Claims (8)
1. เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด ส่วนหนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดดี ออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดลำดับนิว คลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยด้วย สูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอ ไทด์จะใช้แทนปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอ ไทด์แต่ละลำดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิว คลีโอไทด์ของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (VI) ในลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุ กรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ชนิด non-A,non-B จำนวน1. A purified non-A, non-B hepatitis B virus antigen peptide containing at least one portion of a deoxyribonucleic acid-coded amino acid sequence consisting of at least one nucleotide sequence selected from the groups formulated (I) through (VI) (chemical formulas), where the left and right ends of each nucleotide sequence represent the 5' and 3' ends, respectively, and each nucleotide sequence is obtained by replacing at least one nucleotide of each such nucleotide sequence in formulas (I) through (VI) in a manner consistent with the degeneration of the genetic code. Such portion of the amino acid sequence reacts with a number of non-A, non-B hepatitis B virus antibodies.
2 ชนิด ที่ต่างกัน แต่ละเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนที่ต่างกัน ดังกล่าวจัดว่าบริสุทธิ์และประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดส่วน หนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดออกซีไร โบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสุดลำดับนิวคลีโอไทด์ หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทาง เคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-BTwo different types of peptides, each representing a different antigen, are considered purified and contain at least one portion of an amino acid sequence coded by an oxyribonucleic acid, consisting of at least one nucleotide sequence selected from the groups comprising formulas (I) to (VI) (chemical formulas), where the left and right ends of each nucleotide sequence represent the 5' and 3' ends, respectively, and each nucleotide sequence is obtained by replacing at least one nucleotide of each such nucleotide sequence in formulas (I) to (IV) in a manner consistent with the degeneration of the genetic code. Such portions of the amino acid sequence react with non-A, non-B hepatitis B antibodies.
3. ซีดีเอ็นเอ (cDNA) ที่กำหนดรหัสของเพปไทด์ที่เป็น แอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่า บริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของอย่าง น้อยที่สุดลำดับนิวคลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ กำหนดรหัสของเพปไทด์ที่จะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีของไวรัส ตับอักเสบชนิด non-A,non-B3. Purified cDNA (cDNA) encoding the non-A, non-B hepatitis B virus antigen, consisting of at least one portion of at least one selected nucleotide sequence from formulas (I) to (VI) (chemical formulas), where the left and right ends of each nucleotide sequence represent the 5' and 3' ends, respectively, and each nucleotide sequence is obtained by replacing at least one nucleotide of each such nucleotide sequence in formulas (I) to (IV) in a manner consistent with the degeneration of the genetic code. Such portion of at least one nucleotide sequence encoding the peptide that reacts with the non-A, non-B hepatitis B virus antibody.
4. วิธีการวินิจฉัยโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่ ประกอบด้วย (a) การสัมผัสซีรัมมากคนไข้ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของ ไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าวจะประกอบด้วยอย่าง น้อยที่สุดส่วนหนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัส โดยกรดคีออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดลำ ดับนิวคลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสูตร (I) ถึง (VI) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวคลีโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (VI) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B (b) การหาว่าซีรัมดังกล่าวทำปฏิกิริยาหรือไม่กับเพปไทด์ ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B และ (c) การจำแนกซีรัมดังกล่าวว่าเป็นบวกหรือลบกับโรคตับ อักเสบชนิด non-A,non-B โดยอาศัยการทำปฏิกิริยาดังกล่าว4. Diagnostic methods for non-A, non-B hepatitis consisting of (a) serum exposure of a patient with at least one purified non-A, non-B hepatitis B antigenic peptide. Such non-A, non-B hepatitis B antigenic peptide shall contain at least one portion of a keoxyribonucleic acid-coded amino acid sequence consisting of at least one nucleotide sequence selected from the groups comprising formulas (I) to (VI), where the left and right ends of each nucleotide sequence represent the 5' and 3' ends, respectively, and each nucleotide sequence is obtained by replacing at least one nucleotide of each such nucleotide sequence in formulas (I) to (VI) in a manner consistent with genetic decoding. Such portion of the amino acid sequence reacts with an antibody. (b) determining whether the serum reacts with peptides that are antigens of non-A, non-B hepatitis viruses, and (c) classifying the serum as positive or negative for non-A, non-B hepatitis based on such reactions.
5. วิธีการตรวจคัดเลือดสำหรับการให้เลือด ซึ่งประกอบด้วย a) การแยกซีรัมออกจากเลือดที่มีองค์ประกอบครบทั้งหมด b) การสัมผัสซีรัมดังกล่าวด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของลำดับกรดอมิ โนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดคีออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B c) การหาว่าซีรัมดังกล่าวทำปฏิกิริยาหรือไม่กับเพปไทด์ที่ เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าว d) การจำแนกซีรัมดังกล่าวว่าเป็นบวกหรือลบกับโรคตับอักเสบ ชนิด non-A,non-B โดยอาศัยการทำปฏิกิริยาดังกล่าว e) การดำเนินการแยกเลือดดังกล่าวอย่างมีประสิทธิภาพโดยสอด คล้องกับการระบุชนิดดังกล่าว5. Blood screening procedure for transfusion, which consists of a) isolating serum from whole blood; b) exposing the serum to at least one purified non-A, non-B hepatitis B virus antigen peptide. Such non-A, non-B hepatitis B virus antigen peptide contains at least one segment of a keoxyribonucleic acid-coded amino acid sequence consisting of at least one selected nucleotide sequence from the groups comprising formulas (I) to (VI), where the left and right ends of each nucleotide sequence represent the 5' and 3' ends, respectively, and each nucleotide sequence is obtained by replacing at least one nucleotide of each such nucleotide sequence in formulas (I) to (IV) in a manner consistent with genetic decoding. Such segments of the amino acid sequence react with antibodies. The procedures for separating the serum are as follows: c) Determining whether the serum reacts with the peptides that are antigens of the non-A and non-B hepatitis viruses; d) Classifying the serum as positive or negative for non-A and non-B hepatitis based on this reaction; e) Performing the blood separation process efficiently in accordance with this identification.
6. Escherichia coli สายพันธุ์ N-1 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (Fermentation Research Institute) ประเทศญี่ปุ่นด้วยหมายเลขเรียกใช้ FERM BP-24166. Escherichia coli strain N-1, containing a CDNA that identifies a non-A, non-B viral antigen peptide, is stored at the Fermentation Research Institute in Japan under the call number FERM BP-2416.
7. Escherichia coli สายพันธุ์ N2 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (fermentation Research Institute) ประเทศญี่ปุ่นด้วยหมาย เลขเรียกใช้ FERM BP-24317. Escherichia coli strain N2, containing a CDNA that identifies peptide antigens of non-A and non-B hepatitis B viruses, is stored at the Fermentation Research Institute in Japan under the call number FERM BP-2431.
8. Escherichia coli สายพันธุ์ N-18 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (Fermentation Research Institute) ด้วยหมายเลขเรียกใช้ FERM BP-2418 (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 8 หน้า, 2 รูป)8. Escherichia coli strain N-18 containing a CDNA that identifies a non-A, non-B viral antigen peptide, stored at the Fermentation Research Institute under the call number FERM BP-2418 (8 claims, 8 pages, 2 images).