Claims (59)
1. ในวิธีของการเตรียมสารผสมใช้ทางปากที่การนำพา และการคงอยู่ของสารต่อต้านพลากต่อต้านแบคทีเรีย เพิ่มขึ้นโดยการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะกับผิวของปากซึ่งประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางปากชนิดน้ำ,ในปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพอยู่ในช่วงประมาณ 0.01-5% โดยน้ำหนัก ของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิคที่ไม่ละลายน้ำ และสารต่อต้านคราบหินปูนพอลิฟอสเฟทในปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพในการต่อต้านคราบหินปูนอย่างมีประสิทธิภาพ อยู่ในของผสมของเกลือโพแทสเซียม และเกลือโซเดียม การปรับปรุง ซึ่งประกอบด้วยการใช้โพแทสเซียมและโซเดียมในส่วนผสมดังกล่าวในสัดส่วนถึงน้อยกว่า 1:1 และใช้สารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือ บวมในน้ำซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันที่เพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์ที่เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึดหรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก1. In oral compound preparation methods, the transport and retention of anti-plaque and antibacterial agents are enhanced by adhesion, binding, or bonding to the oral surface. These compounds consist of an orally acceptable aqueous carrier, in an effective concentration of approximately 0.01-5% by weight, of an insoluble non-cationic antibacterial agent and a polyphosphate anti-plaque agent in an effective concentration for tartar prevention. This is achieved in a potassium and sodium salt mixture. Improvements include using potassium and sodium in a ratio less than 1:1 and incorporating a water-soluble or water-swelling antibacterial agent containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, at approximately 0.5-5% by weight. The transport-enhancing group increases the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, while the retention-enhancing group increases the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface.
2. ในวิธีของการติด,การยึดหรือการเกิดพันธะ สารต่อต้านพลากต่อต้านแบคทีเรียกับฟันในปาก และผิวของเหงือก ซึ่งประกอบด้วยการให้ส่วนผสมใช้ทางปาก แก่ผิวในปากที่ประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางปากชนิดน้ำ,ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในช่วงประมาณ 0.01-5% โดยน้ำหนัก ของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิคที่ไม่ละลายน้ำ และสารต่อต้านคราบหินปูนพอลิฟอสเฟทในปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพในการต่อต้านแบคทีเรียอยู่เป็นของผสมของเกลือโพแทสเซียม และเกลือโซเดียม การปรับปรุง ซึ่งประกอบด้วยการใช้โพแทสเซียม และโซเดียมในส่วนผสมดังกล่าว ในสัดส่วนถึงน้อยกว่า 1:1 และใช้สารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือบวมในน้ำซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันที่เพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์ที่เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ประมาณ 0.05-4% โดยน้ำหนัก ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก2. In the method of adhesion, binding, or bonding, anti-plaque and antibacterial agents adhere to the oral teeth and gingival surface. This involves oral administration of a solution containing an effective amount of approximately 0.01-5% by weight of an insoluble, non-cationic antibacterial agent and a polyphosphate anti-plaque agent in an effective concentration as a mixture of potassium and sodium salts. Improvements include the use of potassium and sodium in the mixture in a ratio less than 1:1, and the use of a water-soluble or water-swelling antibacterial agent containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, approximately 0.05-4% by weight. The transport-enhancing group increases the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group increases the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface.
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งสัดส่วนของโพแทสเซียมต่อโซเดียม คือ จาก 0.37:1 ถึง 1.04:13. Methods under claim 1 or 2, where the potassium to sodium ratio is from 0.37:1 to 1.04:1.
4. ในวิธีของการเตรียมสารผสมใช้ทางปากที่การนำพา และการคงอยู่ของสารต่อต้านพลากต่อต้านแบคทีเรีย เพิ่มขึ้นโดยการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะกับผิวของปาก ซึ่งประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางปากชนิดน้ำ,ในปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพ อยู่ในช่วงประมาณ 0.01-5% โดยน้ำหนักของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิคที่แทบไม่ละลายน้ำ และสารต่อต้านคราบหินปูนพอลิฟอสเฟท ประมาณ 0.5-4% โดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือ บวมในน้ำ ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์ที่เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก และใช้พอลิฟอสเฟทดังกล่าวในปริมาณที่สัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวต่อไอออนพอลิฟอสเฟทดังกล่าว มีช่วงจากประมาณ 1:6 ถึง 2.7:14. In the preparation of oral mixtures where the transport and retention of anti-plaque and antibacterial agents are enhanced by adhesion, binding, or bonding to the oral surface, an acceptable aqueous oral carrier is used, in an effective concentration of approximately 0.01-5% by weight of a virtually insoluble non-cationic antibacterial agent, and approximately 0.5-4% by weight of a water-soluble or water-swelling antibacterial enhancer containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group. This transport-enhancing group increases the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group increases the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. The polyphosphate is used in a ratio by weight of the antibacterial enhancer to the polyphosphate ions ranging from approximately 1:6 to 2.7:1.
5. ในวิธีของการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะปริมาณการต่อต้านพลากต่อต้านแบคทีเรียของสารต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งประกอบด้วยการให้สารผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางปากชนิดน้ำ แก่ผิวของปาก และปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพ อยู่ในช่วงประมาณ 0.1-5% โดยน้ำหนักของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิคที่แทบไม่ละลายน้ำ การปรับปรุงซึ่งประกอบด้วยการใช้สารต่อต้านคราบหินปูนฟอสเฟท,และสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือ บวมในน้ำ 0.05-4% โดยน้ำหนัก ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์ที่เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปากและผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปากและผิวของเหงือก และซึ่งพอลิฟอสเฟทดังกล่าวอยู่ในปริมาณที่สัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวต่อไอออนพอลิฟอสเฟทดังกล่าว มีช่วงจากประมาณ 1:6 ถึง 2.7:15. In the method of adhesion, binding, or bonding, the effective dose of antiplaque-preventive antibacterial agents consists of an oral mixture containing an orally acceptable aqueous carrier to the oral surface. The effective dose is approximately 0.1-5% by weight of a virtually water-insoluble non-cationic antibacterial agent. Improvements include the use of a phosphate-based antiplaque agent and a water-soluble or swellable antibacterial enhancer at 0.05-4% by weight. This enhancer contains at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group. The transport-enhancing group increases the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group increases the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. The polyphosphate is present in a ratio by weight of the antibacterial enhancer to polyphosphate ions ranging from approximately 1:6 to 2.7:1.
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ เฮโลจิเนเทด ไดเฟนิลอีเธอร์6. Methods under claim 4 or 5, whereby the antibacterial agent is halogenated diphenyl ether.
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งเฮโลจิเนเทด ไดเฟนิลอีเธอร์ดังกล่าว คือ 2,4,4'-ไทรคลอโร-2'-ไฮดรอกซิไดเฟนิลอีเธอร์7. The method under claim number 6, which states that the halogenated diphenyl ether is 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether.
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งปริมาณของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ ประมาณ 0.25-0.5%8. Methods under claim 4 or 5, where the amount of such antibacterial agent is approximately 0.25-0.5%.
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 และ 5 ซึ่งเกลือฟอสเฟทปราศจากน้ำที่มีโมเลกุลเป็นเส้นตรงดังกล่าว คือ ไพโรฟอสเฟทของโลหะแอลคาไล9. The method under claims 4 and 5, in which the anhydrous linear phosphate salt is an alkali metal pyrophosphate.
10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งไพโรฟอสเฟทของโลหะแอลคาไลดังกล่าว คือ เททระโซเดียมไพโรฟอสเฟท10. The method under claim 9, in which the alkali metal pyrophosphate is tetrasodium pyrophosphate.
11. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งพอลิฟอสเฟทดังกล่าวอยู่ในปริมาณประมาณ 1-2.5%โดยน้ำหนัก11. Methods under claim 4 or 5, where such polyphosphate is present in an amount of approximately 1-2.5% by weight.
12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียต่อฟอสเฟทไอออน คือประมาณ 1.7:1 ถึงประมาณ 2.3:112. Methods under claim 4 or 5, where the weight ratio of the antibacterial agent to phosphate ions is approximately 1.7:1 to approximately 2.3:1.
13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักดังกล่าว คือ ประมาณ 1:9 ถึงประมาณ 2:113. The method under claim number 12, in which the weighted ratio is approximately 1:9 to approximately 2:1.
14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งพาหะดังกล่าวประกอบด้วย น้ำ,สารทำให้ชื้น,และสารทำให้เกิดเจล,สารใช้ทางปากดังกล่าวมีสารขัดถูฟันที่ยอมรับได้ทางปากที่ไม่ละลายน้ำ และเป็นยาสีฟัน14. The method under claim 4 or 5, in which the carrier consists of water, a humectant, and a gelling agent; the oral solution contains an orally acceptable, water-insoluble abrasive agent and is a toothpaste.
15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ประมาณ 1,000,00015. Methods pursuant to claim 4 or 5, whereby the antibacterial compound has an average molecular weight of approximately 1,000,000.
16. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าว คือ หมู่กรด16. The method under claim 15, in which the leading group increases the lead, is the acid group.
17. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าว เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดคาร์บอกซิลิก,ฟอสโฟนิก,ฟอสฟินิก,และซัลโฟนิก,และเกลือของมัน และของผสมของสิ่งดังกล่าวและซึ่งหมู่เพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ประกอบด้วยสูตร -(X)n-R ซึ่ง X คือ O,N,S,SO,SO2,P,PO หรือ Si,R คือ ไฮดดรโฟบิก แอลคิล,แอลคินิล,แอซิล,แอริล,แอลคาริล แอแรลคิลเฮเทอโรไซคลิก หรืออนุพันธ์แทนที่เฉื่อยของสารเหล่านั้นลและ n คือ ศูนย์หรือ 1 หรือมากกว่าและซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ โมโนเมอร์หรือโพลิเมอไรซ์ได้ ธรรมชาติหรือสังเคราะห์ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอลิโกเมอร์,โฮโมโพลิเมอร์,โคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์,อิโนโมเมอร์,บลอก โคโพลิเมอร์,กราฟท์โคโพลิเมอร์ และโพลิเมอร์เชื่อมขวาง และโมโนเมอร์ สองชนิดหรือมากกว่า17. The method under claim 16, in which the carrier group is selected from groups composed of carboxylic, phosphonic, phosphenic, and sulfonic acids, and their salts, and mixtures thereof, and in which the antibacterial group is composed of the formula -(X)n-R, where X is O,N,S,SO,SO2,P,PO or Si,R is hydrophobic, alkyl, alkynyl, acyl, aryl, alkaryl, aralkyl, heterocyclic or inert substitute derivatives of those substances, and n is zero or 1 or more, and in which the antibacterial group is a natural or synthetic monomer or polymerizable group selected from groups composed of oligomers, homopolymers, copolymers of monomers, enommomers, block copolymers, graft copolymers and crosslinked polymers and two or more monomers.
18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ โพลิเมอร์แอนไอออนิค ที่มีหมู่เพิ่มการนำพาและหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวหลายหมู่18. The method pursuant to claim 17, in which the antibacterial enhancer is an anionic polymer containing multiple carrier and retention groups.
19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งโพลิเมอร์ที่เป็นแอนไอออนิคดังกล่าวประกอบด้วยโซ่ที่มีหน่วยซ้ำๆ กัน ซึ่งแต่ละอันมีคาร์บอนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม19. The method under claim 18 in which the anionic polymer consists of repeating chains, each containing at least one carbon atom.
20. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งแต่ละหน่วยมีหมู่เพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ยึดกับอะตอมเดียวกัน หรืออะตอมใกล้กัน หรืออะตอมอื่นในโซ่20. A method pursuant to claim 19 in which each unit has at least one conducting additive group and at least one maintaining additive organic group attached to the same atom, or an adjacent atom, or another atom in the chain.
21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพา คือ หมู่คาร์บอกซิลิกหรือเกลือของมัน21. The method according to claim 17, in which the carrier group is a carboxylic group or its salt.
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งหมู่เพิ่มการต่อต้านแบคทีเรีย คือ โคโพลีเมอร์ของกรดมาเลอิก หรือแอนไฮไดรด์ กับโมโนเมอร์ไม่อิ่มตัวเอทิลินิกที่โพลิเมอไรซ์ได้อื่น22. The method under claim 21, in which the antibacterial group is a copolymer of maleic acid or anhydride with another polymerizable ethylenediamine unsaturated monomer.
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งโมโนเมอร์อื่นดังกล่าวของโคโพลิเมอร์ดังกล่าว คือ เมทิลไวนิล อีเธอร์ ในสัดส่วนโดยโมล 4:1 ถึง 1:4 กับกรดมาเลอิกหรือแอนไฮไดรด์23. The method under claim 22, in which the other monomer of the said copolymer is methyl vinyl ether in a molar ratio of 4:1 to 1:4 with maleic acid or anhydride.
24. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งโคโพลิเมอร์ดังกล่าว มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 30,000-1,000,000 และอยู่ในปริมาณ 0.1-2% โดยน้ำหนัก24. The method stipulated in claim 23, where the copolymer has a molecular weight of approximately 30,000-1,000,000 and is present in a quantity of 0.1-2% by weight.
25. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ซึ่งโคโพลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลโดยเฉลี่ยประมาณ 70,00025. The method under claim 24, in which the copolymer has an average molecular weight of approximately 70,000.
26. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 หรือ 5 ซึ่งสารผสมใช้ทางปากดังกล่าว มีปริมาณการต่อต้านฟันผุที่มีประสิทธิภาพของแหล่งที่ให้ฟลูออไรด์ไอออน26. The method under claim 4 or 5 in which the oral mixture provides an effective anti-caries content from the fluoride ion source.
27. สารผสมใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้นชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,การเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำหรือบวมในน้ำ ซึ่งมีประสิทธิภาพ ในการเพิ่มผลการต่อต้านแบคทีเรียของสารต่อต้านแบคทีเรีย ที่ไม่ใช่พวกแคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำ,ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่,ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าว เพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมุ่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึดหรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก และปริมาณการต่อต้านคราบหินปูนที่ให้ประสิทธิภาพของพอลิฟอสเฟทกำจัดน้ำโมเลกุลเส้นตรง ซึ่งมีพอลิฟอสเฟทอยู่ในปริมาณที่ว่า สัดส่วนโดยน้ำหนักของพอลิฟอสเฟสไอออนต่อสารต่อต้านแบคทีเรีย ในช่วงจากที่เกินกว่า 0.72:1 ถึงน้อยกว่า 4:1 ยาสีฟันหรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยการมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A"ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไม่โครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน27. Oral formulations consisting of an oral moistened toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable insoluble abrasive; a water-soluble or water-swelling antibacterial enhancer effective in enhancing the antibacterial effect of a virtually insoluble non-cationic antibacterial agent; containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group; such transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and such retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface; and an effective anti-plaque-dissolving linear hydrophobic polyphosphate containing polyphosphate in such an amount that the weight ratio of polyphosphate ions to antibacterial agent ranges from greater than 0.72:1 to less than 4:1. Such toothpaste or ointment exhibits appropriate anti-plaque efficacy by the presence of such non-cationic antibacterial agent in the resulting macroemulsion. The aforementioned "A.E.A," or antibacterial enhancer, is added to a clear microemulsion solution of the antibacterial agent, typically dissolved in a mixture of humectants and surfactants, until the solution becomes cloudy and may exhibit macroemulsion characteristics.
28. สารผสมใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้นชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,สารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำหรือบวมในน้ำ ซึ่งมีประสิทธิภาพในการเพิ่มผลการต่อต้านแบคทีเรียของสารต่อต้านแบคทีเรีย ที่ไม่ใช่พวกแคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำ,ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่,ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าว เพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึดหรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก ส่วนผสมดังกล่าวที่มีของผสมของเกลือโพแทสเซียมและโซเดียม อย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งมีอยู่ในปริมาณที่ต่อต้านคราบหินปูนอย่างมีประสิทธิภาพ เป็นสารต่อต้านคราบหินปูนพอลิฟอสเฟท,สัดส่วนของโพแทสเซียมต่อโซเดียมในส่วนผสมดังกล่าว อยู่ในช่วงถึงน้อยกว่า 3:1 ยาสีฟันหรือยาถูฟันดังกล่าว ที่มีประสิทธิภาพต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A"ดังกล่าว หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไม่โครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน28. Oral mixtures consisting of an oral moistened toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable insoluble abrasive; a water-soluble or water-swelling antibacterial agent effective in enhancing the antibacterial effect of a virtually insoluble non-cationic antibacterial agent; containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group; such transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and such retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface; such mixtures containing at least one potassium and sodium salt present in an effective anti-tartar-dissolving amount; an anti-tartar-dissolving polyphosphate agent; the potassium to sodium ratio in such mixtures is between 3:1 and less; such toothpaste or ointment has appropriate anti-tartar-dissolving effect with the aforementioned non-cationic antibacterial agent in a macroemulsion formed by the addition of such "A.E.A". Or, an increase in antibacterial agents, in a clear microemulsion solution of such antibacterial agents, typically dissolved in a mixture of humectants and surfactants, until the solution becomes cloudy, and may have the characteristics of a macroemulsion.
29. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้นชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,สารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำในปริมาณ ซึ่งหน่วงการเจริญของพลากทางปาก จาก 0.25% ถึงน้อยกว่า 0.5% โดยน้ำหนัก และสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือบวมในน้ำซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่,ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก ยาสีฟันหรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยที่สารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A"ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไมโครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน29. Oral formulations consisting of an oral moistened toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable water-insoluble abrasive; a virtually water-insoluble non-cationic antibacterial agent in an amount from 0.25% to less than 0.5% by weight that inhibits oral plaque growth; and a water-soluble or water-swelling antibacterial agent containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, where the transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. Such toothpaste or ointment is deemed to have appropriate antiplaque efficacy, where the non-cationic antibacterial agent is in a macroemulsion formed by the addition of such "A.E.A", or the added antibacterial agent is in a clear microemulsion of such antibacterial agent, generally dissolved in a mixture of moistening agents and surfactants, until the solution becomes cloudy, and may have the characteristics of a macroemulsion.
30. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้น ชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,สารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำในปริมาณซึ่งหน่วงการเจริญพลากทางปากจาก 0.25% ถึง 0.35% โดยน้ำหนัก และสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือบวมในน้ำซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปากและผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปาก และผิวของเหงือก ยาสีฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าวในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A."ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไมโครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน30. Oral formulations consisting of a moistened, aqueous, or orally acceptable toothpaste carrier; a dentally acceptable, insoluble abrasive; a virtually water-insoluble non-cationic antibacterial agent in an amount that inhibits oral plaque growth from 0.25% to 0.35% by weight; and a water-soluble or water-swelling antibacterial agent containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, where the transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. Such toothpaste shall have appropriate antiplaque efficacy with the aforementioned non-cationic antibacterial agent in a macroemulsion formed by the addition of such "A.E.A.", or with the added antibacterial agent, in a clear microemulsion solution of such antibacterial agent, generally dissolved in a mixture of moistening agents and surfactants, until the solution becomes cloudy, and may have a macroemulsion appearance.
31. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้น ชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูชนิดซิลิกาที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,สารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำในปริมาณซึ่งหน่วงการเจริญพลากทางปากจาก 0.25% ถึงน้อยกว่า 0.5% โดยน้ำหนัก และสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำหรือบวมในน้ำ ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปากและผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปากและผิวของเหงือก ยาสีฟัน หรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรีย ที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A."ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไมโครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน31. Oral formulations consisting of a moistened, aqueous, or orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable, insoluble, water-resistant silica abrasive; a virtually water-insoluble non-cationic antibacterial agent in an amount that inhibits oral plaque growth from 0.25% to less than 0.5% by weight; and a water-soluble or swollen antibacterial enhancer containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, where the transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. Such toothpaste or ointment is of appropriate antiplaque efficacy with the aforementioned non-cationic antibacterial agent in a macroemulsion formed by the addition of such "A.E.A.", or the added antibacterial enhancer, in a clear microemulsion solution of such antibacterial agent, generally dissolved in a mixture of moistening agents and surfactants, until the solution becomes cloudy, and may have a macroemulsion appearance.
32. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้น ชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,ปริมาณที่ต่อต้านคราบหินปูนที่มีประสิทธิภาพของสารต่อต้านคราบหินปูน เกลือพอลิฟอสเฟทกำจัดน้ำโมเลกุลเส้นตรง ที่อยู่ในของผสมของเกลือโซเดียม และเกลือโพแทสเซียม ซึ่งสัดส่วนของโพแทสเซียมต่อโซเดียมในส่วนผสมดังกล่าว คือ ถึงน้อยกว่า 3:1,และปริมาณต่อต้านพลากที่มีประสิทธิภาพ ที่หน่วงการเจริญพลากของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำ และประมาณ 0.05-4% โดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวเพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปากและผิวของเหงือก และหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าว เพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปากและผิวของเหงือก ยาสีฟัน หรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A."ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไมโครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน32. Oral formulations consisting of a moist, liquid toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable insoluble abrasive; an effective anti-tartarizing agent, a linear anhydrous polyphosphate salt in a mixture of sodium and potassium salts, where the potassium to sodium ratio in such mixture is less than 3:1; and an effective anti-plaque inhibitory agent, a virtually insoluble non-cationic antibacterial agent, approximately 0.05-4% by weight of an antibacterial enhancer containing at least one transport-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, where the transport-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface. Such toothpaste or ointment shall have appropriate anti-plaque efficacy, with the said non-cationic antibacterial agent in a macroemulsion formed by the addition. The aforementioned "A.E.A.", or antibacterial enhancer, is added to a clear microemulsion solution of the antibacterial agent, typically dissolved in a mixture of humectants and surfactants, until the solution becomes cloudy and may resemble a macroemulsion.
33. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 32 ซึ่งสัดส่วนของโพแทสเซียมต่อโซเดียม คือ จาก 0.37:1 ถึง 1.04:133. The mixture as per claim 32, in which the potassium to sodium ratio is from 0.37:1 to 1.04:1.
34. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้น ชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,ปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพของพอลิฟอสเฟทกำจัดน้ำ โมเลกุลเส้นตรง,ปริมาณที่ให้ประสิทธิภาพในการหน่วงการเจริญของพลากในช่วงประมาณ 0.01-5% ดดยน้ำหนักของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกที่แทบไม่ละลายน้ำและประมาณ 0.05-4% โดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียที่ละลายน้ำ หรือบวมในน้ำ ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันเพิ่มการนำพาอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าว เพิ่มการนำพาสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวไปยังฟันในปาก และผิวของเหงือกและหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวเพิ่มการติด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวบนฟันในปากและผิวของเหงือก ซึ่งพอลิฟอสเฟทอยู่ในปริมาณซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ต่อพอลิฟอสเฟทไอออน มีช่วงจากประมาณ 1:6 ถึงประมาณ 2.7:1 ยาสีฟันหรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านพลากที่เหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าวในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A"ดังกล่าว, หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น,ในสารละลายใสไมโครอิมัลชันของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวที่โดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว, จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน34. Oral ingredients consisting of a moist, liquid toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable insoluble abrasive; an amount of linear hydrophobic polyphosphate; an amount to inhibit plaque growth in the range of approximately 0.01-5% by weight of a virtually insoluble non-cationic antibacterial agent and approximately 0.05-4% by weight of a water-soluble or water-swelling antibacterial agent containing at least one carrier-enhancing functional group and at least one retention-enhancing organic group, where the carrier-enhancing group enhances the transport of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface, and the retention-enhancing group enhances the adhesion, binding, or bonding of the antibacterial agent to the oral teeth and gingival surface; and polyphosphate in an amount where the weight ratio of the antibacterial agent to polyphosphate ions ranges from approximately 1:6 to approximately 2.7:1. Such toothpaste or ointment shall have appropriate antiplaque efficacy. This involves the presence of such non-cationic antibacterial agents in macroemulsions formed by the addition of "A.E.A," or by the addition of antibacterial enhancers, in a clear microemulsion solution of such antibacterial agents typically dissolved in a mixture of humectants and surfactants, until the solution becomes cloudy and may exhibit macroemulsion characteristics.
35. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ซึ่งสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลจิเนเทด ไดเฟนิล อีเธอร์,เฮโลจิเนเทด ซาลิซิลอะนิลีด,เบนโซอิก เอสเทอร์,เฮโลจิเนเทด คาร์แบนิลีด,และสารประกอบฟีนอลิก35. Oral ingredients as per claim 34, which are selected from groups containing halogenated diphenyl ethers, halogenated salicylanilides, benzoic esters, halogenated carbanylides, and phenolic compounds.
36. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 35 ซึ่งสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ เฮโลจิเนเทด ไดเฟนิล อีเธอร์36. Oral ingredients as per claim 35, which is the antibacterial agent halogenated diphenyl ether.
37. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 36 ซึ่งเฮโลจิเนเทด ไดเฟนิล อีเธอร์ ดังกล่าว คือ 2,4,4'-ไทรคลอโร-2'-ไฮดรอกซิไดเฟนิลอีเธอร์37. The oral mixture pursuant to claim clause 36, which states that the halogenated diphenyl ether is 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether.
38. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ ประมาณ 0.25-0.5%38. Oral ingredients as per any of patents 34 through 37, in which the amount of such antibacterial agent is approximately 0.25-0.5%.
39. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเกลือฟอสเฟทกำจัดน้ำโมเลกุลเส้นตรงดังกล่าว คือ ไพโรฟอสเฟท39. Any oral mixture under claims 34 through 37 in which the phosphate salt that removes linear water molecules is pyrophosphate.
40. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่งไพโรฟอสเฟทโลหะแอลคาไลดังกล่าว คือ เททระโซเดียม ไพโรฟอสเฟท40. Oral use mixture as per claim 39, whereby the alkali metal pyrophosphate is tetrasodium pyrophosphate.
41. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพอลิฟอสเฟทดังกล่าว อยู่ในปริมาณประมาณ 1-2.5%โดยน้ำหนัก41. Oral use mixtures as per any of the claims 34 through 37, in which the polyphosphate is present in an amount of approximately 1-2.5% by weight.
42. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียต่อพอลิฟอสเฟทไอออน คือประมาณ 1.7:1 ถึงประมาณ 2.3:142. Oral formulations as provided in any one of the claims 34 through 37, in which the weight ratio of the antibacterial agent to polyphosphate ions is approximately 1.7:1 to approximately 2.3:1.
43. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 42 ซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักดังกล่าว คือ ประมาณ 1:9 ถึงประมาณ 2:143. The mixture is for oral use according to claim 42, in the following weight ratios: approximately 1:9 to approximately 2:1.
44. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งพาหะดังกล่าวประกอบด้วยน้ำ,สารทำให้ชื้น และสารทำให้เป็นเจล44. An oral ingredient as provided in any of the claims 34 through 37, in which the carrier consists of water, a humectant, and a gelling agent.
45. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ประมาณ 1,000,00045. An oral ingredient pursuant to any one of the claims 34 through 37, in which the antibacterial agent has an average molecular weight of approximately 1,000,000.
46. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 45 ซึ่งสารเพิ่มการการนำพาดังกล่าว คือ หมู่กรด46. Oral administration mixture as per claim 45, whereby the carrier is an acid group.
47. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 46 ซึ่งสารเพิ่มการนำพาดังกล่าว เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย กรดคาร์บอกซิลิก,ฟอสฟอริก,ฟอสฟินิก,และซัลโฟนิก และเกลือ,และของผสมของสิ่งดังกล่าว และซึ่งหมู่อินทรีย์เพิ่มการคงอยู่ ประกอบด้วยสูตร -(X)n-R ซึ่ง X คือ O,N,S,SO,SO2,P,PO หรือ Si,R คือ ไฮโดรโฟบิก แอลคิล,แอริล,แอลแคริล,แอลคินิล,แอซิล,แอแรลคิล,เฮเทอโรไซคลิก หรืออนุพันธ์ถูกแทนที่เฉื่อย ของสิ่งดังกล่าว,และ n คือ ศูนย์หรือ 1 หรือมากกว่าและซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ โมโนเมอร์หรือพอลิเมอร์ธรรมชาติ หรือสังเคราะห์ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย โอลิโกเมอร์,โฮโมโพลิเมอร์,โคพอลิเมอร์ของโมโนเมอร์สองชนิดหรือมากกว่า,อิโนโมเมอร์,บลอกโคโพลิเมอร์,กราฟท์โคพอลิเมอร์ และพอลิเมอร์เชื่อมขวางและโมโนเมอร์47. Oral formulations pursuant to claim paragraph 46, in which the carrier is selected from groups of carboxylic, phosphoric, phosphenic, and sulfonic acids and their salts, and mixtures thereof, and in which the organic group adding persistence is of the formula -(X)n-R, where X is O,N,S,SO,SO2,P,PO or Si,R is hydrophobic, alkyl, aryl, alkaryl, alkynyl, acyl, aralkyl, heterocyclic or inert substituted derivatives of such, and n is zero or 1 or more, and in which the antibacterial agent is a natural or synthetic monomer or polymer selected from groups of oligomers, homopolymers, copolymers of two or more monomers, enommomers, blockcopolymers, graftcopolymers and crosslinked polymers and monomers.
48. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 47 ซึ่งสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว คือ พอลิเมอร์ที่เป็นแอนไอออนิก ที่มีหมู่เพิ่มการนำพาและหมู่เพิ่มการคงอยู่ดังกล่าวหลายหมู่48. Oral formulation as per claim 47, whereby the antibacterial agent is an anionic polymer containing multiple carrier and retention groups.
49. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 48 ซึ่งพอลิเมอร์ที่เป็นแอนไอออนิกดังกล่าวประกอบด้วย โซ่ที่มีหน่วยซ้ำๆ กัน แต่ละหน่วยมีคาร์บอนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม49. An oral formulation pursuant to claim 48, in which the anionic polymer consists of a chain of repeating units, each unit containing at least one carbon atom.
50. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ซึ่งหน่วยมีหมู่เพิ่มการนำพาดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และหมู่เพิ่มการคงอยู่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ยึดกับอะตอมเดียวกัน,ใกล้กัน, หรืออะตอมอื่นในโซ่50. Oral mixtures as per claim 49, in which the unit contains at least one such transport-enhancing group and at least one retention-enhancing group attached to the same, adjacent, or other atoms in the chain.
51. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 50 ซึ่งหมู่เพิ่มการนำพา คือ หมู่คาร์บอกซิลิกของเกลือของสิ่งดังกล่าว51. Oral use mixture pursuant to claim 50, whereby the transporting group is the carboxylic group of the salt of such mixture.
52. ส่วนผสมใช้ทางปากที่ประกอบด้วยยาสีฟันทำให้ชื้น ชนิดน้ำ หรือพาหะยาสีฟันที่ยอมรับได้ทางปาก,สารขัดถูที่ไม่ละลายน้ำที่ยอมรับได้ทางฟัน,ปริมาณการต่อต้านคราบหินปูนที่มีประสิทธิภาพของพอลิฟอสเฟทกำจัดน้ำโมเลกุลเส้นตรง,ปริมาณต่อต้านพลาก ที่มีประสิทธิภาพของสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคท ไอออนิก ที่แทบไม่ละลายน้ำ,ในช่วงประมาณ 0.01-5% โดยน้ำหนัก,และประมาณ 0.05-4% โดยน้ำหนักของโคพอลิเมอร์ที่เป็นแอนไอออนิกของกรดมาเลอิก หรือแอนไฮไดรด์ กับโมโนเมอร์ที่โพลิเมอไรซ์ได้ชนิดไม่อิ่มตัว เอทิลินอื่น ซึ่งโคพอลิเมอร์เพิ่มการนำพาและการติดยึด,การยึด หรือการเกิดพันธะของสารต่อต้านแบคทีเรีย ดังกล่าวบนฟันในปากและผิวของเหงือก,ซึ่งพอลิฟอสเฟทดังกล่าว อยู่ในปริมาณที่สัดส่วนโดยน้ำหนักของสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าวต่อพอลิฟอสเฟทดังกล่าว มีช่วงจากประมาณ 1:6 ถึงประมาณ 2.7:1 ยาสีฟัน หรือยาถูฟันดังกล่าวที่มีประสิทธิภาพการต่อต้านพลากอย่างเหมาะสม โดยมีสารต่อต้านแบคทีเรียที่ไม่ใช่แคทไอออนิกดังกล่าว ในแมกโครอิมัลชันที่เกิดจากการเติม "A.E.A" ดังกล่าว,หรือสารเพิ่มการต่อต้านแบคทีเรียเพิ่มขึ้น ลงในสารละลายใสไมโคร-อิมัลชัน ของสารต่อต้านแบคทีเรียดังกล่าว ซึ่งโดยทั่วไปละลายในของผสมของสารทำให้ชื้น และสารลดแรงตึงผิว,จนกระทั่งสารละลายขุ่น,และอาจมีลักษณะเป็นแมกโครอิมัลชัน52. Oral ingredients consisting of a moist, liquid toothpaste or an orally acceptable toothpaste carrier; an orally acceptable, water-insoluble abrasive; an effective anti-tartarizing agent of linear hydrochloric acid polyphosphate; an effective anti-plaque agent of virtually water-insoluble, non-cationic antibacterial agent, in the range of approximately 0.01-5% by weight; and approximately 0.05-4% by weight of an anionic copolymer of maleic acid or anhydride with other unsaturated ethylene monomers, which copolymers to enhance the transport and adhesion, binding, or bonding of the said antibacterial agent to the oral teeth and gum surface, in which the polyphosphate is present in a weight ratio of the said antibacterial agent to the polyphosphate ranging from approximately 1:6 to approximately 2.7:1. Such toothpaste or ointment shall have appropriate anti-plaque efficacy with the presence of the said non-cationic antibacterial agent. In macroemulsions formed by adding the aforementioned "A.E.A," or an additional antibacterial agent, to a clear microemulsion solution of the antibacterial agent, typically dissolved in a mixture of humectants and surfactants, the solution becomes cloudy and may exhibit macroemulsion characteristics.
53. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 52 ซึ่งโมโนเมอร์อื่นดังกล่าวของโคพอลิเมอร์ดังกล่าว คือ เมทิล ไวนิล อีเธอร์ ในสัดส่วนโดยโมล 4:1 ถึง 1:4 กับกรดมาเลอิก หรือแอนไฮไดรด์53. Oral mixture as per claim 52, in which the other monomer of the said copolymer is methyl vinyl ether in a molar ratio of 4:1 to 1:4 with maleic acid or anhydride.
54. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 52 หรือ 53 ซึ่งโคพอลิเมอร์ดังกล่าว มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 30,000-1,000,00054. Oral administration ingredient as per claim 52 or 53, where the copolymer has a molecular weight of approximately 30,000–1,000,000.
55. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 54 ซึ่งโคพอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลโดยเฉลี่ยประมาณ 70,00055. Oral use ingredient as per claim 54, where the copolymer has an average molecular weight of approximately 70,000.
56. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีแหล่งที่ให้ฟลูออไรด์56. Oral ingredients pursuant to any one of claims 34 through 37 that contain a source of fluoride.
57. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งสัดส่วนโดยน้ำหนักดังกล่าวมีช่วงจาก 1:1 ถึง 3.5:157. Oral mixtures as per claim 27, in weight ratios ranging from 1:1 to 3.5:1.
58. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 57 ซึ่งสัดส่วนดังกล่าว มีช่วงจากประมาณ 1.6:1 ถึง 2.7:158. The oral mixture as per claim 57, in a ratio ranging from approximately 1.6:1 to 2.7:1.
59. ส่วนผสมใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 ซึ่งสัดส่วนดังกล่าว มีช่วงจากประมาณ 0.37:1 ถึง 1.04:159. The oral mixture as per claim 28 has a ratio ranging from approximately 0.37:1 to 1.04:1.