TH70051A - Celecosib solid state form that enhances bioavailability - Google Patents
Celecosib solid state form that enhances bioavailabilityInfo
- Publication number
- TH70051A TH70051A TH1004740A TH0001004740A TH70051A TH 70051 A TH70051 A TH 70051A TH 1004740 A TH1004740 A TH 1004740A TH 0001004740 A TH0001004740 A TH 0001004740A TH 70051 A TH70051 A TH 70051A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- selecosib
- amorphous
- crystallization
- inhibitor
- drug
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (05/03/44) ยาเซเลโคซิบซึ่งเลือกใช้ในการยับยั้งซัยโคลออกซิเจนเนส-2 ถูกจัดหาในรูปอสัณฐาน รวมถึง การจัดหาสารที่เป็นตัวยาเซเลโค ซิบ โดยที่เซเลโคซิบถูกแสดงในปริมาณที่น้อยที่สุดที่สามารถ ตรวจ วัดได้ในรูปเซเลโคซิบแบบอสัณฐาน ทั้งยังจัดหาส่วนผสม เซเลโคซิบ-สารยับยั้งการตกผลึกที่ประกอบ รวมด้วยอณุภาคของ เซเลโคซิบแบบอสัณฐาน หรือสารที่เป็นตัวยาเซเลโคซิบของการ ประดิษฐ์ในการ รวมกันอย่างแนบแน่นกับหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ของสารยับยั้งการตกผลึก, ตัวอย่างเช่น โพลิเมอร์ การจัดหา ส่วนประกอบทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนผสมเซเลโค ซิบ-สารยับยั้งการตกผลึก และหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารที่ ช่วยในการขึ้นรูปยา การจัดหากรรมวิธีในการเตรียมเซเล โคซิบ แบบอสัณฐาน, สารที่เป็นตัวยาเซเลโคซิบของการประดิษฐ์ ส่วนผสมเซเลโคซิบ-สารยับยั้งการตกผลึก ของการประดิษฐ์ และ ส่วนประกอบทางเภสัชศาสตร์ของการประดิษฐ์ รวมถึงวิธีการใน การรักษา สภาวะทางการแพทย์หรือความผิดปกติในผู้ป่วยที่ซึ่ง การรักษาด้วยซัยโคลออกซิเจนเนส-2 ถูกบ่งชี้ ประกอบรวมด้วย การบริหาร เช่นโดยการรับประทาน ส่วนประกอบของการประดิษฐ์ใน ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางการรักษา ยาเซเลโคซิบซึ่งเลือกใช้ในการยับยั้งซัยโคลออกซิเจนเนส-2 ถูกจัดหาในรูปอสัณฐาน รวมถึง การจัดหาสารที่เป็นตัวยาเซเลโค ซิบ โดยที่เซเลโคซิบถูกแสดงในปริมาณที่น้อยที่สุดที่สามารถ ตรวจ วัดได้ในรูปเซเลโคซิบแบบอสัณฐาน ทั้งยังจัดหาส่วนผสม เซเลโคซิบ-สารยับยั้งการตกผลึกที่ประกอบ รวมด้วยอณุภาคของ เซเลโคซิบแบบอสัณฐาน หรือสารที่เป็นตัวยาเซเลโคซิบของการ ประดิษฐ์ในการ รวมกันอย่างแนบแน่นกับหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ของสารยับยั้งการตกผลึก, ตัวอย่างเช่น โพลีเมอร์ การจัดหา ส่วนประกอบทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนผสมเซเลโค ซิบ-สารยับยั้งการตกผลึก และหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารที่ ช่วยในการขึ้นรูปยา การจัดหากรรมวิธีในการเตรียมเซเล โคซิบ แบบอสัณฐาน, สารที่เป็นตัวยาเซเลโคซิบของการประดิษฐ์ ส่วนผสมเซเลโคซิบ-สารยับยั้งการตกผลึก ของการประดิษฐ์ และ ส่วนประกอบทางเภสัชศาสตร์ของการประดิษฐ์ รวมถึงวิธีการใน การรักษา สภาวะทางการแพทย์หรือความผิดปกติในผู้ป่วยที่ซึ่ง การรักษาด้วยซัยโคลออกซิเจนเนส-2 ถูกบ่งชี้ ประกอบรวมด้วย การบริหาร เช่นโดยการรับประทาน ส่วนประกอบของการประดิษฐ์ใน ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางการรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (05/03/44) Selecosib drug selected to inhibit succlooxinase-2. It is supplied in amorphous form, including as a drug agent, selecosib, where selecosib is expressed in the smallest measurable quantities as amorphous selecosib. And also supplying ingredients Selecosib - an inhibitor of crystallization that constitutes Included with the part of Amorphous celosib Or substances that are drug selecosib of the Invented in Tightly combined with one or more species Of crystallization inhibitors, for example polymers. Which includes seleco ingredients Zip - Crystallization inhibitor And one or more kinds of substances that Help in forming the medicine Procurement of Process for Preparation of Amorphous Selecosib, Substance of Invention Selecosib Selecosib Mixture - Inhibitor of Crystallization Of invention and pharmaceutical components of invention Including methods for treating medical conditions or disorders in patients where Treatment with succlooxinase-2 is indicated as a combination of administration, for example, by orally. Therapeutic efficacy of invention components Selecosib, which is selected to inhibit the succlooxinase-2 It is supplied in amorphous form, including as a drug agent, selecosib, where selecosib is expressed in the smallest measurable quantities as amorphous selecosib. And also supplying ingredients Selecosib - an inhibitor of crystallization that constitutes Included with the part of Amorphous celosib Or substances that are drug selecosib of the Invented in Tightly combined with one or more species Of crystallization inhibitors, for example, polymers. Which includes seleco ingredients Zip - Crystallization inhibitor And one or more kinds of substances that Help in forming the medicine Procurement of Process for Preparation of Amorphous Selecosib, Substances of Invention Selecosib Selecosib Mixture - Inhibitor of Crystallization Of invention and pharmaceutical components of invention Including methods for treating medical conditions or disorders in patients where Treatment with succlooxinase-2 is indicated by administration, for example, by orally Invention components for therapeutic efficacy, drug patents.
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH70051A true TH70051A (en) | 2005-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Edaravone Acute Infarction Study Group | Effect of a novel free radical scavenger, edaravone (MCI-186), on acute brain infarction. Randomized, placebo-controlled, double-blind study at multicenters | |
| Al-Waili | Treatment of menstrual migraine with prostaglandin synthesis inhibitor mefenamic acid: double-blind study with placebo | |
| HUP0402217A2 (en) | Platinum derivative pharmaceutical formulations | |
| TW201615221A (en) | The new indication of the anti-inflammatory drugs | |
| DE60121301D1 (en) | Flibanserin for the treatment of extrapyramidal movement disorders | |
| ES2341004T3 (en) | GABOXADOL TO TREAT DEPRESSION AND OTHER AFFECTIVE DISORDERS. | |
| Macedo et al. | Microneedles enhance topical delivery of 15-deoxy-Δ12, 14-prostaglandin J2 and reduce nociception in temporomandibular joint of rats | |
| Mburu et al. | Effects of paracetamol and acetylsalicylic acid on the post‐operative course after experimental orthopaedic surgery in dogs | |
| JPH02501070A (en) | Combination of medicines for the treatment of bone wasting disease | |
| Adachi et al. | Physical characteristics, pharmacological properties and clinical efficacy of the ketoprofen patch: a new patch formulation. | |
| Sekar et al. | Characterization and Formulation of Miswak Film for the Treatment of Chronic Periodontitis: An: In Vitro: Study | |
| ES2403193T3 (en) | Compositions comprising alprazolam for the treatment of primary insomnia and insomnia associated with anxiety states and procedures for their preparation | |
| CA2017619C (en) | Use of naftopidil for the therapy of dysuria in cases of benign prostatic hypertrophy | |
| TH70051A (en) | Celecosib solid state form that enhances bioavailability | |
| AU2013312259B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising flurbiprofen | |
| US9155704B1 (en) | More palatable, bioequivalent pharmaceutical composition of carprofen | |
| HUE030811T2 (en) | Therapeutic combinations of netupitant and palonosetron | |
| AU2020263152A1 (en) | Compositions and methods for potentiating derivatives of 4-Aminophenols | |
| US10149858B2 (en) | Treatment for migraine | |
| TH57153A3 (en) | Methods for improving the pharmacokinetics of Thipranavir. | |
| TH50374A (en) | Methods for the prevention of diarrhea | |
| Foy et al. | The practice of splitting tablets: Cost and therapeutic aspects | |
| RU2003134996A (en) | METHOD FOR PRODUCING A MEDICINE FOR TREATING ENDOMETRITIS IN COWS | |
| TH55145A3 (en) | Methods for preventing the onset of asthma | |
| Nahler | absolute bioavailability |