TH77802B - Alpha-hydroxy-acetic acid-benzene derivatives. And compounds with two 5-member lactone rings connected to the center of the cyclohexa-1,4-diene nucleus using such derivatives. And using this compound - Google Patents
Alpha-hydroxy-acetic acid-benzene derivatives. And compounds with two 5-member lactone rings connected to the center of the cyclohexa-1,4-diene nucleus using such derivatives. And using this compoundInfo
- Publication number
- TH77802B TH77802B TH401003559A TH0401003559A TH77802B TH 77802 B TH77802 B TH 77802B TH 401003559 A TH401003559 A TH 401003559A TH 0401003559 A TH0401003559 A TH 0401003559A TH 77802 B TH77802 B TH 77802B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alpha
- fibers
- acid derivatives
- hydroxy
- acetic
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 4
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 title abstract 3
- GGMIBEBNVNUWDA-UHFFFAOYSA-N benzene;2-hydroxyacetic acid Chemical class OCC(O)=O.C1=CC=CC=C1 GGMIBEBNVNUWDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene Chemical class C1C=CCC=C1 UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract 4
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 abstract 4
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 abstract 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 abstract 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 2
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 abstract 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 abstract 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (13/10/47) การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยกระบวนการเตรียมอย่างง่ายๆของ อนุพันธ์ของกรด อัลฟา-ไฮดรอก ซี่ เบนซีนอะซิติก ของสูตรข้างล่างต่อไปนี้โดยเป็นพรีเคอเซอที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์สาร ประกอบที่มีวงแหวนของแลคโตนแบบ5-เมมเบอร์สองวงที่เชื่อมติดกลางนิวเคลียสไซโคลเฮกซา1,4-ได อีน ตามกระบวนการการเตรียมของการประดิษฐ์นี้ อนุพันธ์ของกรด อัลฟา-ไฮดรอกซี่ เบนซีนอะซิติกจะ สามารถถูกเตรียมขึ้นได้จริงโดยมีความบริสุทธิ์สูงและมีผลผลิตสูงโดยไม่มีการใช้สารพิษ หรือ มีการ สร้างผลผลิตพลอยได้ที่เป็นสารพิษขึ้น สารประกอบที่พบใหม่บางตัวถูกสังเคราะห์ขึ้นโยการใช้ อนุพันธ์ ของกรด อัลฟา-ไฮดรอกซี่ เบนซีนอะซิติกนี้ ที่มีคุณสมบัติการไม่ตกสีที่ดียิ่ง , อัตราการติดสีย้อม และ การ รักษาระดับสีอย่างเหมาะสมต่อวัสดุเส้นใยสังเคราะห์ทั่วไป ดังเช่น เส้นใยโพลีเอสเตอร์ และเส้นใยผสม ของเส้นใยดังกล่าวกับเส้นใยอื่นๆ โดยเฉพาะ เส้นใยไมโคร และเช่นเดียวกันยังสามารถใช้เป็นสารให้สี สำหรับ พลาสติก เรซิน, ตัวปรับระดับสี, ตัวกรองสี เป็นต้น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A,R1 และ D1 จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ในการเปิดเผยของการประดิษฐ์นี้ การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยกระบวนการเตรียมอย่างง่ายๆของ อนุพันธ์ของกรด อัลฟา-ไฮดรอก ซี่ เบนซีนอะซิติก ของสูตรข้างล่างต่อไปนี้โดยเป็นพรีเคอเซอที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์สาร ประกอบที่มีวงแหวนของแลคโตนแบบ5-เมมเบอร์สองวงที่เชื่อมติดกลางนิวเคลียสไซโคลเฮกซา1,4-ได อีน ตามกระบวนการการเตรียมของการประดิษฐ์นี้ อนุพันธ์ของกรด อัลฟา-ไฮดรอกซี่ เบนซีนอะซิติกจะ สามารถถูกเตรียมขึ้นได้จริงโดยมีความบริสุทธิ์สูงและมีผลผลิตสูงโดยไม่มีการใช้สารพิษ หรือ มีการ สร้างผลผลิตพลอยได้ที่เป็นสารพิษขึ้น สารประกอบที่พบใหม่บางตัวถูกสังเคราะห์ขึ้นโยการใช้ อนุพันธ์ ของกรด อัลฟา-ไฮดรอกซี่ เบนซีนอะซิติกนี้ ที่มีคุณสมบัติการไม่ตกสีที่ดียิ่ง , อัตราการติดสีย้อม และ การ รักษาระดับสีอย่างเหมาะสมต่อวัสดุเส้นใยสังเคราะห์ทั่วไป ดังเช่น เส้นใยโพลีเอสเตอร์ และเส้นใยผสม ของเส้นใยดังกล่าวกับเส้นใยอื่นๆ โดยเฉพาะ เส้นใยไมโคร และเช่นเดียวกันยังสามารถใช้เป็นสารให้สี สำหรับ พลาสติก เรซิน, ตัวปรับระดับสี, ตัวกรองสี เป็นต้น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A,R1 และ D1 จะเป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ในการเปิดเผยของการประดิษฐ์นี้ DC60 (13/10/47) This invention is provided with a simple process of Alpha-hydroxybenzene, acetic acid derivatives. Of the following formulas, which are precursors required for the synthesis of The composite contains two 5-member lactone rings connected to the center of the 1,4-diene cyclohexa nucleus following the preparation process of this invention. Acid derivatives Alpha - hydroxy Benzene acetic will It can be practically prepared with high purity and high yield without the use of toxic chemicals or toxic by-products. Some of the newly discovered compounds were synthesized through the use of alpha-hydroxy acid derivatives. This acetic benzene It has excellent non-fading, dyeing rate and color retention of common synthetic fibers such as polyester and blends of such fibers with other fibers, especially micro fibers and the like. It can also be used as a coloring agent for plastic resins, color levelers, color filters, etc. (chemical formulas) where A, R1 and D1 will meet the disclosure of this invention. This invention is prepared with a simple process of Alpha-hydroxybenzene, acetic acid derivatives. Of the following formulas, which are precursors required for the synthesis of The composite contains two 5-member lactone rings connected to the center of the 1,4-diene cyclohexa nucleus following the preparation process of this invention. Acid derivatives Alpha - hydroxy Benzene acetic will It can be practically prepared with high purity and high yield without the use of toxic chemicals or toxic by-products. Some of the newly discovered compounds were synthesized through the use of alpha-hydroxy acid derivatives. This acetic benzene It has excellent non-fading, dyeing rate and color retention of common synthetic fibers such as polyester and blends of such fibers with other fibers, especially micro fibers and the like. It can also be used as a coloring agent for plastic resins, color levelers, color filters, etc. (chemical formulas) where A, R1 and D1 will meet the disclosure of this invention.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72671A TH72671A (en) | 2005-11-24 |
| TH77802B true TH77802B (en) | 2020-08-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2000023446A8 (en) | Core-extended perylene bisimides and the use thereof as fluorescent dyes | |
| TW200519114A (en) | Heat-stable diketopyrrolopyrrole pigment mixtures | |
| BRPI0408160B1 (en) | Process for the preparation of substituted nicotinic acid esters and enamine intermediates for use in this process | |
| DE1644370A1 (en) | Process for the production of dyes that are poorly soluble in water | |
| EP0949242A4 (en) | AROMATIC AMINE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTION WITH RESPECT TO OUR | |
| Gennari et al. | TiCl4-mediated reactions of silyl ketene acetals derived from n-methylephedrine esters: asymmetric synthesis ofβ-lactams | |
| FI57401C (en) | PROCEDURE FOR FRAMSTAELLNING AV 1-ALKYL-4-PHENYL-ELLER -4- (2'-THIENYL) -2 (1H) -QUINASOLINONER | |
| TH77802B (en) | Alpha-hydroxy-acetic acid-benzene derivatives. And compounds with two 5-member lactone rings connected to the center of the cyclohexa-1,4-diene nucleus using such derivatives. And using this compound | |
| TH72671A (en) | Alpha-hydroxy-acetic acid-benzene derivatives. And compounds with two 5-member lactone rings connected to the center of the cyclohexa-1,4-diene nucleus using such derivatives. And using this compound | |
| JPS58134069A (en) | Anisotropic compound and liquid crystal mixture containing same | |
| Boyer et al. | Synthesis and tubulin-binding properties of new allocolchicinoids | |
| ATE415404T1 (en) | SOLVENT-FREE PROCESS FOR PRODUCING DIKETOPYRROLOPYRROLE DERIVATIVES | |
| TW200514826A (en) | Alpha-hydroxy-benzeneacetic acid derivatives, and compounds having two 5-membered lactone rings fused to central cyclohexa-1, 4-diene nucleus using the same, and uses of the compounds | |
| EP1424326A4 (en) | FUSED POLYCYCLIC COMPOUNDS | |
| JP4560611B2 (en) | Organic colorant with metallic luster | |
| Obaid et al. | Synthesis and Characterization of Heterocyclic Compounds from 8-Hydroxyquinoline | |
| JP4452420B2 (en) | New compounds | |
| DE60021410D1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF KETIMINES | |
| WO2008136018A3 (en) | 4beta-amin0 podophyllotoxin congeners as potential anticancer agents and a process for the preparation thereof | |
| Chou et al. | Synthesis and molecular assembly of benzenoid ring-mounted U-shaped septuple-bridged [7, 7] orthocyclophanes walled by cofacial quinoxaline rings | |
| TW200624513A (en) | Cyanine compound, optical filter, and optical recording material | |
| JPS61138665A (en) | Dioxane pigment | |
| ATE251128T1 (en) | ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PIGMENTS AND COSMETIC PREPARATIONS | |
| JP2986467B2 (en) | Method for producing azo compound | |
| JPH0459874A (en) | Polymethyne compound |