TH72690A - การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์ - Google Patents
การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์Info
- Publication number
- TH72690A TH72690A TH401004789A TH0401004789A TH72690A TH 72690 A TH72690 A TH 72690A TH 401004789 A TH401004789 A TH 401004789A TH 0401004789 A TH0401004789 A TH 0401004789A TH 72690 A TH72690 A TH 72690A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- alkyl
- alkyl group
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 16
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 Mercapto, Hydroxy Group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000000423 heterosexual effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (28/02/48) การใช้สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Q คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) X1 คือคลอรีน, โบรมีน หรือ ฟลูออรีน R1, R2 แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่ อัลคินิล หรือหมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลคาร์บอนิลามิโน, หมู่ อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ หรือ R1 และ R2 อาจจะนำเอามารวมกันทำให้ได้วงซึ่งอธิบายได้ด้วยองค์ประกอบดังนี้ (สูตรเคมี) p, m คือ 1, 2 หรือ 3 X' คือหมู่ออกซิเจน, หมู่ซัลเฟอร์, หมู่แอมิโน, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ฟีนิลามิโน หรือ หมู่เมทธิลีน Z คือหมู่อัลคิลหรือหมู่ฟีนิล R3 คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ R, R4 คือหมู่ไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล, หมู่อัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือหมู่ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ A คือ C-R5 หรือ N; B คือ C-R6 หรือ N; W คือ C-R7 หรือ N; โดยมีเงื่อนไขที่ว่า A, B และ W ตัวใดตัวหนึ่งที่แตกต่างจาก N; R5, R6, R7 คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่แอมิโน, หมู่ เมอร์แคปโต, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลไธโอ, หมู่อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่ คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ด้วยหมู่วงอะโรมาติกที่มี 5- ถึง 6- สมาชิกซึ่งมี เฮทเทอโรที่มี 1 ถึง 4 อะตอมประกอบอยู่ชนิดที่เลือกสรรจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และที่ซึ่งอาจจะแทนที่ได้ Y คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, หมู่แอมิโน, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่ เมอร์แคปโต,หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลไธโอ, หมู่อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่คาร์บอนอะตอมใน หมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ n คือ 0, 1 หรือ 2 เพื่อใช้ปราบตัวปรสิตในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์ การใช้สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Q คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) X1 คือคลอรีน, โบรมีน หรือ ฟลูออรีน R1, R2 แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่ อัลคินิล หรือหมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลคาร์บอนิลามิโน, หมู่ อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ หรือ R1 และ R2 อาจจะนำเอามารวมกันทำให้ได้วงซึ่งอธิบายได้ด้วยองค์ประกอบดังนี้ (สูตรเคมี) p, m คือ 1, 2 หรือ 3 X' คือหมู่ออกซิเจน, หมู่ซัลเฟอร์, หมู่แอมิโน, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ฟีนิลามิโน หรือ หมู่เมทธิลีน Z คือหมู่อัลคิลหรือหมู่ฟีนิล R3 คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ R, R4 คือหมู่ไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล, หมู่อัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือหมู่ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล โดยที่คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ A คือ C-R5 หรือ N; B คือ C-R6 หรือ N; W คือ C-R7 หรือ N; โดยมีเงื่อนไขที่ว่า A, B และ W ตัวใดตัวหนึ่งที่แตกต่างจาก N; R5, R6, R7 คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่แอมิโน, หมู่ เมอร์แคปโต, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลไธโอ, หมู่อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่ คาร์บอน อะตอมในหมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ด้วยหมู่วงอะโรมาติกที่มี 5- ถึง 6- สมาชิกซึ่งมี เฮทเทอโรที่มี 1 ถึง 4 อะตอมประกอบอยู่ชนิดที่เลือกสรรจากออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และไนโตรเจน และที่ซึ่งอาจจะแทนที่ได้ Y คือหมู่ไฮโดรเจน, หมู่ฮาโลเจน, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, หมู่แอมิโน, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่ เมอร์แคปโต ,หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลคินิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อัลคิลามิโน, หมู่ ไดอัลคิลามิโน, หมู่อัลคิลไธโอ, หมู่อัลคิลซัลฟอนิล หรือหมู่อัลคิลซัลฟินิล โดยที่คาร์บอนอะตอมใน หมู่เหล่านี้อาจจะแทนที่ได้ n คือ 0, 1 หรือ 2 เพื่อใช้ปราบตัวปรสิตในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์
Claims (1)
1. การใช้สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Q คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) X1 คือคลอรีน, โบรมีน หรือ ฟลูออรีน R1, R2 แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นไฮโดรเจน, หมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม, หมู่อัลคินิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 10 อะตอม หรือหมู่ ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 12 อแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72690A true TH72690A (th) | 2005-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005053402A3 (en) | The use of n-arylhydrazine derivatives for combating pests in and on animals | |
| UA87416C2 (ru) | Гетероциклические амиды, композиция на их основе и способ борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами и его предупреждение, промежуточные соединения | |
| WO2009041447A1 (ja) | ５員複素環化合物 | |
| YU62803A (sh) | Izoksalinski derivati i herbicidi koji sadrže iste kao aktivne sastojke | |
| UA83243C2 (ru) | Соединения, которые ингибируют натриезависимый переносчик глюкозы | |
| ATE392411T1 (de) | Neue substituierte anilinderivate mit herbizider wirkung | |
| NZ512658A (en) | Heterocyclic-substituted diphenylurea derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| JO2791B1 (en) | Acid secretion inhibitor | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| EA200800737A1 (ru) | Поперечно связанные соединения циклических аминов и средства для борьбы с вредителями | |
| ZA200810739B (en) | Pesticide containing novel pyridyl-methanamine derivative or its salt | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| MX2010002338A (es) | Compuesto de organoazufre con fluor y composicion pesticida que lo comprende. | |
| PT1202957E (pt) | Aminobenzofenonas como inibidoras de il-1beta e tnf-alpha | |
| WO2003048134A1 (en) | Triazole compound and medicinal use thereof | |
| ATE337827T1 (de) | N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel | |
| DK1220848T3 (da) | N-arylmethylthioanilid-forbindelser, som er nyttige til inhibition af replikationen af HIV | |
| TH72690A (th) | การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์ | |
| MX2008001511A (es) | Mezclas pesticidas que comprenden una fenilsemicarbazona. | |
| ATE82964T1 (de) | Heterocyclische neophananaloga, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
| TW200616679A (en) | Modified-release preparation | |
| BR0215911A (pt) | Compostos 1,2,4-tiadiazol e utilização dos mesmos | |
| TW200740757A (en) | Carboxamide compound and use of the same | |
| UA100489C2 (en) | Anthranilamide insecticides | |
| EA200200379A3 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |