TH69077A - อนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิกไอโซแซซอลีนที่หลอมรวม และการใช้สารเป็นยารักษาโรคที่ซึมเศร้า - Google Patents

อนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิกไอโซแซซอลีนที่หลอมรวม และการใช้สารเป็นยารักษาโรคที่ซึมเศร้า

Info

Publication number
TH69077A
TH69077A TH301003035A TH0301003035A TH69077A TH 69077 A TH69077 A TH 69077A TH 301003035 A TH301003035 A TH 301003035A TH 0301003035 A TH0301003035 A TH 0301003035A TH 69077 A TH69077 A TH 69077A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
radical
groups
substance
formula
Prior art date
Application number
TH301003035A
Other languages
English (en)
Inventor
เฮนริกา มาเรีย แบ็คเคอร์ นางมาร์กาเร็ตธา
ฮาเวียร์ เฟอร์นันเดซ กาเดีย นายฟรานซิสโก
เจซูส อัลคาซาร์ วากา นายมานูเอล
เอเดรียนัส เฮนดริคัส เปทรัส เมเกนส์ นายอันโตเนียส
มานูเอล บาร์โตโลเม เนเบรดา นายโฮเซ่
อิกนาซิโอ อันเดรส กิล นายโฮเซ่
Original Assignee
แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Publication of TH69077A publication Critical patent/TH69077A/th

Links

Abstract

DC60 (06/11/46) การประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิกไอโซแซซอลีน ที่หลอมรวมที่มีสูตร (I), เกลือจากการเติมกรดหรือเบส ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรมของสาร, รูปสเทอรีโอ เอมิคัลลีไอ โซเมอริกของสาร และ รูป N-ออกไซด์ของสาร, อย่าง จำเพาะมากขึ้น เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เตตรา ไฮโดรไพราโนไอโซ แซซอล, เฮกซาไฮโดรไอโซแซซอลอไพริดีน, เตตราไฮโดรไทโอไพแรโน ไอโซ แซซอล และ เฮกซาไฮโดรเบนโซไอโซแซซอล ที่หลอมรวมไปเป็น ระบบวงเฮทเทอโรไซคลิก โดยผ่านทางวงที่มีสมาชิก 6 ตัว ของไบ ไซคลิกมอยเอที รวมทั้งกระบวนการสำหรับการเตรียมสาร, สารผสม เชิงเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสาร และการใช้สารเป็นยารักษาโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้า, ความวิตกกังวล, ความผิดปกติของการเคลื่อนที่, โรคจิต, โรคพาร์กินซั่น, และความผิดปกติของน้ำหนักกาย ซึ่งรวมถึง โรคเบื่ออาหารเหตุจิตใจ (anorexia nervosa) และการหิวไม่หาย (bulimia) โดยที่นิยามแวไรเอเบิล (variables) ตามในข้อถือ สิทธิ 1 (สูตรเคมี) (I) สารประกอบแสดงอย่างน่าประหลาดใจว่ามีการออกฤทธิ์ยับยั้ง การดูดซึมเซโรโทนิน (5-HT) กลับเข้าไปแบบเลือกสรร ร่วมกัน กับการออกฤทธิ์ต่อต้าน อัลฟา2-แอดรีโนเซพเตอร์เพิ่มเติม และ แสดงการออกฤทธิ์รักษาโรคซึมเศร้าอย่างแรง และ/หรือ การออก ฤทธิ์คลายวิตกกังวล และ/หรือ การ ออกฤทธิ์รักษาโรคจิต และ/หรือ ควบคุมน้ำหนักกายโดยไม่มีผลระงับประสาท นอกจากนี้ ในมุมมอง ของสารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน (5-HT) กลับเข้า ไปแบบเลือกสรร รวมทั้งการออกฤทธิ์ต่อต้าน อัลฟา-แอดรีโน เซพเตอร์, สารประกอบตามการประดิษฐ์ ยังเหมาะสมสำหรับการ รักษา และ/หรือ การ ป้องกันโรค โดยที่หนึ่งในกิจกรรมแต่ เพียงลำพัง หรือร่วมกันกับกิจกรรมดังกล่าวอาจใช้ในการรักษา การประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิกไอโซแซซอลีน ที่หลอมรวมที่มีสูตร (I), เกลือจากการเติมกรดหรือเบส ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรมของสาร, รูปสเทอรีโอ เอมิคัลลีไอ โซเมอริกของสาร และ รูป N-ออกไซด์ของสาร, อย่าง จำเพาะมากขึ้น เกี่ยวข้องกันอนุพันธ์เตตรา ไฮโดรไพราโนไอโซ แซซอล, เฮกซาไฮโดรไอโซแซซอลอไพริดีน, เตตราไฮโดรไทโอไพแรโน ไอโซ แซซอล และ เฮกซาไฮโดรเบนโซไอโซแซซอล ที่หลอมรวมไปเป็น ระบบวงเฮทเทอโรไซคลิก โดยผ่านทางวงที่มีสมาชิก 6 ตัว ของไบ ไซคลิกมอยเอที รวมทั้งกระบวนการสำหรับการเตรียมสาร, สารผสม เชิงเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสาร และการใช้สารเป็นยารักษาโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้า, ความวิตกกังวล, ความผิดปกติของการเคลื่อนที่, โรคจิต, โรคพาร์กินซั่น, และความผิดปกติของน้ำหนักกาย ซึ่งรวมถึง โรคเบื่ออาหารเหตุจิตใจ (anorexia nervosa) และการหิวไม่หาย (bulimia) โดยที่นิยามแวไรเอเบิล (variables) ตามในข้อถือ สิทธิ 1 (สูตรเคมี) สารประกอบแสดงอย่างน่าประหลาดใจว่ามีการออกฤทธิ์ยับยั้ง การดูดซึมแซโรโทนิน (5-HT) กลับเข้าไปแบบเลือกสรร ร่วมกัน กับการออกฤทธิ์ต่อต้าน (อัลฟา)2-แอครีโนเซพเตอร์เพิ่มเติม และ แสดงการออกฤทธิ์รักษาโรคซึมเศร้าอย่างแรง และ/หรือ การออก ฤทธิ์คลายวิตกกังวล และ/หรือ การ ออกฤทธิ์รักษาโรคจิต และ/หรือ ควบคุมน้ำหนักกายโดยไม่มีผลระงับประสาท นอกจากนี้ ในมุมมอง ของสารยับยั้งการดูดซึมแซโรโทนิน (5-HT) กลับเข้า ไปแบบเลือกสรร รวมทั้งการออกฤทธิ์ต่อต้าน (อัลฟา)-แอตรีโน เซพเตอร์, สารประกอบตามการประดิษฐ์ ยังเหมาะสมสำหรับการ รักษา และ/หรือ การ ป้องกันโรค โดยทีหนึ่งในกิจกรรมแต่ เพียงลำพัง หรือร่วมกับกิจกรรมดังกล่าวอาจใช้ในการรักษา

Claims (13)

1. สารประกอบตามที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) เกลือจากการเติมกรด หรือเบสของสารที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช กรรม, รูปแบบสเทอรีโอเคมิคัลลีโอโซ เมอริกของสาร และรูป N-ออกไซด์ของสาร โดยที่ : X คือ CH2, N-R7, S หรือ O+, R7 ถูกเลือกจากกลุ่มไฮโรเจน, แอลคิล, Ar, Ar-แอลคิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลออกซี คาร์บอนิล และโมโน-และ ไดแอลคิลแอมิโนคาร์บอนิล; B เป็นอนุมูล, ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล R1 r อนุมูล ตามที่มีสูตร (B-a) หรือ (B-b) สูตร ใดสูตรหนึ่ง และหลอมรวมไปเป็นไอโซแซซอลินิลมอยเอที โดยคู่พันธะ (c,d), (d,e) หรือ (e,f) (สูตรเคมี) โดยที่ Het คือ วงเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 ตัว ที่อาจถูกเลือกให้แทนที่ที่เลือกจาก กลุ่มไพริดินิล, ไพแรซินิล, ไพริมิดินิล, ไพริแดซินิล, ฟิวแรนิล, ไทอีนิล, ไพร์รอลิล, ออกแซซอลิล, ไทแอซอลิล, อิมิแดซอลิล, ไพแรซอลิล, ไอโซไทแอซอลิล, ไอโซแซซอลิล, ออกแซไดแอซอลิล และ ไตรแอซอลิล; R1 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เลือกจากกลุ่มไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, แอมิโน, ไนไตร, ไซยาไน, เฮโล และแอลคิล และเฉพาะหมู่ R1 ถูกยึดจับกับอะตอม N ถูกเลือกเพิ่มเติมจากกลุ่ม ของแอลคิลออกซีแอลคิล, แอลคิลออกซีแอลคิลออกซีแอลคิล, แอลคิลออกซีคาร์บอนิล แอลคิล, ฟอร์มิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, แอลคิลออกซีแอลคิลคาร์บอนิล และโมโน-และไดแอลคิลแอมิโนคาร์บอนิล; r เป็นจำนวนเต็มในช่วงตั้งแต่ 0 ถึง 6; a และ b เป็นศูนย์กลางไม่สมมาตร; (CH2)m เป็นโซ่ไฮโดรคาร์บอนเส้นตรงของอะตอมคาร์บอน m อะตอม, m เป็นจำนวนเต็มที่อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 4; Pir เป็นอนุมูลตามที่มีสูตร (IIa), (IIb) หรือ (IIc) สูตรใดสูตรหนึ่ง (สูตรเคมี) ที่อาจถูกเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล R8 n อนุมูล โดยที่ : R8 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เลือกจากกลุ่มไฮดรอกซี, แอมิโน, ไนไตร, ไซยาไน, เฮโล และแอลคิล; n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 5; R9 ถูกเลือกจากกลุ่ม ไฮโดรเจน, แอลคิล และฟอร์มิล; R3 แทนระบบวงแอโรแมติกโฮโมไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ร่วมกัน กับโซ่ไฮโดรคาร์บอนที่มีความยาว 1 ถึง 6 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ และถูกไฮโดรจีเนท บางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์ ที่ซึ่งระบบวงดังกล่าวถูกยึดจับกับอนุมูล Pir และที่ซึ่งอาจ ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม O, N และ S+, Ar คือ เฟนิล หรือแนพทิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฮโล, ไซยาโน, ออกโซ, ไฮดรอกซี, แอลคิล, ฟอร์มิล, แอลคิลออกซี หรือ แอมิโน หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า; และ แอลคิล แทนอนุมูลไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเส้นตรง คือแตกแขนงที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลไซคลิกไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว ที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 6 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอนูมูลเฮโล, ไซยาโน, ออกโซ, ไฮดรอกซี, ฟอร์มิล หรือ แอมิโน หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, กำหนดลักษณตรงที่ R3 คือ อนุมูลตามที่มีสูตร (IIa), (IIb) หรือ (IIc) สูตรใดสูตร หนึ่ง (สูตรเคมี) โดยที่ d เป็นพันธะเดี่ยวในขณะที่ Z คือ อนุมูลไบวาเลนท์ที่เลือกจากหมู่ -CH2-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -C(=N-OH)-, -CH(แอลคิล)-,-O-,-S-,-S(=O)-, -NH- และ -SH-; หรือ d เป็นพันธะคู่ในขณะ ที่ Z เป็นอนุมูลไตรวาเลนท์ที่มีสูตร =CH- หรือ =C(แอลคิล)-; A คือวงแอโรแมติกโฮโมไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 ตัว ที่เลือกจากกลุ่ม ของเฟนิล, ไพแรนิล, ไพริดินิล, ไพแรซินิล, ไพริมิดินิล, ไพริแดซินิล, ไทเอนิล, ไอโซไทแอ ซอลิล, ไพร์รอลิล, อิมิแดซอลิล, ไพแรซอลิล, ฟิวแรนิล, ออกแซไดแอซอลิล และไอโซแซ ซอลิล; P เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 6; R4 และ R5 แต่ละหมู่อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน ถูกเลือกจากกลุ่มของไฮโดรเจน, แอลคิล, Ar, ไบเฟนิล, เฮโล และไซยาไน; หรือ R4 และ R5 อาจนำมาร่วมกันเพื่อสร้างอนุมูลไบวาเลนท์ -R4-R5- ที่เลือกจากกลุ่ม -CH2-,=CH-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-, -NH-, =N-, -S, -CH2N(แอลคิล)-, -N(-แอลคิล)CH2-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH=N-, -N=CH, -CH2O- และ -OCH2-; R6 แต่ละตัว อย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เลือกจากกลุ่มไฮดรอกซี, แอมิโน, ไนไตร, ไซยาไน, เฮโล; คาร์บอกซิล, แอลคิล, Ar, แอลคิลออกซี, Ar-ออกซี, แอลคิลคาร์บอนิลออกซีล, แอลคิลออกซี คาร์บอนิล, แอลคิลไทโอ, โมโน-และ ได(แอลคิล)แอมิโน, แอลคิลคาร์บอนิลแอมิโน, โมโน- และได(แอลคิล)แอมิโนคาร์บอนิล, โมโน-และ ได(แอลคิล)แอมมิโนคาร์บอนิลออกซี, โมโน- และ ได(แอลคิล)แอมิโนแอลคิลออกซี; หรือ อนุมูลวิซิแนล (vicinal) R6 สองอนุมูล อาจนำมาร่วมกันเพื่อสร้างอนุมูลไบวาเลนท์ -R6-R6- ที่เลือก จากกลุ่ม -CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-C(=O), -C(=O)-CH2-O-, -O-CH2-O-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-CH2-O-, -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-C(=O), -C(=O)-CH2-CH2-, -CH2-C(=O)-CH2- และ -CH2-CH2-CH2-CH2- และ R16 ถูกเลือกจากกลุ่มไฮโดรเจน, แอลคิล, Ar และ Ar-แอลคิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, กำหนดลักษณะตรงที่ X = O; m = 1; B คือ อนุมูลตาม ที่มีสูตร (B-a) หรือ (B-b), Pir คือ อนุมูลตามที่มีสูตร (IIa) โดยที่ n = O; R3 คือ อนุมูลตามที่มีสูตร (IIIa), (IIIb) หรือ (IIIc) สูตรใด ๆ โดยที่ d เป็นพันธะคู่ในขณะที่ Z เป็นอนุมูลไตรวาเลนท์ที่มีสูตร =CH- หรือ =C(แอลคิล)-; A คือ วงเฟนิล; R4 คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิล; R5 และ R16 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน; R6 คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโล และ p=1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง กำหนด ลักษณะ Het ถูกเลือกจากกลุ่ม ของไพริดินิล, ไทเอนิล หรือ ไพร์รอริล, แต่ละอนุมูล อาจเลือกให้ถูกแทนที่บนอะตอม N ด้วยอนุมูล ที่เลือกจากกลุ่มของไฮโดรเจน, แอลคิล, ไฮดรอกซี แอลคิล, แอลคิลออกซีแอลคิกออกซีแอลคิล, แอลคิออกซีคาร์บอนิล แอลคิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, และแอลคิ ลออกซี แอลคิลคาร์บอนิล
5. สารประกอบซึ่งถูกย่อยสลายภายในกาย เพื่อให้สารประกอบตาม ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ ใช้เป็นยา
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การผลิตยา เพื่อรักษา ภาวะซึมเศร้า, ความวิตกกังวล, ความผิด ปกติของการเคลื่อนไหว, โรคจิต, โรคพาร์กินซั่น และความ ผิด ปกติของน้ำหนักกาย
8. สารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้เชิง เภสัชกรรม และสาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในฐานะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในปริมาณที่มีผล ในการรักษา
9. กระบวนการสำหรับการทำสารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 8, ที่ประกอบด้วย การผสมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง และพาหะที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม
10. สารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ใน เชิงเภสัชกรรม และ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในฐานะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในปริมาณที่มีผล ต่อการ รักษาโรค และสารประกอบอื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มของยาแก้ซึมเศร้า, ยาคลายกังวล, ยารักษาโรคจิต และ ยารักษาโรคพาร์กินซั่น
11. การใช้สารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 10 สำหรับการ ผลิตยารักษาโรคเพื่อ ปรับปรุงประสิทธิผล และ/หรือ การเริ่ม ต้น (onset) การออกฤทธิ์ในการรักษาภาวะซึมเศร้า, ความ วิตก กังวล, ความผิดปกติของการเคลื่อนที่, โรคจิต, โรคพาร์ กินซั่น (ParKinson's disease) และความ ผิดปกติของน้ำหนัก กาย
12. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาสำหรับการ รักษา และ/หรือ การป้องกันภาวะซึม เศร้า (depression), ความวิตกกังวล (anxiety), ความผิดปกติ ของ การเคลื่อนไหว (movement disorders), โรคจิต (psychosis), โรคพาร์กินซั่น และความผิดปกติของน้ำ หนักกาย, การรักษาดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบตามข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง และสารประกอบอื่น ๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มของยารักษาซึมเศร้า, ยาคลาย วิตกกังวล, ยารักษาโรคจิต และยารักษาพาร์กินซั่น อย่าง พร้อม ๆ กัน หรือเรียงตามลำดับ
13. กระบวนการสำหรับการทำสารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือ สิทธิ 10, ที่ประกอบด้วย การผสมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารประกอบที่เลือกจากกลุ่มของยา รักษาโรคซึมเศร้า, ยาคลายวิตกกังวล, ยารักษาโรคจิต และยา รักษาโรคพาร์กินซัน และพาหะที่ ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม
TH301003035A 2003-08-14 อนุพันธ์เฮทเทอโรไซคลิกไอโซแซซอลีนที่หลอมรวม และการใช้สารเป็นยารักษาโรคที่ซึมเศร้า TH69077A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH69077A true TH69077A (th) 2005-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11878975B2 (en) Substituted indole compounds useful as TLR inhibitors
JP7549627B2 (ja) Axlインヒビタおよび免疫チェックポイントモジュレータまたは腫瘍溶解性ウィルスによる併用療法
ES2558477T3 (es) Triazoles sustituidos útiles como inhibidores de AXL
CA2749843C (en) Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer
CA3182633A1 (en) 2-oxoimidazolidine-4-carboxamides as nav1.8 inhibitors
US20220380338A1 (en) Cycloalkyl 3-oxopiperazine carboxamides and cycloheteroalkyl 3-oxopiperazine carboxamides as nav1.8 inhibitors
EP4272737A2 (en) Substituted 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds and their use for treating lymphoma
CA3028751A1 (en) Pyrimidine-based antiproliferative agents
TWI636048B (zh) 3-((雜-)芳基)-烷基-8-胺基-2-側氧-1,3-二氮雜-螺-[4.5]-癸烷衍生物
ES2355157T9 (es) Compuestos diazaspirocicliscos n-aril y métodos de preparación y utilización de los mismos.
RU2008130884A (ru) Гетероциклические ингибиторы янус-киназы 3
MXPA05011710A (es) Derivados de pirimidina con actividad de crf.
TW201111366A (en) Cannabinoid receptor modulators
GB201201744D0 (en) Novel compounds
RU2015148189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1
CN101918079A (zh) 蛋白激酶抑制剂及其用途
CA2647036A1 (en) Tetrahydropyridothienopyrimidine compounds and methods of use thereof
GB0507680D0 (en) Compounds
CA2437505A1 (en) Isoxazoline derivatives as anti-depressants
CA2494557A1 (en) Fused heterocyclic isoxazoline derivatives and their use as anti-depressants
CA2480113A1 (en) Substituted amino isoxazoline derivatives and their use as anti-depressants
AU2012226251A1 (en) (--)- huperzine A processes and related compositions and methods of treatment
CA2495058A1 (en) C6- and c9-substituted isoxazoline derivatives and their use as anti-depressants
TH69076A (th) อนุพันธ์ไตรไซคลิกไอโซแซซอลีนที่ถูกแทนที่ตรง c และการใช้สารเป็นยาแก้ซึมเศร้า
RU2006117631A (ru) Антагонисты рецептора ссr3