TH77253A - Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors - Google Patents

Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors

Info

Publication number
TH77253A
TH77253A TH501003980A TH0501003980A TH77253A TH 77253 A TH77253 A TH 77253A TH 501003980 A TH501003980 A TH 501003980A TH 0501003980 A TH0501003980 A TH 0501003980A TH 77253 A TH77253 A TH 77253A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
anananthiomers
formula
protein kinase
kinase inhibitors
compound
Prior art date
Application number
TH501003980A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จีน คุย นายจิงรอง
เจียลัน เม็ง นายเจอร์รี่
เปย คุง นายเปย
บิช ทราน ดูบ นายมิเชลล์
เดวิด นัมบู นายมิทเชลล์
อลัน แพริช นายเมสัน
แอนดรูว์ ฟังค์ นายลี
เจีย นายเลย
เชน นายฮอง
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH77253A publication Critical patent/TH77253A/en

Links

Abstract

DC60 (21/11/48) ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง สิทธิบัตรยาDC60 (21/11/48) An enantiomerically pure compound, formula 1 (chemical formula) 1 , including a method for its synthesis and its application, has been prepared. The compound of choice is a potent inhibitor of c-Met kinase and is useful in the treatment of abnormal cell growth such as cancer. An enantiomerically pure compound, formula 1 (chemical formula) 1 , including a method for its synthesis and its application, has been prepared. The compound of choice is a potent inhibitor of c-Met kinase and is useful in the treatment of abnormal cell growth such as cancer. Drug patent

Claims (1)

: DC60 (21/11/48) ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็ง ได้มีการจัดเตรียมสารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์สูตร 1 (สูตรเคมี) 1 รวมทั้งวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ และการใช้สารนี้ สารประกอบที่ควรเลือกใช้ คือ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met โบรตีนไคเนส และเป็นประโยชน์ในการรักษาความ ผิดปรกติที่เป็นการเติบโตของเซลล์ผิดปรกติ ดังเช่น มะเร็งข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (21/11/48) An enantiomerically pure compound formula 1 (chemical formula) 1, including a method for its synthesis and use, is being prepared. The compound is a potent inhibitor of c-Met kinase and is useful in the treatment of abnormal cell growth such as cancer. An enantiomerically pure compound formula 1 (chemical formula) 1, including a method for its synthesis and use, is being prepared. The compound is a potent inhibitor of c-Met kinase and is useful in the treatment of abnormal cell growth such as cancer. Claim (one) appears on the advertisement page: 1. สารประกอบบริสุทธิ์เชิงเอแนนทิโอเมอร์ในสูตร 1 (สูตรเคมี) 1 ที่ซึ่ง: Y คือ N หรือ CR12; &nแท็ก : สิทธิบัตรยา1. An enantiomically pure compound of formula 1 (chemical formula) 1 where: Y is N or CR12; &nTags: drug patent
TH501003980A 2005-08-25 Anananthiomers pure amino hetero-aryl compounds that are protein kinase inhibitors TH77253A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH77253A true TH77253A (en) 2006-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL406680A1 (en) Tyrosine kinase inhibitors
UA87153C2 (en) Enantiomerically Pure Aminogetroaryl Compounds as Protein kinase Inhibitors
ATE433447T1 (en) PYRIMIIDINE COMPOUNDS
EA200500203A1 (en) NEW METHOD OF SYNTHESIS AND NEW CRYSTAL FORM OF AGOMELATIN AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT HERE CONTAINS
EA200701257A1 (en) PYRROPHORASOLES AS A STRONGLY-ACTING KINASE INHIBITORS
UY29479A1 (en) PK-DNA INHIBITORS
NO20071320L (en) Pyrazole-substituted amino heteroaryl compounds as protein kinase inhibitors.
EA200801291A1 (en) CARBONYLAMINOPYRROPYRAZOLES AS AN EFFICIENT KINAZ INHIBITORS
CY1109916T1 (en) Benzimidazolo-thiophene compounds as PLK inhibitors
DE602006020327D1 (en) 2-PHENOXY-N- (1,3,4-THIADIZOL-2-YL) PYRIDINE-3-AMINDER INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC ILLNESSES
BRPI0412894A (en) thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
EA200701396A1 (en) TRIAZOLOPHTHALASINS AS PDE-2 INHIBITORS
BRPI0416690A (en) pyrrole derivatives
ATE477256T1 (en) THIENYL COMPOUNDS
BRPI0407841A (en) heterocyclic kinase inhibitors
BR0317284A (en) Mitogen-Activated Protein Kinase-2 Aminocyanopyridine Inhibitors
EA200801199A1 (en) KINASE INHIBITORS
ATE359283T1 (en) SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
SE0403085D0 (en) Novel componds
ATE516031T1 (en) COMPOUNDS AGAINST CANCER
EA201270630A1 (en) HETEROCYCLIC CETR INHIBITORS
NO20064351L (en) Caspase Inhibitors and Uses thereof
SE0403086D0 (en) Compounds
EA200600601A1 (en) AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS AN INDUCED NO SYNTHASE INHIBITORS
EA200600549A1 (en) Caspase Inhibitors as a Material for Coating Medical Products for Inhibiting Restenoses