-Xa activity of 120 to 200 IU/mg, anti-IIa activity less than 10 IU/mg, and a ratio of anti-Xa/anti-IIa activity greater than 30. The oligosaccharides that make up the mixture - have 2 to 26 saccharide units. - have an unsaturated 4,5-uronic acid 2-O-sulfate unit at one of its terminals. - contain the hexasecharide deltaIIa-IIs-Is with the formula: (chemical formula) and exist as alkali or alkaline earth metal salts.
2. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่าได้เลือกเกลือของ โลหะอัลคาไลหรืออัลคาไลน์-เอิร์ธจากเกลือโซเดียม โพแทสเซียม แคลเซียม และแมกนี้เซียม2. A mixture of oligosaccharides as claimed in claim 1, characterized as having been selected as alkali or alkaline-earth metal salts from sodium, potassium, calcium and magnesium salts.
3. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่ามันมีเฮกซาแซคคา ไรด์แฟรคชันซึ่งแสดงแทนตั้งแต่ 15 ถึง 25% ของของผสมของ โอ ลิโกแซคคาไรด์3. A mixture of oligosaccharides as claimed in claim 1 or 2, characterized by the presence of a hexasaccharide fraction representing 15 to 25% of the oligosaccharide mixture.
4. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 3 ที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่ามันมี 8 ถึง 15% ของเฮก ซาแซคคาไรด์ deltaIIa-IIs-Is ในเฮกซาแซคคาไรด์แฟรคชันของของผสม ของโอลิโกแซคคาไรด์4. A mixture of oligosaccharides as claimed in claim 3, characterized by the presence of 8 to 15% deltaIIa-IIs-Is hexasaccharide fractions of the oligosaccharide mixture.
5. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันแสดงแอคทิวิตี้ต้าน -Xa อยู่ระหว่าง 150 IU/mg และ 200 IU/mg5. A mixture of oligosaccharides as claimed in any one of claims 1 through 4, characterized by an anti-Xa activity between 150 IU/mg and 200 IU/mg.
6. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันมีแอคทิวิตี้ต้าน -IIa ที่น้อยกว่า 5 IU/mg และโดย เฉพาะอย่างยิ่ง 0.5 ถึง 3.5 IU/mg6. A mixture of oligosaccharides as claimed in any one of claims 1 through 5 that exhibits the characteristic of having an anti-IIa activity of less than 5 IU/mg, and specifically 0.5 to 3.5 IU/mg.
7. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ แสดงลัษณะเฉพาะที่ว่า มันแสดงอัตราส่วนของแอคทิวิตีต้าน -Xa/แอคทิวิตีต้าน -IIa มากกว่า 50 และ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมากกว่า 1007. Any mixture of oligosaccharides as claimed under claims 1 through 6 that exhibits a ratio of anti-Xa activity/anti-IIa activity greater than 50 and, in particular, greater than 100.
8. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันมีมวลโมเลกุลเฉลี่ย อยู่ระหว่าง 2000 และ 3000 ดาลตัน และโดยเฉพาะ อย่างยิ่งตั้งต้น 2400 ถึง 2650 Da8. A mixture of oligosaccharides as claimed under any one of claims 1 through 7, characterized by an average molecular weight between 2000 and 3000 Daltons, and specifically an initial weight of 2400 to 2650 Da.
9. ของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันแสดงแอคทิวิตีต้าน -Xa อยู่ระหว่าง 150 และ 200 IU/mg แอคทิวิตีต้าน -IIa อยู่ระหว่าง 0.5 และ 3.5 IU/mg และมวล โมเลกุลเฉลี่ยอยู่ระหว่าง 2400 และ 2650 Da9. A mixture of oligosaccharides as claimed in any one of claims 1 through 8, characterized by an anti-Xa activity between 150 and 200 IU/mg, an anti-IIa activity between 0.5 and 3.5 IU/mg, and an average molecular weight between 2400 and 2650 Da.
10. วิธีเตรียมของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 9 ข้อใด ข้อหนึ่ง ระหว่างเกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมของเบนซิลเอสเทอร์ของเฮพารินถูกดีพอลิเมอไรซ์ ใน ตัวกลางอินทรีย์ที่มีเบนแก่อินทรีย์ที่มี pKa มากกว่า 20 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าเบสอินทรีย์ที่ใช้ ประกอบด้วยกลุ่ม ของฟอสฟาซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสารละลายไดคลอโรมีเทนมี ร้อยละของน้ำที่ น้อยกว่า 0.6%10. A method for preparing any one of the oligosaccharide mixtures as claimed in claims 1 through 9, between quaternary ammonium salts of benzyl ester of heparin, is provided by depolymerization in an organic medium containing an organic base with a pKa greater than 20, characterized by the use of an organic base containing a phosphazine group, particularly in a dichloromethane solution with less than 0.6% water.
11. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 เพื่อการ เตรียมของผสมของโอลิโกแซคคาไรด์ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณน้ำน้อยกว่า 0.3% และที่ความใช้ คือ น้อยกว่า 0.2%11. The method proposed under claim 10 for the preparation of oligosaccharide mixtures as proposed under claim 1, which is characterized by a water content of less than 0.3% and a usability of less than 0.2%.
12. วิธีการเตรียมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า เกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมของเบนซิลเอสเทอร์ของเฮพารินเป็นเกลือเบนเซตโท เนียมเซตทิล พิริดิเนียมหรือเซตทิลไทรเมทิลแออโมเนียม12. The preparation method as claimed in claims 10 or 11, which characterizes the quaternary ammonium salt of benzyl ester of heparin as a benzettonium cetylpyridinium or cetyltrimethylammonium salt.
13. วิธีการเตรียมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า เบสของกลุ่มฟอสฟาซีนเป็น เบสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งแรดิคัล R1 ถึง R7 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแสดง แทนอัลสคิลแรดิคัลเชิงเส้น หรือมีกิ่งซึ่งมี อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม13. A method of preparation as requested under claims 10 or 11 that characterizes the phosphazine group bases as bases with the same or different radical formulas R1 through R7 and representing linear or branched alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms.
14. วิธีการเตรียมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า อัตราส่วนโมลของเบสแก่/เอส เทอร์ อยู่ระหว่าง 0.2 และ 5 และที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.6 และ 214. The preparation method as requested under claim 10 or 11, which specifies that the molar ratio of strong base/ester is between 0.2 and 5, and that the recommended ratio is between 0.6 and 2.
15. วิธีการเตรียมโอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง จากเฮพาริน ซึ่งได้ดำเนินปฏิบัติการ ต่อไปนี้ a) ทรานซาลิฟิเคชัน ของโซเดียมเฮพารินโดยการกระทำของเบน เซตโทเนียมคลอไรด์ b) เอสเทอริฟิเคชันของเบนเซตโทเนียม เฮพาริเนตที่ได้มาโดย การกระทำของเบนซิล คลอไรด์ c) ทรานซาลิฟิเคชันของเบนซิลเอสเทอร์ที่ได้มาและการได้รับ เกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม d) ดีพอลิเมอไรเซชัน เกลือควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมของเบน ซิลเอสเทอร์ของเฮพาริน โดย วิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11 e) การแปลงผันเกลือควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมไปเป็นเกลือ โซเดียม f) แซพอนิฟิเคชัน เฮพารินโดยการกระทำของเบส เช่น โซเดียม ไฮดรอกไซด์อย่างเลือกได้ g) การทำให้บริสุทธิ์อย่างเลือกได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดย การกระทำของตัวออกซิไดซ์ เช่น ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์15. Methods for the preparation of oligosaccharides as proposed in either Reputation 1 or 9 from heparin by the following operations: a) transalification of sodium heparin by action of benzettonium chloride; b) esterification of benzettonium heparinate obtained by action of benzyl chloride; c) transalification of benzyl ester obtained and the acquisition of quaternary ammonium salts; d) depolymerization of quaternary ammonium salts of benzyl ester of heparin by the methods defined in Reputation 10 or 11; e) conversion of quaternary ammonium salts to sodium salts; f) saponification of heparin by the action of a base, such as sodium hydroxide, selectively; g) selective purification, especially by action of an oxidizing agent, such as hydrogen peroxide.
16. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าปฏิกิริยาของขั้น a) ได้ ถูกดำเนินการโดย การกระทำของเบนเซตโทเนียมคลอไรด์ที่มากเกินพอ ต่อโซเดียมเฮ พารินที่อุณหภูมิ ในย่าน 15 ถึง 25 ํซ. ที่มีอัตราส่วนโมลของเกลือ/โซเดียมเฮพาริน ระหว่าง 3 และ 416. The method described in claim 15, which characterizes the reaction of step a), was carried out by the action of excess benzettonium chloride on sodium heparin at temperatures in the range of 15 to 25 °C with a salt/sodium heparin molar ratio between 3 and 4.
17. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าเอสเทอริฟิเคชันของ ขั้น b) ได้ถูกดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ถูกคลอริเนต เช่น คลอโรฟอร์ม หรือเมทิลีนคลอไรด์ ที่อุณหภูมิระหว่าง 25 และ 45 ํซ. ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 30 ํ และ 40 ํ ซ. และเอสเทอร์ในรูปของเกลือ โซเดียมได้ถูกนำกลับคืนมาโดยการตกตะกอนโดยใช้ โซเดียมอะซีเทตที่ 10 % โดยน้ำหนักใน แอลกอฮอล์ เช่น เมทา นอล ในสัดส่วน 1 ถึง 1.2 ปริมาณของแอลกอฮอล์ต่อปริมาณของ ตัวกลาง ปฏิกิริยา17. The method described in claim 15, which characterizes the esterification of step b), was performed in a chlorinated organic solvent such as chloroform or methylene chloride at a temperature between 25 and 45 °C, preferably between 30 and 40 °C, and the ester in the form of the sodium salt was recovered by precipitation using 10% by weight sodium acetate in an alcohol such as methanol in a ratio of 1 to 1.2 the amount of alcohol to the amount of reaction medium.
18. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 17 ที่ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ระดับของ เอสเทอริฟิเคชันของเกลือควอ เทอร์แนรีแอมโมเนียมของเบนซิลเอสเทอร์ของเฮพารินอยู่ ระหว่าง 50 และ 100% และที่ควรใช้คือ ระหว่าง 70 และ 90%18. The method as claimed under claims 15 or 17, which characterizes that the esterification level of the quaternary ammonium salt of benzyl ester of heparin is between 50 and 100%, and that the recommended level is between 70 and 90%.
19. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15,17 หรือ 18 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าได้ใช้ 0.5 ถึง 1.5 ส่วนโดยน้ำ หนักของเบนซิลคลอไรด์ต่อ 1 ส่วน โดยน้ำหนักของเกลือเบนเซตโท เนียมของ เฮพาริน ที่มีเวลาของปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 10 และ 35 ซม.19. The method described in claims 15, 17, or 18, which is characterized by the use of 0.5 to 1.5 parts by weight of benzyl chloride per 1 part by weight of benzettonium salt of heparin, with a reaction time between 10 and 35 cm⁻¹.
20. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าทรานซาลิฟิเคชั่นของ ขั้น c) ได้ถูกดำเนิน การโดยใช้ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมคลอไรด์ และที่ควรใช้คือ เบนเซตโทเนียม คลอไรด์ เซตทิลพิริดิเนียมคลอไรด์ หรือ เซตทิลไทรเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ในตัวกลางเอเควียสที่ อุณหภูมิระหว่าง 10 และ 25 ํซ.20. The method described in claim 15, which characterizes the transalification of step c), was performed using quaternary ammonium chloride, and the appropriate alternatives being benzettonium chloride, cetylpyridinium chloride, or cetyltrimethylammonium chloride in the aqueous medium at temperatures between 10 and 25 °C.
21. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วนโมลของ เกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมคลอไรด์/เกลือโซเดียมของเบนซิลเอสเทอร์ของเฮพา รินอยู่ระหว่าง 2 และ 321. The method proposed under claim 20, which characterizes that the molar ratio of the quaternary ammonium chloride/sodium salt of benzyl ester of heparin is between 2 and 3.
22. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่า การแปลงผันไปเป็น เกลือโซเดียมของเกลือค วอเทอร์แนรีแอมโมเนียมของเบนซิลเอสเทอร์ของเฮพารินที่ถูกดี พอลิเมอร์ไรซ์ (ขั้นe) ได้ถูกดำเนินการโดยการกระทำกับตัว กลางปฏิกิริยาด้วยสารละลายแอลกอฮอล์ที่มีโซเดียม อะซีเทต และที่ควรใช้คือ สารละลาย 10% ของโซเดียมอะซีเทตในเมทานอล (น้ำหนัก/ปริมาตร) ที่ อุณหภูมิระหว่าง 15 และ 25 ํซ.22. The method described in claim 15, which characterizes the conversion to sodium salt of the depolymerized benzyl ammonium ester of heparin (step e), is carried out with action on an alcoholic solution containing sodium acetate as a reaction medium, specifically a 10% solution of sodium acetate in methanol (weight/volume) at temperatures between 15 and 25°C.
23. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าแซพอนิฟิเคชัน (ขั้น f) ได้ถูกดำเนินการ โดยใช้โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ หรือลิเธียมไฮดรอกไซด์ ในตัวกลางเอเค วียสที่อุณหภูมิระหว่าง 0 และ 20 ํซ. และที่ควร ใช้คือ 0 และ 10 ํซ.23. The method described in claim 15, which characterizes saponification (stage f), is performed using alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, or lithium hydroxide in an aqueous medium at temperatures between 0 and 20°C, and preferably between 0 and 10°C.
24. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าใช้ 1 ถึง 5 โมล สมมูลย์ของโลหะอัล คาไลไฮดรอกไซด์และที่ควรใช้คือ 1 ถึง 2 โมลสมมูลย์ของ โซเดียมไฮดรอกไซด์24. The method described in claim 23, which specifies the use of 1 to 5 moles equivalent of alkali metal hydroxide, and which should use 1 to 2 moles equivalent of sodium hydroxide.
25. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่า การทำให้บริสุทธิ์ (ขั้น g) ได้ถูกดำ เนินการโดยใช้ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ในตัวกลางเอเควียสที่ อุณหภูมิ 10 ถึง 50 ํซ. และที่ควรใช้คือ ระหว่าง 20 และ 40 ํซ.25. The method described in claim 15, which characterizes the purification (step g), was performed using hydrogen peroxide in an aqueous medium at temperatures of 10 to 50°C, and ideally between 20 and 40°C.
26. โอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสารรักษา โรค26. Oligosaccharides, as claimed under any one of claims 1 through 9, are therapeutic agents.
27 . โอลิโกแซคคาไรด์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารรักษา โรค ซึ่งมีแอคทิวิตีต้าน การเกิดลิ่มในหลอดเลือด27. Any oligosaccharide as claimed under claims 1 through 9 is a therapeutic agent exhibiting anticoagulant activity.
28. สารรักษาโรคตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือ 27 เพื่อการป้องกันหรือการ รักษาการเกิดลิ่มในหลอดเลือดดำ และแดง การเกิดลิ่มในหลอดเลือดโลหิตลึก พูลโมนารี เอมบอลิ ซึม อาการปวดเค้นแบบไม่มั่นคง มายโอคาร์เดียลอินฟาร์คชัน การขาดโลหิตเฉพาะที่หัวใจ โรคอุดตัดของ หลอดเลือดแดงส่วน ปลาย และคลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติชนิดหนึ่ง ผนังของหลอดเลือด แดงกระด้าง และภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง มะเร็ง โดยการปรับแองจิ โอเจเนซิส และปัจจัยการเจริญเติบโตและ ความผิดปกติเกี่ยวกับ เบาหวาน เช่น พยาธิสภาพของเรตินาจากเบาหวาน และโรคของไต28. Therapeutic agents as claimed under claims 26 or 27 for the prevention or treatment of venous and arterial thrombosis, deep vein thrombosis, pulmonary edema, unstable angina, myocardial infarction, localized myocardial ischemia, peripheral arterial occlusive disease and a type of electrocardiogram abnormality, arterial sclerosis and atherosclerosis, cancer by modulating angiogenesis and growth factors, and diabetic disorders such as diabetic retinopathy and nephropathy.
29. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารรักษาโรคอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 26 และส่วนเติมเนื้อยา หรือตัวนำสารหรือสารเติมแต่งชนิดเฉื่อยทางเภสัชกรรมหนึ่ง ชนิดหรือ มากกว่านั้น29. A pharmaceutical mixture containing at least one therapeutic substance as defined in Claim 26 and one or more pharmaceutically inert fillers, carriers, or additives.
30. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันประกอบด้วยสารละลายสำหรับ การฉีดโดยวิธีเข้าทางใต้ผิวหนัง หรือภายในเส้นเลือดดำ30. A pharmaceutical mixture as claimed under claim 29, characterized as consisting of a solution for subcutaneous or intravenous injection.
31. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันประกอบด้วยสารละลายสำหรับ การสูดดมที่มุ่งหมายสำหรับวิธีผ่านเข้าปอด31. A pharmaceutical mixture as claimed under claim 29, characterized as consisting of an inhalation solution intended for pulmonary administration.
32. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันประกอบด้วยสารละลายสำหรับ การให้ยาที่มุ่งหมายสำหรับการใช้ทางปาก32. A pharmaceutical mixture as claimed under claim 29, characterized as consisting of a solution for oral administration intended for use by mouth.
33. ของผสมของพอลิแซคคาไรด์ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดหนึ่ง ซึ่งอาจ ถูกได้มาโดยวิธีตามที่นิยามในข้อ ถือสิทธิข้อ 1533. A mixture of polysaccharides as defined in any of Claims 1 through 9, which may be obtained by means of the methods defined in Claim 15.