TH70366A - Derivatives 8-substrate-6,7,8,9-tetrahydropirimido [1,2-a] pyrimidin-4-transfer. - Google Patents
Derivatives 8-substrate-6,7,8,9-tetrahydropirimido [1,2-a] pyrimidin-4-transfer.Info
- Publication number
- TH70366A TH70366A TH401000962A TH0401000962A TH70366A TH 70366 A TH70366 A TH 70366A TH 401000962 A TH401000962 A TH 401000962A TH 0401000962 A TH0401000962 A TH 0401000962A TH 70366 A TH70366 A TH 70366A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- naphthalene
- band
- replaced
- phenyl group
- Prior art date
Links
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108060006662 GSK3 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 4
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-(4-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]acetamide Chemical compound CCN1C(SCC)=NN=C1C1CN(CC(=O)NC=2C(=CC=C(C=2)C(F)(F)F)Cl)CCC1 NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 abstract 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/05/53) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์ไพริมิโดนถูกแทนที่ดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ, หมู่คาร์บอนิล, หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R1 ใช้แทนวง 2, 3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2, 4 หรือ 5-ไพริดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน, หมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ฟีนิล, หมู่ไพริดินิล หรือวงแนฟทาลีน, หมู่ต่างๆ และวงถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้ ; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p + q = 0-3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น ส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของ ประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3เบตา, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออนุพันธ์ไพริมิโดนถูกแทนที่ดังแสดงโดยสูตร (I) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : X ใช้แทนสองไฮโดรเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ C1-2อัลคิล และ ไฮโดรเจน อะตอม; Y ใช้แทนพันธะ, หมู่คาร์บอนิล, หมู่เมธิลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R1 ใช้แทนวง 2, 3 หรือ 4-ไพริดีน หรือวง 2, 4 หรือ 5-ไพริดีน, วงนี้ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R2 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือวงแนฟทาลีน, หมู่เฟนิล หรือวงแนฟทาลีนถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ; R3 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6อัลคิล; R4 ใช้แทนหมู่ฟีนิล, หมู่ไพริดินิล หรือวงแนฟทาลีน, หมู่ต่างๆ และวงถูกแทนที่อย่างสามารถเลือก ได้ ; R5 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-6อัลคิล หรือฮาโลเจน อะตอม; n ใช้แทน 0 ถึง 3; และ p + q = 0-3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อยารักษาโรคที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของมัน เป็น เสมือนส่วนประกอบออกฤทธิ์ ซึ่งถูกใช้สำหรับป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาท ที่เกิดโดยการทำหน้าที่ผิดปกติของ GSK3เบต้า, ดังเช่น โรคอัลไซเมอร์: สิทธิบัตรยา DC60 (10/05/53) Invention involves pyrimidine derivatives being replaced as shown by the formula (I) or its salt (chemical formula), where: X represents two hydrogen atoms, sulfur atoms, oxygen atoms or groups. C1-2 alkyl and hydrogen atom; Y is used for bond, carbonyl group, methylene group is optionally replaced; R1 is used for bands 2, 3 or 4 - pyridine or circles 2, 4 or 5 - pyridine, This band is selectively replaced; R2 represents the phenyl group. Or naphthalene band, phenyl group or naphthalene band can be optionally replaced; R3 substitutes hydrogen atom or C1-6 alkyl group; R4 is used as a substitute for phenyl group, pyridinyl group. Or naphthalene, clusters and bands can be selectively replaced; R5 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl group or halogen atom; n is used in place of 0 to 3; And p + q = 0-3, the invention involved drugs containing such derivatives. Or its salt as an active ingredient It is used for the prevention and / or treatment of neurodegenerative diseases caused by the dysfunction of the GSK3 beta, such as Alzheimer's disease. The invention involves pyrimidone derivatives being replaced as shown by the formula (I) or its salt: (chemical formula) where: X represents two hydrogen atoms, sulfur atoms, oxygen atoms or C1-2 alkyl groups. And hydrogen atoms; Y is used for bond, carbonyl group, methylene group is optionally replaced; R1 is used for bands 2, 3 or 4 - pyridine or circles 2, 4 or 5 - pyridine, This band is selectively replaced; R2 represents the phenyl group. Or the naphthalene band, the phenyl group or the naphthalene band can be optionally replaced; R3 represents the hydrogen atom or the C1-6 alkyl group; R4 is used as a substitute for phenyl group, pyridinyl group. Or naphthalene, clusters and bands can be selectively replaced; R5 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl group or halogen atom; n is used in place of 0 to 3; And p + q = 0-3, the invention was related to a drug containing such derivatives. Or its salt as an active ingredient It is used for the prevention and / or treatment of neurodegenerative diseases caused by dysfunction of GSK3 beta, such as Alzheimer's disease: Drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH70366A true TH70366A (en) | 2005-09-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200501315A1 (en) | 8-SUBSTITUTE DERIVATIVES 6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO [1,2-a] Pyrimidine-4-IT | |
| EA200601192A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES 8'-PIRI (MI) DINYDYHYDROSPYRO [CYCLOALKYLAMINE] PYRIMIDO [1,2-a] PYRIMIDIN-6-SHE | |
| MXPA05010112A (en) | Substituted 8-perfluoroalkyl-6, 7, 8, 9-tetrahydropyrimido [1,2-a] pyrimidin-4- one derivatives. | |
| HRP20090058A2 (en) | Precursor Forms of Drugs for Amino Acids with Incentive Activity | |
| MXPA05009574A (en) | Substituted 8'-pyridinyl -dihydrospiro -[cycloalkyl]- pyrimido [1, 2-a] pyrimidin-6 -one and 8'-pyrimidinyl -dihydrospiro -[cycloalkyl]- pyrimido [1, 2-a] pyrimidin-6- one derivatives and their use against neurogenerative diseases. | |
| NO20062983L (en) | Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases | |
| WO2008056266A3 (en) | Substituted 8-piperidinyl-2-pyridinyl-pyrimido [1,2-a]pyrimidin-6-one and 8-piperidinyl-2-pyrimidinyl-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives | |
| CY1110711T1 (en) | PYRAZOLO PRODUCT [3,4-D] AZEPINIS AS ANTICINE H3 COMPONENTS | |
| NO20073839L (en) | Quinoline derivative, method of preparation and use thereof, and drug containing it | |
| DK1725536T3 (en) | Imidazoline derivatives with CB1 antagonistic activity | |
| WO2007057790A3 (en) | Substituted bicyclic pyrimidone derivatives | |
| DE602007004881D1 (en) | SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS | |
| ATE556712T1 (en) | A2A ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF MOTOR DISORDERS | |
| TH70366A (en) | Derivatives 8-substrate-6,7,8,9-tetrahydropirimido [1,2-a] pyrimidin-4-transfer. | |
| WO2006134486A3 (en) | Alpha-(aryl-or heteroaryl-methyl)-beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists | |
| NO20084819L (en) | Substituted pyrazinone derivatives for use as a medicine | |
| TH69758A (en) | Stitwatt substrate derivatives 8-perfluoroalkyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido [1,2-a] pyrimidin-4-transfer | |
| TH82135A (en) | Substituteed derivatives 8'-pyrikinil-dihydroospiro- [cycloalkyl] -pyrimido [1,2-a] pyrimidin-6-on and 8'-pyrimi. Dinil-dihydro-spiro - [cycloalkyl] - pyrimido [1,2-a] pyrimidin-6-transfer | |
| WO2007080159A3 (en) | Pyridine-, isoxazole, thiophenecarboxamide compounds having activity at the glycine transporter glyt1 and uses thereof | |
| TH74460A (en) | Derivatives of 8'-pirimidin-dihydro-spirospiro-[cycloalkylamine] -pirimido [1,2-a] pirimidin-6-transfer. Replaced | |
| TH87428A (en) | New compound | |
| TH94743A (en) | Heterosylactic derivatives | |
| WO2007002214A3 (en) | Acyl guanidines as beta-secretase inhibitors | |
| UA84737C2 (en) | Imidazoline derivatives having cb1-antagonistic activity | |
| TH77080A (en) | New compound |