TH69652A

TH69652A - Chemical compound

Info

Publication number: TH69652A
Application number: TH1004251A
Authority: TH
Inventors: โซฟี เอลิซาเบ็ธ สโตคส์ อีเลน; ปีเตอร์ โธมัส อันดรูว์; ฟรังซัวส์ อังเดร อองน์แกง โลรองท์
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายรุทร นพคุณ
Filing date: 2000-11-03
Publication date: 2005-07-19

Abstract

DC60 (05/07/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน (quinzoline derivatives) ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3แอลคิล; X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1) C1-5แอลคิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน, C1-4แอลคิล, C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2) C2-5แอลคีนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3) C2-5แอลไคนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน(quinzoline derivatives)ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3;R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3 แอลคิล;X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1)C1-5แอลคิล R3(โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน,C1-4แอลคิล,C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2)C2-5แอลคีนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3)C2-5แอลไคนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล,แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ สิทธิบัตรยา DC60 (05/07/56) This invention relates to quinzoline derivatives of formula I (chemical formula) (I), where m is an integer from 1 to 3; R1 represents halogenso. Or C1-3 alkyls; X1 instead of -0-; R2 is chosen from one of the following three groups: 1) C1-5 alkyl R3 (where R3 is piperidine-4-il There may be one or two substitutes selected from hydroxyethyl, halogeno, C1-4 alkyl, C1-4 hydroxylkyl, and C1-4 alkyl. C; 2) C2-5 Alkenyl R3 (where R3 is as previously defined); 3) C2-5 alkyline R3 (where R3 is as previously determined); And where any alkyl, alkyl, or alkynyl group may have one or more agents. That are selected from hydroxy, halogenso and amino acids and their salts. Process for Preparation of those substances Pharmaceutical components with compounds of formula I or acceptable salts. Pharmacy of such substances as active ingredients Compounds of Formula I and pharmacologically acceptable salts of those agents that inhibit the effects of VEGF, valuable therapeutic properties. Including cancer And rheumatoid arthritis The invention involved the quinzoline derivative. derivatives) of formula I (chemical formula) (I), where m is an integer from 1 to 3; R1 represents halogenso or C1-3 alkyls; X1 represents -0-; R2 is selected from one group of three. The following groups are 1) C1-5 alkyl R3 (where R3 is piperidine-4-il. There may be one or two substitutes selected from. Hydroxy, halogenso, C1-4 alkyl, C1-4 hydroxylkyl and C1-4 Lcoxy; 2) C2-5 Alkenyl R3 (where R3 is as previously defined); 3) C2-5 alkyline R3 (where R3 is as previously determined); And where any alkyl, alkyl, or alkynyl group may have one or more agents. That are selected from hydroxy, halogenso and amino acids and their salts. Process for Preparation of those substances Pharmaceutical components with compounds of formula I or acceptable salts. Pharmacy of such substances as active ingredients Compounds of Formula I and pharmacologically acceptable salts of those agents that inhibit the effects of VEGF, valuable therapeutic properties. Including cancer And rheumatoid arthritis drug patents

Claims

: DC60 (05/07/56) This invention relates to quinzoline derivatives of formula I (chemical formula) (I), where m is an integer from 1 to 3; R1 represents the halogen. Nova or C1-3 alkyls; X1 instead of -0-; R2 is chosen from one of the following three groups: 1) C1-5 alkyl R3 (where R3 is piperidine-4-il There may be one or two substitutes selected from hydroxyethyl, halogeno, C1-4 alkyl, C1-4 hydroxylkyl, and C1-4 alkyl. C; 2) C2-5 Alkenyl R3 (where R3 is as previously defined); 3) C2-5 alkyline R3 (where R3 is as previously determined); And where any alkyl, alkyl, or alkynyl group may have one or more agents. That are selected from hydroxy, halogenso and amino acids and their salts. Process for Preparation of those substances Pharmaceutical components with compounds of formula I or acceptable salts. Pharmacy of such substances as active ingredients Compounds of Formula I and pharmacologically acceptable salts of those agents that inhibit the effects of VEGF, valuable therapeutic properties. Including cancer And rheumatoid arthritis The invention involved the quinzoline derivative. derivatives) of formula I (chemical formula) (I), where m is an integer from 1 to 3; R1 represents halogenso or C1-3 alkyls; X1 represents -0-; R2 is selected from one group of three. The following groups are 1) C1-5 alkyl R3 (where R3 is piperidine-4-il. There may be one or two substitutes selected from. Hydroxy, halogenso, C1-4 alkyl, C1-4 hydroxylkyl and C1-4 Lcoxy; 2) C2-5 Alkenyl R3 (where R3 is as previously defined); 3) C2-5 alkyline R3 (where R3 is as previously determined); And where any alkyl, alkyl, or alkynyl group may have one or more agents. That are selected from hydroxy, halogenso and amino acids and their salts. Process for Preparation of those substances Pharmaceutical components with compounds of formula I or acceptable salts. Pharmacy of such substances as active ingredients Compounds of Formula I and pharmacologically acceptable salts of those agents that inhibit the effects of VEGF, valuable therapeutic properties. Including cancer And rheumatoid arthritis (Section one) which will appear on the advertisement page: Edit 25/04/2019 Page 1 of 7 pages.

1. quinazoline derivatives of formula I: & n Tag: drug patent.