TH73842A - Akt inhibitors - Google Patents

Akt inhibitors

Info

Publication number
TH73842A
TH73842A TH401002856A TH0401002856A TH73842A TH 73842 A TH73842 A TH 73842A TH 401002856 A TH401002856 A TH 401002856A TH 0401002856 A TH0401002856 A TH 0401002856A TH 73842 A TH73842 A TH 73842A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
akt inhibitors
compounds
imidaso
pyridin
Prior art date
Application number
TH401002856A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอ.เฮียร์ดิ่ง นายเดิร์ค
เจ.คลาร์ก นายแทมมี่
ฮารอล์ด ดรูว์รี่ นายเดวิด
เดล เลอเบอร์ นายแจ็ค
ซาโฟโนว์ นายไอกอร์
เอส.ยามาซิตะ นายเดนนิส
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH73842A publication Critical patent/TH73842A/en

Links

Abstract

DC60 (19/10/47) ที่ประดิษฐ์คือสารประกอบ 1H-อิมิดาโซ[4,5-c]ไพริดิน-2-อิลชนิดใหม่ การใช้สารประกอบ นั้นเป็นสารยับยั้งของการออกฤทธิ์โปรตีนไคเนส B และในการบำบัดมะเร็งและข้ออักเสบ ที่ประดิษฐ์คือสารประกอบ 1H-อิมิดาโซ[4,5-c]ไพริดิน-2-อิลชนิดใหม่ การใช้สารประกอบ นั้นเป็นสารยับยั้งของการออกฤทธิ์โปรตีนไคเนส B และในการบำบัดมะเร็งและข้ออักเสบ The fabricated DC60 (19/10/47) is the compound. 1H-imidaso [4,5-c] pyridin-2-il new type Use of compounds It is an inhibitor of the action of protein kinase B and in the treatment of cancer and arthritis. That is fabricated is a compound 1H-imidaso [4,5-c] pyridin-2-il new type Use of compounds It is an inhibitor of the action of protein kinase B and in the treatment of cancer and arthritis.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: Het ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) R1 ถูกเลือกได้จากไฮโดรเจน อัลคิล อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งตัวแทนที่หรือมากกว่าที่ เลือกไดแท็ก :1. Compounds with the formula (I): (Chemical formula) (I), where: Het is selected from the group containing (Chemical Formula), (Chemical Formula), (Chemical Formula), (Chemical Formula), (Chemical Formula), (Chemical Formula). , (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), and (Chemical formula) R1 is selectable from the hydrogen-alkyl alkyl that has been replaced by one or more of the selected diacetic agents:
TH401002856A 2004-07-26 Akt inhibitors TH73842A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH73842A true TH73842A (en) 2005-12-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200801301A1 (en) ACTIVITY INHIBITORS Akt
UA93351C2 (en) Phthalazine derivatives as parp inhibitors
GEP20084367B (en) Diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
EP1622616A4 (en) INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
DE602005023333D1 (en) KINASE INHIBITORS
NO20070529L (en) Quinazoline dione derivatives as parp inhibitors
EP1631548A4 (en) INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
NO20070731L (en) Heterocyclic Compounds.
DE60318826D1 (en) ALKOXYPYRIDINDERIVATE
NO20082105L (en) Pyrazoloisokinolinderivater
MXPA04009476A (en) (4,2-disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as pde7 inhibitors.
NO20081292L (en) Pentacyclic kinase inhibitors
SE0103710D0 (en) Compounds
ATE423765T1 (en) EP2 RECEPTOR AGONISTS
MY143516A (en) Kinase inhibitors
NO20061317L (en) Imidazopyridine derivatives as inducible NO synthase inhibitors
DE602004005881D1 (en) SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF IGNITION
ATE333457T1 (en) CYCLIC GMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
NO20062629L (en) Oxazole derivatives of tetracklines
UA98608C2 (en) Benzofused five-membered heterocycles and use thereof
MXPA04009421A (en) Thiazol-2-yl-imine compounds as pde-7 inhibitors.
MXPA06000372A (en) Silicon compounds and their use.
EA200600549A1 (en) Caspase Inhibitors as a Material for Coating Medical Products for Inhibiting Restenoses
TH73842A (en) Akt inhibitors
ATE403655T1 (en) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS