Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับการลดความเข้มข้นของแอลดีไฮด์ในของผสมที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนนและ แอลดิไฮด์ 1 ชนิด หรือมากกว่า กรรมวิธีดังกล่าวที่ประกอบรวมด้วยการกลั่นของผสมดังกล่าว ในคอลัมน์การกลั่นในที่พบสารประกอบที่เป็นด่าง ที่ซึ่งในส่วนล่างสุดของคอลัมน์การกลั่นมีน้ำน้อย กว่า 100 ppm โดยน้ำหนัก 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมดังกล่าว คือของผสมที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน, ไซโคลเฮกซานอล, สารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำ และสารประกอบชนิดจุดเดือดสูง และที่ซึ่งการกลั่น ดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการแยกสารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ในส่วนบนสุด ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำ และผลิตภัณฑ์ในส่วนล่างสุดที่ประกอบรวมด้วย ไซโคลเฮกซาโนน, ไซโคลเฮกซานอล และสารประกอบชนิดจุดเดือดสูง 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ที่ซึ่งแอลดีไฮด์คือเฮกซานาล และหรือเพนตะนาล 4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือข้อ 3 ที่ซึ่งการกลั่นเกิดขึ้นที่อุณหภูมิในส่วนบนสุด ระหว่าง 45 และ 130 ํซ และอุณหภูมิในส่วนล่างสุดระหว่าง 105 และ 190ํซ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการป้อน สารละลายที่ประกอบรวมด้วยน้ำ และสารประกอบที่เป็นด่างเข้าในคอลัมน์การกลั่นที่ระดับเหนือกว่า ส่วนล่างสุดของคอลัมน์การกลั่น 6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย การป้อนของผสมเข้าไปในคอลัมน์การกลั่นดังกล่าว และป้อนสารละลายที่ประกอบรวมด้วยน้ำ และ สารประกอบที่เป็นด่างเข้าไปในคอมลัมน์การกลั่นที่ระดับเหนือกว่าส่วนล่างสุดของคอลัมน์การกลั่น 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย การป้อนของผสมเข้าไปในคอลัมน์การกลั่นที่ระดับเหนือกว่าส่วนล่างสุดของคอลัมน์การกลั่น และ ใส่สารละลายซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำ และสารประกอบที่เป็นด่างเข้าในของผสมนั้นก่อนการป้อน ดังกล่าว 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นด่าง คือสารประกอบของโลหะแอลคาไล 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งการกลั่นของผสมทำกับสารประกอบของโลหะ แอลคาไลในปริมาณความเข้มข้นของโลหะแอลคาไลในส่วนล่างสุดของคอลัมน์การกลั่นสูงกว่า 2 ppm โดยน้ำหนัก และต่ำกว่า 50 ppm โดยน้ำหนัก 1 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นด่าง ดังกล่าง คือโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์, โลหะแอลคาไล คาร์บอเนต หรือโลหะแอลคาไล แอลคอก ไซด์ 11. Methods for reducing the concentration of aldehyde in mixtures containing one or more cyclohexanone and aldehydes. Methods that include distillation of the mixtures. In the distillation column, alkaline compounds were found. Where at the bottom of the distillation column contains less than 100 ppm by weight 2. Process according to claim 1, where the mixture is Is a mixture containing cyclohexanone, cyclohexanol, low boiling point compound. And high boiling point compounds And where the distillation It involves separating low-boiling point compounds to obtain the topmost product. Containing low-boiling point compounds And the product in the bottom that is made up of Cyclohexanone, cyclohexanol And high boiling point compounds 3. Process according to claim 1 or item 2, where aldehyde is hexanal And or pentanal 4. Process according to any of Clause 2 or Clause 3, where distillation takes place at temperatures in the upper between 45 and 130 ํ and the lowest temperature between 105 ํ. And 190 ํ 5. Process according to Clause 1 to Clause 4, any one Where the process consists of entering Aqueous solution And alkaline compounds into the superior distillation column Bottom of the Distillation Column 6. Process according to any one of Clause 1 to Clause 5. Where the process is assembled The feeding of the mixture into the distillation column. And feed a solution containing water and alkaline compounds into the distillation column above the bottom of the distillation column 7. Process according to any of Clause 1 to Clause 5. Any one Where the process is assembled The feeding of the mixture into the distillation column above the bottom of the distillation column and adding a solution containing water. And alkaline compounds in the mixture before such feeding. 8. Process according to any one of Clause 1 to Clause 7. Where alkaline compounds Is an alkali metal compound 9. Process according to one of claim 8, where the distillation of the alloy is made with the metal compound. Alkali concentrations of alkali metals at the bottom of the distillation column are greater than 2 ppm by weight and below 50 ppm by weight 1 0. To any of Article 9 Where the alkali compounds are alkali hydroxide metal, alkali carbonate metal or alkali metal alkali oxide 1.
1. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นด่าง ดังกล่าว คือโซเดียม ไฮดรอกไซด์ หรือโพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ 11. Process according to any one of Claims No. 1 to Clause 10. Where such alkaline compounds are sodium hydroxide or potassium hydroxide 1.
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกรรมวิธียังประกอบรวม ด้วยการป้อนผลิตภัรฑ์ในส่วนล่างสุดดังกล่าวไปยังคอลัมน์การกลั่นซึ่งไซโคลเฮกซาโนนถูกกลั่น ออกไปเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่บนส่วนบนสุด 12. Process according to any of the Claims No. 1 to Clause 11. Where the process is still assembled By feeding the products in the bottom thereof to the distillation column where the cyclohexanone is distilled. Out is the product at the very top 1.
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการเตรียมของผสมเกี่ยวกับ ไซโคลเฮกเซนที่ถูกออกซิไดซ์ในวัฏภาคของเหลวด้วยแก๊สที่มีออกซิเจนเมื่อปราศจากตัวเร่งปฏิกิริยา ออกซิเดชัน เป็นผลให้ได้ของผสมออกซิเดชันที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกเซน, ไซโคลเฮกซิล ไฮโดร เปอร์ออกไซด์, ไซโคลเฮกซาโนน และไซโคลเฮกซานอล; การปฏิบัติการของผสมออกซิเดชันด้วยเกลือ โลหะซึ่งทำให้ไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์สลายตัวในที่พบโลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ เช่น เพื่อทำให้เกิดการสลายตัวของไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์เป็นไซโคลเฮกซาโนน และไซโคล เฮกซานอล เพื่อให้ได้ของผสมซึ่งนำมากลั่นดังกล่าว เมื่อมีสารประกอบที่เป็นด่างอยู่ด้วย 13. Process according to any one of Clause 1 to Clause 12, any one Where the preparation of the mixture is about The cyclohexane, which was oxidized in the liquid phase with oxygen-containing gas without oxidation catalyst, resulted in an oxidation compound consisting of cyclohexane, cyclohexylhydroxybenzoate. Draperoxide, cyclohexanone And cyclohexanol; Operation of Salt Oxidation Mixture Metal, which makes cyclohexyl Hydroperoxides decompose in alkali hydroxide metals, for example to cause cyclohexyl decay. Hydro peroxide is cyclohexanone and cyclohexanol to obtain a mixture which is then distilled. When alkaline compounds are present with 1
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่งการเตรียมของผสมดังกล่าวยังเกี่ยวกับการแยก ไซโคลเฮกเซนก่อนการกลั่นดังกล่าว 14. Process according to any one of claim 13, where the preparation of the mixture is still about separation. Cyclohexane before such distillation 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกรรมวิธีที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกเซนที่ถูก ออกซิไดซ์ในวัฏภาคของเหลวด้วยแก๊สที่มีออกซิเจน เป็นผลให้ได้ของผสมออกซิเดชันที่ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกเซน,ไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, ไซโคลเฮกซาโนน และไซโคลเฮกซานอล; การปฏิบัติการของผสมออกซิเดชันด้วยเกลือโลหะซึ่งทำให้ไซโคลเฮกซิล ไอโดรเปอร์ออกไซด์สลายตัว ในที่พบโลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ เช่น เพื่อทำให้เกิดการสลายตัวของไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ ออกไซด์เป็นไซโคลเฮกซาโดน และไซโคลเฮกซานอล เป็นผลให้ได้ของผสมที่ประกอบรวมด้วยไซโคล เฮกซาโนน, ไซโคลเฮกซานอล และไซโคลเฮกเซน; การแยกไซโคลเฮกเซนออกจากของผสมที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน, ไซโคลเฮกซานอล และ ไซโคลเฮกเซนโดยการกลั่น; การแยกสารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำออกจากของผสมที่ได้โดยการกลั่น เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ในส่วน บนสุดที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำ และผลิตภัณฑ์ในส่วนล่างสุดที่ประกอบรวม ด้วยไซโคลเฮกซาโนน, ไซโคลเฮกซานอล และสารประกอบชนิดจุดเดือดสูง: ที่ซึ่งการกลั่นเพื่อการแยกไซโคลเฮกเซน หรือการกลั่นเพื่อแยกสารประกอบชนิดจุดเดือดต่ำถูกทำตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง 15. Process according to Clause 1-14, any one Where the process of combining cyclohexane is Oxidized in the liquid phase with oxygen-containing gases. As a result, a combination of oxidation With cyclohexane, cyclohexyl Hydro peroxide, cyclohexanone And cyclohexanol; The metal salt oxidation operation, which makes the cyclohexyl Idro peroxide decay In the presence of alkali hydroxide metals, for example, to cause the decomposition of cyclohexyl hydroperoxide into cyclohexadone. And cyclohexanol As a result, a mixture containing cyclohexanone, cyclohexanol And cyclohexane; Separation of cyclohexane from mixtures containing cyclohexanone, cyclohexanol and cyclohexane by distillation; Separation of low boiling point compounds from distillate mixtures To get the product in part The top is made up of low-boiling point compounds. And the products in the bottom that are assembled together With cyclohexanone, cyclohexanol And high boiling point compounds: where distillation for cyclohexane separation Or distillation to separate low-boiling point compounds was followed. Clause 1 to Clause 14, any one of the following 1
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ที่ซึ่งกรรมวิธียังประกอบรวมด้วยการป้อนผลิตภัณฑ์ในส่วนล่างสุด ดังกล่าวไปยังคอลัมน์การกลั่นซึ่งไซโคลเฮกซาโนนถูกกลั่นออกไปเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในส่วนบนสุด6. Process according to claim 15, where the process also consists of lower bottom product feeding. It goes to the distillation column, where the cyclohexanone is distilled to the topmost product.