TH79785A - อนุพันธ์ ซัลโฟนิล เบนซิมิแดโซล - Google Patents

อนุพันธ์ ซัลโฟนิล เบนซิมิแดโซล

Info

Publication number
TH79785A
TH79785A TH501005131A TH0501005131A TH79785A TH 79785 A TH79785 A TH 79785A TH 501005131 A TH501005131 A TH 501005131A TH 0501005131 A TH0501005131 A TH 0501005131A TH 79785 A TH79785 A TH 79785A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
pain
benzimidazole
dimethylpropyl
alkyl
Prior art date
Application number
TH501005131A
Other languages
English (en)
Inventor
ชิมะ นางอาคิโกะ
คอน อิ นายคานะ
มัตสึมิซุ นายมิยาโกะ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไฟเซอร์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไฟเซอร์ อิงค์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH79785A publication Critical patent/TH79785A/th

Links

Abstract

DC60 (18/05/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น, ซึ่ง A, B, R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่มี ความหมายเหมือนที่ได้บรรยายไว้ในที่นี้, และสารผสมที่มีสารประกอบดังกล่าว, และการใช้สาร ประกอบดังกล่าว ในการรักษาอาการโรคที่อาศัยสื่อกลางจาก CB2 รีเซพเตอร์แอคทิวิที เช่น, แต่ไม่ใช้ จำกัดอยู่กับ, อาการเจ็บปวดเหตุอักเสบ, อาการเจ็บปวดเหตุบาดเจ็บ, อาการปวดเส้นประสาท, อาการ ปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, อาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดอวัยวะภายใน, ภาวะ สมองขาดเลือดเฉพาะที่เฉียบพลัน, อาการเจ็บปวด, อาการปวดเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดเฉียบพลัน, อาการปวดประสาทหลังเป็นงูสวัด, โรคของระบบประสาท, อาการปวดประสาท, ความผิดปกติของ เส้นประสาทเหตุเบาหวาน, โรคของระบบประสาทเกี่ยวกับ HIV, การบาดเจ็บเส้นประสาท, อาการ ปวดข้อเหตุรูมาตอยด์, อาการปวดกระดูกและข้อ, อาการปวดหลัง, อาการปวดเหตุมะเร็ง, อาการปวด ฟัน, อาการปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, ประสาทอักเสบ, อาการปวดตามประสาทไซแอติก, อาการ อักเสบ, โรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท, อาการไอ, หลอดลมตีบ, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน (IBS), โรคลำไส้อักเสบ (IBD), ลำไส้ใหญ่อักเสบ, ภาวะหลอดเลือดสมองขาดเลือดเฉพาะที่, การอาเจียน เช่น การอาเจียนที่ถูกเหนี่ยวนำด้วยยารักษามะเร็ง, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคหืด, โรคลำไส้อักเสบเรื้อ รังไม่ทราบสาเหตุ, ลำไส้ใหญ่อักเสบเหตุแผลเปื่อย, โรคหืด, ผิวหนังอักเสบ, เยื่อจมูกอักเสบเหตุ ภูมิแพ้ตามฤดูกาล, GERD, ท้องผูก, อาการท้องร่วง, ความผิดปกติของการทำหน้าที่ของกระเพาะ และ ลำไส้, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน, คิวเทเนียส T เซลล์ ลิมโฟมา (cutaneous T cell lymphoma), โรค ปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคข้อต่อเสื่อม, โรคสะเก็ดเงิน, ซิสเทมิค ลูพัส อิริธีมาโทซัส, โรคเบาหวาน, ต้อหิน, ภาวะกระดูกพรุน, ไตอักเสบที่เกิดกับโกลเมอรูลัส, ภาวะไตขาดเลือดเฉพาะที่, ไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคหลอดเลือดสมอง, หลอดเลือดอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด, ภาวะสมองขาดเลือดเฉพาะที่, อาการทางเดินอากาศถูกอุดกั้นแบบผันกลับได้, กลุ่มอาการโรคที่เกี่ยว กับการหายใจของผู้ใหญ่, COPD, ถุงลมอักเสบเหตุเกิดเนื้อเส้นใยโดยไม่รู้สาเหตุ และหลอดลมอักเสบ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น, ซึ่ง A, B, R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่มี ความหมายเหมือนที่ได้บรรยายไว้ในที่นี้, และสารผสมที่มีสารประกอบดังกล่าว, และการใช้สาร ประกอบดังกล่าว ในการรักษาอาการโรคที่อาศัยสื่อกลางจาก CB2 รีเซพเตอร์แอคทิวิที เช่น, แต่ไม่ใช้ จำกัดอยู่กับ, อาการเจ็บปวดเหตุอักเสบ, อาการเจ็บปวดเหตุบาดเจ็บ, อาการปวดเส้นประสาท, อาการ ปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, อาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดอวัยวะภายใน, ภาวะ สมองขาดเลือดเฉพาะที่เฉียบพลัน, อาการเจ็บปวด, อาการปวดเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดเฉียบพลัน, อาการปวดประสาทหลังเป็นงูสวัด, โรคของระบบประสาท, อาการปวดประสาท, ความผิดปกติของ เส้นประสาทเหตุเบาหวาน, โรคของระบบประสาทเกี่ยวกับ HIV, การบาดเจ็บเส้นประสาท, อาการ ปวดข้อเหตุรูมาตอยด์, อาการปวดกระดูกและข้อ, อาการปวดหลัง, อาการปวดเหตุมะเร็ง, อาการปวด ฟัน, อาการปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, ประสาทอักเสบ, อาการปวดตามประสาทไซแอติก, อาการ อักเสบ, โรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท, อาการไอ, หลอดลมตีบ, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน (IBS), โรคลำไส้อักเสบ (IBD), ลำไส้ใหญ่อักเสบ, ภาวะหลอดเลือดสมองขาดเลือดเฉพาะที่, การอาเจียน เช่น การอาเจียนที่ถูกเหนี่ยวนำด้วยยารักษามะเร็ง, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคหืด, โรคลำไส้อักเสบเรื้อ รังไม่ทราบสาเหตุ, ลำไส้ใหญ่อักเสบเหตุแผลเปื่อย, โรคหืด, ผิวหนังอักเสบ, เยื่อจมูกอักเสบเหตุ ภูมิแพ้ตามฤดูกาล, GERD, ท้องผูก, อาการท้องร่วง, ความผิดปกติของการทำหน้าที่ของกระเพาะ และ ลำไส้, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน, คิวเทเนียส T เซลล์ ลิมโฟมา (cutaneous T cell lymphoma), โรค ปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคข้อต่อเสื่อม, โรคสะเก็ดเงิน, ซิสเทมิค ลูพัส อิริธีมาโทซัส, โรคเบาหวาน, ต้อหิน, ภาวะกระดูกพรุน, ไตอักเสบที่เกิดกับโกลเมอรูลัส, ภาวะไตขาดเลือดเฉพาะที่, ไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคหลอดเลือดสมอง, หลอดเลือดอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด, ภาวะสมองขาดเลือดเฉพาะที่, อาการทางเดินอากาศถูกอุดกั้นแบบผันกลับได้, กลุ่มอาการโรคที่เกี่ยว กับการหายใจของผู้ใหญ่, COPD, ถุงลมอักเสบเหตุเกิดเนื้อเส้นใยโดยไม่รู้สาเหตุ และหลอดลมอักเสบ

Claims (10)

1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาเภสัชกรรมของสารนั้น, ซึ่ง: A คือพันธะ หรือ -C(Ra)2-, ซึ่ง Ra แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C4 แอลคิล; B คือคาร์บอน อะตอม หรือไนโตรเจน อะตอม; R1 คือ หมู่ C1-C4 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ ที่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, หมู่ C1-C4 แอลคอก ซิ, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน, หมู่ได(C1-C4 แอลคิล)อะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคล แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, หมู่เฮเทอโรไซคลิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล และหมู่เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ; R2 คือ หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล, หมู่ C3-C10แอลคิล, หมู่ C3-C10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิ, หรือหมู่ C1-C2แอลคิล, หมู่ C1-C2แอลคิลดังกล่าว ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ ที่เลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล และ หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล; และ R3 คือหมู่แอริล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิล หรือหมู่ C1-C6แอลคิล, หมู่แอริล ดังกล่าว และหมู่แอลคิลดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกอย่าง อิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมูเฟนิล, หมู่ C1-C4แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-C4แอลคิลอะมิโน และหมู่ได(C1-C4 แอลคิล) อะมิโน
2. สารประกอบ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง: A คือพันธะ; R1 คือ หมู่ C1-C2แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, หมู่ C1-C4แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน, หมู่ได (C1-C4 แอลคิล) อะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, หมู่เฮเทอโรไซคลิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล และหมู่เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ; และ R2 คือ หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล, หมู่ C4-C8 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง, หมู่ C4-C8 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิ, หรือหมู่เมธิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ประกอบด้วยหมู่ C3-C5 ไซโคลแอลคิล และหมู่ C3-C5 ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยแอลคิล:
3. สารประกอบ หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น, ตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง: A คือพันธะ; B คือคาร์บอน อะตอม; R1 คือหมู่ C1-C2แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ C1-C4แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, หมู่ C1-C4แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-C4แอลคิลอะมิโน, หมู่ได (C1-C4 แอลคิล) อะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูก แทนที่ด้วยแอลคิล, หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, หมู่เฮเทอโรไซคลิล, หมู่เฮเทอโร ไซคลิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล และหมู่เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ; R2 คือ หมู่ C3-C6ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคิล, หมู่ C4-C8แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง, หมู่ C4-C8 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอลคอกซิ, หรือหมู่เมธิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ประกอบด้วยหมู่ C3-C5 ไซโคลแอลคิล และหมู่ C3-C5 ไซโคลแอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย แอลคิล; และ R3 คือ หมู่เฟนิล, หมู่ C3-C5 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ C1-C4แอลคิล, หมู่เฟนิลดังกล่าว และ หมู่แอลคิลดังกล่าว ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C4แอลคอกซิ และหมู่ได (C1-C4 แอลคิล) อะมิโน
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งเลือกจาก: 1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-[(ไทรฟลูออโรเมธิล)ซัลโฟนิล]-1H-เบนซิมิแด โซล; 1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เมธิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1-(2-พิร์รอลิดิน-1-อิลเอธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 2-[2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-1-อิล]-N,N-ไดเมธิลอีเธน แอมีน; และ 1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เฟนิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งเลือกจาก: 2-t-บิวทิล-1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแด โซล; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1-(เททระไฮโดรฟิวแรน-2-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 4-{[2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-1-อิล]เมธิล} เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-ออล; 1-{[2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-1-อิล]เมธิล}ไซโคลเพนทานอล; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(เอธิลซัลโฟนิล)-3-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดีน; 4-{[2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดิน-3-อิล]เมธิล} เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-ออล; 2-[2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดิน-3-อิล]-N,N-ได เมธิลอีเธนแอมีน; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-3-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-3H-อิมิ แดโซ [4,5-b] พิริดีน; 2-t-บิวทิล-5-[(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)เมธิล]-1-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแด โซล; 2-t-บิวทิล-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; 1-{[2-t-บิวทิล-5-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-1-อิล]เมธิล}ไซโคลเพนทานอล; และ 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1-[2-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เอธิล]-1H-เบนซิมิแดโซล; หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งเลือกจาก: 2-{[1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล]ซัลโฟนิล}-2-เมธิล โพรเพน-1-ออล; 1-{[1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล]ซัลโฟนิล}-2-เมธิล โพรเพน-2-ออล; 2-{[2-t-บิวทิล-1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล]ซัลฟอนิล}-2-เมธิลโพรเพน-1-ออล; และ 1-{[2-t-บิวทิล-1-(ไซโคลโพรพิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล]ซัลโฟนิล}-2-เมธิลโพรเพน-2-ออล; 1-({2-t-บิวทิล-5-[(2-ไฮดรอกซิ-1,1-ไดเมธิลเอธิล)ซัลฟอนิล]-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล}เมธิล)ไซโคล เพนทาออล; 2-({2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-1-[2-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เอธิล]-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล}ซัลโฟนิล)- 2-เมธิลโพรเพน-1-ออล; 1-{[2-t-บิวทิล-1-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-5-อิล]ซัลโฟนิล}-2-เมธิล โพรเพน-2-ออล; 2-t-บิวทิล-6-(เอธิลซัลโฟนิล)-3-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดีน; 2-t-บิวทิล-6-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-3-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4-อิลเมธิล)-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดีน; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(เอธิลซัลโฟนิล)-3-[2-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เอธิล]-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดีน; 2-(2,2-ไดเมธิลโพรพิล)-6-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)-3-[2-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เอธิล]-3H-อิมิแดโซ [4,5-b] พิริดีน; 4-{[2-t-บิวทิล-5-(t-บิวทิลซัลโฟนิล)-1H-เบนซิมิแดโซล-1-อิล] เมธิล} เททระไฮโดร-2H-พิแรน-4- ออล; และ 2-t-บิวทิล-5-(เอธิลซัลโฟนิล)-1-(เททระไฮโดร-2H-พิแรน-2-อิลเมธิล)-1H-เบนซิมิแดโซล; หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น
7. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารนั้น, ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง และตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรม
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยสาร ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอีกชนิดหนึ่ง
9. การใช้สารประกอบ หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิตยาสำหรับการรักษาอาการโรคที่อาศัยสื่อกลางจาก CB2 รีเซพเตอร์ แอคทิวิทีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึง คน
10. การใช้ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งอาการโรคดังกล่าว คืออาการเจ็บปวดเหตุ อักเสบ, อาการเจ็บปวดเหตุบาดเจ็บ, อาการปวดเส้นประสาท, อาการปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, อาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดอวัยวะภายใน, ภาวะสมองขาดเลือดเฉพาะที่เฉียบพลัน, อาการเจ็บปวด, อาการปวดเรื้อรัง, อาการเจ็บปวดเฉียบพลัน, อาการปวดประสาทหลังเป็นงูสวัด, โรค ของระบบประสาท, อาการปวดประสาท, ความผิดปกติของเส้นประสาทเหตุเบาหวาน, โรคของระบบ ประสาทเกี่ยวกับ HIV, การบาดเจ็บเส้นประสาท, อาการปวดข้อเหตุรูมาตอยด์, อาการปวดกระดูก และข้อ, อาการปวดหลัง, อาการปวดเหตุมะเร็ง, อาการปวดฟัน, อาการปวดจากกล้ามเนื้อ และพังผืด, ประสาทอักเสบ, อาการปวดตามประสาทไซแอติก, อาการอักเสบ, โรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของ ประสาท, อาการไอ, หลอดลมตีบ, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน (IBS), โรคลำไส้อักเสบ (IBD), ลำไส้ใหญ่ อักเสบ, ภาวะหลอดเลือดสมองขาดเลือดเฉพาะที่, การอาเจียน เช่น การอาเจียนที่ถูกเหนี่ยวนำด้วยยา รักษามะเร็ง, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคหืด, โรคลำไส้อักเสบเรื้อรังไม่ทราบสาเหตุ, ลำไส้ใหญ่ อักเสบเหตุแผลเปื่อย, โรคหืด, ผิวหนังอักเสบ, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ตามฤดูกาล, โรคอาหารไหล ย้อนจากกระเพาะไปหลอดอาหาร GERD, ท้องผูก, อาการท้องร่วง, ความผิดปกติของการทำหน้าที่ ของกระเพาะและลำไส้, กลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน, คิวเทเนียส T เซลล์ ลิมโฟมา (cutaneous T cell lymphoma), โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคข้อต่อเสื่อม, โรคสะเก็ดเงิน, ซิสเทมิค ลูพัส อิริธีมาโท ซัส, โรคเบาหวาน, ต้อหิน, ภาวะกระดูกพรุน, ไตอักเสบที่เกิดกับโกลเมอรูลัส, ภาวะไตขาดเลือด เฉพาะที่, ไตอักเสบ, ตับอักเสบ, โรคหลอดเลือดสมอง, หลอดเลือดอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุ ขาดเลือด, ภาวะสมองขาดเลือดเฉพาะที่, อาการทางเดินอากาศถูกอุดกั้นแบบผันกลับได้, กลุ่มอาการ โรคที่เกี่ยวกับการหายใจของผู้ใหญ่, โรคปอดถูกอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), ถุงลมอักเสบเหตุเกิดเนื้อ เส้นใยโดยไม่รู้สาเหตุ หรือ หลอดลมอักเสบ
TH501005131A 2005-11-01 อนุพันธ์ ซัลโฟนิล เบนซิมิแดโซล TH79785A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH79785A true TH79785A (th) 2006-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2645257A1 (en) Sulfonyl benzimidazole derivatives
JP5722280B2 (ja) 縮合複素環式化合物、並びにそれらの組成物及び使用
AU2002334205B2 (en) Dihydroxypyrimidine carboxamide inhibitors of HIV integrase
CA2586179A1 (en) Sulfonyl benzimidazole derivatives
JP2009536918A5 (th)
US9670166B2 (en) Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
TWI612034B (zh) 作爲p2x7受體拮抗劑之吲哚羧醯胺衍生物
AU2022217353B2 (en) Pyridopyrimidinone derivative, preparation method therefor, and use thereof
IL273428B2 (en) Heterocyclic compounds as pad inhibitors
US20080275037A1 (en) 2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
CA2948587A1 (en) Pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines
BRPI0720858B1 (pt) pirimidinas 6-substituídas inibidoras de hiv e composição farmacêutica que as compreende
WO2008032164A3 (en) Benzimidazolone derivatives
EP3331884A1 (en) Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof
KR20160106786A (ko) 페닐 아미노 피리미딘 화합물 및 이의 용도
US20140249129A1 (en) Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
AU781837B2 (en) 3-azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives having opioid receptor affinity
TW202246248A (zh) 羥基雜環烷-胺甲醯基衍生物
AU2014340249B2 (en) Substituted pyrimidine compounds and their use as SYK inhibitors
JPWO2006137465A1 (ja) 含窒素複素環誘導体
JP2011519845A5 (th)
AU2010334804B2 (en) Aminoalkylpyrimidine derivatives as histamine H4 receptor antagonists
JP2007217282A (ja) 置換ピリミジン誘導体
JP2008544965A (ja) p38キナーゼ阻害剤としての二環式誘導体
CA2601458A1 (en) Benzimidazolone derivatives as cb2 receptor ligands