TH69758A - อนุพันธ์สับสติติวท์ 8-เปอร์ฟลูออโรอัลคิล-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-4-โอน - Google Patents
อนุพันธ์สับสติติวท์ 8-เปอร์ฟลูออโรอัลคิล-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-4-โอนInfo
- Publication number
- TH69758A TH69758A TH401000961A TH0401000961A TH69758A TH 69758 A TH69758 A TH 69758A TH 401000961 A TH401000961 A TH 401000961A TH 0401000961 A TH0401000961 A TH 0401000961A TH 69758 A TH69758 A TH 69758A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- atom
- naphthalene
- salt
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 4
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108060006662 GSK3 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000019058 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010051975 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Proteins 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-(4-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]acetamide Chemical compound CCN1C(SCC)=NN=C1C1CN(CC(=O)NC=2C(=CC=C(C=2)C(F)(F)F)Cl)CCC1 NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/05/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์สับสติติวท์-ไพริมิโดนดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของ มัน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ, หมู่คาร์บอนิล, หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R1 ใช้แทนวง 2, 3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2, 4 หรือ 5-ไพริมิดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน; หมู่ฟีนิล และวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ C1-2 เปอร์ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล หรือหมู่ C1-3ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม; หมู่ C1-6 อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p+q = 0 ถึง 3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยารักษาโรคที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น เสมือนส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ/หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3เบตา, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์สับสติดิวท์-ไพริมิโดนดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของ มัน : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม,ซัลเฟอร์ อะตอม,ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ,หมู่คาร์บอนิล,หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R1 ใช้แทนวง 2,3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2,4 หรือ 5-ไพริมิดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน; หมู่ฟีนิล และวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ C1-2 เปอร์ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล หรือหมู่ C1-3ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล ; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม; หมู่ C1-6 อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p+q = 0 ถึง 3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยารักษาโรคที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น เสมือนส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3beta, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (11/05/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์สับสติติวท์-ไพริมิโดนดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของ มัน : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ, หมู่คาร์บอนิล, หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R1 ใช้แทนวง 2, 3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2, 4 หรือ 5-ไพริมิดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน; หมู่ฟีนิล และวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ C1-2 เปอร์ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล หรือหมู่ C1-3ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม; หมู่ C1-6 อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p+q = 0 ถึง 3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยารักษาโรคที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น เสมือนส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ/หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3เบตา, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์สับสติดิวท์-ไพริมิโดนดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของ มัน : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม,ซัลเฟอร์ อะตอม,ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ,หมู่คาร์บอนิล,หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R1 ใช้แทนวง 2,3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2,4 หรือ 5-ไพริมิดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน; หมู่ฟีนิล และวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ C1-2 เปอร์ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล หรือหมู่ C1-3ฮาโลจีเนทด์ อัลคิล ; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม; หมู่ C1-6 อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p+q = 0 ถึง 3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยารักษาโรคที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น เสมือนส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3beta, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69758A true TH69758A (th) | 2005-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DOP2005000040A (es) | Compuestos de imidazol para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos | |
| WO2004082577A3 (en) | 8-SUBSTITUTED-6, 7, 8, 9-TETRAHYDROPYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES | |
| MXPA05009574A (es) | Derivados de 8'-piridinil- dihidrospiro -[cicloalquil]- pirimido[1, 2a] pirimidin-6- ona y y 8'-pirimidinil- dihidrospiro -[cicloalquil]- pirimido [1, 2a]pirimidin-6 -ona substituidos y su uso contra enfermedades neurodegenerativas. | |
| WO2005111002A3 (de) | Substituierte cycloalkylderivate zur behandlung von atemswegerkrankungen | |
| ATE389395T1 (de) | Substituierte 2-aminotetraline zur vorbeugenden behandlung von morbus parkinson | |
| MXPA05010112A (es) | Derivados 8-perfluoroalquil-6, 7, 8, 9-tetrahidropirimido [1,2-a] pirimidin-4 -ona substituidos. | |
| WO2008056266A8 (en) | Substituted 8-piperidinyl-2-pyridinyl-pyrimido [1,2-a]pyrimidin-6-one and 8-piperidinyl-2-pyrimidinyl-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives | |
| SG161217A1 (en) | New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents | |
| WO2007057790A3 (en) | Substituted bicyclic pyrimidone derivatives | |
| MX2010009643A (es) | Derivados de 2-aminoquinolina como antagonistas del receptor 5-hidroxitriptamina (5a). | |
| DK1725536T3 (da) | Imidazolin-derivater med CB1-antagonistisk aktivitet | |
| ECSP088280A (es) | Compuestos de imidazol para el tratamiento de trastornos neurológicos | |
| TW200602297A (en) | Sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| MX2010009403A (es) | Derivados de 2-aminoquinolina. | |
| TH69758A (th) | อนุพันธ์สับสติติวท์ 8-เปอร์ฟลูออโรอัลคิล-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-4-โอน | |
| WO2005095348A3 (en) | Pyrazole-amine compounds for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| ATE523199T1 (de) | Pyridazinverbindungen und verfahren | |
| MX2010009820A (es) | 2-aminoquinolinas como antagonistas del receptor 5-hidroxitriptamina 5a. | |
| MX2010008239A (es) | 2-aminoquinolinas. | |
| TH70366A (th) | อนุพันธ์ 8-สับสติติวท์-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด [1,2-a] ไพริมิดิน-4-โอน | |
| ATE505193T1 (de) | Arzneimittelkombinationen zur behandlung von atemwegserkrankungen | |
| WO2007080159A3 (en) | Pyridine-, isoxazole, thiophenecarboxamide compounds having activity at the glycine transporter glyt1 and uses thereof | |
| TH82135A (th) | อนุพันธ์ซับสทิทิวเทด 8'-ไพริคินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน และ 8'-ไพริมิดินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน | |
| WO2005095361A8 (en) | Isoxazole- and isothiazole-amine compounds for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| TH76769A (th) | อนุพันธ์ของเฮเทอโรแอริล ซับสทิทิวเทด 2-พิริดินิล-6,7,8,9-เททระไฮโดรพิริมิโด[1,2-a]พิริมิดิน-4-โอน และ 7-พิริดินิล-2,3-ไดไฮโดรอิมิดาโซ[1,2-a]พิริมิดิน-5(1H)โอน |