TH74573A

TH74573A - วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์

Info

Publication number: TH74573A
Application number: TH501003605A
Authority: TH
Inventors: ไซเดล ดรเอคฮาร์ด; ไฮนซ์ เฮลแม่นน์ นายคาร์ล; ไรเซน นายไมเคิล; ไดบ์ นายสเตฟาน
Original assignee: นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางสาวสนธยา สังขพงศ์; เลอร์จิ ซิมเมอร์ จีเอ็มบีเอช
Filing date: 2005-08-03
Publication date: 2006-01-12

Abstract

DC60 วิธีการถูกอธิบายไว้สำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์ ของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด กับ อะลิฟาติก และ/หรือไซโคลอะลิฟาติก ไดออล, ที่ซึ่ง อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ใน การมีอยู่ของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด หรือของผสมของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด ที่มีอยู่ใน สารละลายที่อิ่มตัวกับน้ำ หรือตัวทำละลายอื่นที่เหมาะสม จะถูกเปลี่ยนผันกับ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล ไปเป็น ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคนไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิลเลต และ/หรือโอลิโกเมอร์ของมัน, ซึ่งจะถูกโพลีคอนเดนเซ็ดในขั้นตอนกระบวนการต่อไป ไปเป็น โพลีเอสเทอร์ วิธีการถูกอธิบายไว้สำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์ ของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด กับ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล, ที่ซึ่ง อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ใน การมีอยู่ของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด หรือของผสมของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด ที่มีอยู่ใน สารละลายที่อิ่มตัวกับน้ำ หรือตัวทำละลายอื่นที่เหมาะสม จะถูกเปลี่ยนผันกับ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล ไปเป็น ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคนไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิลเลต และ/หรือ โอลิโกเมอร์ของมัน, ซึ่งจะถูกโพลีคอนเดนเซ็ดในขั้นตอนกระบวนการต่อไป ไปเป็น โพลีเอสเทอร์

Claims

1. วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์ของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด กับ อะลิฟาติก และ/หรือไซโคลอะลิฟาติก ไดออล, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ใน การมีอยู่ของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด หรือของผสมของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด กับน้ำ หรือ ตัวทำละลาอื่นที่เหมาะสม, จะถูกเปลี่ยนผันกับ อะลิฟาติก และ/หรือไซโคลอะฟาติก ไดออล ไปเป็น ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคน ไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิลเลต และ/หรือ โอลิโกเมอร์ของ มัน, ซึ่งจะถูกโพลีคอนเดนเซ็ดในขั้นตอนกระบวนการต่อไป ไปเป็นโพลีเอสเทอร์

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด จะถูก เลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย เทอเรพธัลลิก แอซิด, ไอโซพธัลลิก แอซิด, ไดฟีนิล ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด และ แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิด แอซิด

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ในการใช้ เทอเรพธัลลิก แอซิด เป็น อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด, ไอโซพธัลลิก แอซิด, ไดฟินิลไดคาร์บอกซิบิก แอซิด และ/หรือ แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิด จะถูกใช้ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0 ถึง 95% โดยน้ำหนัก

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ อะลิฟาติก ไดออล จะมี 2 ถึง 16 C-อะตอม และไซโคลอะลิฟาติก ไดออลจะมี5 ถึง 12 C -อะตอม

5. วิธีตามข้อถือสิทธิ 4, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ เอทธิลีน ไกลคอล, ไตรเมทธิลีนไกลคอล, เตตระเมทธิลีนไกลคอล, และ/หรือ ไซโคลเฮกเซนไดเมทธานอล จะถูกใช้โดยเป็น อะลิฟาติก และ/ หรือไซโคลอะลิฟาติก ไดออล

6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 4 และ 5, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ของผสมของ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล ที่แตกต่างกันจะถูกใช้

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ โมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด จะถูก เลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย อะซิติก แอซิด, ฟอร์มิก แอซิด, โพรพิโอนิก แอซิด, บิวไทริก แอซิด, วัลเลอริก แอซิด และแคปโพรนิก แอซิด

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ของผสมของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด ต่างๆ จะถูกใช้

9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ความเข้มข้นรวมของโมโน- คาร์บอกซิลิก แอซิด ในของผสมของปฏิกิริยามีค่าเท่ากับ 99% โดยน้ำหนัก, โดยสัมพันธ์กับน้ำหนัก ของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิดที่ถูกใช้

10. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ โดยแทนที่ของ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล, หนึ่งอย่างหรือหลายอย่างของ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก อัลเคนไดออลเอสเทอร์ ของโมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด จะถูกใช้แทน

11. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 10, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ เอทธิลีนไกลคอลโมโน- และ/หรือ ได-อะซิเตต จะถูกใช้ โดยเป็นอัลเคนไดออลเอสเทอร์

12. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ปฏิกิริยาของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด กับ อะลิฟาติก และ/หรือไซโคลอะลิฟาติก ไดออล ในการมีอยู่ของโมโน- คาร์บอกซิลิก แอซิด หรือสารละลายของโมโนคาร์บอกซิลิกแอซิดในน้ำหรือตัวทำละลายอื่นที่ เหมาะสม จะถูกดำเนินการไม่ว่าในการมีอยู่หรือไม่มีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยา

13. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 12, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ โดยเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา หนึ่งธาตุจะถูก เลือกสรรจากกลุ่มของ Mg, Ca, Ba, Zn, Co, Al, Sb, Ti, Sn, Zr, Ge หรือสิ่งร่วมของหลายๆ ธาตุ เหล่านี้

14. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ อัตราส่วนโมลของอะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ต่อ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล มีค่าเท่ากับ 0.1 : 1 ถึง 10 : 1

15. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ในสารละลายที่อิ่มตัว อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิดจะมีอยู่ในปริมาณระหว่าง 0.1 และ 70% โดยน้ำหนักโดยสัมพันธ์กับน้ำหนัก ของผสมของปฏิกิริยาโดยรวม

16. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคน- ไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิเลต และ/หรือโอลิโกเมอร์ของมัน จะถูกควบแน่นไปเป็นโพลีเอสเทอร์ โดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ด้วย อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล และ โพลีคอนเดนเซซันในลำดับต่อมา

17. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 16, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ขั้นตอนที่หนึ่งของกระบวนการโพลี- เอสเทอร์, การเกิดขึ้นของไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคนไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิเลต และ/หรือ โอลิโกเมอร์ของมัน จะถูกดำเนินการที่อุณหภูมิระหว่าง 100 และ 350 ํ ซ, อย่างให้ผลดีคือระหว่าง 150 และ 300 ํ ซ และความดันระหว่าง 700 มิลลิบาร์ และ 100 บาร์, อย่างให้ผลดีคือ 2 ถึง 40 บาร์, อย่างให้ผลดีเป็นพิเศษคือ 10 ถึง 30 บาร์

18. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 16, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ ในการเปลี่ยนผันของ ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด อัลเคน ไดออลเอสเทอร์คาร์บอกซิเลต และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล เช่นเดียวกับใน โพลีคอนเดนเซซันลำดับต่อมา, โมโนคาร์บอกซิลิก แอซิด, น้ำ และอะลิฟาติก ไดออลที่เกินพอจะ ถูกแยกโดยการกลั่น

19. โพลีเอสเทอร์ที่ได้มาจาก อะโรมาติก ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด กับ อะลิฟาติก และ/หรือ ไซโคลอะลิฟาติก ไดออล, ที่มีลักษณะเฉพาะดังที่ มันจะถูกผลิตโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ ซึ่งอะลิฟาติก อีเทอร์ จะถูกผลิตในปริมาณที่น้อยกว่า 0.1% โดยน้ำหนักเท่านั้น และโพลีเอสเทอร์ จะมีอะลิฟาติก อีเทอร์ในปริมาณที่น้อยกว่า 0.1% โดยน้ำหนักเท่านั้น