TH69081A - วิธีการสำหรับทำให้ได้สายพันธุ์เซลในอาหารเลี้ยงที่ปราศจากโปรตีนและสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการนั้น - Google Patents
วิธีการสำหรับทำให้ได้สายพันธุ์เซลในอาหารเลี้ยงที่ปราศจากโปรตีนและสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการนั้นInfo
- Publication number
- TH69081A TH69081A TH301003918A TH0301003918A TH69081A TH 69081 A TH69081 A TH 69081A TH 301003918 A TH301003918 A TH 301003918A TH 0301003918 A TH0301003918 A TH 0301003918A TH 69081 A TH69081 A TH 69081A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- protein
- cells
- cell
- protein concentration
- antibody
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 61
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 61
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 61
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract 13
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 241000894007 species Species 0.000 claims 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 6
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 5
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 2
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 2
- 244000021685 Mesembryanthemum crystallinum Species 0.000 claims 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 claims 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims 2
- 108010032972 Cellfood Proteins 0.000 claims 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims 1
- 244000309466 calf Species 0.000 claims 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000021403 cultural food Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (14/01/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการแยกเอาโคลนของเซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้ รับการปรับให้เจริญได้ในอาหารเลี้ยง ที่ปราศจากซีรัมและโปรตีน วิธีการรวมถึงกระบวนการปรับ สอง ขั้นตอนเพื่อให้เจริญได้ในสภาพนั้น การประดิษฐ์นี้เปิดเผย ถึงช่วงความเข้มข้นวิกฤตของ โปรตีน ซึ่งเซลจะต้องเจริญใน นั้นเพื่อให้ได้ความสามารถในการรอดตายในสภาพที่ปราศจาก ซีรัม และโปรตีน เมื่อเซลเจริญได้ที่ความเข้มข้นในช่วงวิกฤต นั้นแล้ว การลดความเข้มข้นในขั้นต่อมาจะ ไม่มีผลกระทบต่อการ มีชีวิต และการเจริญได้ หรือเวลาของการทวีจำนวนเป็นสองเท่า ช่วงความ เข้มข้นวิกฤตของโปรตีนนั้นจำเพาะต่อสายพันธุ์เซล นอกจากนี้ โคลนของเซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของการประดิษฐ์ นี้ได้รับการเปิดเผย ไว้ ซึ่งเปิดโคลนที่เสถียรในอาหาร เลี้ยงที่ปราศจากซีรัมและโปรตีนอย่างน้อย 40 ชั่วรุ่น นอก จากนี้ โคลนที่ได้รับการเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้มีการ แสดงออกของผลผลิตรีคอมบิแนนท์ โคลนของเซลที่ได้รับการเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้ผลิตแอน ติ-EGF-R แอนติบอดี hR3 ที่ทำให้เป็นของคนแล้ว, แอนติ-CD 6 แอนติบอดี T1 hT ที่ทำให้เป็นของคนแล้ว, ไคเมอริคแอนติ-CD3 แอนติบอดี T3Q หรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการแยกเอาโคลนของเซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้ รับการปรับให้เจริญได้ในอาหารเลี้ยง ที่ปรศจากซีรัมและโปรตีน วิธีการรวมถึงกระบวนการปรับ สอง ขั้นตอนเพื่อให้เจริญได้ในสภาพนั้น การประดิษฐ์นี้เปิดเผย ถึงช่วงความเข้มข้นวิกฤตของ โปรตีน ซึ่งเซลจะต้องเจริญใน นั้นเพื่อให้ได้ความสามารถในการรอดตายในสภาพที่ปราศจาก ซีรัม และโปรตีน เมื่อเซลเจริญได้ที่ความเข้มข้นในช่วงวิกฤต นั้นแล้ว การลดความเข้มข้นในขั้นต่อมาจะ ไม่มีผลกระทบต่อการ มีชีวิต และการเจริญได้ หรือเวลาของการทวีจำนวนเป็นสองเท่า ช่วงความ เข้มข้นวิกฤตของโปรตีนนั้นจำเพาะต่อสายพันธุ์เซล นอกจากนี้ โคลนของเซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของการประดิษฐ์ นี้ได้รับการเปิดเผย ไว้ ซึ่งเปิดโคลนที่เสถียรในอาหาร เลี้ยงที่ปราศจากซีรัมและโปรตีนอย่างน้อย 40 ชั่วรุ่น นอก จากนี้ โคลนที่ได้รับการเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้มีการ แสดงออกของผลผลิตรีคอมบิแนนท์ โคลนของเซลที่ได้รับการเปิดเผยไว้ในการประดิษฐ์นี้ผลิตแอน ติ-EGF-R แอนติบอดี hR3 ที่ทำให้เป็นของคนแล้ว, แอนติ-CD 6 แอนติบอดี T1 hT ที่ทำให้เป็นของคนแล้ว, ไคเมอริคแอนติ-CD3 แอนติบอดี T3Q หรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีเหล่านี้
Claims (9)
1. วิธีการสำหรับการได้สายพันธุ์รีคอมบิแนนท์เซลไมอีโลมาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้รับ การปรับให้เจริญได้ในอาหารเลี้ยงที่ปราศจากซีรัมและโปรตีนซึ่งประกอบรวมด้วยสองขั้นตอน I. ขั้นตอนที่หนึ่งที่ซึ่งการมีชีวิตและเจริญได้ของสายพันธุ์อยู่ระหว่าง 80 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ และเซลถูกเลี้ยงไว้ในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีการลดความเข้มข้นของโปรตีนลงตามลำดับจนกระทั่งถึง ความเข้มข้นวิกฤตของโปรตีนซึ่งที่ความเข้มข้นนั้นการมีชีวิตและเจริญได้ของเซลตกลงถึง 0 เปอร์เซ็นต์ และ II. ขั้นตอนที่สองที่ซึ่งในทันทีที่ความเข้มข้นของโปรตีนนั้นซึ่งการเจริญของเซลเป็นไปได้ และ เป็นจุดเริ่มต้นในการลดความเข้มข้นของโปรตีนลงอย่างช้าๆ จนกระทั่งเซลเลี้ยงไปถึงการมีชีวิตและ การเจริญของเซลเริ่มแรก และเวลาการเพิ่มประชากรเป็นสองเท่าเริ่มแรก
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอนที่หนึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้ i. ปลูกเซลลงไปในหลุม 3 หลุมของจานเลี้ยงเซลแบบหกหลุมด้วยสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ เซลไมอีโลมาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยใช้อาหารเลี้ยงเซลมาตรฐานที่มีความเข้มข้นของโปรตีนเริ่มแรก , ที่ซึ่งความหนาแน่นของเซลอยู่ในช่วง 1 ถึง 5 x 105 เซล/มิลลิลิตร และหลังจาก 48 ชั่วโมงทดแทน ครึ่งหนึ่งของของเหลวเหนือเซลด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่ปราศจากโปรตีน, ดังนั้น จึงทำให้ความเข้มข้น ของโปรตีนขั้นสุดท้ายซึ่งเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพเริ่มแรก i i. ทุกๆ 48 ชั่วโมงของเหลวเนือเซลถูกทดแทนอย่างสมบูรณ์ด้วยอาหารเลี้ยงเซลใหม่ที่มี ความเข้มข้นของโปรตีนซึ่งเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพเริ่มแรก ii i. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในอาหารที่มี 50 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของโปรตีนเริ่มแรก i v. นำเซลจากขั้นตอน iii มาปลูกลงในหลุมอย่างน้อยสามหลุมที่ความหนาแน่นในช่วง 1 ถึง 5 x 105 เซล/มิลลิลิตร ในอาหารเลี้ยงที่มีความเข้มข้นของโปรตีนซึ่งเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพ เริ่มแรก, หลังจาก 48 ชั่วโมงทดแทนครึ่งหนึ่งของของเหลวเหนือเซลด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่ปราศจาก โปรตีน, ซึ่งทำให้ความเข้มข้นของโปรตีนขั้นสุดท้ายซึ่งเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพก่อนหน้านี้ v. ทุกๆ 48 ชั่วโมงของเหลวเหนือเซลถูกทดแทนอย่างสมบูรณ์ด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่มี ความมเข้มข้นของโปรตีนซึ่งเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพก่อนหน้านั้น v i. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในอาหารที่มี 50 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของโปรตีนก่อนหน้า และ vi i. ทำซ้ำตามขั้นตอนจาก (iv) ถึง (vi), ที่ซึ่งในระหว่างแต่ละวัฎจักรลดความเข้มข้นของ โปรตีนให้เป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของวัฎจักรก่อนหน้านี้, จนกระทั่งไปถึงความเข้มข้น ของโปรตีนซึ่งทำให้เกิดการตายของเซล ------------------------------------------------
1. วิธีการสำหรับทำให้ได้สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้รับการปรับให้ เจริญได้ในอาหารเลี้ยงที่ปราศจาก ซีรัมและโปรตีน ซึ่งประกอบด้วยสองขั้นตอน I. ขั้นตอนที่หนึ่งซึ่งการมีชีวิตและเจริญได้ของสายพันธุ์ อยู่ระหว่าง 80 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ และเซลถูกเลี้ยงไว้ใน อาหารเลี้ยงเซลที่มีการลดความเข้มข้นของโปรตีนลงตาม ลำดับจน กระทั่งถึงความเข้มข้นวิกฤตของโปรตีน ซึ่งที่ความเข้มข้น นั้น การมีชีวิตและเจริญได้ ตกลงถึง 0 เปอร์เซ็นต์ II. ขั้นตอนที่สองซึ่งเมื่อหาความเข้มข้นวิกฤตได้ล่วงหน้า แล้ว ต่อจากนั้น กำหนดค่าก่อนวิกฤตให้เป็นความเข้มข้นของโปรตีน ก่อนหน้านั้น ซึ่งการเจริญของเซลเป็นไปได้ และจุดนี้เป็นจุด เริ่มต้นในการลดความเข้มข้นของโปรตีนลงอย่างช้าๆ จน กระทั่งเซลเลี้ยงถึงการมี ชีวิตและการเจริญของเซลเริ่มแรก และเวลาการเพิ่มประชากรเป็นสองเท่าเริ่มแรก
2. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งขั้นตอน ที่หนึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนดังต่อไปนี้ : i. ปลูกเซลลงไปในหลุม 3 หลุมของจานเลี้ยงเซลแบบหกหลุมด้วย สายพันธุ์ รีคอมบิแนนท์เซลโดยใช้อาหารเลี้ยงเซลมาตรฐาน (ที่ มีความเข้มข้นของโปรตีนเริ่มแรก) ความหนา แน่นของเซลควรอยู่ ในช่วง 1 ถึง 5 x 10 5 เซล/มิลลิลิตร หลังจาก 48 ชั่วโมงทด แทนครึ่งหนึ่งของ ของเหลวเหนือเซลด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่ ปราศจากโปรตีน ดังนั้น จึงทำให้ความเข้มข้นของโปรตีน ขั้นสุด ท้ายเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพเริ่มแรก i i. แต่ละ 48 ชั่วโมงของเหลวเหนือเซลถูกทดแทนอย่างสมบูรณ์ ด้วยอาหาร เลี้ยงเซลใหม่ที่มีความเข้มข้นของโปรตีนเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพเริ่มแรก ii i. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในสภาพความเข้มข้นของโปรตีนนี้ i v. นำเซลจากขั้นตอน iii มาปลูกลงในหลุมอย่างน้อยสามหลุม ที่ความหนา แน่นในช่วง 1 ถึง 5 x 10 5 เซล/มิลลิลิตรในอาหาร เลี้ยงที่มีความเข้มข้นของโปรตีนเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของ สภาพเริ่มแรก หลังจาก 48 ชั่วโมงทดแทนครึ่งหนึ่งของของเหลว เหนือเซลด้วย อาหารเลี้ยงใหม่ที่ปราศจากโปรตีน ซึ่งทำให้ ความเข้มข้นของโปรตีนขั้นสุดท้ายเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ ของ สภาพก่อนหน้านี้ v. แต่ละ 48 ชั่วโมงของเหลวเหนือเซลถูกทดแทนอย่างสมบูรณ์ ด้วยอาหาร เลี้ยงเซลใหม่ที่มีความเข้มข้นของโปรตีนเป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของสภาพก่อนหน้านั้น v i. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในสภาพความเข้มข้นของโปรตีนนี้ vi i. ทำซ้ำตามขั้นตอนจาก (iv) ถึง (vi) ในระหว่างแต่ละวัฎ จักรลดความ เข้มข้นของโปรตีนให้เป็น 50 เปอร์เซ็นต์ของความ เข้มข้นของวัฎจักรก่อนหน้านี้ ทำวิธีการนี้ซ้ำ จนกระทั่งถึง ความเข้มข้นของโปรตีนซึ่งทำให้เกิดการตายของเซล
3. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งขั้นตอน ที่สองประกอบด้วย ขั้นตอนดังต่อไปนี้ : vii i. ปลูกเซลจากเซลเลี้ยงที่มีการมีชีวิตและเจริญได้ 80 เปอร์เซ็นต์หรือสูงกว่า ที่เลี้ยงไว้ในความเข้มข้นของโปรตีน ก่อนวิกฤตในอย่างน้อยสามหลุมที่ความหนาแน่นในช่วง 2 ถึง 6 x 10 5 เซล/มิลลิลิตร เลี้ยงเซลในสภาพที่มีความเข้มข้นของ โปรตีนก่อนวิกฤต และหลังจาก 48 ชั่วโมง ทดแทน 25 เปอร์เซ็นต์ของของเหลวเหนือเซลด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่ปราศ จากโปรตีน ดังนั้น จึงทำให้ความเข้มข้นขั้นสุดท้ายของ โปรตีนเป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของโปรตีน ก่อน วิกฤต i x. แต่ละ 48 ชั่วโมง ของเหลวเหนือเซลถูกทดแทนอย่าง สมบูรณ์ด้วยอาหาร เลี้ยงเซลใหม่ที่มีความเข้มข้นของโปรตีน เป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของโปรตีนก่อนวิกฤต x. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในสภาพความเข้มข้นของโปรตีนนี้ x i. ปลูกเซลจากขั้นตอน (x) ในอย่างน้อยสามหลุมที่ความหนา แน่นในช่วง 2 ถึง 6 x 10 5 เซล/มิลลิลิตร ในอาหารเลี้ยงที่ มีความเข้มข้นของโปรตีนเป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของความ เข้มข้น ของโปรตีนก่อนวิกฤต หลังจาก 48 ชั่วโมงทดแทน 25 เปอร์เซ็นต์ของของเหลวเหนือเซล ด้วยอาหารเลี้ยงใหม่ที่ปราศ จากโปรตีน ดังนั้น จึงทำให้ความเข้มข้นขั้นสุดท้ายของ โปรตีนเป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นของขั้นตอนก่อน หน้านั้น xi i. แต่ละ 48 ชั่วโมง ของเหลวเหนือเซลถูกทดแทนอย่าง สมบูรณ์ด้วยอาหาร เลี้ยงเซลใหม่ที่มีความเข้มข้นของโปรตีน เป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นในขั้นตอน (x) xii i. เลี้ยงเซลจนบรรจบกันในสภาพความเข้มข้นของโปรตีนนี้ xi v. ทำซ้ำตามขั้นตอนจาก (xi) ถึง (xiii) ในระหว่างแต่ ละวัฎจักรลดความ เข้มข้นของโปรตีนให้เป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของ ความเข้มข้นของวัฎจักรก่อนหน้านั้น ทำวิธีการซ้ำ จนกระทั่ง ถึงความเข้มข้นของโปรตีน ซึ่งไม่ทำให้เกิดการสูญเสียการมี ชีวิตและเจริญได้ของเซล และการลดเวลาของการเพิ่มประชากร เป็นสองเท่าแต่อย่างใด เมื่อเซลถูกถ่ายโอนไปยังอาหารเลี้ยง ที่มีความเข้มข้นของโปรตีนต่ำลง และเซลเหล่านี้สามารถเจริญ ได้โดยไม่สูญเสียการมีชีวิต และการ เจริญได้ของเซล และการลด เวลาของการเพิ่มประชากรเป็นสองเท่าใดๆ ก่อนการถ่ายเลี้ยง ครั้งที่ หนึ่ง เราจะถือว่า เซลถึงขั้นตอนที่ไม่วิกฤตอีก และ นำเซลไปปลูกโดยตรงลงไปในอาหารเลี้ยงที่ ปราศจาก โปรตีน (ความเข้มข้นของโปรตีน 0 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)
4. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่งอาหารเลี้ยงที่มีซีรัมและ โปรตีนเป็นส่วนประกอบ ที่นำเซลมาเริ่มแรกนั้นประกอบด้วย ซีรัมของ ลูกวัวในท้องในช่วงระหว่าง 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์
5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่งสายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมที่ได้รับการปรับตัวให้เจริญได้ในอาหารเลี้ยงที่ปราศ จากซีรัม และโปรตีนคือ ไมอีโลมา
6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งไมอีโลมา นั้นคือ สายพันธุ์เซล NSO
7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสาย พันธุ์เซล NSO ดังกล่าว ประกอบด้วย ลำดับที่กำหนดรหัสรีคอม บิแนนท์เพปไทด์หรือรีคอมบิแนนท์โปรตีน
8. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งลำดับที่ กำหนดรหัส รีคอมบิแนนท์ โพลิเพปไทด์หรือรีคอมบิแนนท์โปรตีน นั้นกำหนดรหัสสำหรับรีคอมบิแนนท์ แอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของ แอนติบอดีนั้น
9. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้จากวิธีการของ ข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทืธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่ง สายพันธุ์เซลดังกล่าวได้รับการปรับให้เจริญได้ในอาหาร เลี้ยงที่ ปราศจากซีรัมและโปรตีน 1
0. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง สายพันธ์เซลดังกล่าวคือ ไมอีโลมา 1
1. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 10 ซึ่ง สายพันธุ์เซลดังกล่าวคือ สายพันธุ์เซล NSO 1
2. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง สายพันธุ์เซล NSO ประกอบด้วย ลำดับที่ กำหนดรหัสรีคอมบิแนนท์เทปไทด์หรือรีคอมบิแนนท์ โปรตีน 1
3. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 12 ซึ่งลำดับ ที่กำหนดรหัสรีคอมบิแนนท์โพลีเพป ไทด์หรือรีคอมบิแนนท์โปรตีนนั้น กำหนดรหัสสำหรับ รีคอมบิแ นนท์แอนติบอดีหรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีนั้น 1
4. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 13 ซึ่งลำดับ นั้น กำหนดรหัสสำหรับรีคอมบิแนนท์ แอนติบอดิที่ทำให้เป็นของคนแล้วชนิดแอนติ-EGF-Rh R3 หรือ ชิ้นส่วนของแอนติบอดีนั้น 1
5. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 13 ซึ่งลำดับ นั้น กำหนดรหัสสำหรับรีคอมบิแนนท์ แอนติบอดีที่ทำให้เป็นของคนแล้วชนิด แอนติ-CD6 แอนติบอดี T1 hT หรือชิ้นส่วนของแอนติบอดีนั้น 1
6. สายพันธุ์เซลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 13 ซึ่งลำดับ นั้น กำหนดรหัสสำหรับไคเมอริครี คอมบิแนนท์แอนติ-CD3 แอนติบอดี T3Q หรือชิ้นส่วนของ แอนติบอดีนั้น 1
7. การใช้วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 เพื่อให้ได้สายพันธุ์เซลสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ได้รับการปรับให้เจริญได้ในอาหารเลี้ยง ที่ปราศจากซีรัมและโปรตีน 1
8. โมโนโคลนาลแอนติบอดีที่ทำให้เป็นของคนแล้วที่ต่อต้าน EGF-R hR3 หรือ ชิ้นส่วนแอนติบอดีนั้น ที่ถูกขับออก โดยสาย พันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการของข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 1
9. โมโนโคลนาลแอนติบอดีที่ทำให้เป็นของคนแล้วที่ต่อต้าน CD6 แอนติเจน T1 hT หรือชิ้นส่วนแอนติพอดีนั้น ที่ถูกขับออก โดยสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการของข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 2
0. โมโนโคลนาลแอนติบอดีที่ทำให้เป็นของคนแล้วที่ต่อต้าน CD3 แอนติเจน T3Q หรือชิ้นส่วนแอนติบอดีนั้น ที่ถูกขับออก โดยสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการของข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69081A true TH69081A (th) | 2005-06-07 |
| TH62519B TH62519B (th) | 2018-05-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4568639A (en) | Method for the commercial production of helminths antigens | |
| EP0014519B1 (en) | Cell lines, process for preparing them and process for producing antibodies | |
| CN101429246A (zh) | 在植物中生产含有保护性蛋白质的免疫球蛋白的方法和应用 | |
| Stoker et al. | Abortive transformation by the Tsa mutant of polyoma virus | |
| Siraganian et al. | [2] Methods of enhancing the frequency of antigen-specific hybridomas | |
| Hussey | Monoclonal antibodies to secretory granules in esophageal glands of Meloidogyne species | |
| Sado et al. | Lymphocytes from enlarged iliac lymph nodes as fusion partners for the production of monoclonal antibodies after a single tail base immunization attempt | |
| Pintus et al. | Endothelial cell growth supplement: a cell cloning factor that promotes the growth of monoclonal antibody producing hybridoma cells | |
| DD210708A5 (de) | Verfahren zur herstellung permanenter tierischer und humaner zellinien | |
| Lubzens et al. | Rotifer resting eggs and their application to marine aquaculture | |
| Mulville et al. | The zooarchaeology of fats, oils, milk and dairying | |
| Warwick | Strains in the mollusc Potamopyrgus jenkinsi (Smith) | |
| TH69081A (th) | วิธีการสำหรับทำให้ได้สายพันธุ์เซลในอาหารเลี้ยงที่ปราศจากโปรตีนและสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการนั้น | |
| TH62519B (th) | วิธีการสำหรับทำให้ได้สายพันธุ์เซลในอาหารเลี้ยงที่ปราศจากโปรตีนและสายพันธุ์เซลที่ได้จากวิธีการนั้น | |
| US4756908A (en) | Method for the commercial production of helminths antigens | |
| EP2336311A1 (en) | Anti-tuna vasa antibody | |
| CN109402045A (zh) | 一种水牛精原干细胞样细胞的体外培养及传代方法 | |
| JP6897952B2 (ja) | 濃縮された生着能をもつ未分化生殖細胞を用いた生殖細胞系列への分化誘導方法 | |
| Kusumi et al. | Symbiotes of planthoppers: I. The isolation of intracellular symbiotes from the smaller brown planthopper, Laodelphax striatellus Fallen (Hemiptera: Delphacidae) | |
| JP7068681B2 (ja) | 生殖細胞追跡用抗体 | |
| King et al. | State of dynamic equilibrium in protein of mammalian cells | |
| Ponkratov | Biological invasions of alien fish species into the basin of Angara reservoirs | |
| JP2542178B2 (ja) | 冬虫夏草菌の人工的大量飼育法 | |
| CN107459573A (zh) | 利用小鼠模型提高杂交瘤细胞分泌抗体能力的方法 | |
| Yamano et al. | Immunological characterization of cortical rod proteins of kuruma prawn, Marsupenaeus japonicus |