Claims (9)
OCR 11RKOCR 11RK
1.กรรมวิธีสำหรับเตรียมซัลโฟนิล ยูเรียของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar1 แทนที่เฟนิล, แนฟธิลหรือไธเอนิล, หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิล, C1-4เฮโลแอลคิล,(เฮโล)-แอลคอกธิคาร์บอนิล, Ar2 แทนที่หมู่เฟนิล,ฟิริดิล,พิริมิดินิลหรือไทรอะคินิล, หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-4 (เฮโล)แอลคิล, C1-4 (เฮโล) แอลคอกซิ, อะมิโน,o-แอลคิล, o-แอริลซัลโฟนิล, o-(ซับสทิทิวเทค-คาร์บาโบอิล) หรือโดย เฮโลเจน อะตอม ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ a) ให้ N-เฮโลเจน-แอริลซัลโฟแนมิเคทของสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่งมี Ar1 ตามที่นิยามแล้วข้างบน X แทนคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม Y แทนโซเดียม ไอออน, พอแทสเซียส ไอออน, ควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม หรือควอเทอร์นารี ฟอาโฟเนีนม ไอออน ทำปฎิกิริยาโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาคาร์บอนิลทิง, คาร์บอน มอนอกไซด์และแอโรแมทิค แอมีน ของสูตรมั่วไป (III) (สูตรเคมี) ซึ่งมี Ar2 ตามที่นิยามแล้วข้างบน โดยเลือกมีตัวเร่งปฎิกิริยาชนิดเฟส ทรานส์เฟอร์อยุ่ด้วยหรือ b)ให้ N-เฮโลเจน-แอริลซัลโฟแนมิเคทของสูตรทั่วไป (II)ทำปฎิกิริยากับคาร์บอน มอนอกไซด์โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาคาร์บอนิเลทิงและเลือกมีตัวเร่งปฎิกิริยา เฟสทรานส์เหอร์ อยู่ด้วย, แล้วจึงให้สารผสมทำปฎิกิริยาที่ได้ทำปฎิกิริยากับแอโรแมทิด แอมีนของสูตรทั่วไป (III) หรือ c) N-เอโลเจนแอริลนอมีนของสูตรทั่วไป (IV) (สูตรเคมี) ซึ่งมี Ar2 และ X ตามที่นอยามข้างบน Y แทนไฮโดนเจนอะตอม,โซเดียมหรือโพแทสเซียม ไอออน นำมาทำ ปฎิกิริยาโดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, คาร์บอน มอนอกไซด์ และแอริล ซัลโฟแนมีด ของสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ar1 ตามที่นิยามข้างบนและเลือกมีตัวเร่งปฎอกิริยาชนิดเฟส ทรานส์ เฟอร์อยู่ด้วย หรือ d) ให้แอมีนของสูตรทั่วไป (III),แอมีน-N,N-ไดเบโลจิไนด์ของสูตรทั่วไป (VI) (สูตรเคมี) และแอริลซัลโฟแนมีดของสูตรทั่วไป (V), ทำปฎิกิริยาโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอนิเลทิง, คาร์บอน มอนอกไซด์และเลือกมีตัวเร่งปฎิกิริยาชนิดเฟส ทรานส์เฟอร์อยู่ด้วย เมื่อใช้สารเชิงซ้อนที่มีแพลเลเดียม ซึ่งเตรียมมาก่อนแล้วหรือเตรียมในสารผสม ทำปฎิกิริยาในภาชนะที่จะใช้ต่อไป, โดยใช้เป็นตัวเร่งปฎิกิริยาคาร์บอนิเลชัน, ซึ่งพันธะไคออร์ ดิเนท เกิดจากคาร์บอน,ไนโตรเจน,ออกซิเจน,ฟอสฟอรัส,กำมะถันและ/หรือเฮโลเจน อะตอมในรูปของตัวเร่งปฎิกิริยาชนิดเป็นเนื้อเดียวกัน,ไม่เปนเนื้อเดียวกันหรือชนิดเป็นเนื้อ เดียวกันที่ตรึงแล้ว, ในปริมาณ 10ยกกำลัง-2 ถึง 10% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักของสารประกอบ N-เอโลเจนที่ใช้เริ่มต้น,โดยเลือกมีตัวเร่งปฎิกิริยาเฟส ทรานส์เฟอร์ 10ยกกำลัง-1 ถึง 10% โดยน้ำหนักกับน้ำหนักของสารประกอบ N-เฮโลเจนที่ใช้เริ่มต้น,และทำปฎิกิริยาในตัว ทำละลายที่อุณหภูมิระหว่าง -20 และ 130องซาเซลเซียส, ภายใต้คาร์บอน มอนอกไซด์ซึ่งมีความดัน ย่อยเมื่อเริ่มต้น 0.3-10 MPa ในเวลา 0.5 ถึง 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นดำเนินการแยก สารออกโดยวิธีที่รู้จักแล้ว1. Procedure for the preparation of sulfonyl urea of general formula (I) (chemical formula) in which Ar1 replaces phenyl, naphthyl or thienyl, or their derivatives, which are replaced by a C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, (halo)-alcothiccarbonyl group, Ar2 replaces phenyl, friridyl, pyrimidinyl or triachinyl, or their derivatives. which is replaced by a C1-4 (halo)alkyl, C1-4 (halo)alkoxy, amino, o-alkyl, o-arylsulfonyl, o-(substitutete-carbaboyl) group or by a halogen atom which is characterized as a) giving an N-halogen-arylsulfonamicate of general formula (II) (chemical formula) which has Ar1 as defined above, X represents chlorine or bromine atom, Y represents sodium ion, potassium ion, quaternary ammonium or quaternary faphonium ion, reacting with a carbonilting, carbon monoxide and aromatic amine catalyst of random formula (III) (chemical formula) which has Ar2 as defined above, by choosing a phase-type catalyst. b) The N-halogen-aryl-sulfonamicate of general formula (II) is reacted with carbonylation catalyst, and a phase-transfer catalyst is chosen, and the resulting mixture is then allowed to react with an aromatid amine of general formula (III); or c) The N-halogen-aryl-sulfonamicate of general formula (IV) (chemical formula), which contains Ar2 and X as defined above, with Y representing hydrogen atom, sodium or potassium ion, is reacted with carbonylation catalyst, carbon monoxide and aryl-sulfonamicate of general formula (V) (chemical formula), where Ar1 as defined above and a phase-transfer catalyst is chosen; or d) The amine of general formula (III), amine-N,N-dibelogenides of general formula (VI) (chemical formula) and arylsulfonamides of general formula (V), react with carbonylated catalysts, carbon monoxide and selectively with a phase transfer catalyst, when using palladium-containing complexes, pre-prepared or prepared in mixtures, react in the container to be used later, as a carbonylation catalyst, in which chiordinate bonds are formed from carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur and/or halogen atoms in the form of homogeneous, homogeneous or homogeneous fixed catalysts, in an amount of 10⁻² to 10% by weight relative to the weight of the starting N-halogen compound, selectively with a phase transfer catalyst of 10⁻¹ to 10% by weight relative to the weight of the compound. The N-halogen is used as the starting agent, and the reaction takes place in a solvent at temperatures between -20 and 130 degrees Celsius, under carbon monoxide with an initial sublimation pressure of 0.3-10 MPa for 0.5 to 24 hours. Afterwards, the substance is separated using a known method.
2.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือในสูตร ของซัลโฟแนมิเคทของสูตรทั่วไป (II) ซึงจะนำมาคาร์บอนิเลท, X แทนคลอรีนอะตอม และ Y แทนพอแทสเซียม ไอออน2. The process as requested in claim 1, which is characterized by the general formula of the sulfonamicate (II) which is carbonized, X represents the chlorine atom and Y represents the potassium ion.
3.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือในสูตรของ ซัลโฟแนมิเคทของสูตรทั่วไป (II) ซึงจะนำมาคาร์บอนิเลท, X แทนคลอรีนอะตอมและ Y แทนควอเทอร์แบรี แอมโมเนียม ไอออน3. The process as requested in claim 1, which is characterized by the general formula of the sulfonamicate (II) which is carbonized, X represents the chlorine atom and Y represents the quaternary ammonium ion.
4.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ศึ่งมีลักษณะเฉพาะคือนำเกลือ โซเดียมหรือพอแทสเซียมของ (N-คลอดร อะมิโน)ไทรอะซีนมาคาร์บอนิเลทโดยมี แอริล ซัลโฟแนมีดอยู่ด้วย4. The process described in claim 1, which is characterized by the carbonization of sodium or potassium salt of (N-chloroamino)triazine with the presence of aryl sulfonamide.
5.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการคาร์บอ นิเลททำโดยมีเกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม,เกลือควอเทอร์แนรี ฟอสโฟเนียมหรือ ตัวเร่งปฎิกิริยาเฟส ทรานส์เฟอร์ประเภทคราวน์ อีเธอร์5. The process as claimed in claim 1, which is characterized by carbonization performed with quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, or a crown ether phase transfer catalyst.
6.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการ คาร์บอนิเลททำที่อุณหภูมิระหว่าง 25-100 องศาเซลเซียส6. The process as claimed in claim 1, which is characterized by carbonylation performed at temperatures between 25-100 degrees Celsius.
7.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือคาร์บอนิเลท พอแทสเซียม 2-N-2-ไคคลอโรเฟนิลซัลโฟแนมิเคทโดยมี 2-อะมิโน-4-เมธิล-6-เมธอกซิไทร อะซีนอยู่ด้วย7. The process as claimed in claim 1, which is characterized by the presence of carbonylated potassium 2-N-2-chlorophenylsulfonamicate with the addition of 2-amino-4-methyl-6-methoxytriazine.
8.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือคาร์บอนิเลท เกลือโซเดียมของ 2-(N-คลอโรอะมิโน)-4-เมธิล-6-เมธอกซิไทรอะซึนโดยมี 2-เมธอกซิ คาร์บอนิเบนซีนซัลโฟแบมีดิยู่ด้วย8. The process as claimed in claim 1, which is characterized as carbonylate, the sodium salt of 2-(N-chloroamino)-4-methyl-6-methoxytriazine containing 2-methoxycarbonibenzene sulfobamid.
9.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือใช้ตัว เร่งปฎิกิริยา แพลเลเดียมรวมกับคาร์บอนิลของโลหะที่อยู่ในหมู่ VI ของระบบตารางธาตุ และ/หรือกับสารเชิงซ้อนของโลหะที่อยู่ในหมู่ VII ของระบบตารางธาตุ9. The process as claimed in claim 1, which is characterized by the use of a palladium catalyst in combination with carbonyls of Group VI metals in the periodic table and/or with complexes of Group VII metals in the periodic table.