TH7863A - สารผสมต่อต้านจุลินทรีย์และการใช้สารผสมเหล่านั้น - Google Patents

สารผสมต่อต้านจุลินทรีย์และการใช้สารผสมเหล่านั้น

Info

Publication number
TH7863A
TH7863A TH8901000503A TH8901000503A TH7863A TH 7863 A TH7863 A TH 7863A TH 8901000503 A TH8901000503 A TH 8901000503A TH 8901000503 A TH8901000503 A TH 8901000503A TH 7863 A TH7863 A TH 7863A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
mixture
group
halogen
alkyl
Prior art date
Application number
TH8901000503A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4235B (th
Inventor
สจ๊วต แบคเฮ้าส์ นายไบรอัน
กรีนฮาลจ์ นายมัลโคล์ม
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7863A publication Critical patent/TH7863A/th
Publication of TH4235B publication Critical patent/TH4235B/th

Links

Abstract

สารผสมซึ่งประกอบด้วย (a) เฮโลจิเนเทค แอโรแมทิค 1,2- หรือ1,3-ไดไนทริล, (b) ซับสทิทิวเทด ยูเรีย และ (c) แอโรแมทิคแอลคิล ซัลฟอกไซด์ หรือ ซัลโฟน ที่มีเฮโลเจนอยู่ด้วย สารผสมนี้อาจมีวัสดุอื่นเช่น สารทำให้เจือจางชนิดอนินทรีย์เช่น ซิลิกา, อะลูมินา, ไทเทเนียมไดออกไซด์,สังกะสีออกไซด์ ฯลฯ และ อาจมีสารต่อต้านจุลินทรีย์อื่นอยู่ด้วยเช่น สารต่อต้านแบคทีเรีย สารผสมนี้มีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์, โดยเฉพาะสมบัติในการต่อต้านเชื้อราและต่อต้านสาหร่าย สามารถผสมสารผสมนี้ลงในวัสดุต่าง ๆ เช่น สีทา หรือพลาติก เพื่อให้ได้สมบัติต่อต้านจุลินทรีย์

Claims (13)

1. สารผสมซึ่งประกอบด้วย (a) เฮโลจิเนเทค แอโรแมทิค 1,2-หรือ 1,3-ไดไนทริล, (b) ซับสทิทิวเทด ยูเรียอย่างน้อยชนิดหนึ่ง และ (c) แอโรแมทิค แอลคิล ซัลฟอกไซด์ หรือ ซัลโฟนที่มีเฮโลเจน, อย่างน้อยชนิดหนึ่งซึ่งเมื่อหมู่แอโรแมทิคเป็นหมู่ชนิดเดียวที่มีเฮโลเจน, จะมีเฮโลเจนเป็นหมู่แทนที่อย่างน้อยสี่หมู่
2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไนทริลนั้นมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X แต่ละตัว ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ เฮโลเจนอะตอม, n มีค่าจากหนึ่งถึงสี่ และ หมู่ไนทริลอยู่ที่ตำแหน่ง 1,2- หรือ1,3-ซึ่งกันและกัน
3.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งซับสทิทิวเทดยูเรียนั้นมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar คือ หมู่แอริล,ซับสทิทิวเทดแอริล,เฮเทอโรไซคลิค หรือซับสทิทิวเทด เฮเทอโรไซคลิค, R1 คือ หมู่แอลคิล,ซับสทิทิวเทดแอลคิล,แอลเคนิล,ซับสทิทิวเทด แอลเคนิล,แอลไคนิล,ซับสทิทิวเทด แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิล,ซับสทิทิวเทด ไซโคลแอลคิล,แอลคอกซิ หรือ วับสทิทิวเทด แอลคอกซิ และ R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ที่นิยามสำหรับ R1
4.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งหมู่ Ar เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งคือ เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก
5.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R1 และ R2 คือไฮโดรเจน,เมธิล หรือเมธอกซิ และหมู่ R1 และ R2 อย่างน้อยชนิดหนึ่งเป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน
6.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแอโรแมทิค แอลคิล ซัลฟอกไวด์ หรือซัลโฟน ที่มีเฮโลเจนอย่างน้อยชนิดหนึ่งมีสูตร (สูตร) ซึ่ง Ar1 คือ หมู่แอริล,ซับสทิทิวเทดแอริล,เฮเทอโรไซคลิค หรือ ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรไซคลิค, R3 คือ หมู่แอลคิล หรือซับสทิทิวเทดแอลคิล, X มีค่าหนึ่งหรือสอง และ Ar1 และ R3 อย่างน้อยหมู่หนึ่งมีหมู่แทนที่คือ เฮโลเจน อย่างน้อยหนึ่งอะตอม และ Ar1 มีหมู่แทนที่คือ เฮโลเจน อย่างน้อยสี่อะตอม ถ้า R3 ไม่มีเฮโลเจน
7.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง Ar1 คือ วงพิริดีน ซึ่งมีหมู่แทนที่คือ เฮโลเจนสี่อะตอม และ R3 คือ หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม
8.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง Ar1 มีหมู่แอริล, R3คือ หมู่เมธิล ที่มีหมู่แทนที่เฮโลเจน และ X มีค่าเท่ากับสอง
9.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (a) คือ เททระคลอ โรไอโซฟธาโลไนทริล,(b) คือ 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย และ (c) คือ 2,3,5,6-เททระคลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล)พิริดีน หรือ ได-ไอโอโดเมธิล-4-เมธิลเฟนิล ซัลโฟน
10.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี (a), (b) และ (c) แต่ละชนิดอย่างน้อย 10%โดยน้ำหนัก ของน้ำหนักทั้งหมดของ(a),(b) และ (c)
11.สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีส่วนประกอบอื่นอีกอย่างน้อยชนิดหนึ่งรวมอยู่ด้วย ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่เป็นของแข็งอื่นซึ่งอย่างน้อยเป็นสารหนึ่งของอะลูมิเนียม ออกไซด์,ซิลิคอน ออกไซด์ลไทเทเนียม ไดออกไซด์,สังกะสี ออกไซด์,ทอล์ค,ไพโรฟิลไลท์,ยิปซัม,ดีเซลกูร์,ซอลฺค,ดิน ไดอะตอม เมเชียส,เบนโทไนท์,ดินฟูลุเลอร์,แป้งข้าวสาลี,แป้งถั่วเหลือง,ขี้เลื่อย,แป้งเปลือกวอล นัท หรือลิกนิน
12.วิธียับยั้งการเติบโตของจุลินทรีย์บนหรือในตัวกลางซึ่งประกอบด้วยการ ดำเนินการกับตัวกลางด้วยสารผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง
13.สารผสมสำหรับใช้เคลือบผิวซึ่งมีสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง11 ข้อใดข้อหนึ่งอยู่ด้วย
TH8901000503A 1989-05-18 สารผสมต่อต้านจุลินทรีย์และการใช้สารผสมเหล่านั้น TH4235B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7863A true TH7863A (th) 1990-07-02
TH4235B TH4235B (th) 1995-01-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU681291B2 (en) Oxaboroles and salts thereof, and their use as biocides
AU588574B2 (en) Stabilization of 5-chloro-3-isothiazolones
NO950009D0 (no) Heterocykliske forbindelser som farmasöytika
ATE264856T1 (de) Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide
CA2378183A1 (en) Antibacterial heterobicyclic substituted phenyl oxazolidinones
AU2173888A (en) Thiazolidinedione derivatives
ATE157978T1 (de) Substituierte kondensierte pyrazolverbindungen und ihre verwendung als herbizide
EP0390394A3 (en) Composition and use
DE69431576D1 (de) Isoxazole Derivate und ihre Verwendung als Herbizide
PL314224A1 (en) Herbicidal arylo- and heteroarylopyrimidines
ATE127808T1 (de) Atp-analogen.
FI900146A0 (fi) Akrylaattifungisidi ja niiden käyttö
FI92642B (fi) Antimikrobinen koostumus
ATE194332T1 (de) Arylindazoline und ihre anwendung als herbizide
TH4235B (th) สารผสมต่อต้านจุลินทรีย์และการใช้สารผสมเหล่านั้น
IL82382A (en) N-(pyrid-3-yl)cyclopropane carboxamides and their use as fungicides
WO1995002603A3 (en) Use of cephem derivatives as anti-metastatic agents
DK0485213T3 (da) Akvatiske antibegroningssammensætninger
TH4594B (th) สารผสมและการใช้
AU7771094A (en) P-hydroxyaniline derivatives, their preparation and their use
TH9446A (th) สารผสมและการใช้
AU6676181A (en) Poly-glycidyl-substituted n-hetero-cycles as cytostatic agents
Mansour et al. Selective cyclisation of 2, 3, 4, 5‐tetra‐O‐acetyl‐galactaric acid bis‐[Alkylthio (thiocarbonyl)] hydrazide to Saccharide 1, 3, 4‐Oxadiazole, Thiadiazole, and thiadiazoline derivatives
US3769077A (en) Process for protecting a substrate with an arylsulfonemidopyrimidine intumescent agent
CA2224618A1 (en) Organic pigment compositions