Claims (1)
------21/05/2561------(OCR) หน้า 4 ของจำนวน 6 หน้า 43. วิธีการของข้อถือสิทธิ 35 ที่ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระแอมมีนแพลทินัมคลอ- ไรด์ 44. วิธีการของข้อถือสิทธิ 36 ที่ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระแอมมีนแพลทินัมคลอ- ไรด์ 45. วิธีการของข้อถือสิทธิ 37 ที่ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระแอมมีนแพลทินัมคลอ- ไรด์ 46. วิธีการของข้อถือสิทธิ 39 ที่ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระแอมมีนแพลทินัมคลอ- ไรด์ 47. วิธีการของการทำองค์ประกอบคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ และแอมโมเนียมแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ซึ่งแอมโมเนียมแฮไลด์ ฟรี เคอร์เซอร์ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4X ซึ่ง X คือ แฮไลด์, R คือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูก แทนที่ที่มีคาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม และ R แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และที่ซึ่ง แอมโมเนียมแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ประกอบต่อไปด้วยแอซิดแฮไลด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และแอมโมเนีย มไฮดรอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R’)4OH ที่ซึ่ง R’ คือ ไฮโดรเจน หรอ โมเลกุลโซ่ คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอนอะตอม 1-20อะตอม ที่ซึ่ง R’ แต่ละตัวอาจจะ เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 48. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ที่ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ คือ โพแทสเซียมซีโอไลท์ชนิด 49. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ที่ซึ่ง R และ R’ แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, บิวทิล และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 50. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ที่ซึ่งแอชิดแฮไลด์ คือ HCI, HF หรือ ทั้งคู่ 51. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ที่ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ประกอบต่อไปด้วยแอมโมเนียมคลอ- ไรด์, แอมโมเนียมฟลูออไรด์หรือ ทั้งคู่ 52. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ที่ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียมเตตระคลอโรแพลทิเนต, คลอโรแพลทินิกแอซิด, ไดแอมมีนแพลทินัม (II) ไนไทรล์, บิส (เอทธิลีนไดเอมีน)แพลทินัม (II) คลอไรด์, แพลทินัม (II) อะเซทิลอะซีโตเนต, ไดคลอโรไดแอม-มีน แพลทินัม, แพลทินัม (II) คลอไรด์, เตตระแอมมีนแพลทินัม (II) ไฮดรอกไซด์, เตตระแอมมีนแพลทินัม คลอไรด์, เตตระแอมมีนแพลทินัม (II) ไนเตรต และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 53.วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยคลอรีนน้อยกว่า 1.3%โดยน้ำหนัก 54.วิธีการของข้อถือสิทธิ29 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยคลอรีนน้อยกว่า 1.3%โดย นำหนัก หน้า 5 ของจำนวน 6 หน้า 55. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดย นำหนัก 56. วิธีการของข้อถือสิทธิ29ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดย น้ำหนัก 57. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยคลอรีนน้อยกว่า 1.3% โดยน้ำหนัก และฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดยน้ำหนัก 58. วิธีการของข้อถือสิทธิ29 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยคลอรีนน้อยกว่า 1.3%โดย น้ำหนักและฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดยน้ำหนัก 59. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยแพลทินัมในช่วง 0.2% โดยน้ำหนัก ถึง 0.7% โดยน้ำหนัก 60. วิธีการของข้อถือสิทธิ29 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยแพลทินัมในช่วง 0.2%โดย น้ำหนัก ถึง 0.7% โดยน้ำหนัก 61. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยแพลทินัมน้อยกว่า 0.6%โดย น้ำหนัก,คลอรีนน้อยกว่า1.3%โดยน้ำหนักและฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดยน้ำหนัก 62.วิธีการของข้อถือสิทธิ29 ที่ซึ่งคะตะลิสต์ประกอบด้วยแพลทินัมน้อยกว่า 0.6%โดย น้ำหนัก,คลอรีนน้อยกว่า1.3%โดยน้ำหนักและฟลูออรีนน้อยกว่า 1.3%โดยน้ำหนัก 63. วิธีการของการทำองค์ประกอบคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์; แอชิดแฮใลต์อย่างน้อยหนึ่งชนิด และแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูก แสดงโดยสูตร N(R’)4OH ซึ่ง R’ คือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรอ ไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอน อะตอม 1-20 อะตอม ที่ซึ่ง R' แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 64. วิธีการของการทำองค์ประกอบคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ด้วยแพลทินัมพรเคอร์เชอร์ และแอมโมเนียมฟลูออไรด์พรีเคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4F และแอมโมเนียมคลอไรต์พรีเคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4CI ซึ่ง R คือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม ที่ซึ่ง R แต่ ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 65. กระบวนการลำหรับรีฟอร์มมิ่งไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วย การสัมผัสของไฮโดรคาร์บอนกับคะตะลิสต์ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่เหมาะสมสำหรับ อะโรมาไทเซชันของไฮโดรคาร์บอน ที่ซึ่งคะตะลิสต์ถูกสร้างขึ้นโดยกระบวนการที่ประกอบด้วยการทำ ให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ และแอมโมเนียม ฟลูออไรด์พรีเคอร์เชอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4F และแอมโมเนียม ------------ แก้ไขใหม่ 8/9/2560 1.วิธีการของการทำองค์ประกอบคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ และแอมโมเนียมฟลูออไรด์พรีเคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4F และแอมโมเนียมคลอไรด์พรีเคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4Cl ซึ่ง R คือ โซ่คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม และ R แต่ละตัว อาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน ------------------------------------------------------------------------ (เดิม) 1. วิธีการของการเตรียมของสารผสมคะตะลิลต์ ซึ่งประกอบด้วย : การทำให้อิ่มตัวของสารรอบรับชนิดซีไอไลท์ที่มีรูพรุนขนาด ใหญ่ ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ และแอมโมเนียมแฮไลด์พรี เคอร์เซอร์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแอมโมเนียมแฮไลด์พรีเตอร์ เซอร์จะถูกแสดงโดยสูตร N(R)4X ซึ่ง X คือ แฮไลด์ และ R คือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ ที่ มีคาร์บอนอะตอม 1 -20 อะตอม ซึ่ง R แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาด ใหญ่ คือ ซีโอไลท์ชนิด L 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุนขนาด ใหญ่ คือ โพแทสเซียมซี ซีโอไลท์ชนิด L 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R คือ แอลคิล 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, บิวทิล และการรวมกันของ สิ่งเหล่านี้ 7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R คือ เมทธิล 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย F, Cl, Br, l และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย F, Cl, Br, l และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 10. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง X คือ F 11. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง X คือ Cl 12. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเมทธิลแอมโมเนียม- คลอไรด์ 13. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเมทธิลแอมโมเนียม- ฟลูออไรด์ 14. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยเตตระเมทธิล- แอมโมเนียมฟลูออไรด์ 15. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วย แอมโมเนียมคลอไรด์ 16. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์ 17. วิธีการของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์ 18. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์ 19. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 20 วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 21. วิธีการของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 22. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 23. วิธีการของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 24. วิธีการของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 25. วิธีการของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 26. วิธีการของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยังประกอบด้วยแอมโมเนียมฟลูออไรด์ 27. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียมตระคลอโรแพลทิเนต , คลอโรแพลทินิกแอชิด , ไดแอมมีนแพลทีนัม (II) ไนไทรล์ , บิล (เอทธิลีนไดเอมีน)แพลทินัม(II) คลอไรด์ , แพลทินัม (II) อะเชทิลอะชีโตเนต, ไคคลอโรไดแอมมีนแพลทินัม , แพลทินัม (II) คลอไรด์ , แตตระแมมีนแพลทินัม (II) ไฮดรอกไซด์ , เตตระแอมมีน แพลทินัม (II) ไนเตรต , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 28. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 29. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 30. วิธีการของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 31. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 32. วิธีการของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 33. วิธีการของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 34. วิธีการของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 35. วิธีการของข้อถือสิทธิ 20 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 36. วิธีการของข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 37. วิธีการของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 38. วิธีการของข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 39 วิธีการของข้อถือสิทธิ 24 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 40 วิธีการของข้อถือสิทธิ 25 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 41. วิธีการของข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 42. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแอมโมเนียมแฮไลด์พ รีเดอร์เซอร์ ประกอบด้วย แอชิดแฮไลด์น้อยหนึ่งชนิด และ แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ถูกแสดงโดย สูตร N(R')4OH ซึ่ง R' คือ ไฮโดรเจน หรือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ ที่มี คาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม ซึ่ง R' แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 43. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุน ขนาดใหญ่ คือ ซีโอไลท์ชนิด L 44. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุน ขนาดใหญ่ คือ โพแทสเซียมซีไอไลท์ ชนิด L 45. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่ง R' คือ แอลคิล 46. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่ง R' เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, โพรพิล, บิวทิล, และการรวมกันของ สิ่งเหล่านี้ 47. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่ง R' คือ เมทธิล 48. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งแอซิดแอไลด์ คือ HCI, HF, HBr, HI, หรือ การรวมกัน ของสิ่งเหล่านี้ 49. วิธีการของข้อถือสิทธิ 46 ซึ่งแอซิดแอไลด์ คือ HCI, HF, หรือ ทั้งสองชนิด 50. วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ซึ่งแอซิดแอไลด์ คือ HCI 51 วิธีการของข้อถือสิทธิ 47 ซึ่งแอซิดแอไลด์ คือ HF 52. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งแฮไลด์พรีเตอร์เซอร์ยัง ประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์, แอมโมเนียมฟลูออไรด์ , หรือ ทั้ง สองชนิด 53. วิธีการของข้อถือสิทธิ 49 ซึ่งแฮไลด์พรีเตอร์เซอร์ยัง ประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์ , แอมโมเนียมฟลูออไรด์, หรือ ทั้ง สองชนิด 54. วิธีการของข้อถือสิทธิ 43 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียมตระคลอโรแพลทิเนต , คลอโรแพลทินิกแอชิด , ไดแอมมีนแพลทีนัม (II) ไนไทรล์, บิล (เอทธิลีนไดเอมีน)แพลทินัม (II) คลอไรด์ , แพลทินัม (II) อะเชทิลอะชีโตเนต , ไคคลอโรไดแอมมีนแพลทินัม , แพลทินัม (II) คลอไรด์ , แตตระแมมีนแพลทินัม (II) ไฮดรอกไซด์ , เตตระแอมมีน แพลทินัม (II) ไนเตรต , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 55. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 56. วิธีการของข้อถือสิทธิ 48 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 57. วิธีการของข้อถือสิทธิ 49 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 58. วิธีการของข้อถือสิทธิ 50 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 59. วิธีการของข้อถือสิทธิ 51 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 60. วิธีการของข้อถือสิทธิ 53 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ คือ เตตระเอมีนแพลทินัมคลอไรด์ 61. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งแอมโมเนียมแฮไลด์พ รีเดอร์เซอร์ จะยังประกอบด้วย แอชิดแฮไลด์น้อยหนึ่งชนิด และ แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ถูกแสดงโดย สูตร N(R')4OH ซึ่ง R' คือ ไฮโดรเจน หรือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ ที่มี คาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม ซึ่ง R' แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 62. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่งซีโอไลท์ที่มีรูพรุน ขนาดใหญ่ คือ โพแทสเซียมซีไอไลท์ ชนิด L 63. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่ R และ R' แต่ละตัว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล , เอทธิล , โพรพิล , บิวทิล , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 64. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย F, Cl, Br, I , และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 65. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่งแอซิดแอไลด์ คือ HCI, HF, หรือ ทั้งสองชนิด 66. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่งแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ยัง ประกอบด้วยแอมโมเนียมคลอไรด์ , แอมโมเนียมฟลูออไรด์ , หรือ ทั้ง สองชนิด 67. วิธีการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่งแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมโมเนียมตระคลอโรแพลทิเนต , คลอโรแพลทินิกแอชิด , ไดแอมมีนแพลทีนัม (II) ไนไทรล์ , บิส (เอทธิลีนไดเอมีน)แพลทินัม (II) คลอไรด์ , แพลทินัม (II) อะเชทิลอะชีโตเนต , ไคคลอโรไดแอมมีนแพลทินัม , แพลทินัม (II) คลอไรด์ , เตตระแอมมีนแพลทินัม (II) ไฮดรอกไซด์ , เตตระแอมมีน แพลทินัมคลอไรด์ , เตตระแอมมีนแพลทินัม (II) ไนเตรต , และการรวมกันของ สิ่งเหล่านี้ 68. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3 % โดยน้ำหนักของคลอรีน 69. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำหนักของคลอรีน 70. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำหนักของฟลูออรีน 71. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำหนักของฟลูออรีน 72. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำหนักของคลอรีน และน้อยกว่า ประมาณ 1.3 %โดยน้ำหนักของฟลูออรีน 73. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์ ประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำหนักของคลอรีน และน้อยกว่า ประมาณ 1.3 %โดยน้ำหนักของฟลูออรีน 74. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์จะประกอบด้วย แพลทินัมในช่วงของประมาณ 0.2% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 0.7 % โดย น้ำหนัก 75. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์จะประกอบด้วย แพลทินัมในช่วงของประมาณ 0.2% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 0.7 % โดย น้ำหนัก 76. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์จะประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 0.6% โดยน้ำหนักของแพลทินัม , น้อยกว่าประมาณ 1.3 %โดยน้ำหนักของคลอรีน , และ น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำ หนักของฟลูออรีน 77. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์จะประกอบด้วย น้อยกว่าประมาณ 0.6% โดยน้ำหนักของแพลทินัม , น้อยกว่าประมาณ 1.3 %โดยน้ำหนักของคลอรีน , และ น้อยกว่าประมาณ 1.3% โดยน้ำ หนักของฟลูออรีน 78. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสต์จะมีอัตรา เร็วของดีแอลติเวชันน้อยกว่า ประมาณ 2.4 ํฟ/วัน และ T60 ประมาณ 875 ถึงประมาณ 975 ํฟ 79. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคะตะลิสต์จะมีอัตรา เร็วของดีแอลติเวชันน้อยกว่า ประมาณ 2.4 ํฟ/วัน และ T60 ประมาณ 875 ถึงประมาณ 975 ํฟ 80. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 42 ซึ่งคะตะลิสต์จะมีอัตรา เร็วของดีแอลติเวชันน้อยกว่า ประมาณ 2.4 ํฟ/วัน และ T60 ประมาณ 875 ถึงประมาณ 975 ํฟ 81. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 61 ซึ่งคะตะลิสต์จะมีอัตราเร็วของดีแอคติเวชันน้อยกว่า ประมาณ 2.4 ํฟ/วัน และ T 60 ประมาณ 875 ถึงประมาณ 975 ํฟ 82. วิธีการของการเตรียมสารผสมคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย : การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดไอไลท์ที่มีรูพรุนขนาด ใหญ่ ด้วยแพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ ; แอชิดแอไลด์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ; และแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ชนิดอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ถูกแสดงโดย สูตร N(R')4OH ซึ่ง R' คือ โมเลกุลโซ่ คาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ ที่มี คาร์บอนอะตอม 1-20 อะตอม ซึ่ง R' แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่าง กัน 83. วิธีการของการเตรียมสารผสมคะตะลิสต์ ซึ่งประกอบด้วย : การทำให้อิ่มตัวของสารรองรับขนิดซีไอไซท์ที่มีรูพรุนขนาด ใหญ่ ด้วยแพลทินัมพรีเดอร์เซอร์ และแอมโมเนียมแฮไลด์พรี เตอร์เซอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ถูกแสดงโดยสูตร N(R)4X ซึ่ง X คือ แฮไลด์ และ R คือ โมเลกุลโซ่คาร์บอนที่ถูกแทน ที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอนอะตอม 1 -20 อะตอม ซึ่ง R แต่ละตัวอาจจะเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน 84. สารผสมที่ถูกเตรียมตามวิธีการของข้อถือสิทธิ 1 85. กระบวนการสำหรับรีฟอร์มมิ่งไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบ ด้วย : การสัมผัสของไฮโดรคาร์บอนกับคะตะลิสต์ ภายใต้สภาวะของ ปฏิกิริยาที่เหมาะสมสำหรับ อะโรมาไทเซซันของไฮโดรคาร์บอน ซึ่งคะตะลิสต์จะถูกสร้างขึ้น โดยกระบวนการทีประกอบด้วย การ ทำให้อิ่มตัวของสารรองรับชนิดซีโอไลท์ที่มีรูพรุนใหญ่ ด้วย แพลทินัมพรีเคอร์เซอร์ และ แอมโมเนียมแฮไลด์พรีเคอร์เซอร์ช นิเอย่างน้อยหนึ่งชนิด 86. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 85 ซึงคะตะลิสต์จะมีอัตรา เร็วของดีเวชันน้อยกว่า ประมาณ 2.4 ํฟ/วัน และ T60 ประมาณ 875 ถึงประมาณ 975 ํฟ 87. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 85 ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วย การนำกลับคืนของ ไฮโดรเจน 88. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 82 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการทำให้แห้งแบบ สูญญากาศของสารรองรับคะตะลิสต์ที่ถูกทำ ให้อิ่มตัว 89. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 83 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการทำให้แห้งแบบ สูญญากาศของสารรองรับคะตะลิสต์ที่ถูกทำ ให้อิ่มตัว 90. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 82 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการแคลไซน์ของสารรองรับ คะตะลิสต์ที่ถูกทำให้อิ่มตัว ในอากาศที่มีปริมาณออกซิเจนเจือจาง 91. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 83 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการแคลไซน์ของสารรองรับ คะตะลิสต์ที่ถูกทำให้อิ่มตัว ในอากาศที่มีปริมาณออกซิเจนเจือจาง 92. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 88 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการแคลไซน์ของสารรองรับ คะตะลิสต์ที่ถูกทำให้อิ่มตัว ในอากาศที่มีปริมาณออกซิเจนเจือจาง 93. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 89 ซึ่งยังประกอบเพิ่มเติม ด้วยการแคลไซน์ของสารรองรับ คะตะลิสต์ที่ถูกทำให้อิ่มตัว ในอากาศที่มีปริมาณออกซิเจนเจือจาง------21/05/2561------(OCR) Page 4 of 6 43. Method of Claim 35 where the platinum precursor is tetraammine platinum chloride. 44. Method of Claim 36 where the platinum precursor is tetraammine platinum chloride. 45. Method of Claim 37 where the platinum precursor is tetraammine platinum chloride. 46. Method of Claim 39 where the platinum precursor is tetraammine platinum chloride. 47. Method of catalyst composition consisting of saturating a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one organic ammonium halide precursor. Where the ammonium halide free cursor is represented by the formula N(R)4X, where X is the halide, R is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule containing 1-20 carbon atoms, and each R may be the same or different; and where the ammonium halide precursor is further composed of at least one acid halide and at least one ammonia hydroxide represented by the formula N(R’)4OH, where R’ is a hydrogen or substituted carbon chain molecule. Or not replaced with 1-20 carbon atoms, where each R' may be the same or different. 48. Method of claim 47 where the large porous zeolite is potassium zeolite. 49. Method of claim 47 where each R and R' are chosen from a group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl and combinations of these. 50. Method of claim 47 where the acid halide is HCl, HF or both. 51. Method of claim 47 where the halide precursor is further composed of ammonium chloride, ammonium fluoride or both. 52. Method of claim 47 where the platinum precursor is chosen from a group consisting of... Ammonium tetrachloroplatinate, chloroplatinic acid, diammene platinum (II) nitrite, bis(ethylenediamine) platinum (II) chloride, platinum (II) acetylacetonate, dichlorodiammene platinum, platinum (II) chloride, tetraammine platinum (II) hydroxide, tetraammine platinum chloride, tetraammine platinum (II) nitrate and combinations thereof. 53. Method of Claim 1 where the catalyst contains less than 1.3% chlorine by weight. 54. Method of Claim 29. Where the catalyst contains less than 1.3% chlorine by weight. Page 5 of 6. 55. Method of Claim 1 where the catalyst contains less than 1.3% fluorine by weight. 56. Method of Claim 29 where the catalyst contains less than 1.3% fluorine by weight. 57. Method of Claim 1 where the catalyst contains less than 1.3% chlorine by weight and less than 1.3% fluorine by weight. 58. Method of Claim 29 where the catalyst contains less than 1.3% chlorine by weight and less than 1.3% fluorine by weight. 59. Method of Claim 1 where the catalyst contains platinum in the range of 0.2% by weight to 0.7% by weight. 60. Method of Claim 29. 61. Method of Claim 1 where the catalyst contains platinum in the range of 0.2% by weight to 0.7% by weight. 62. Method of Claim 29 where the catalyst contains platinum less than 0.6% by weight, chlorine less than 1.3% by weight, and fluorine less than 1.3% by weight. 63. Method of catalyst composition consisting of saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor; at least one acid halite and at least one organic ammonium hydroxide denoted by the formula N(R’)4OH, where R’ is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule with 1-20 carbon atoms, where each R' may be the same or different. 64. Method of catalyst composition consisting of The saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one organic ammonium fluoride precursor denoted by the formula N(R)4F and at least one organic ammonium chloride precursor denoted by the formula N(R)4Cl, where R is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule with 1-20 carbon atoms, where each R may be the same or different. 65. The process for reforming hydrocarbons, which consists of contact of hydrocarbons with a catalyst under reaction conditions suitable for hydrocarbon aromatization, where the catalyst is created by a process consisting of the saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one organic ammonium fluoride precursor denoted by the formula N(R)4F and ammonium chloride precursor denoted by the formula N(R)4Cl, where R is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule with 1-20 carbon atoms, where each R may be the same or different. ------------ Revised 8/9/2017 1. Method of catalyst composition, which consists of Saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one organic ammonium fluoride precursor denoted by the formula N(R)4F and at least one organic ammonium chloride precursor denoted by the formula N(R)4Cl, where R is a substituted or unsubstituted carbon chain containing 1-20 carbon atoms and each R may be the same or different. ------------------------------------------------------------------------ (Original) 1. A method for the preparation of a catalyst mixture consisting of: saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one organic ammonium halide precursor. 2. A method of claim 1 in which the ammonium halide precursor The zeolite is represented by the formula N(R)4X, where X is a halide and R is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule with 1-20 carbon atoms, where each R may be the same or different. 3. Method of Premise 2, where the large pore zeolite is an L-type zeolite. 4. Method of Premise 2, where the large pore zeolite is a potassium C-type L-zeolite. 5. Method of Premise 2, where R is an alkyl. 6. Method of Premise 2, where R is selected from the group. It consists of methyl, ethyl, propyl, butyl, and combinations of these. 7. Method of claim 2, where R is methyl. 8. Method of claim 2, where X is chosen from a group consisting of F, Cl, Br, l, and combinations of these. 9. Method of claim 6, where X is chosen from a group consisting of F, Cl, Br, l, and combinations of these. 10. Method of claim 2, where X is F. 11. Method of claim 2, where X is Cl. 12. Method of claim 2, where the halide precursor is tetramethylammonium chloride. 13. Method of claim 2, where the halide precursor is tetramethylammonium fluoride. 14. Method of claim 12, where the halide precursor... It also contains tetramethyl-ammonium fluoride. 15. The method of claim 2, in which the halide precursor also contains ammonium chloride. 16. The method of claim 12, in which the halide precursor also contains ammonium chloride. 17. The method of claim 13, in which the halide precursor also contains ammonium chloride. 18. The method of claim 14, in which the halide precursor also contains ammonium chloride. 19. The method of claim 2, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 20. The method of claim 12, in which the halide precursor... It also contains ammonium fluoride. 21. The method of claim 13, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 22. The method of claim 14, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 23. The method of claim 15, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 24. The method of claim 16, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 25. The method of claim 17, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 26. The method of claim 18, in which the halide precursor also contains ammonium fluoride. 27. The method of claim 2, in which the platinum precursor is selected from a group consisting of... Ammonium chloroplatinate, chloroplatinic acid, diammene platinum (II) nitrite, bil(ethylenediamine) platinum (II) chloride, platinum (II) acetylacetonate, chichlorodiammene platinum, platinum (II) chloride, tetraamene platinum (II) hydroxide, tetraamene platinum (II) nitrate, and combinations thereof. 28. Method of claim 2, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 29. Method of claim 12, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 30. Method of claim 13, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 31. 32. The method of claim 14, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 33. The method of claim 16, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 34. The method of claim 17, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 35. The method of claim 18, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 36. The method of claim 20, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 37. The method of claim 21, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 38. The method of claim 22, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 39. The method of claim 23, where the platinum precursor is... 39. Method of Claim 24, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 40. Method of Claim 25, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 41. Method of Claim 26, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 42. Method of Claim 1, where the ammonium halide precursor consists of one least one acid halide and at least one ammonium hydroxide. This is represented by the formula N(R')4OH, where R' is hydrogen or a substituted or unsubstituted carbon chain molecule containing 1-20 carbon atoms. Each R' may be the same or different. 43. The method of claim 42, where large porous zeolites are L-type zeolites. 44. The method of claim 42, where large porous zeolites are L-type potassium zeolites. 45. The method of claim 42, where R' is an alkyl. 46. The method of claim 42, where R' is selectable from the group. It consists of methyl, ethyl, propyl, butyl, and a combination of these. 47. Method of claim 42, where R' is methyl. 48. Method of claim 42, where the acid alide is HCl, HF, HBr, HI, or a combination of these. 49. Method of claim 46, where the acid alide is HCl, HF, or both. 50. Method of claim 47, where the acid alide is HCl. 51. Method of claim 47, where the acid alide is HF. 52. Method of claim 42, where the halide pretzer also consists of ammonium chloride, ammonium fluoride, or both. 53. Method of claim 49, where the halide pretzer also consists of... It consists of ammonium chloride, ammonium fluoride, or both. 54. Method of claim 43 in which the platinum precursor selects from a group consisting of: Ammonium chloroplatinate, chloroplatinic acid, diammene platinum (II) nitrite, bil(ethylenediamine) platinum (II) chloride, platinum (II) acetylacetonate, chichlorodiammene platinum, platinum (II) chloride, tetraamene platinum (II) hydroxide, tetraamene platinum (II) nitrate, and combinations thereof. 55. Method of claim 42 in which the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 56. Method of claim 48 in which the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 57. Method of claim 49 in which the platinum precursor is tetraamine platinum chloride. 58. The method of claim 50, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride; 59. The method of claim 51, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride; 60. The method of claim 53, where the platinum precursor is tetraamine platinum chloride; 61. The method of claim 2, where the ammonium halide precursor also contains at least one acid halide and at least one ammonium hydroxide. Represented by the formula N(R')4OH, where R' is hydrogen or a substituted or unsubstituted carbon chain molecule containing 1-20 carbon atoms, and each R' may be the same or different. 62. Method of claim 61, where the large porous zeolite is L-type potassium zeolite. 63. Method of claim 61, where each R and R' is chosen from a group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl, and combinations of these. 64. Method of claim 61, where X is chosen from a group consisting of F, Cl, Br, I, and combinations of these. 65. Method of claim 61, where the acid halide is HCl, HF, or both. 66. Method of claim 61, where the halide precursor is also... It consists of ammonium chloride, ammonium fluoride, or both. 67. The method of claim 61, from which the platinum precursor selects from a group consisting of: Ammonium chloroplatinate, chloroplatinic acid, diammene platinum (II) nitrite, bis(ethylenediamine) platinum (II) chloride, platinum (II) acetylacetonate, chichlorodiammene platinum, platinum (II) chloride, tetraammine platinum (II) hydroxide, tetraammine platinum chloride, tetraammine platinum (II) nitrate, and combinations thereof. 68. Method of Claim 2 in which the catalyst contains less than approximately 1.3% by weight of chlorine. 69. Method of Claim 42 in which the catalyst contains less than approximately 1.3% by weight of chlorine. 70. Method of Claim 2 in which the catalyst contains less than approximately 1.3%. 71. Method of Claim 42, in which the catalyst contains less than approximately 1.3% by weight of fluorine. 72. Method of Claim 2, in which the catalyst contains less than approximately 1.3% by weight of chlorine and less than approximately 1.3% by weight of fluorine. 73. Method of Claim 42, in which the catalyst contains less than approximately 1.3% by weight of chlorine and less than approximately 1.3% by weight of fluorine. 74. Method of Claim 2, in which the catalyst contains platinum in the range of approximately 0.2% by weight to approximately 0.7% by weight. 75. Method of Claim 42, in which the catalyst contains platinum in the range of approximately 0.2% by weight to approximately 0.7% by weight. 76. Method of Claim 2, in which the catalyst contains... Less than approximately 0.6% by weight of platinum, less than approximately 1.3% by weight of chlorine, and less than approximately 1.3% by weight of fluorine. 77. The method of claim 42 in which the catalyst consists of less than approximately 0.6% by weight of platinum, less than approximately 1.3% by weight of chlorine, and less than approximately 1.3% by weight of fluorine. 78. The process of claim 1 in which the catalyst has a detilization rate of less than approximately 2.4 °F/day and a T60 of approximately 875 to approximately 975 °F. 79. The process of claim 2 in which the catalyst has a detilization rate of less than approximately 2.4 °F/day and a T60 of approximately 875 to approximately 975 °F. 80. The process of claim 42 in which the catalyst has a rate... 81. The process of claim 61 in which the catalyst has a deactivation rate of less than approximately 2.4 °F/day and a T60 of approximately 875 to approximately 975 °F. 82. The method of preparing a catalyst mixture consisting of: saturation of a large-pore iolite support with a platinum precursor; at least one acid alides; and at least one organic ammonium hydroxide, denoted by the formula N(R')4OH, where R' is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule with 1-20 carbon atoms, and each R' may be the same or different. 83. The method of preparing a catalyst mixture consisting of: saturation of a large-pore cisite support with a platinum precursor. and at least one ammonium halide precursor, denoted by the formula N(R)4X, where X is the halide and R is a substituted or unsubstituted carbon chain molecule containing 1-20 carbon atoms, where each R may be the same or different. 84. A mixture prepared according to the method of claim 1. 85. A process for reforming hydrocarbons, consisting of: contact of hydrocarbons with a catalyst under reaction conditions suitable for the aromatization of hydrocarbons, in which the catalyst is created by a process consisting of saturation of a large-pore zeolite support with a platinum precursor and at least one type of ammonium halide precursor. 86. The process of claim 85 in which the catalyst has a devitation rate of less than approximately 2.4 °F/day and a T60 of approximately 875 to approximately 975 °F. 87. The process of claim 85, which is further comprised of: 88. Hydrogen recovery. 89. The process of claim 83, which is further comprised of vacuum drying of the saturated catalyst support. 90. The process of claim 82, which is further comprised of calcination of the saturated catalyst support in dilute oxygen air. 91. The process of claim 83, which is further comprised of calcination of the saturated catalyst support in dilute oxygen air. 92. The process of claim 88, which is further comprised of calcination of the saturated catalyst support in dilute oxygen air. 93. The process of claim 89, which is further comprised of calcination of the saturated catalyst support in dilute oxygen air.