Claims (6)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไขใหม่ 27 ก.ย. 2560 1. วิธีการสำหรับการผลิตกรดแอล-อะมิโนซึ่งประกอบรวมด้วยการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ ผลิตกรดแอล-อะมิโนของตระกูล Enterobacteriaceae ในตัวกลางเพาะเลี้ยงที่ประกอบด้วย กลูโคสเพื่อทำให้เกิดการสะสมของกรดแอล-อะมิโนในตัวกลางเพาะเลี้ยง และ การแยกเดี่ยวกรด แอล-อะมิโนจากตัวกลางเพาะเลี้ยง ที่ซึ่ง แบคทีเรียดังกล่าวได้ถูกดัดแปลงเพื่อเพิ่มการแสดงออก ของยีน xylE ที่เข้ารหัส ดี-ไซโลส เพอร์มีเอส, และ ที่ซึ่งการแสดงออกของยีน xylE ถูกทำให้เพิ่มขึ้น โดยการดัดแปลงลำดับควบคุมการแสดงออกของยีน xylE หรือโดยการเพิ่มจำนวนสำเนาของยีน xylE ---------------------------------------------------------------- (เดิม) แก้ไข 24 กรกฎาคม 2560 1. วิธีการสำหรับการผลิตกรดแอล-อะมิโนซึ่งประกอบรวมด้วยการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ ผลิตกรดแอล-อะมิโนของตะกูล Enterobacteriaceae ในตัวกลางเพาะเลี้ยงที่ประกอบด้วย กลูโคสเพื่อทำให้เกิดการสะสมของกรดแอล-อะมิโนในตัวกลางเพาะเลี้ยง และ การแยกเดี่ยวกรด แอล-อะมิโนจากตัวกลางเพาะเลี้ยง ที่ซึ่ง แบคทีเรียดังกล่าวได้ถูกดัดแปลงเพื่อเพิ่มการแสดงออก ของยีน xyIE ที่เข้ารหัส ดี-ไซโลส เพอร์มีเอส, และ ที่ซึ่งการแสดงออกของยีน xyIE ถูกทำให้เพิ่มขึ้น โดยการดัดแปลงลำดับควบคุมการแสดงออกของยีน xyIE หรือโดยการเพิ่มจำนวนสำเนาของยีน xyIE ---------- 1. แบคทีเรียที่ผลิตกรดแอล-อะมิโนของตระกูล Enterobacteriaceae, โดยที่แบคทีเรียที่กล่าว ถึงได้ถูกดัดแปลงเพื่อที่ให้มีการทำหน้าที่ที่เด่นขึ้นของดี-ไซโลสเพอร์มีเอส 2. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่การทำหน้าที่ของดี-ไซโลสเพอร์มีเอสที่กล่าวถึงได้ถูกทำ ให้เด่นขึ้นโดยเพิ่มการแสดงออกของยีนที่ซึ่งถอดรหัสดี-ไซโลสเพอร์มีเอส 3. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่การทำหน้าที่ของดี-ไซโลสเพอร์มีเอสที่กล่าวถึงถูกทำ ให้เด่นขึ้นโดยการดัดแปลงการเรียงตัวควบคุมการแสดงออกของยีนที่ถอดรหัสดี-ไซโลสเพอร์มีเอสเพื่อ ให้การแสดงออกยีนถูกทำให้เด่นขึ้น หรือ โดยการเพิ่มจำนวนชุดทำซ้ำของยีนที่ถอดรหัสดี-ไซโลสเพอร์ มีเอส 4. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงได้ถูกดัดแปลงเพิ่มเติมเพื่อทำให้มี การทำหน้าที่ที่เด่นขึ้นของกลูโคไคเนส 5. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงได้ถูกดัดแปลงเพิ่มเติมเพื่อทำให้มี การทำหน้าที่ที่เด่นขึ้นของไซโลสไอโซเมอเรส 6. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงได้ถูกดัดแปลงเพื่อให้มีการเพิ่มขึ้น ของการแสดงออกของตำแหน่ง xylABFGHR 7. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของตระกูล Escherichia Enterobacter Erwinia Klebsiella Pantoea Providencia Salmonella Serratia, Shigella และ Moganella 1.ที่ซึ่งมีการทำหน้าที่ของ ดี-ไซโลสเพอร์มีเอส 1. หรือ ตัวทดสอบที่ซึ่งถูกเตรียมจากการเรียงตัวนิวคลีโอไทด์ของนิวคลีโอไทด์ที่ กล่าวถึงภายใต้สภาวะเข้มงวด, และ ถอดรหัสโปรตีนที่มีการทำหน้าที่ดี-ไซโลสเพอร์มีเอส 1 0. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่สภาวะเข้มงวดที่กล่าวถึงประกอบด้วยพวกที่ซึ่งการ ล้างถูกทำที่ 60 ํC ที่ความเข้มข้นเกลือ 1 x SSC และ 0.1%SDS เป็นเวลา 15 นาที 1 1. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทเรียที่ผลิตแอล-ทรีโอ นีน 1 2. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงได้ถูกดัดแปลงเพิ่มเติมเพื่อให้มี การแสดงออกที่เด่นขึ้นของยีนที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -ยีน thrA กลายพันธุ์ที่ซึ่งถอดรหัสสำหรับแอสพาร์โตไคเนสโฮโมเซอรีนดีไฮโดรจีเนส l และ ทนทานการกลับมายับยั้งโดยทรีโอนีน -ยีน thrB ที่ซึ่งถอดรหัสสำหรับโฮโมเซอรีนไคเนส -ยีน thrC ที่ซึ่งถอดรหัสสำหรับทรีโอนีนซินเทส -ยีน thrA ที่ซึ่งถอดรหัสสำหรับโปรตีนที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่มากมาย, และ -การใช้ร่วมกันใดๆก็ตามของมัน 1 3. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงถูกดัดแปลงเพื่อให้มีการแสดง ออกที่เพิ่มขึ้นของยีน thrA กลายพันธุ์ที่กล่าวถึง, ยีน thrB ที่กล่าวถึง, ยีน thrC ที่กล่าวถึง, ยีน rhtA ที่ กล่าวถึง 1 4. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทีเรียที่ผลิตแอล-ไลซีน 1 5. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทีเรียที่ผลิตแอล-ฮิสติดีน 1 6. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทีเรียที่ผลิตแอล-เฟนิล อะลานีน 1 7. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทีเรียที่ผลิตแอล-อาร์จิ นีน 1 8. แบคทีเรียตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่แบคทีเรียที่กล่าวถึงเป็นแบคทีเรียที่ผลิตกรดแอล- กลูตามิก 1 9. วิธีการสำหรับการผลิตกรดแอล-อะมิโนที่ซึ่งประกอบด้วยการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 ในตัวกลางการเพาะเลี้ยง, การปล่อยให้มีการสะสมอยู่ของกรดแอล-อะมิโนในตัวกลางการ เพาะเลี้ยงนั้น, และ การแยกกรดแอล-อะมิโนออกจากตัวกลางการเพาะเลี้ยงนั้น 2 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่ตัวกลางการเพาะเลี้ยงมีไซโลสอยู่ 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: New revision 27 Sep 2017 1. Method for L-Amino Acid Production, which consists of cultured L-Amino acid bacteria. Produce L-Amino acids of the family Enterobacteriaceae In culture medium containing Glucose to induce L-amino acid accumulation in the culture medium and single acid separation. L-amino from the culture medium where the bacteria were modified to increase the expression of the D-xylose permeate xylE gene, and where the xylE gene expression was enhanced. By altering xylE gene expression regulation sequence or by increasing the number of copies of xylE gene ------------------------------- --------------------------------- (Old) Revised 24 July 2017 1. Methods for the production of acidic alkalis. - Amino, which consists of bacteria culture. Production of L-amino acids of the cup. Enterobacteriaceae In culture medium containing Glucose to induce L-amino acid accumulation in the culture medium and single acid separation. L-amino from the culture medium where the bacteria were modified to increase the expression of the D-xylose permeate xyIE gene, and where the xyIE gene expression was enhanced. By modifying sequences to regulate xyIE gene expression or by increasing the number of copies of the xyIE gene ---------- 1. Bacteria that produce L-Amino acids of the family. Enterobacteriaceae, where the bacteria mentioned It has been modified in order to have a more prominent function of D-xylos permeate 2. Bacteria according to claim 1, with the function of D-xylos permeats Mentioned has been done This is done by increasing the expression of the genes that decipher D-xylos permeats 3. Bacteria according to claim 1, where the function of D-xylose permeats mentioned Was done To be distinguished by altering the D-xylos permeate gene regulation arrangement for Gene expression is dominated or by increasing the number of replications of D-Xylos permeats 4. Bacteria according to claim 1, whereby the mentioned bacteria have been further modified to Impregnate The predominant function of glucokinase 5. Bacteria according to claim 1, whereby the bacteria mentioned were further modified to make The predominant function of xylose isomerase 6. Bacteria according to claim 1, whereby the bacteria mentioned are modified to increase. 7. Bacteria according to claim 1, where bacteria are selected from the family of Escherichia Enterobacter Erwinia Klebsiella Pantoea Providencia Salmonella Serratia, Shigella and Moganella 1. Where there is a function of D-xylos, permes1, or assay, which is prepared from the nucleotide arrangement of the nucleotides that Mentioned under strict conditions, and deciphered the well-acting protein - xylos permeas 1 0. Bacteria according to claim 9 where the rigid conditions mentioned are those where the cleaning is done. At 60 ° C at a salt concentration of 1 x SSC and 0.1% SDS for 15 min. 1. Bacteria according to claim 1 where the bacteria mentioned are L-threonine-producing bacteria. 1 2. Bacteria according to claim 11, whereby the mentioned bacteria have been further modified to contain A predominant expression of a selected gene from a group containing - the mutated thrA gene, decoded for aspartokinase, homoserine dehydrogenase, l and resilient to inhibition. Rionine - the thrB gene which is decoded for the homosurine kinase - the thrC gene which is decoded for the threonin syntase - the thrA gene which is decoded for many membrane-bound proteins. , And - any combination of its 1 3. Bacteria pursuant to claim 12, whereby the mentioned bacteria are modified to be displayed. Increased output of the mentioned mutated thrA genes, mentioned thrB genes, mentioned thrC genes, rhtA genes mentioned 1. 4. Bacteria according to claim 1 whereby bacteria are produced. L-Lysine 1 5. Bacteria according to claim 1 where the bacteria mentioned are L-histidine producing bacteria 1. 6. Bacteria according to claim 1 where the bacteria mentioned are bacteria. Which produces L-phenylalanine 1 7. Bacteria according to claim 1 where the bacteria mentioned are L-arginine producing bacteria 1. 8. Bacteria according to claim 1 by Where the bacteria mentioned are L-glutamic acid producing bacteria 1 9. Methods for L-Amino acid production consisting of bacterial cultures according to claim 1 in the culture medium. , Release of L-amino acid accumulation in the medium 2 0. Method of claim 19 where the culture medium contains xylose 2.
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นแอล-ทรีโอนีน 21. Method according to claim 19, where L-Amino acid mentioned is L-threonine 2.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นแอล-ไลซีน 22. Method according to claim 19, where L-Amino Acids are L-Lysine 2.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นแอล-ฮิสติดีน 23. Method according to claim 19, where L-Amino acid referred to is L-histidine 2.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นแอล-เฟนิลอะลานีน 24. Method according to claim 19, where L-Amino Acids are L-Phenylalanine 2.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นแอล-อาร์จินีน 25. Method according to claim 19, where L-Amino Acids are L-Arginine 2.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 โดยที่กรดแอล-อะมิโนที่กล่าวถึงเป็นกรดแอล-กลูตามิก6. Method according to claim 19, where L-Amino Acids are L-Glutamic Acid.