TH7134A - Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and How to Prepare Them - Google Patents

Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and How to Prepare Them

Info

Publication number
TH7134A
TH7134A TH8801000654A TH8801000654A TH7134A TH 7134 A TH7134 A TH 7134A TH 8801000654 A TH8801000654 A TH 8801000654A TH 8801000654 A TH8801000654 A TH 8801000654A TH 7134 A TH7134 A TH 7134A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pirol
alkyl
dichlorophenyl
dichloro
carbonitryl
Prior art date
Application number
TH8801000654A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6788B (en
Inventor
เจอาร์
เคนเน็ธ ซิดเดนส์ นายแจค
กอร์ดอน บราวน์ นายเดล
เปอร์รี ไรท์ นายโดแนลด์
ยูยีน ดีห์ล นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อเมริกัน ไซยันนามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อเมริกัน ไซยันนามิด คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7134A publication Critical patent/TH7134A/en
Publication of TH6788B publication Critical patent/TH6788B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี่เกี่ยวกับสารฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไร และฆ่าไส้เดือนฝอยประเภทแอริลพิโรลชนิดใหม่บางสารและวิธีควบคุมแมลง,หมัดไร และไส้เดือนฝอยโดยใช้สารเหล่านั้นการประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับวิธีป้องกันพืชที่กำลังเติบโตจากแมลง,หมัดไรและไส้เดือนฝอยทำลายโดยใช้สารประกอบแอริลพิโรลชนิดใหม่ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรหรือฆ่าไส้เดือนฝอยกับพืชที่กล่าวแล้วหรือกับดินที่พืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบแอริลพิโรลนั้นThis invention concerns some novel arylpirol insecticides, miteicides, and nematodes and methods for controlling them. It also deals with methods for protecting growing plants from insect, mite, and nematode damage using novel arylpirol compounds in quantities that are effective in killing the plants or the soil in which they grow. Furthermore, it examines the methods used to prepare these arylpirol compounds.

Claims (9)

1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ21. Compounds with structural formula I (chemical formula), where X is F, Cl, Br, I, or CF3; Y is F, Cl, Br, I, CF3, or CN; W is CN or NO2; and A is H; C1-C4 alkyls are selectively replaced by one to three halogen atoms, one hydroxyl group, one C1-C4 alkoxy group, or one C1-C4 alkylthio group, one phenyl group selectively replaced by C1-C3 alkyls, or C1-C3 alkoxys, or by one to three halogen atoms, or one benzyloxy group selectively replaced by one halogen atom, C1-C4 carblacoxymethyl, C3-C4 alkenyls are selectively replaced by one to three halogen atoms, cyano, C3-C4 alkinyls are selectively replaced by one halogen atom, di(C1-C4 alkyl)aminocarbonyl, or C4-C6 cyclic alkylaminocarbonyl, L is H, F, Cl, or Br; and M and R are each independent, i.e. H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I. Nitro, CF3, R1CF2Z, R2CO, or NR3R4, when M and R are adjacent and combined with the carbon atoms to which these two groups are attached, may form a ring where MR represents the structure (chemical formula), Z is S(O)n or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl; R4 is H, C1-C3 alkyl, or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl; and n is an integer 0, 1, or 2. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคอกซิเมธิล, W คือ CN หรือ NO2;X และ Y แต่ละตัวคือ Cl,CF3,หรือ Br;R คือ F,Cl,Br,CF3,หรือOCF3;M คือ H,F,Cl หรือ Br;และ L คือ H,หรือ F2. Compounds according to claim 1, where A is hydrogen or C1-C4 alkoxymethyl; W is CN or NO2; X and Y are each Cl, CF3, or Br; R is F, Cl, Br, CF3, or OCF3; M is H, F, Cl, or Br; and L is H or F. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 4,5-ไดคลอโร-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล,2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล,4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล,2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,5-(p-คลอโรเฟนิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล,3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกวิเมธิล)-2-(&,&,&,,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,และ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล3. The compounds according to claim 1, which are 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorophenyl)pirol-3-carbonitryl, 4,5-dichloro-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitryl, 2,3-dichloro-4-nitro-5-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol, 2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-nitropirol, 4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitryl, 3,4-dibromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2-carbonitryl 1,2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl)pirol-3-carbonitril,5-(p-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pirol-2,4-dicarbonitril,3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril,4,5-dichloro-1-(ethoxymethyl)-2-(&,&,&,,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitril,4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril,and 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrol-3-carbonitryl 4. วิธีควบคุมแมลงไส้เดือนฝอยและหมัดไรซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง ต่อไปนี้ ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ฆ่าไส้เดือนฝอย และ ฆ่าหมัดไร,สัมผัสกับแมลง,ไส้เดือนฝอยและหมัดไร ที่กล่าวแล้ว,หรือกับบริเวณขยายพันธุ์,อาหารหรือที่อยู่ของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ24. Methods for controlling insects, nematodes, and flea mites include the use of compounds with the following structural formulas in quantities that are effective in killing insects, nematodes, and flea mites, in contact with the aforementioned insects, nematodes, and flea mites, or with their breeding grounds, food sources, or habitats (chemical formulas) where X is F, Cl, Br, I, or CF3; Y is F, Cl, Br, I, CF3, or CN; W is CN or NO2; and A is H; C1-C4 alkyls are selectively replaced by one to three halogen atoms, one hydroxyl group, one C1-C4 alkoxy group, or one C1-C4 alkylthio group, one phenyl group selectively replaced by C1-C3 alkyls, or C1-C3 alkoxys, or by one to three halogen atoms, or one benzyloxy group selectively replaced by one halogen atom, C1-C4 carblacoximethyl, C3-C4. Alkinyls are selectively replaced by one to three halogen atoms, cyano, C3-C4 alkinyls are selectively replaced by one halogen atom, di(C1-C4 alkyl)aminocarbonyl, or C4-C6 cyclic alkylaminocarbonyl, L is H, F, Cl, or Br; and M and R are each independent, H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I. Nitro, CF3, R1CF2Z, R2CO, or NR3R4, when M and R are adjacent and combined with the carbon atoms to which these two groups are attached, may form a ring where MR represents the structure (chemical formula), Z is S(O)n or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl; R4 is H, C1-C3 alkyl, or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl; and n is an integer 0, 1, or 2. 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวนั้นคือ 4,5-ไดคลอโร-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล, 2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล, 2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกซิเมธิล)-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล5. Method according to claim 4, which the compounds in question are: 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorophenyl)pirol-3-carbonitryl, 4,5-dichloro-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitryl, 2,3-dichloro-4-nitro-5-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol, 2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-nitropirol, 4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitryl, 3,4-dibromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2-carbonitryl, 2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl)pirol-3-carbonitril, 3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril, 4,5-dichloro-1-(ethoxymethyl)-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, or 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril 6. วิธีป้องกันพืชที่กำลังเติบโตจากการทำลายของแมลง,ไส้เดือนฝอยและหมัดไรซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของสูตร I ที่มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ไส้เดือนฝอยหรือหมัดไร,ที่ใบของพืชที่กล่าวแล้วหรือที่ดินหรือน้ำที่พืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ F,Cl,Br,I หรือ CF3; Y คือ F,Cl,Br,I,CF3 หรือ CN;W คือ CN หรือ NO2 และ A คือ H; C1-C4 แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่,C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือ C1-C4 แอลคิลไธโอหนึ่งหมู่,เฟนิลหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูฏแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิหรือด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอมหรือเบนซิลอกซิหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม,C1-C4 คาร์แบลคอกซิเมธิล,C3-C4 แอลเคนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนจากหนึ่งถึงสามอะตอม,ไซแอโน,C3-C4 แอลไคนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,หรือ C4-C6ไซดคลแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,L คือ H,F,Cl,หรือ Br; และ MและRแต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ,C1-C3 แอลคิลไธโอ,C1-C3 แอลคิลซัลฟินิล,C1-C3 แอลคิลซัลโฟนิล,ไซแอโน,F,Cl,Br,I ไนโทร,CF3,R1CF2Z,R2CO หรือ NR3R4,เมื่อ M และ R อยู่ที่ตำแหน่งติดกันและรวมกันพร้อมกับคาร์บอนอะตอมที่หมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็นริงซึ่ง MR แทนโครงสร้าง (สูตรเคมี) Z คือ S(O)n หรือ O;R1 คือ H,F,CHF2,CHFCl,หรือ CF3;R2 คือC1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, หรือ NR3R4;R3 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,R4 คือ H,C1-C3 แอลคิล, หรือ R5CO;R5 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล,และ n คือเลขจำนวนเต็ม 0,1หรือ26. A method to protect growing plants from damage by insects, nematodes, and mites involves using compounds of formula I with the following structural formula in quantities that are effective in killing insects, nematodes, or mites on the leaves of the plants or in the soil or water where the plants are growing (chemical formula). X is F, Cl, Br, I, or CF3; Y is F, Cl, Br, I, CF3, or CN; W is CN or NO2; and A is H; C1-C4 alkyl compounds are selectively replaced by one to three halogen atoms, one hydroxyl group, one C1-C4 alkoxy group, or one C1-C4 alkylthio group, one phenyl group selectively replaced by C1-C3 alkyl compounds, or C1-C3 alkoxy compounds, or by one to three halogen atoms, or one benzyloxy compound selectively replaced by one halogen atom, C1-C4 carblacoximethyl, C3-C4. Alkinyls are selectively replaced by one to three halogen atoms, cyano, C3-C4 alkinyls are selectively replaced by one halogen atom, di(C1-C4 alkyl)aminocarbonyl, or C4-C6 cyclic alkylaminocarbonyl, L is H, F, Cl, or Br; and M and R are each independent, H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylsulfonyl, cyano, F, Cl, Br, I. Nitro, CF3, R1CF2Z, R2CO, or NR3R4, when M and R are adjacent and combined with the carbon atoms to which these two groups are attached, may form a ring where MR represents the structure (chemical formula), Z is S(O)n or O; R1 is H, F, CHF2, CHFCl, or CF3; R2 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or NR3R4; R3 is H or C1-C3 alkyl; R4 is H, C1-C3 alkyl, or R5CO; R5 is H or C1-C3 alkyl; and n is an integer 0, 1, or 2. 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบที่กล่าวนั้นคือ 4,5-ไดคลอโร-2- (3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,4,5-ไดคลอโร-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,2,3-ไดคลอโร-4-ไนโทร-5-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล, 2,3-ไดคลอโร-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-4-ไนโทรพิโรล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3,4-ไดโบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2-คาร์โบไนทริล, 2,4-ไดโบรโม-5-(p-คลอโรเฟนิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 3-โบรโม-5-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)พิโรล-2,4-ไดคาร์โบไนทริล, 4,5-ไดคลอโร-1-(เอธอกซิเมธิล)-2-(&,&,&,-ไทรฟลูออโร-p-ทอลิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล, 4-โบรโม-2-(p-คลอโรเฟนิล)-1-(เอธอกซิเมธิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล,หรือ 4-โบรโม-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-5-(ไทรฟลูออโรเมทิล)พิโรล-3-คาร์โบไนทริล7. The method according to claim 6, in which the compounds mentioned are: 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorophenyl)pirol-3-carbonitryl, 4,5-dichloro-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitryl, 2,3-dichloro-4-nitro-5-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol, 2,3-dichloro-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-nitropirol, 4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitryl, 3,4-dibromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2-carbonitryl, 2,4-dibromo-5-(p-chlorophenyl)pirol-3-carbonitril, 3-bromo-5-(3,4-dichlorophenyl)pirol-2,4-dicarbonitril, 4,5-dichloro-1-(ethoxymethyl)-2-(&,&,&,-trifluoro-p-tolyl)pirol-3-carbonitril, 4-bromo-2-(p-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril, or 4-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pirol-3-carbonitril 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งใช้สารประกอบที่กล่าวนั้นกับพืชที่กล่าวนั้นหรือดินซึ่งพืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ที่ปริมาณ 0.125 กก./เฮกตาร์ ถึงประมาณ 4.0 กก./เฮกตาร์ของสารประกอบสูตร I ที่กล่าวแล้ว8. The method pursuant to claim paragraph 6 involves applying the said compound to the said plants or the soil in which the plants are growing at a concentration of 0.125 kg/hectare to approximately 4.0 kg/hectare of the said compound formula I. 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งใช้สารประกอบสูตร I ที่กล่าวนั้นกับใบของพืชที่กล่าวนั้นหรือดินหรือน้ำซึ่งพืชนั้นกำลังเติบโตอยู่ในรูปของสารผสมชนิดของเหลวที่มีสารประกอบสูตร I ที่กล่าวแล้วจากประมาณ 10 ppm ถึงประมาณ 10,000 ppm9. The method pursuant to claim paragraph 6 involves applying the said compound formula I to the leaves of the said plant, or to the soil or water in which the plant is growing, in the form of a liquid mixture containing the said compound formula I from approximately 10 ppm to approximately 10,000 ppm.
TH8801000654A 1988-08-01 Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation TH6788B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7134A true TH7134A (en) 1990-01-02
TH6788B TH6788B (en) 1997-06-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201200237A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURES CONTAINING SUBSTITUTED 1-METHYLPYRAZOLE-4-ILKARBOXANILIDES
KR890014491A (en) Plant protectants containing pyrazolecarboxylic acid derivatives
DE3889909D1 (en) Arylpyrroles as insecticidal, acaricidal and nematicidal agents and process for their preparation.
IL173831A (en) Method of plant growth promotion using amide compounds
RU2352570C2 (en) Pyridodiazins as fungicides for plants
EA200800989A1 (en) FUNGICIDE MIXTURES
RU2004130832A (en) Bicyclic Condensed Pyridinylamides and Advantageous Compositions Based on Them for Use as Fungicides
MY104174A (en) Insecticidal compounds.
KR930011816A (en) Methods of protecting rice crops and compositions used for the same
ES8504115A1 (en) Benzoylurea compounds, and pesticidal compositions comprising same.
SE8204892D0 (en) Nitroaryl ALKYLSULFONDERIVAT
BR8602641A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALCANOXIMINOAL-KILAMINO-PIRAZOIS, HERBICIDAL COMPOSITIONS, PROCESSES TO COMBAT WEEDS AND FOR THE PREPARATION OF COMPOSITES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-DIALCOXIALZYLOSYLAMINE-PAYLES
NZ512934A (en) Synergistic fungicidal mixture of a 4-phenoxy-quinoline derivative and a 1,2-diazole carbamate derivative or 1,2,4-triazole carbamate derivative
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
KR890006142A (en) Methods and compositions for protecting crops from the effects of undesirable pesticidal and herbicidal compounds
TH6788B (en) Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and Methods for Their Preparation
RU94046298A (en) Method for combatting insect ova and ovicide compositions
KR940009148A (en) N-substituted carbonyloxyalkylpyrrole insecticides, tick repellents and mollusks exterminators and their use
BR8705974A (en) INSECTICIDE COMPOUND, PROCESS TO PREPARE AN INSECTICIDE COMPOUND, INSECTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT INSECT PEST
TH13236A (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
TH10429B (en) New N-acetylpyrrole compounds with various uses as insecticides, mite and tick control agents, nematode control agents, and snail control agents.
ATE25254T1 (en) ANTIFUNGIC TRIAZOLES.
RU2021113836A (en) TRICYCLIDE PISTICIDE COMPOUNDS
TH10944A (en) The insecticide arylpyrrole, which kills fleas, mites, and nematodes, and the method of its preparation.
TH2745A (en) A pesticide mixture used to control insects and pests in the Acarina family, containing the active ingredient 2-[1-indolinyl-methyl]-imidazoline or its salts.