TH76327A - กระบวนการสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือ ไซโคลอัลคาโนน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือ ไซโคลอัลคาโนนInfo
- Publication number
- TH76327A TH76327A TH501003298A TH0501003298A TH76327A TH 76327 A TH76327 A TH 76327A TH 501003298 A TH501003298 A TH 501003298A TH 0501003298 A TH0501003298 A TH 0501003298A TH 76327 A TH76327 A TH 76327A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- groups
- cobalt
- cyanos
- hydrogen atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 6
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/09/48) ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อจะผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือไซโคลอัลคา โนนด้วยซีเล็กติวิตี้ที่ดีโดยการออกซิไดซ์ไซโคลอัลเคนด้วยออกซิเจนโมเลกุล วิธีของการประดิษฐ์นี้ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการออกซิไดซ์ไซโคลอัลเคนด้วยออกซิเจนโมเลกุลในที่มีเกลือโคบอลต์ ของกรดคาร์บอกซิลิกและโคบอลต์คอมเพล็กซ์กับพอร์ไฟรินเป็นลิแกนด์; โคบอลต์คอมเพล็กซ์เช่นนี้ ที่ถูกแทนที่อย่างธรรมดาโดยสูตร (1); (สูตรเคมี) (1) (ในที่ซึ่ง, แต่ละของ X1 ถึง X8 แทนอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยา โน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ฮาโลจีเนตเต็ดไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่ซัลโฟนิลอย่างอิสระ, แต่ละของ R1 ถึง R4 แทนอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่ฮาโลจีเนตเต็ด ไฮโดรคาร์บอนอย่างอิสระ) ความมุ่งหมายของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อจะผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือไซโคลอัลคา โนนด้วยซีเล็กติวิตี้ที่ดีโดยการออกซิไดซ์ไซโคลอัลเคนด้วยออกซิเจนโมเลกุล วิธีของการประดิษฐ์นี้ ประกอบรวมด้วยขึ้นตอนของการออกซิไดซ์ไซโคลอัลเคนด้วยออกซิเจนโมเลกุลในที่มีเกลือโคบอลต์ ของกรดคาร์บอกซิลิกและโคบอลต์คอมเพล็กซ์กับพอร์ไฟรินเป็นลิแกนด์; โคบอลต์คอมเพล็กซ์เช่นนี้ ที่ถูกแทนที่อย่างธรรดาโดยสูตร (1); (สูตรเคมี) (1) (ในที่ซึ่ง, แต่ละของ X1 ถึง X8 แทนอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยา โน, หมู่ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ฮาโลจีเนตเต็ดไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่ซัลโฟนิลอย่างอิสระ, แต่ละของ R1 ถึง R4 แทนอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, หมู่ไฮโดรคาร์บอกหรือหมู่ฮาโลจีเนตเต็ด ไฮโดรคาร์บอนอย่างอิสระ)
Claims (2)
1. กระบวรการสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือไซโคลอัลคาโนน, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการออกซิไดซ์ไซโคลอัลเคนด้วยออกซิเจนโมเลกุลในที่มีเกลือโคบอลต์ของกรดคาร์ บอกซิลิกและโคบอลต์คอมเพล็กซ์กับพอร์ไฟรินเป็นลิแกนด์
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ในที่ซึ่งโคบอลต์คอมเพล็กซ์กับพอร์ไฟรินเป็นลิแกนด์เป็น สารประกอบที่ถูกแทนโดยสูตร (1): (สูตรเคมี) (1) (ในที่ซึ่ง, แต่ละของ X1 ถึง X8 แทนอะตอมของไฮโดรเจแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76327A true TH76327A (th) | 2006-03-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xia et al. | Visible‐Light Photocatalysis of the Ketyl Radical Coupling Reaction | |
| Ray et al. | Ruthenium‐catalyzed aerobic oxidation of amines | |
| An et al. | Fluorescence sensor for sequential detection of zinc and phosphate ions | |
| Stingl et al. | Asymmetric vanadium-and iron-catalyzed oxidations: new mild (R)-modafinil synthesis and formation of epoxides using aqueous H2O2 as a terminal oxidant | |
| Ohtake et al. | Highly efficient oxidation of alkanes and alkyl alcohols with heteroaromatic N-oxides catalyzed by ruthenium porphyrins | |
| Kumar et al. | The wonderful world of pyridine-2, 6-dicarboxamide based scaffolds | |
| Srour et al. | Asymmetric oxidation of sulfides by hydrogen peroxide catalyzed by chiral manganese porphyrins in water/methanol solution | |
| DE502007006609D1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor durch gasphasenoxidation | |
| Cheng et al. | Coordination polymers from biphenyl-dicarboxylate linkers: Synthesis, structural diversity, interpenetration, and catalytic properties | |
| EP1916237A4 (en) | A COMPOSITION CONTAINING A FLUORESULFONYL GROUP, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND POLYMER THEREOF | |
| Islam et al. | Synthesis, catalytic oxidation and antimicrobial activity of copper (II) Schiff base complex | |
| Cabello et al. | Enantioselective addition of aryllithium reagents to aromatic imines mediated by 1, 2-diamine ligands | |
| Wang et al. | Aromatic L-prolinamide-catalyzed asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes | |
| Žurek et al. | N1, N10-Ethylene-bridged flavinium salts derived from l-valinol: synthesis and catalytic activity in H2O2 oxidations | |
| Behera et al. | Triamide macrocyclic chloride receptors via a one-pot tandem reduction–condensation–cyclization reaction | |
| Zhou et al. | Efficient asymmetric Michael reaction of 2-oxindole-3-carboxylate esters with maleimides catalyzed by cinchonidine | |
| Chakravarthy et al. | Synthesis, structure and applications of [cis-dioxomolybdenum (VI)-(ONO)] type complexes | |
| Kumari et al. | Efficient iron (III) porphyrins-catalyzed oxidation of guanidoximes to cyanamides in ionic liquids | |
| Cicco et al. | Cu-catalysed Chan–Evans–Lam reaction meets deep eutectic solvents: efficient and selective C–N bond formation under aerobic conditions at room temperature | |
| Chawla et al. | A novel calix [4] arene-based neutral semicarbazone receptor for anion recognition | |
| Nikbakht et al. | Trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide: a simple and efficient system for the selective oxidation of tertiary and secondary amines | |
| Delaney et al. | Synergistic effects within a C 2-symmetric organocatalyst: the potential formation of a chiral catalytic pocket | |
| Yu et al. | Highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric Michael addition of ketones to nitroolefins | |
| Imada et al. | Sequential asymmetric homoallenylation of primary amines with a palladium catalyst | |
| TH76327A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอล และ/หรือ ไซโคลอัลคาโนน |