DC60 (18/03/48) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับพิเพอริดีน-อะมิโน-เบนซิมิดาโซลที่มีแอคทิวิทียับยั้งต่อการถ่าย แบบของเรสพิราทอรีซินไซเชียลไวรัส และ มีสูตร (สูตรเคมี) (l) โพรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือจากการเติม, ควอเทอร์ แนรีแอมีน, สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทอริโอเคมีของสาร เหล่านั้น ซึ่ง Q คือ C1-6แอลคิล ที่เลือกถูกแทน ที่ด้วย ไทรฟลูออโรเมธิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, Ar2, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลไธโอ, Ar2-ออกซิ-, Ar2-ไธโอ-, Ar2(CH2)nออกซิ, Ar2(CH2)nไธโอ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, อะมิโน คาร์บอนิล, C1-4แอลคิล- คาร์บอนิล, Ar2คาร์บอนิล, C1-4แอลคอกซิคาร์บอนิล, Ar2(CH2)nคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C1-4แอลคิลคาร์บอนิล ออกซิ, Ar2คาร์บอนิลออกซิ, Ar2(CH2)nคาร์บอ นิลออกซิ, C1-4 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล(CH2)n ออกซิ, มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโน คาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได(C1-4 แอลคิล)-อะมิ โนคาร์บอนิลออกซิ, อะมิโนซัลโฟนิล, มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล หรือเฮเทอโร ไซเคิลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไพร์โรลิดินิล, ไพร์โรลิล, ไดไฮโดรไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรแอโซลิล, พิเพอริดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, พิเพอราซินิล, มอร์โฟลินิล, ไธโอมอร์โฟลินิล, 1-ออกโซ-ไธโอมอร์โฟลินิล, 1,1-ไดออกโซไธ โอมอร์โฟลินิล, ไพริดิล และเททระ ไฮโดรไพริ ดิล, ซึ่งแต่ละหมู่ของเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วยออกโซ หรือ C1-6 แอลคิล; G คือ พันธะโดยตรง หรือ C1-10แอลเคนไดอิล ที่เลือกถูกแทนที่; R1 คือ Ar1 หรือมอนอ ไซคลิค หรือไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิล; หมู่หนึ่งของ R2a และ R3a คือ C1-6แอลคิล และอีกหมู่หนึ่งของ R2a และ R3a คือ ไฮโดรเจน; ในกรณี R2a แตก ต่างจากไฮโดรเจน จากนั้น R2b คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, และ R3b คือ ไฮโดรเจน; ในกรณี R3a แตกต่างจากไฮโดรเจน จาก นั้น R3b คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล, และ R2b คือ ไฮโดรเจน; t คือ 1, 2 หรือ 3; Ar1 คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่; และ Ar2 คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์ ยังเกี่ยวข้องกับการเตรียมสารเหล่านั้น และ สารผสมที่ ประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น, รวมทั้งการใช้สารเหล่านั้นเป็นยา การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับพิเพอริดีน-อะมิโน-เบนซิมิดาโซลที่มีแอคทิวิทียับยั้งต่อการถ่าย แบบของเรสพิราทอรีซินไซเชียลไวรัส และ มีสูตร (สูตรเคมี) (l) โพรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือจากการเติม, ควอเทอร์ แนรีแอมีน, สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ และ รูปไอโซเมอร์เชิงสเทอริโอเคมีของสาร เหล่านั้น ซึ่ง Q คือ C1-6แอลคิล ที่เลือกถูกแทน ที่ด้วย ไทรฟลูออโรเมธิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, Ar2, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลไธโอ, Ar2-ออกซิ-, Ar2- ไธโอ-, Ar2(CH2)nออกซิ, Ar2(CH2)nไธโอ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, อะมิโน คาร์บอนิล, C1-4แอลคิล- คาร์บอนิล, Ar2คาร์บอนิล, C1-4แอลคอกซิคาร์บอนิล, Ar2(CH2)nคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C1-4แอลคิลคาร์บอนิล ออกซิ, Ar2 คาร์บอนิลออกซิ, Ar2(CH2)nคาร์บอ นิลออกซิ, C1-4 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล(CH2)n ออกซิ, มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโน คาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได(C1-4 แอลคิล)-อะมิ โนคาร์บอนิลออกซิ, อะมิโนซัลโฟนิล, มอนอ- หรือ ได (C1-4แอลคิล) อะมิโนซัลโฟนิล หรือเฮเทอโร ไซเคิลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไพร์โรลิดินิล, ไพร์โรลิล, ไดไฮโดรไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรแอโซลิล, พิเพอริดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, พิเพอราซินิล, มอร์โฟลินิล, ไธโอมอร์โฟลินิล, 1-ออกโซ-ไธโฮมอร์โฟลินิล, 1,1-ไดออกโซไธ โอมอร์โฟลินิล, ไพริดิล และเททระ ไฮโดรไพริ ดิล, ซึ่งแต่ละหมู่ของเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วยออกโซ หรือ C1-6 แอลคิล; G คือ พันธะโดยตรง หรือ C1-10แอลเคนไดอิล ที่เลือกถูกแทนที่; R1 คือ Ar1 หรือมอนอ ไซคลิค หรือไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิล; หมู่หนึ่งของ R2a และ R3a คือ C1-6แอลคิล และอีกหมู่หนึ่งของ R2a และ R3a คือ ไฮโดรเจน; ในกรณี R2a แตก ต่างจากไฮโดรเจน จากนั้น R2b คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, และ R3b คือ ไฮโดรเจน; ในกรณี R3a แตกต่างจากไฮโดรเจน จาก นั้น R3b คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล, และ R2b คือ ไฮโดรเจน; t คือ 1,2 หรือ 3; Ar1 คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่; และ Ar2 คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์ ยังเกี่ยวข้องกับการเตรียมสารเหล่านั้น และ สารผสมที่ ประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น, รวมทั้งการใช้สารเหล่านั้นเป็นยา สิทธิบัตรยาDC60 (18/03/48) The invention relates to piperidine-amino-benzimidazole having an inhibitory activity against transfection. Types of syncytial virus respirators and their formulas (chemical formulas) (l) prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and their stereochemical isomers, where Q is the selected C1-6alkyl substituted by trifluoromethyl, C3-7cycloalkyl, Ar2, hydroxy, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, Ar2-oxy-, Ar2-thio-, Ar2(CH2)noxy, Ar2(CH2)nthio, hydroxycarbonyl, amino carbonyl, C1-4alkyl- carbonyl, Ar2carbonyl, C1-4alkoxycarbonyl, Ar2(CH2)ncarbonyl, aminocarbonyloxy, C1-4alkylcarbonyl. Oxy, Ar2carbonyl oxy, Ar2(CH2)ncarbonyl oxy, C1-4 alkoxy- carbonyl(CH2)n oxy, mono- or di(C1-4alkyl)amino carbonyl, mono- or di(C1-4alkyl)-aminocarbonyl oxy, aminosulfonyl, mono- or di(C1-4alkyl)aminosulfonyl or selected heterocycles from groups consisting of pyrrolidinyl, pyrrolidinyl, dihydropyrrolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl, 1,1-Dioxothiomorpholinyl, pyridyl and tetrahydropyridyl, each of which may be optionally replaced by an oxo or C1-6 alkyl; G is a direct bond or C1-10alkanediyl substituted; R1 is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one group of R2a and R3a is a C1-6 alkyl, and the other group of R2a and R3a is a hydrogen; if R2a is dissociated from hydrogen, then R2b is a hydrogen or C1-6 alkyl, and R3b is a hydrogen; if R3a is dissociated from hydrogen, then R3b is a hydrogen or C1-6 alkyl, and R2b is a hydrogen; t is 1, 2 or 3; Ar1 is a substituted phenyl or phenyl; And Ar2 is a phenyl or substituted phenyl. The invention also relates to the preparation of those substances and mixtures comprising those substances, including the use of those substances as drugs. The invention relates to piperidine-amino-benzimidazole having transfusion inhibitory activity. The type of respiratory syncytial virus and have the formula (chemical formula) (l) prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex and their stereochemical isomers, where Q is the selected C1-6alkyl substituted by trifluoromethyl, C3-7cycloalkyl, Ar2, hydroxy, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, Ar2-oxy-, Ar2- thio-, Ar2(CH2)noxy, Ar2(CH2)nthio, hydroxycarbonyl, amino carbonyl, C1-4alkyl- carbonyl, Ar2carbonyl, C1-4alkoxycarbonyl, Ar2(CH2)ncarbonyl, aminocarbonyloxy, C1-4alkylcarbonyl. Oxy, Ar2 carbonyl oxy, Ar2(CH2)n carbonyl oxy, C1-4 alkoxy- carbonyl(CH2)n oxy, mono- or di(C1-4alkyl)amino carbonyl, mono- or di(C1-4alkyl)-aminocarbonyl oxy, aminosulfonyl, mono- or di(C1-4alkyl) aminosulfonyl or selected heterocycles from groups consisting of pyrrolidinyl, pyrrolidinyl, dihydropyrrolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl, 1,1-Dioxothiomorpholinyl, pyridyl and tetrahydropyridyl, each of which may be optionally replaced by an oxo or C1-6 alkyl; G is a direct bond or C1-10alkanediyl of choice; R1 is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one group of R2a and R3a is a C1-6 alkyl, and the other group of R2a and R3a is a hydrogen; if R2a is dissociated from hydrogen, then R2b is a hydrogen or C1-6 alkyl, and R3b is a hydrogen; if R3a is dissociated from hydrogen, then R3b is a hydrogen or C1-6 alkyl, and R2b is a hydrogen; t is 1,2 or 3; Ar1 is a substituted phenyl or phenyl; And Ar2 is phenyl or substituted phenyl. The invention also relates to the preparation of those substances and mixtures comprising those substances, and the use of those substances as drugs, patented drugs.