Claims (1)
1. สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือ หรือโซลเวทของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ : (สูตรเคมี) ซึ่ง: R1 คือ หมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งเลือกโดยอิสระต่อกัน จาก NR4SO2R5, NR4CO2R6, NR4COR6, NR4SO2NR5R6, NHSO2R5, NHCO2R6, NHCOR6, NHCONR4, NHSO2NR5R6, หรือเฮเทอ โรแอริล, หมู่หลังนี้อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, OR7, C1-3 แอลคิล (ซึ่งอาจเลือกถูก แทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม) R2 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, SO2R4 หรือ CONR5R6, CH2OH, CH2OR4 หรือ C1-7 แอลคิล, หมู่หลังนี้เลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ หมู่หนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งเลือกโดยอิสระต่อกัน จากเฮโลเจน อะตอม, OR8 และ NR5R6, S(O)xR7 ซึ่ง x คือ 0,1 หรือ 2 R3 คือแอริล หรือเฮเทอโรแอริล , แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมาก กว่า ซึ่งเลือกโดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน , CN, OH, SO2R4, OR4, SR4, SOR4, SO2NR5R6, CONR5R6, NR5R6, NHSO2R4, NHCOR4, NHCO2R4, NR7SO2R4, NR7CO2R4, NR7COR4, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C1-6 แอลคิล หมู่หลัง สามหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือ มาก กว่า ซึ่งเลือกโดยอิสระต่อกันจากเฮโลเจนอะตอม, OR8 และ NR5R6, S(O)xR7 ซึ่ง x คือ 0,1 หรือ 2 R4 แทนแอริล, เฮเทอโรแอริล หรือ C1-6 แอลคิล, ทั้งหมดอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่ หนึ่งหรือมากกว่า ซึ่ง เลือกโดยอิสระต่อกันจากเฮโลเจนอะตอม, แอริล, เฮเทอโรแอริล, OR10OH, NR11R12, S(O)xR13 (ซึ่ง x คือ 0, 1 หรือ 2), CONR14R15, NR14COR15, SO2NR14R15, NR14SO2R15, CN, ไนโทร R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือแอริล, หรือเฮเทอ โรแอริล, ซึ่งสามหมู่ หลังอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่า ซึ่ง เลือกโดยอิสระต่อ กันจากเฮโลเจนอะตอม, แอริล OR8 และ NR14R15, CONR14R15, NR14COR15, SO2NR14R15, NR14SO2R125, CN, ไนไทร, C1-3 แอลคิล, (ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม) R5 และ R6 รวมกันกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่ สามารถเกิด เป็นวงเฮเทอโร ไซคลิก 3-8 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกมีเฮเทอโรอะตอม หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า ซึ่งเลือกจาก O, S(O)x ซึ่ง x คือ 0,1 หรือ 2, NR16, ซึ่งหมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ ด้วย C1-8 แอลคิล R7 และ R13 เป็นอิสระต่อกันแทน C1-6 แอลคิล, หมู่แอริล หรือเฮเทอโรแอริล, ซึ่งทั้งหมดอาจ เลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม R8 แทนไฮโดรเจนอะตอม, C(O)R9, C1-C6 แอลคิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หรือ แอริล) หมู่แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน) R9, R10, R11, R12, R14, R15 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, แอริล หรือเฮเทอโรแอริล (ทั้งหมดอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม), และ R16 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, COC1- 4 แอลคิล หรือ COYC1-C4 แอลคิล ซึ่ง Y คือ 0 หรือ NR7 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ NHSO2R4 หรือ NH(CO)R4 หรือเฮเทอโรแอ ริล (หมู่หลังเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-3 แอลคิล) 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R2 คือ C1-6 แอลคิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R3 คือ เฟนิล, เลือก ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หรือ เมธิลซัลโฟน 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกจาก 4-(แอเซทิลอะมิโน)-3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-(5-พิริมิดินิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-ไพราซินิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(2-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-5-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(3-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(3-เมธอกซิเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-เมธอกซิเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(2-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(8-ควิโนลินิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(2-เมธิลเอธิล)เฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 5-[(แอเซทิลอะมิโน)-3-[(4-คลอโรโฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(แอเซทิลเอธิลอะมิโน)-3-[(4-คลอโรโฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-4-[ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(เบนโซอิลอะมิโน)-3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(แอเซทิลอะมิโน)-3-[(3-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรโฟนิล)ไธโอ]-4-[[(ไดเมธิลอะมิโน)ซัลโฟนิล]อะมิโน]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรโฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-4-[[(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-4-อิล)ซัลโฟนิล]อะมิโน]-1H-อินโดล- 1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรโฟนิล)ไธโอ]-4-[[(ไดเมธิลอะมิโน)แอเซทิล]อะมิโน]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(แอเซทิลอะมิโน)-2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(แอเซทิลอะมิโน)-3-[(2-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-[(แอเซทิลอะมิโน)-2-เมธิล-3-[[4-(เอธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[(4-คลอโรเฟนิล)ไธโอ]-4-[[(เอธิลอะมิโน)คาร์บอนิล]อะมิโน]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-2-(5-พิริมิดินิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-4-(2-ไธโอเฟนิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-(3,5-ไดเมธิล-4-ไอซอกซะโซลิล)-2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1- แอซิทิค แอซิด; 4-(3-ฟิวแรนิล)-2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธนิล]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-4-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-5-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-5-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-3-[[3-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-5-[(เมธิลซัลโฟนิล)อะมิโน]-3-[[2-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-5-(5-พิริมิดินิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-5-(3-ไธโอเฟนิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 5-(3,5-ไดเมธิล-4-ไอซอกซะโซลิล)-2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-1H-อิโดล-1- แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-5-(3-พิริมิดินิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 2-เมธิล-3-[[4-(เมธิลซัลโฟนิล)เฟนิล]ไธโอ]-5-(1H-ไพราโซล-4-อิล)-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; 4-(แอเซทิลอะมิโน)-3-[(4-ไซยาโนเฟนิล)ไธโอ]-2-เมธิล-1H-อินโดล-1-แอซิทิค แอซิด; และเกลือ และโซลเวทของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 6. สารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา 7. การใช้สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อผลิตยาสำหรับรักษาโรค ซึ่งชักนำ โดยพรอสทา แกลนดิน D2 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งโรคนั้นคือ โรคหอบหืด หรือเยื่อจมูกอักเสบ 9. การใช้สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือ หรือโซลเวทของสาร เหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์, ตามที่นิยามมา แล้ว ในที่นี้ ในการผลิตยา เพื่อใช้ในการรักษาโรค ซึ่งชัก นำโดย CRTh2 10. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือ หรือ โซลเวทของสารเหล่านั้น ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบสูตร (II) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในสูตร (I) หรืออนุพันธ์ที่ ถูกป้องกันของมัน, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบสูตร (IIA): L- CH2CO2R17 (ILA) ซึ่ง R17 คือ หมู่แอลคิล, และ L คือหมู่ที่หลุด ออกได้ง่าย เช่น เฮโลเจนอะตอม, โดยมีเบสอยู่ด้วย, และ หลังจาก นั้น เลือกทำปฏิกิริยาต่อไปนี้ในลำดับใด ๆ: • แยกเอาหมู่ป้องกันใด ๆ ออก • ไฮโดรไลส์หมู่เอสเทอร์ R17 ออกได้กรดที่สัมพันธ์กัน • ทำให้เป็นเกลือ หรือโซลเวท ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์ 12. สารประกอบสูตร (II) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 111. A compound formula (I) or a salt or solvate of such compounds which is pharmacodynamically acceptable: (chemical formula) where: R1 is one or more independently selectable substituents of NR4SO2R5, NR4CO2R6, NR4COR6, NR4SO2NR5R6, NHSO2R5, NHCO2R6, NHCOR6, NHCONR4, NHSO2NR5R6, or heteroaryls, this latter group may be selectively substituted for halogens, CN, OR7, C1-3 alkyls (which may be selectively substituted for halogen atoms); R2 is hydrogen, halogen, CN, SO2R4 or CONR5R6, CH2OH, CH2OR4 or C1-7 alkyls, this latter group may be selectively substituted for one or more substituents. Each selective group is replaced by one or more independently selected substituents from the halogen atoms, OR8 and NR5R6, S(O)xR7, where x is 0, 1, or 2, R3 is an aryl or heteroaryl. Each selective group is replaced by one or more independently selected substituents from hydrogen, halogens, CN, OH, SO2R4, OR4, SR4, SOR4, SO2NR5R6, CONR5R6, NR5R6, NHSO2R4, NHCOR4, NHCO2R4, NR7SO2R4, NR7CO2R4, NR7COR4, C2-C6 alkenyls, C2-C6 alkyls, C1-6 alkyls. The last three selective groups are replaced by one or more independently selected substituents from the halogen atoms, OR8 and NR5R6, S(O)xR7, where x is 0, 1, or 2, R4. Instead of aryls, heteroaryls, or C1-6 alkyls, all may be selectively replaced by one or more substituents chosen independently from the halogen atom, aryls, heteroaryls, OR10OH, NR11R12, S(O)xR13 (where x is 0, 1, or 2), CONR14R15, NR14COR15, SO2NR14R15, NR14SO2R15, CN, nitro R5, and R6 independently. Instead of hydrogen atoms, C1-6 alkyls, or aryls, or heteroaryls, the latter three may be selectively replaced by one or more substituents chosen independently. From halogen atoms, aryl OR8 and NR14R15, CONR14R15, NR14COR15, SO2NR14R15, NR14SO2R125, CN, nitrite, C1-3 alkyls (which may be selectively replaced by halogen atoms), R5 and R6 combined with nitrogen atoms to which the two groups are attached can form 3-8 member heterocyclic rings which selectively have hetero atoms. One or more atoms, chosen from O, S(O)x where x is 0, 1, or 2, NR16, in which the chosen group is replaced by C1-8 alkyls, R7 and R13 independently replace C1-6 alkyls, aryls, or heteroaryls, all of which may be chosen to be replaced by halogen atoms, R8 replaces a hydrogen atom, C(O)R9, C1-C6 alkyls (chosen to be replaced by halogen or aryls), aryls or heteroaryls (chosen to be replaced by halogens), R9, R10, R11, R12, R14, R15 each independently replace hydrogen atoms, C1-6 alkyls, aryls, or heteroaryls. (All may be selectively replaced with a halogen atom), and R16 is hydrogen, C1-4 alkyl, COC1-4 alkyl, or COYC1-C4 alkyl, where Y is 0, or NR7. 2. Compounds according to claim 1 in which R1 is NHSO2R4 or NH(CO)R4 or heteroaryl (the latter group is selectively replaced with a C1-3 alkyl group). 3. Compounds according to claim 1 or 2 in which R2 is C1-6 alkyl. 4. Compounds according to claim 3 in which R3 is phenyl, selectively replaced with a halogen or methylsulfone. 5. Compounds according to claim 1 selected from 4-(acetylamino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-(5-pyrimidinyl)-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-pyrazinyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(2-chlorophenyl)thio]-2-methyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(3-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(3-methoxiphenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-methoxiphenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(2-trifluoromethylphenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(8-quinolininyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(2-methylethyl)phenyl)thio]-2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-1-acetic acid; 5-[(acetylamino)-3-[(4-chlorophonyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(acetyl ethylamino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-4-[cyclopropyl carbonyl)amino]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(benzoyl amino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(acetylamino)-3-[(3-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophonyl)thio]-4-[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophonyl)thio]-2-methyl-4-[[(1-methyl-1H-imidazole-4-yl)sulfonyl]amino]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophonyl)thio]-4-[[(dimethylamino)acetyl]amino]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(acetylamino)-2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(acetylamino)-3-[(2-chlorophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 4-[(acetylamino)-2-methyl-3-[[4-(ethylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 3-[(4-chlorophenyl)thio]-4-[[(ethylamino)carbonyl]amino]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; 3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-2-(5-pyrimidinyl)-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-4-(2-thiophenyl)-1H-indole-1-acetic acid; 4-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 4-(3-furanyl)-2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thinyl]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-[[3-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-[[2-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-5-(5-pyrimidinyl)-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-5-(3-thiophenyl)-1H-indole-1-acetic acid; 5-(3,5-dimethyl-4-isoxasolyl)-2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-5-(3-pyrimidinyl)-1H-indole-1-acetic acid; 2-methyl-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]-5-(1H-pyrazole-4-il)-1H-indole-1-acetic acid; 4-(acetylamino)-3-[(4-cyanophenyl)thio]-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid; and their salts and solvates, which are pharmaceutically acceptable. 6. The use of any one of the claims 1 through 5 for therapeutic use. 7. The use of any one of the compounds (I) or their salts, which are pharmaceutically acceptable, as defined in any one of the claims 1 through 5 to produce a drug for the treatment of a disease induced by prostaglandin D2. 8. The use under claim 7 where the disease is asthma or rhinitis. 9. The use of any one of the compounds (I) or their salts or solvates, which are pharmaceutically acceptable, as defined herein, to produce a drug for the treatment of a disease induced by CRTh2. 10. The procedure for the preparation of any one of the compounds (I) or their salts or solvates, which are pharmaceutically acceptable. This involves providing a compound formula (II): (chemical formula) in which R1, R2 and R3 are the same as those defined in formula (I) or their protected derivatives, reacting with a compound formula (IIA): L-CH2CO2R17 (ILA), in which R17 is an alkyl group, and L is a detachable group such as a halogen atom, with a base present, and then selectively performing the following reactions in any order: • removing any of the protected groups • hydrolyzing the ester group R17 to obtain a related acid • making it into a pharmacologically acceptable salt or solvate. 12. A compound formula (II) as defined in claim 11.