DC60 (22/04/48) กระบวนการถูกอธิบายสำหรับการเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์, มีลักษณะโดยขั้นตอน กระบวนการต่อไปนี้ : (a) การทำปฏิกิริยา 1, 3-บิวทาไดอีนด้วยไฮโดรเจนไซยาไนด์บนอย่างน้ อยที่สุดหนึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาได้กระแส 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์, 2-เมทิล-3-บิวทีนไน ไทรล์, อย่างน้อยสุดหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, และ 1, 3-บิวทาไดอีน, (b) การกลั่นกระแส 1 ในคอลัมน์ได้กระแส 2 มี1, 3-บิวทาไดอีนสูงเป็นผลิตผลที่ส่วนบน และกระแส 3 มี 1, 3-บิวทาไดอีนต่ำเป็นผลิตผลที่ส่วนล่ างซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพน ทีนไนไทรล์, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวเร่ งปฏิกิริยา, และ 2-เมทิล-3-บิวทีนไนไทรล์, (c) การกลั่นกระแส 3 ในคอลัมน์ได้กระแส 4 เป็นผลิตผลที่ส่วนบนซึ่งประ กอบรวมด้วย 1, 3-บิวทาไดอีน, กระแส 5 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไท รล์และ 2-เมทิล-3-บิวทีน ไนไทรล์ที่การนำสารออกด้านข้างของคอลัม น์, และกระแส 6 เป็นผลิตผลที่ส่วนล่าง ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, (d) การกลั่นกระแส 5 ได้กระแส 7 เป็นผลิตผลที่ส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้ วย 2-เมทิล-3- บิวทีนไนไทรล์, และกระแส 8 เป็นผลิตผลที่ส่วนล่างซึ่ง ประกอบด้วย 3-เพนทีน ไนไทรล์ กระบวนการถูกอธิบายสำหรับการเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์, มีลักษณะโดยขั้นตอน กระบวนการต่อไปนี้ : (a) การทำปฏิกิริยา 1, 3-บิวทาไดอีนด้วยไฮโดรเจนไซยาไนด์บนอย่างน้ อยที่สุดหนึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาได้กระแส 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์, 2-เมทิล-3-บิวทีนไน ไทรล์, อย่างน้อยสุดหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, และ 1, 3-บิวทาไดอีน, (b) การกลั่นกระแส 1 ในคอลัมน์ได้กระแส 2 มี1, 3-บิวทาไดอีนสูงเป็นผลิตผลที่ส่วนบน และกระแส 3 มี 1, 3-บิวทาไดอีนต่ำเป็นผลิตผลที่ส่วนล่ างซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพน ทีนไนไทรล์, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวเร่ งปฏิกิริยา, และ 2-เมทิล-3-บิวทีนไนไทรล์, (c) การกลั่นกระแส 3 ในคอลัมน์ได้กระแส 4 เป็นผลิตผลที่ส่วนบนซึ่งประ กอบรวมด้วย 1, 3-บิวทาไดอีน, กระแส 5 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไท รล์และ 2-เมทิล-3-บิวทีน ไนไทรล์ที่การนำสารออกด้านข้างของคอลัม น์, และกระแส 6 เป็นผลิตผลที่ส่วนล่าง ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, (d) การกลั่นกระแส 5 ได้กระแส 7 เป็นผลิตผลที่ส่วนบนซึ่งประกอบรวมด้ วย 2-เมทิล-3- บิวทีนไนไทรล์, และกระแส 8 เป็นผลิตผลที่ส่วนล่างซึ่ง ประกอบด้วย 3-เพนทีน ไนไทรล์DC60 (22/04/48) The process described for the preparation of 3-pentene nitrile is characterized by the following steps: (a) Reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide on at least one catalyst yields stream 1, which consists of 3-pentene nitrile, 2-methyl-3-butene nitrile, at least one catalyst, and 1,3-butadiene; (b) Distillation of stream 1 in a column yields stream 2, with high 1,3-butadiene as the product in the upper part, and stream 3, with low 1,3-butadiene as the product in the lower part. (c) Distillation of current 3 in the column yields current 4 as the upper product, which contains 1,3-butadiene, current 5 containing 3-pentene nitrile and 2-methyl-3-butene nitrile at the column lateral discharge, and current 6 as the lower product, which contains at least one catalyst, (d) Distillation of current 5 yields current 7 as the upper product, which contains 2-methyl-3-butene nitrile, and current 8 as the lower product, which contains 3-pentene nitrile. The process described for the preparation of 3-pentene nitrile is characterized by the following steps: The following process was performed: (a) Reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide on top of at least one catalyst yielded stream 1, which consisted of 3-pentene nitrile, 2-methyl-3-butene nitrile, at least one catalyst, and 1,3-butadiene; (b) Distillation of stream 1 in a column yielded stream 2, with a high 1,3-butadiene content as the top product, and stream 3, with a low 1,3-butadiene content as the bottom product. (c) Distillation of current 3 in the column yields current 4 as the upper product containing 1,3-butadiene, current 5 containing 3-pentene nitrile and 2-methyl-3-butene nitrile at the column lateral discharge, and current 6 as the lower product containing at least one catalyst, (d) Distillation of current 5 yields current 7 as the upper product containing 2-methyl-3-butene nitrile, and current 8 as the lower product containing 3-pentene nitrile.