TH76968A - อนุพันธ์เฮเทอโรอะริลซัลฟามีดแบบหลอมรวมกันเบนโซชนิดใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นตัวกระทำต้านการชัก - Google Patents
อนุพันธ์เฮเทอโรอะริลซัลฟามีดแบบหลอมรวมกันเบนโซชนิดใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นตัวกระทำต้านการชักInfo
- Publication number
- TH76968A TH76968A TH501003915A TH0501003915A TH76968A TH 76968 A TH76968 A TH 76968A TH 501003915 A TH501003915 A TH 501003915A TH 0501003915 A TH0501003915 A TH 0501003915A TH 76968 A TH76968 A TH 76968A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- compounds
- sulfamid
- thiene
- groups containing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/11/48) การประดิษฐ์นี้มุ่งตรงไปที่อนุพันธ์เฮเทอโรอะริลซัลฟามีดแบบหลอมรวมกับเบนโซชนิด ใหม่, สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีอนุพันธ์เหล่านี้และการใช้ประโยชน์สารผสมเหล่านี้ในการรักษา โรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง การประดิษฐ์นี้มุ่งตรงไปที่อนุพันธ์เฮเทอโรอะริลซัลฟามีดแบบหลอมรวมกับเบนโซชนิด ใหม่, สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งมีอนุพันธ์เหล่านี้และการใช้ประโยชน์สารผสมเหล่านี้ในการรักษา โรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง
Claims (17)
1. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, เมธอกซี, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตรและไซยาโน X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -S-C(CH3)-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH และ -CH=CH-CH- ; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล ; R3 และ R4 แต่ละชนิดคัดเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและ C1-4แอลคิล อย่างพอจะเลือกใช้ได้นั้น R3 และ R4 ได้นำมาเข้าร่วมกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งชนิดนั้นๆ เชื่อมพันธะอยู่เพื่อก่อเกิด โครงสร้างวงแหวนอะโรเมทิกชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวบางส่วนแบบมี จำนวนสมาชิกเท่ากับ 5 ถึง 7 สมาชิก อย่างเป็นทางเลือกมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมจำนวนหนึ่ง อะตอมถึงสองอะตอมซึ่งคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย O, N และ S หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
2. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไซยาโนและ ไนโตร; X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH- และ -CH=CH-CH-; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล ; R3 และ R4 แต่ละชนิดคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธิลและ เอธิล ; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
3. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่ง R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิลและไซยาโน; X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH- และ -CH=CH-CH-; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คือไฮโดรเจน; R3 และ R4 แต่ละชนิดคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, และเอธิล ; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
4. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่ง R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, 5-คลอโร, 5-ฟลูออโร, 5-โบรโม, 4-โบรโม, 7-ฟลูออโร, 5-ไตรฟลูออโรเมธิล และ 5-ไซยาโน; X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH- และ -CH=CH-CH-; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คือไฮโดรเจน; R3 และ R4 แต่ละชนิดคือไฮโดรเจน ; อย่างพอจะเลือกใช้ได้ R3 คือไฮโดรเจนและ R4 คือเอธิล; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
5. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน , ไตรฟลูออโรเมธิลและไซยาโน X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH และ -CH=CH-CH- ; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล ; R3 และ R4 ได้นำมาเข้าร่วมกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งชนิดนั้นๆ เชื่อมพันธะอยู่เพื่อก่อเกิด โครงสร้างวงแหวนอะโรเมทิกชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวบางส่วนแบบมีจำนวนสมาชิกเท่ากับ 5 ถึง 7 สมาชิก อย่างเป็นทางเลือกมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมจำนวนหนึ่งอะตอมถึงสองอะตอมซึ่ง คัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย O, N และ S หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
6. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่ง R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไตรฟลูออโรเมธิลและไซยาโน X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH และ -CH=CH-CH-; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล ; R3 และ R4 ได้นำมาเข้าร่วมกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งชนิดนั้นๆ เชื่อมพันธะอยู่เพื่อก่อเกิด โครงสร้างวงแหวนอะโรเมทิกชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวบางส่วนแบบมีจำนวนสมาชิกเท่ากับ 5 ถึง 6 สมาชิก อย่างเป็นทางเลือกมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมจำนวนหนึ่งอะตอมถึงสองอะตอมซึ่ง คัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย O, N และ S หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
7. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน; X-Y คือ -S-CH- ; A คือ-CH3- R2 คือไฮโดรเจน; R3 และ R4 ได้นำมาเข้าร่วมกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งชนิดนั้นๆ เชื่อมพันธะอยู่เพื่อก่อเกิด โครงสร้างวงแหวนแบบมีจำนวนสมาชิกเท่ากับ 5 ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไพร์โรลิดินิลและอิมิดาโซลิล; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
8. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N-(เบนโซ[b] ไธอีน-3-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; N-[(5-คลอโรเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟามีด; N-(3-เบนโซฟิวเรนิลเมธิล)-ซัลฟามีด; N-[(5-ฟลูออโรเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(1-เบนโซ[b] ไธอีน-3-อิลเอธิล]-ซัลฟามีด; N-(1-แนฟธาลีนิลเมธิล)-ซัลฟามีด; N-[(2-เมธิล-3-เบนโซฟิวเรนิล) เมธิล] - ซัลฟามีด; N-[(5-โบรโมเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(4-โบรโมเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล) เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(7-ฟลูออโรเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล) เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(1-เมธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(4-ไตรฟลูออโรเมธิลเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล) เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(4-ไซยาโนเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล) เมธิล]-ซัลฟามีด; N-[(เบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟาโมอิลไพร์โรลิดีน; N-[(เบนโซ[b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-N'-เอธิลซัลฟามีด; อิมิดาโซล-1-ซัลโฟนิกแอซิด[(เบนโซ[b] ไธอีน-3-อิล) เมธิล] -แอมีด; และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
9. สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 8 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย N-(เบนโซ[b] ไธอีน- 3-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; N-[(5-ฟลูออโรเบนโซ [b] ไธอีน-3-อิล)เมธิล]-ซัลฟามีด; และเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
10. สารประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N-(เบนโซ[b] ไธอีน-3-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
11. สารประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย (สูตรเคมี) และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้
12. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไฮดดรอกซี, เมธอกซี, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไนโตรและไซยาโน X-Y คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -S-CH-, -S-C(CH3)-, -O-CH-, -O-C(CH3)-, -N(CH3)-CH- และ -CH=CH-CH-; A คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2- และ -CH(CH3)- R2 คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล ; R3 และ R4 แต่ละชนิดคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมธิล; อย่างพอจะเลือกใช้ได้นั้น R3 และ R4 ได้นำมาเข้าร่วมกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งชนิดนั้นๆ เชื่อมพันธะอยู่เพื่อก่อเกิดโครงสร้างวงแหวนอะโรเมทิกชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวบางส่วนแบบมี จำนวนสมาชิกเท่ากับ 5 ถึง 7 สมาชิก อย่างเป็นทางเลือกมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมจำนวนหนึ่ง อะตอมถึงสามอะตอมซึ่งคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย O, N และ S หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
13. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและ สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 1
14. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ทำขึ้นโดยการผสมสารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
15. กรรมวิธีสำหรับการทำสารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารผสมใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
16. การใช้สารประกอบในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการเตรียมตัวยาสำหรับการรักษาโรคลมชักหรือ ความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ในผู้รับการทดลองที่ต้องการรับการรักษา
17. การใช้ประโยชน์ดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวข้องนี้เป็นการสั่นอย่างเป็น สำคัญหรือกลุ่มอาการแขนขาไม่อยู่นิ่ง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76968A true TH76968A (th) | 2006-04-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | N-(3-Acyloxy-2-benzylpropyl)-N ‘-[4-(methylsulfonylamino) benzyl] thiourea analogues: novel potent and high affinity antagonists and partial antagonists of the vanilloid receptor | |
| RU2448096C2 (ru) | Диарилгидантоины | |
| MX2010006182A (es) | Derivados de isoxazolo-piridazina. | |
| JP2004519469A5 (th) | ||
| AR062886A1 (es) | Compuestos de tiazol pirazolopirimidina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento | |
| AR050530A1 (es) | Derivados de heteroaril sulfamida benzo-fusionada utiles como agentes anticonvulsivos | |
| UY27336A1 (es) | Derivados de 4-piperacinilindol con afinidad receptora de 5-ht6 | |
| DK1697370T3 (da) | Azabicykliske heterocykliske forbindelser som cannabinoidreceptormodulatorer | |
| JP2010510237A5 (th) | ||
| DK1697371T3 (da) | Azabicykliske heterocykliske forbindelser som cannabinoidreceptormodulatorer | |
| MX2010005753A (es) | Derivados de isoxazolo-pirazina. | |
| ATE445609T1 (de) | Substituierte thiophenderivate als glucagonrezeptorantagonisten, herstellung und therapeutische anwendungen | |
| JP2009538276A5 (th) | ||
| AR045040A1 (es) | Derivados de compuestos espiroazabiciclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| BRPI0519280A2 (pt) | composto, composiÇço farmacÊutica e uso de um composto | |
| CO6460737A2 (es) | N-((1r,2s,5r)-5-(tert -butilamino)-2-((s)-3-(7-tert-butilpirazolo[1.5-a][1.3.5]traizin -4-ilamino)-2-oxopirrolidin-1-il)ciclohexil)acetamida, un modulador dual de la actividad del receptor de quimiocinas, formas cristalinas y procesos | |
| AR109714A1 (es) | Derivados de cromano, isocromano y dihidroisobenzofuranos como moduladores alostéricos negativos de mglur2, composiciones y su uso | |
| AR065297A1 (es) | Formulaciones biodisponibles de compuestos heterociclicos | |
| RU2007120690A (ru) | Комбинации антагонистов никотинового ацетилхолинового альфа-7-рецептора | |
| EA200970432A1 (ru) | 8-сульфонил-1,3,4,8-тетрагидро-2н-[1,4]оксазепино[6,7-e] индольные производные и их использование в качестве 5-нт6 рецепторных лигандов | |
| RU2019133281A (ru) | Соединения изоксазолкарбоксамида и их применение | |
| AR054508A1 (es) | Compuesto de bencilpiperazina, su uso para preparar un medicamento, procedimientos para la preparacion de dicho compuesto y de compuestos intermediarios, dichos compuestos intermediarios, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararla | |
| RU2008110498A (ru) | Комбинация снотворного средства и замещенного соединения бис арила и гетероарила и ее терапевтическое применение |