TH77888A - Asabai cycloids that were replaced for treatment - Google Patents
Asabai cycloids that were replaced for treatmentInfo
- Publication number
- TH77888A TH77888A TH201001381A TH0201001381A TH77888A TH 77888 A TH77888 A TH 77888A TH 201001381 A TH201001381 A TH 201001381A TH 0201001381 A TH0201001381 A TH 0201001381A TH 77888 A TH77888 A TH 77888A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- mixtures
- formula
- cycloalkyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 abstract 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (15/07/45) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง m1 คือ 0 หรือ 1; m2 คือ 1 หรือ 2; R1 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล: R2 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; โดยการกำหนดว่า เมื่อ m1 คือ 1, R1 และ R2 อย่างน้อยที่สุดตัวใดตัวหนึ่งคือ -H; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, สารผสมทางเภสัชศาสตร์, อิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรือของผสมราซิมิคของ สารนั้น การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีรักษาโรคหรือภาวะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งตัวรับ อัลฟา 7 นิโคทินิค แอเซทิลโคลีนมีส่วนเกี่ยวข้องและวิธีรักษาโรคซึ่งมีความบกพร่องของช่องทางที่รับความรู้สึกในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผลในการรักษาโรค สารประกอบเหล่านี้อาจอยู่ในรูปเกลือหรือสารผสมทางเภสัช ศาสตร์, และอาจอยู่ในรูปอิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรืออาจเป็นของผสมราซิมิค การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง m1 คือ 0 หรือ 1; m2 คือ 1 หรือ 2; R1 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล: R2 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; โดยการกำหนดว่า เมื่อ m1 คือ 1, R1 และ R2 อย่างน้อยที่สุดตัวใดตัวหนึ่งคือ -H; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, สารผสมทางเภสัชศาสตร์, อิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรือของผสมราซิมิคของ สารนั้น การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีรักษาโรคหรือภาวะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งตัวรับ อัลฟา7 นิโคทินิค แอเซทิลโคลีนมีส่วนเกี่ยวข้องและวิธีรักษาโรคซึ่งมีความบกพร่องของช่องทางที่รับความรู้สึกในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผมในการรักษาโรค สารประกอบเหล่านี้อาจอยู่ในรูปเกลือหรือสารผสมทางเภสัช ศาสตร์, และอาจอยู่ในรูปอิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรืออาจเป็นของผสมราซิมิค: สิทธิบัตรยา DC60 (15/07/45) This invention provides a compound with formula I (chemical formula), formula I, where m1 is 0 or 1; m2 is 1 or 2; R1 is -H, alkyl, halogynetech. Alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl: R2 is -H, alkyl, helogenetic alkyl, alkyl Replace, cycloalkyl, or phenyl; By specifying that when m1 is 1, R1 and R2, at least one of them is -H; Or salt, which is Pharmacological admixtures, pharmaceutical mixtures, pure inanchiomers or razimic mixtures of the substance are also available to treat diseases or conditions in mammals, in which the alpha receptor 7 Nicotinic acetylcholine implications and therapeutics for sensory channel defects in animals Breastfeeding This included action on mammals with a compound with formula I at therapeutic doses. These compounds may be salts or pharmacological mixtures, and may be pure inanchiomers or they may be rasimic mixtures. This invention gives a compound with formula I: (chemical formula) formula I, where m1 is 0 or 1; m2 is 1 or 2; R1 is -H, alkyl, halogynetech alkyl, L. Replaced alkyl, cycloalkyl, or phenyl: R2 is -H, alkyl, halogynetech alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl. L, or phenyl; By specifying that when m1 is 1, R1 and R2, at least one of them is -H; Or salt, which is Pharmacological admixtures, pharmaceutical mixtures, pure inanchiomers or razimic mixtures of the substance are also available to treat diseases or conditions in mammals, in which the alpha receptor 7 Nicotinic acetylcholine implications and therapeutics for sensory channel defects in animals Breastfeeding This included action on mammals with a compound with formula I in therapeutic doses. These compounds may be salts or pharmacological mixtures, and may be pure inanchiomers or they may be rasimic mixtures: patent drug.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77888A true TH77888A (en) | 2006-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602005009745D1 (en) | GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZ DERIVATIVES, MEDICAMENTS WITH SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF | |
| NO20064201L (en) | Glucopyranosyl substituted benzene derivatives, drugs containing such compounds, their use and preparation | |
| ATE307810T1 (en) | IMIDAZOLE-2-CARBONIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS | |
| BR0309486A (en) | A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition, and a method for treating a condition associated with excess tachykinins. | |
| BRPI0506765A (en) | compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and / or prodrug thereof, pharmaceutical composition, methods for inhibiting beta-amyloid production in a patient and for treating a disease, pharmaceutical kit, use of a compound or composition | |
| DE602008001725D1 (en) | 1- (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL) BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS | |
| EP2205088A4 (en) | NAPHTHALENE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS | |
| MX2009006947A (en) | 2-substituted-6-heterocyclic pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhbitors. | |
| PE20071177A1 (en) | 3,5-PYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS | |
| UY28486A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS | |
| EP2864297A1 (en) | Cyclohexane-1,2'-indene-1',2"-imidazol compounds and their use as bace inhibitors | |
| NO20072060L (en) | 2 acylaminotiazolderivater | |
| DE60221813D1 (en) | THIAZOLOPYRIMIDIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CX3CR1 RECEPTOR | |
| MX2010002765A (en) | 6-pyrimidinyl-pyrimid-2-one derivative. | |
| ATE466842T1 (en) | 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS | |
| NO20073758L (en) | 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as CGRP antagonists | |
| BRPI0515954A (en) | pharmaceutically acceptable compound and salts thereof and individual enantiomers and diastereomers thereof, pharmaceutical composition, and methods for inhibiting the glyt1 glycine transporter in a mammal for the manufacture of a medicament for inhibiting the glyt1 glycine transporter in a mammal to to treat a neurological and psychiatric disorders associated with glycergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction in a mammalian patient and to treat schizophrenia in a mammalian patient | |
| NO20082127L (en) | Antagonists against the interaction of PF4 and Rantes | |
| DE602005007765D1 (en) | NEW INDOL OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES | |
| TH77888A (en) | Asabai cycloids that were replaced for treatment | |
| DE602005017145D1 (en) | USE OF OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION AND / OR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE TARGET CALCINEURIN | |
| NO20055997L (en) | Diarylmethylidene piperidine derivatives and their use as opioid receptor agonists | |
| ATE391710T1 (en) | SUBSTITUTED AZETIDINE COMPOUNDS AS CYCLOOXIGENASE-1-CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND THEIR PREPARATION AND USE AS A MEDICATION | |
| ATE486078T1 (en) | 5,6-DISUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRAZINE AND THIADIAZOLOPYRAZINE AS LIGANDS OF THE CXC CHEMOKINE RECEPTOR | |
| CY1112166T1 (en) | AZOLI PRODUCER USEFUL AS ANTIFICIAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYCLES |