TH7150A - สารผสมน้ำมัน/ไขมันที่รับประทานได้ - Google Patents

สารผสมน้ำมัน/ไขมันที่รับประทานได้

Info

Publication number
TH7150A
TH7150A TH8901000328A TH8901000328A TH7150A TH 7150 A TH7150 A TH 7150A TH 8901000328 A TH8901000328 A TH 8901000328A TH 8901000328 A TH8901000328 A TH 8901000328A TH 7150 A TH7150 A TH 7150A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
diglycerides
percent
acyl
aforementioned
Prior art date
Application number
TH8901000328A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3144B (th
Inventor
ยามาซาวา นายคิมิโกะ
ยาซูมูระ นายดาอิซูเกะ
นิชิเดะ นายทซูโตมุ
ยาซุกาวา นายทากูจิ
ทานากะ นายยูกิตากะ
Original Assignee
คาโอ คอร์ปอเรชั่น
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by คาโอ คอร์ปอเรชั่น, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical คาโอ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH7150A publication Critical patent/TH7150A/th
Publication of TH3144B publication Critical patent/TH3144B/th

Links

Abstract

สารผสมน้ำมันและไขมันที่รับประมาณได้ ซึ่งประกอบด้วยของผสมของฟอสฟอลิทิคและกลิเซอไรด์ ที่ประกอบด้วยไดกลิเซอไรด์ 5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ฟอสฟอลิทิคเป็นผลิตภัณฑ์จาก การสลายตัวของเลซิลีนจากธรรมชาติ มันเสถียรและเหมาะสม สำหรับอาหารและน้ำมันปรุงอาหาร

Claims (10)

1. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมน้ำมันและไขมันที่รับประทานได้ ซึ่งประกอบด้วยการสลาย เลซิธิน ธรรมชาติด้วย เอนไซม์ เพื่ ให้ได้ฟอสฟอลิพิค ที่มีสูตร (I) และผสม ฟอสฟอลิพิค นั้นกับ ของผสม กลิเซไรด์ ที่ประกอบด้วยไดกลิเซอไรด์ 5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, ฟอสฟอลิพิค ดังกล่าวมีสูตร (I) ดัง แสดงไว้ข้างล่าง ซึ่ง A คือไฮโดรเจน หรือ R2, R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ หมู่แอลิแฟทิค แอซิล, อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีคาร์บอน 8 ถึง 24 อะตอม X 1 เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยส่วนเบสของคอลีน (choline), เอธานอลเอมีนซีรีน, อิโนซิ ทอล และกลิเซอรอล, ไฮโดรเจน และโลหะแอลคาไล โลหะแอลคาไลน์ เออร์ธ, โลหะ ไทรแวเลนท์ และแอมโมเนียม และ X 2 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, โลหะแอลคาไล, โลหะแอล คาไลน์เออร์ธ โลหะไทแวเลนท์ และแอมโมเนียม และฟอสฟอลิพิค มีสัดส่วนโดยน้ำหนักของฟอสฟอลิพิคที่ไม่มีไนโตรเจนใน X 1 และ X 2 ต่อฟอสฟอลิพิค ที่มีไนโตรเจนใน X 1 และ X 2 ที่มี ค่า 1.0 หรือมากกว่า (สูตรเคมี) ของผสม กลิเซอไรด์ ดังกล่าวคือ : (a) ของผสมกลิเซอไรด์ที่ประกอบด้วยโมโนกลิเซอไรด์, ไดกลิ เซอไรด์และไทกลิเซอไรด์ (b) สัดส่วนโดยน้ำหนักของไดกลิเซอไรด์ต่อโมโนกลิเซอไรด์ใน ช่วงจาก 5 : 1 ถึง 990 : 1 (c) ส่วนแอลิแฟทิค แอซิด (แอซิล) ในกลิเซอไรด์ที่มีคาร์บอน 8 ถึง 24 อะตอม
2. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง (a) ของผสมกลิเซอไรด์ที่ประกอบด้วยโมโนกลิเซอไรด์, ไดกลิ เซอไรด์และไทรกลิเซอไรด์ (b) ส่วนแอลิแฟทิค แอซิด (แอซิล) ในกลิเซอไรด์ที่มีคาร์บอน 8 ถึง 24 อะตอมซึ่งมีสารไม่อิ่มตัว 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักหรือสูงกว่า (c) ไดกลิเซอไรด์ที่ประกอบด้วยไดกลิเซอไรด์ที่มีส่วนแอ ลิแฟทิค แอซิด ชนิดไม่อิ่มตัวและอิ่มตัว 40 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักหรือมากกว่า และไดกลิเซอไรด์ที่มีส่วนแอลิแฟทิคแอ ซิด อิ่มตัวทั้งสองส่วน 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่า
3. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง (a) ของผสมกลิเซอไรด์ที่ประกอบด้วยโมโนกลิเซอไรด์, ไดกลิ เซอไรด์และไทกลิเซอไรด์ (b) สัดส่วนโดยน้ำหนักของไดกลิเซอไรด์ต่อโมโนกลิเซอไรด์ใน ช่วงจาก 5 : 1 ถึง 990 : 1 (c) ส่วนแอลิแฟทิค แอซิด (แอซิล) ในกลิเซอไรด์ที่มีคาร์บอน 8 ถึง 24 อะตอมซึ่งมีสารไม่อิ่มตัว 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักหรือสูงกว่า และ (d) ไดกลิเซอไรด์ที่ประกอบด้วยไดกลิเซอไรด์ที่มีส่วนแอ ลิแฟทิค แอซิด ชนิดไม่อิ่มตัวและอิ่มตัว 40 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักหรือมากกว่า และไดกลิเซอไรด์ที่มีส่วนแอลิแฟทิคแอ ซิด อิ่มตัวทั้งสองส่วน 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมาก กว่า
4. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งยังประกอบด้วยการผสมสาร ผสมดังกล่าวเข้ากับ เอธิล แอลกอฮอล์ 0.1 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
5. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งข้างบน ซึ่งมี ฟอสฟอลิทิค 0.1 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และของผสมกลิเซอไรด์ 20 ถึง 99.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
6. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งข้างบน ซึ่งฟอสฟอลิทิคมีสัดส่วนโดยน้ำหนักของ ไนโตรเจนต่อฟอสฟอรัสในช่วงระหว่าง 0 และ 0.20
7. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งข้างบน ซึ่งฟอสฟอลิทิคประกอบด้วย ฟอสแฟทิติค แอซิด (PA) และ/หรือเกลือของฟอสแฟทิดิค แอซิค และไล โซฟอสแฟทิติค แอซิด (LPA) และ/หรือเกลือของไลโซฟอสแฟทิดิค แอซิด และสัดส่วนโดยน้ำหนักของผลบวกรวมของฟอสแฟทิดิล แอ ซิล, เกลือของสารนั้น, ไลโซฟอสแฟทิดิค แอซิดและเกลือของสาร นั้นต่อผลบวกรวมของฟอสแฟทิดิล คอรีน (PC) และฟอสแฟทิดิล เอธานอล เอมีน (PE) ที่มีค่า 1.0 หรือมากกว่า
8. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมอิมัลชั่น ซึ่งประกอบด้วยการผสม สารผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 50 ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก กับน้ำ 0.1 ถึง 50% โดยน้ำหนัก และอิมัลซิไฟ เออร์
9. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมของกลิเซอไรด์ที่รับประทานได้ ซึ่งประกอบด้วยสารผสมของมอนอกลิเซอไรด์, ไดกลิเซอไรด์และ ไทรกลีเซอไรด์ ซึ่งหมู่ที่ทำให้เกิดเอสเทอร์ของกลิเซอไรด์ ที่กล่าวแล้วคือหมู่แอลิแฟทิค, แอซิลซึ่งมีคาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม, หมู่แอซิลที่กล่าวแล้วอย่างน้อย 70% คือหมู่ แอลิแฟทิค แอซิลที่ไม่อิ่มตัว, อัตราส่วนโดยน้ำหนักของไดก ลิเซอไรด์ที่กล่าวแล้วต่อมอนอกลิเซอไรด์ที่กล่าวแล้วอยู่ใน ช่วงจาก 5 : 1 ถึง 990 : 1 ไดกลิเซอไรด์ที่กล่าวแล้วมีไดก ลิเซอไรด์ที่มีส่วนกรดแอลิแฟทิคทั้งชนิดอิ่มตัวและไม่อิ่ม ตัว 40% โดยน้ำหนักหรือต่ำกว่า, และไดกลีเซอไรด์ที่มีส่วน กรดแอลิแฟทิคชนิดอิ่มตัวสองส่วน, 5% โดยน้ำหนักหรือต่ำกว่า
10. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารผสมของมอนอกลิเซอไรด์, ไดก ลิเซอไรด์และไทรกลีเซอไรด์ ซึ่งหมู่ที่ทำให้เกิดเอสเทอร์ขอ งกลิเซอไรด์ที่กล่าวแล้วคือหมู่แอลิแฟทิค, แอซิลซึ่งมี คาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม, หมู่แอซิลที่กล่าวแล้วอย่าง น้อย 70% คือหมู่แอลิแฟทิค แอซิลที่ไม่อิ่มตัว, อัตราส่วน โดยน้ำหนักของไดกลิเซอไรด์ที่กล่าวแล้วต่อมอนอกลิเซอไรด์ ที่กล่าวแล้วอยู่ในช่วงจาก 5 : 1 ถึง 990 : 1 ไดกลิเซอไรด์ ที่กล่าวแล้วมีไดกลิเซอไรด์ที่มีส่วนกรดแอลิแฟทิคทั้งชนิด อิ่มตัวและไม่อิ่มตัว 40% โดยน้ำหนักหรือต่ำกว่า, และไดกลี เซอไรด์ที่มีส่วนกรดแอลิแฟทิคชนิดอิ่มตัวสองส่วน, 5% โดยน้ำหนักหรือมากกว่า
TH8901000328A 1989-03-31 สารผสมน้ำมัน/ไขมันที่รับประทานได้ TH3144B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7150A true TH7150A (th) 1990-01-02
TH3144B TH3144B (th) 1993-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mattson et al. The absorbability by rats of various triglycerides of stearic and oleic acid and the effect of dietary calcium and magnesium
CA2429869C (en) Food composition suitable for shallow frying comprising sunflower lecithin
Hamlet et al. Formation and occurrence of esters of 3‐chloropropane‐1, 2‐diol (3‐CPD) in foods: What we know and what we assume
US4976984A (en) Edible oil/fat compositions
MX9806001A (es) Formula enteral o complemento alimenticio que contiene acidos araquidonico y docosahexaenoico.
Doig et al. Toolbox for exchanging constituent fatty acids in lecithins
EP0532082B1 (en) Anti-spattering agent and spreads comprising the same
US3661795A (en) Phosphatide emulsifiers
AU2453495A (en) A non-aerosol foodstuffs parting composition
DE3771137D1 (de) Phosphatide enthaltende zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung.
Estévez et al. Effects of temperature and starvation time on the pattern and rate of loss of essential fatty acids in Artemia nauplii previously enriched using arachidonic acid and eicosapentaenoic acid-rich emulsions
US2178173A (en) Derivatives of polymerized alkylol
JP2905275B2 (ja) 酸化防止剤組成物
Suzuki et al. Lipid molecular species of Lipomyces starkeyi
TH3144B (th) สารผสมน้ำมัน/ไขมันที่รับประทานได้
JP3122264B2 (ja) 加熱調理用油脂組成物
GB1197678A (en) Opaque Fluid or Pumpable Shortenings.
Degrace et al. Intestinal lymph absorption of butter, corn oil, cod liver oil, menhaden oil, and eicosapentaenoic and docosahexaenoic acid ethyl esters in rats
JPH0391441A (ja) 油中水型乳化組成物
JPS643118A (en) L-ascorbic acid preparation
EP1965652A4 (en) REDUCTION BASED ON NON-HYDROGENIZED PLANT OIL BY USING AN INCREASED DIGLYCERIN EMULSIFIER COMPOSITION
US3006772A (en) Margarine, antispattering substance and method of manufacturing the same
JP3390555B2 (ja) 安定化トコフェロール含有油脂組成物
Das et al. Preparation and surface‐active properties of hydroxy and epoxy fatty acid‐containing soy phospholipids
TH8613A (th) สารผสมอิมัลชันของน้ำในน้ำมัน