TH74293A - Pharmaceutical formulations for extended release of interleukin and therapeutic use of these formulations. - Google Patents

Pharmaceutical formulations for extended release of interleukin and therapeutic use of these formulations.

Info

Publication number
TH74293A
TH74293A TH401004599A TH0401004599A TH74293A TH 74293 A TH74293 A TH 74293A TH 401004599 A TH401004599 A TH 401004599A TH 0401004599 A TH0401004599 A TH 0401004599A TH 74293 A TH74293 A TH 74293A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
interleukin
potential active
active ingredients
formulations
formulation
Prior art date
Application number
TH401004599A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บียอง นางโซฟี
ซูล่า นางโอลิเวียร์
เมย์รูอิกซ์ นายเรมี่
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH74293A publication Critical patent/TH74293A/en

Links

Abstract

DC60 (11/02/48) การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่อยู่บนพื้นฐานของสาร แขวนลอยคอลลอยด์ที่เป็นของเหลวชนิดแอค เควียสซึ่งมีความคงตัวสำหรับการปล่อยอินเตอร์ ลิวคิน (IL) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้ นานขึ้นและ เกี่ยวข้องกับการใช้โดยเฉพาะการใช้ ทางด้านการบำบัดของสูตรผสมเหล่านี้ ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อเสนอ สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวสำหรับ การปล่อยอินเตอร์ลิวคิน (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้นานขึ้น ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มเวลาของการ ปล่อย IL ในสิ่งมีชีวิตให้นานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากการฉีดแบบนอกทางเดินอาหาร ซึ่งในขณะ เดียวกันจะ ลดจุดสูงสุดของความเข้มข้นในพลาสมา ของ IL นี้ ซึ่งนอกจากนี้สูตรผสมดังกล่าวยังมี ความคงตัวใน การเก็บและยังเข้ากันได้ทาง ชีวภาพ, สลายตัวได้ทางชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและ ไม่เกี่ยวข้องกับการสร้าง ภูมิต้านทานและมีความ ทนเฉพาะที่ที่ดีอีกด้วย สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย แอคเควียสที่เป็นคอลลอยด์ซึ่งมีความหนืดต่ำที่ อยู่บนพื้นฐานของอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าหนึ่ง ไมครอนของโพลิเมอร์ PO ที่สลายตัวได้ทาง ชีวภาพ ละลายน้ำได้ซึ่งมีหมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG) โดยที่อนุภาคดังกล่าวจะเชื่อมแบบไม่ใช่โควาเลนท์ กับอิน เตอร์ลิวคินอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด (และ ตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้น) และทำให้เกิดสิ่งสะสมที่เป็นเจลในบริเวณ ที่ฉีด ซึ่งการเกิดเจลนี้เกิดขึ้นจากโปรตีนที่มีอยู่ใน ตัวกลาง ทางสรีรวิทยา การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่อยู่บนพื้นฐานของสาร แขวนลอยคอลลอยด์ที่เป็นของเหลวชนิดแอค เควียสซึ่งมีความคงตัวสำหรับการปล่อยอินเตอร์ ลิวคิน (IL) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้ นานขึ้นและ เกี่ยวข้องกับการใช้โดยเฉพาะการใช้ ทางด้านการบำบัดของสูตรผสมเหล่านี้ ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อเสนอ สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวสำหรับ การปล่อยอินเตอร์ลิวคิน (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้นานขึ้น ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มเวลาของการ ปล่อย IL ในสิ่งมีชีวิตให้นานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากการฉีดแบบนอกทางเดินอาหาร ซึ่งในขณะ เดียวกันจะ ลดจุดสูงสุดของความเข้มข้นในพลาสมา ของIL นี้ ซึ่งนอกจากนี้สูตรผสมดังกล่าวยังมี ความคงตัวใน การเก็บและยังเข้ากันได้ทาง ชีวภาพ, สลายตัวได้ทางชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและ ไม่เกี่ยวข้องกับการสร้าง ภูมิต้านทานและมีความ ทนเฉพาะที่ที่ดีอีกด้วย สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย แอคเควียสที่เป็นคอลลอยด์ซึ่งมีความหนืดต่ำที่ อยู่บนพื้นฐานของอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าหนึ่ง ไมครอนของโพลิเมอร์ PO ที่สลายตัวได้ทาง ชีวภาพ ละลายน้ำได้ซึ่งมีหมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG) โดยที่อนุภาคดังกล่าวจะเชื่อมแบบไม่ใช่โควาเลนท์ กับอิน เตอร์ลิวคินอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด (และ ตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้น) และทำให้เกิดสิ่งสะสมที่เป็นเจลในบริเวณ ที่ฉีด ซึ่งการเกิดเจลนี้เกิดขึ้นจากโปรตีนที่มีอยู่ใน ตัวกลาง ทางสรีรวิทยา สิทธิบัตรยาDC60 (11/02/48) The invention herein relates to a novel class of pharmaceutical formulations based on a stable aqueous colloidal suspension for the extended release of interleukin (IL) (and one or more other potential active ingredients) and relates specifically to the therapeutic uses of these formulations. The object of the invention is to propose a liquid pharmaceutical formulation for the extended release of interleukin (possibly more than one) (and one or more other potential active ingredients) which enables the possibility of significantly prolonging the time of release of the IL in the organism after epidural injection, while at the same time reducing the peak plasma concentration of the IL, and in addition, the formulation is storage stable, biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic, and has good local tolerance. The formulations of the invention are low-viscosity colloidal suspensions of aqueous. It is based on particles smaller than one micron of a biodegradable, water-soluble PO polymer having a hydrophobic group (HG), whereby the particles are non-covalently linked to at least one interleukin (and one or more other potential active ingredients) and form a gel-like deposit at the injection site, whereby this gelation is due to proteins present in the physiological medium. The invention herein relates to a novel class of pharmaceutical formulations based on a stable acqueous colloidal suspension for the extended release of interleukin (IL) (and one or more other potential active ingredients) and relates specifically to therapeutic uses of these formulations. The object of the invention is to offer a liquid pharmaceutical formulation for the extended release of interleukin (may be more than one) (and one or more other potential active ingredients) which makes it possible to significantly increase the time of IL release in living organisms. After epidural injection, which at the same time reduces the peak plasma concentration of this IL, the formulation is also storage stable, biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic and has good local tolerance. The formulation of the present invention is a low viscosity colloidal suspension based on particles smaller than one micron of a biodegradable, water-soluble PO polymer having hydrophobic groups (HG), whereby the particles are non-covalently linked to at least one interleukin (and one or more other potential active drug substances) and form a gel-like deposit at the injection site, whereby this gelation is due to proteins present in the physiological media. The patented drug

Claims (1)

1.: DC60 (11/02/48) การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่อยู่บนพื้นฐานของสาร แขวนลอยคอลลอยด์ที่เป็นของเหลวชนิดแอค เควียสซึ่งมีความคงตัวสำหรับการปล่อยอินเตอร์ ลิวคิน (IL) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้ นานขึ้นและ เกี่ยวข้องกับการใช้โดยเฉพาะการใช้ ทางด้านการบำบัดของสูตรผสมเหล่านี้ ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อเสนอ สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวสำหรับ การปล่อยอินเตอร์ลิวคิน (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้นานขึ้น ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มเวลาของการ ปล่อย IL ในสิ่งมีชีวิตให้นานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากการฉีดแบบนอกทางเดินอาหาร ซึ่งในขณะ เดียวกันจะ ลดจุดสูงสุดของความเข้มข้นในพลาสมา ของ IL นี้ ซึ่งนอกจากนี้สูตรผสมดังกล่าวยังมี ความคงตัวใน การเก็บและยังเข้ากันได้ทาง ชีวภาพ, สลายตัวได้ทางชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและ ไม่เกี่ยวข้องกับการสร้าง ภูมิต้านทานและมีความ ทนเฉพาะที่ที่ดีอีกด้วย สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย แอคเควียสที่เป็นคอลลอยด์ซึ่งมีความหนืดต่ำที่ อยู่บนพื้นฐานของอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าหนึ่ง ไมครอนของโพลิเมอร์ PO ที่สลายตัวได้ทาง ชีวภาพ ละลายน้ำได้ซึ่งมีหมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG) โดยที่อนุภาคดังกล่าวจะเชื่อมแบบไม่ใช่โควาเลนท์ กับอิน เตอร์ลิวคินอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด (และ ตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้น) และทำให้เกิดสิ่งสะสมที่เป็นเจลในบริเวณ ที่ฉีด ซึ่งการเกิดเจลนี้เกิดขึ้นจากโปรตีนที่มีอยู่ใน ตัวกลาง ทางสรีรวิทยา การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่อยู่บนพื้นฐานของสาร แขวนลอยคอลลอยด์ที่เป็นของเหลวชนิดแอค เควียสซึ่งมีความคงตัวสำหรับการปล่อยอินเตอร์ ลิวคิน (IL) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้ นานขึ้นและ เกี่ยวข้องกับการใช้โดยเฉพาะการใช้ ทางด้านการบำบัดของสูตรผสมเหล่านี้ ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อเสนอ สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวสำหรับ การปล่อยอินเตอร์ลิวคิน (อาจจะมากกว่าหนึ่งชนิด) (และตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น) ที่ถูกขยายเวลาให้นานขึ้น ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มเวลาของการ ปล่อย IL ในสิ่งมีชีวิตให้นานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากการฉีดแบบนอกทางเดินอาหาร ซึ่งในขณะ เดียวกันจะ ลดจุดสูงสุดของความเข้มข้นในพลาสมา ของIL นี้ ซึ่งนอกจากนี้สูตรผสมดังกล่าวยังมี ความคงตัวใน การเก็บและยังเข้ากันได้ทาง ชีวภาพ, สลายตัวได้ทางชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและ ไม่เกี่ยวข้องกับการสร้าง ภูมิต้านทานและมีความ ทนเฉพาะที่ที่ดีอีกด้วย สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย แอคเควียสที่เป็นคอลลอยด์ซึ่งมีความหนืดต่ำที่ อยู่บนพื้นฐานของอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าหนึ่ง ไมครอนของโพลิเมอร์ PO ที่สลายตัวได้ทาง ชีวภาพ ละลายน้ำได้ซึ่งมีหมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG) โดยที่อนุภาคดังกล่าวจะเชื่อมแบบไม่ใช่โควาเลนท์ กับอิน เตอร์ลิวคินอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด (และ ตัวยาที่มีฤทธิ์ที่เป็นไปได้อื่น ๆ หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้น) และทำให้เกิดสิ่งสะสมที่เป็นเจลในบริเวณ ที่ฉีด ซึ่งการเกิดเจลนี้เกิดขึ้นจากโปรตีนที่มีอยู่ใน ตัวกลาง ทางสรีรวิทยาข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา1.: DC60 (11/02/48) The invention herein relates to a novel class of pharmaceutical formulations based on a stable aqueous colloidal suspension for the extended release of interleukin (IL) (and one or more other potential active ingredients) and relates specifically to the therapeutic uses of these formulations. The object of the invention is to propose a liquid pharmaceutical formulation for the extended release of interleukin (possibly more than one) (and one or more other potential active ingredients) which enables the possibility of significantly increasing the time of release of the IL in the organism after epidural injection, while at the same time decreasing the peak plasma concentration of the IL, and in addition, the formulation is storage stable, biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic, and has good local tolerance. The formulations of the invention are low-viscosity colloidal suspensions of aqueous. It is based on particles smaller than one micron of a biodegradable, water-soluble PO polymer having a hydrophobic group (HG), whereby the particles are non-covalently linked to at least one interleukin (and one or more other potential active ingredients) and form a gel-like deposit at the injection site, whereby this gelation is due to proteins present in the physiological medium. The invention herein relates to a novel class of pharmaceutical formulations based on a stable acqueous colloidal suspension for the extended release of interleukin (IL) (and one or more other potential active ingredients) and relates specifically to therapeutic uses of these formulations. The object of the invention is to offer a liquid pharmaceutical formulation for the extended release of interleukin (may be more than one) (and one or more other potential active ingredients) which makes it possible to significantly increase the time of IL release in living organisms. After epidural injection, which at the same time reduces the peak plasma concentration of this IL, the formulation is also storage stable, biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic and has good local tolerance. The formulation of the present invention is a low viscosity colloidal suspension based on particles smaller than one micron of a biodegradable, water-soluble PO polymer having a hydrophobic group (HG), whereby the particles are non-covalently linked to at least one interleukin (and one or more other potential active drug substances) and form a gel-like deposit at the injection site, whereby this gelation is due to proteins present in the physiological mediator of the claim (first) which appears on the advertising page: Tag: Drug Patent
TH401004599A 2004-11-19 Pharmaceutical formulations for extended release of interleukin and therapeutic use of these formulations. TH74293A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74293A true TH74293A (en) 2006-01-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Desai et al. Chitosan: a potential biopolymer in drug delivery and biomedical applications
Zhao et al. Nanozyme-reinforced hydrogel as a H2O2-driven oxygenerator for enhancing prosthetic interface osseointegration in rheumatoid arthritis therapy
Kalairaj et al. Intra‐articular injectable biomaterials for cartilage repair and regeneration
Pramanik et al. Chitosan alchemy: transforming tissue engineering and wound healing
TW200518775A (en) Pharmaceutical formulations for the prolonged release of active principle(s) and their applications, especially therapeutic applications
Li et al. Antimicrobial hydrogels: potential materials for medical application
JP6143269B2 (en) Self-assembled composite ultra-small peptide polymer hydrogel
EP1485066B1 (en) Composition having gelling properties for the prolonged delivery of bioactive substances
ES2367583T3 (en) HYDROGELS WITH HYDROGEN LINKS.
Zarekar et al. Nanogel as a novel platform for smart drug delivery system
CA2408716A1 (en) Stable polymeric micelle-type drug composition and method for the preparation thereof
Aminabhavi et al. Production of chitosan-based hydrogels for biomedical applications
JP2004510807A5 (en)
ATE418970T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - CONTAINING PH-SENSITIVE BLOCK COPOLYMERS AND A HYDROPHOBIC ACTIVE INGREDIENT
JPWO2008026776A1 (en) Transdermal composition containing active ingredient-containing polymer micelle, transdermal pharmaceutical composition, and transdermal cosmetic composition
CA2523987A1 (en) Amphiphilic block copolymer and polymeric composition comprising the same for drug delivery
Perez-Herrero et al. New injectable two-step forming hydrogel for delivery of bioactive substances in tissue regeneration
Rajendran et al. Thermoreversible in situ gel for subgingival delivery of simvastatin for treatment of periodontal disease
TW200518782A (en) Pharmaceutical formulations for the prolonged release of interleukins and their therapeutic applications
DE112007000279T5 (en) Composition and method for promoting the healing of tissue from multicellular organisms
US20160045439A1 (en) Compositions for inhibiting inflammation in a subject with a spinal cord injury and methods of using the same
TH74293A (en) Pharmaceutical formulations for extended release of interleukin and therapeutic use of these formulations.
TW200517141A (en) Pharmaceutical formulations for the prolonged release of interferons and their therapeutic applications
Fan et al. Biocompatible conjugation for biodegradable hydrogels as drug and cell scaffolds
Panonnummal et al. Application of chitosan and its derivatives in transdermal drug delivery