TH77910A - อนุพันธ์ไพริมิดีน - Google Patents
อนุพันธ์ไพริมิดีนInfo
- Publication number
- TH77910A TH77910A TH401003405A TH0401003405A TH77910A TH 77910 A TH77910 A TH 77910A TH 401003405 A TH401003405 A TH 401003405A TH 0401003405 A TH0401003405 A TH 0401003405A TH 77910 A TH77910 A TH 77910A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- alkyls
- hydroxyl
- pyrimidine derivatives
- Prior art date
Links
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title abstract 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (22/10/47) ที่เปิดเผยคืออนุพันธ์ไพริมิดีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R0,R1,R3 ถึง R9, และ Z มีความมีนัยสำคัญตามที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมี คุณสมบัติทางเภสัชกรรมที่น่าสนใจ ที่เปิดเผยคืออนุพันธ์ไพริมีดีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R0,R1R3 ถึง 9 , และ Z มีความีนัยสำคัญตามที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีคุณสมบัติทางเภสัชกรรมที่น่าสนใจ
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือ =CR2 - หรือ =N-; แต่ละหมู่ของ R0,R1, R2, R3 และ R4 ที่เป็นอิสระคือไฮโดรเจน: ไฮดรอกซิ: C1-C8 แอลคิล: C2-C8 แอลเคนิล: C3-C8 ไซโคลแอลคิล: C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C8 แอลคิล: ไฮดรอกซิ C1-C8 แอลคิล: C1-C8แอลคอกซิC1-C8แอลคิล: ไฮดรอกซิC1-C8แอลคอกซิC1-C8แอลคิล: แอริลC1-C8แอลคิล ซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่บนวงโดยไฮดรอกซิ, C1-C8แอลคอกซิ, คาร์บอกซิ, คาร์บอกซิหรือ C1-C8 แอลคอกซิคาร์บอนิล: หรือ R3 และ R4แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77910A true TH77910A (th) | 2006-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1116885T1 (el) | Υποκατεστημενα παραγωγα κυκλοεξυλομεθυλιου | |
| EP2248869A3 (de) | Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen | |
| WO2008087933A1 (ja) | ＩκＢキナーゼβ阻害活性を有する新規インドール誘導体 | |
| TW200613274A (en) | Organic compounds | |
| TW200640859A (en) | Substituted bis aryl and heteroaryl compounds as selective 5HT2A antagonists | |
| EP1889842A4 (en) | HETEROCYCLIC CONNECTION | |
| GB0412769D0 (en) | Organic compounds | |
| MY146623A (en) | Substituted prolinamides, manufacturing, and the use thereof as medicaments | |
| WO2009057811A3 (en) | Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof | |
| WO2005103037A3 (de) | Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel | |
| TW200745032A (en) | Novel heterobicyclic derivatives | |
| WO2006100082A3 (de) | Substituierte oxindol-derivate, diese enthaltende arzneimittel und deren verwendung | |
| WO2008139845A8 (ja) | 新規アミド誘導体 | |
| MX2009008756A (es) | Compuesto macrociclico. | |
| TW200738692A (en) | New substituted glycinamides, process for their manufacture and use thereof as medicaments | |
| GEP20084361B (en) | Piperidinylcarbonyl-pyrro-lidines and their use as melanocortin agonists | |
| TW200702330A (en) | 3,4,5-Substituted piperidines | |
| GB0501964D0 (en) | Chemical compounds | |
| DE602006010540D1 (de) | (3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine mit aktivität am 5-ht-rezeptor | |
| DE602004025935D1 (de) | Histondeacetylaseinhibitor und verfahren zu dessen herstellung | |
| TH77910A (th) | อนุพันธ์ไพริมิดีน | |
| ATE495158T1 (de) | Substituierte tetrahydroisochinoline als mmp- inhibitoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als medikament | |
| DE502004009016D1 (de) | Verwendung von chinaldin-und naphthalinderivaten als kristallisationsmodifikatoren | |
| UA90131C2 (en) | Method for the production of losartan | |
| TW200616622A (en) | Unsubstituted and substituted 4-benzyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thiones acting as specific or selective alpha2 adrenergic agonists and methods for using the same |