Claims (25)
1. สูตรสำหรับทารก ประกอบรวมด้วย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับของเซียลิค แอซิด1. Infant formula containing cGMP-compliant ingredients with an enhanced concentration of sialic acid.
2. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 200 มก./ลิตร2. Infant formula under claim 1 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 200 mg/L.
3. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 250 มก./ลิตร3. Infant formula under claim 1 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 250 mg/L.
4. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 300 มก./ลิตร4. Infant formula under claim 1 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 300 mg/L.
5. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 400 มก./ลิตร5. Infant formula under claim 1 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 400 mg/L.
6. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 600 มก./ลิตร6. Infant formula under claim 1 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 600 mg/L.
7. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 12 และ 16 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 40% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด7. Infant formulas under claim 1 shall have a total protein content between 12 and 16 g/L, of which no more than 40% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
8. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด8. Infant formula under claim 1 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, which shall not exceed 30% by weight, provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
9. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 15% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด9. Infant formulas under claim 1 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, where no more than 15% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
10. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 3, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด10. Infant formula under claim 3 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, which shall not exceed 30% by weight, provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
11. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 4 จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด11. Infant formulas under claim 4 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, of which no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
12. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 5, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด12. Infant formulas under claim 5 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, of which no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
13. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ cGMP จะมีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิดที่ประกอบด้วย cGMP เซียลิค แอซิด-สูงที่มีธีโอนีนลดลง13. Infant formula under claim 1, whereby cGMP is provided for an elevated concentration of sialic acid containing a high-concentration cGMP sialic acid with reduced theonine content.
14. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 250 มก./ลิตร14. Infant formula under claim 13 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 250 mg/L.
15. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 300 มก./ลิตร15. Infant formula under claim 13 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 300 mg/L.
16. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 400 มก./ลิตร16. Infant formula under claim 13 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 400 mg/L.
17. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีระดับของเซียลิค แอซิดอย่างน้อย ประมาณ 600 มก./ลิตร17. Infant formula under claim 13 shall contain a level of sialic acid of at least approximately 600 mg/L.
18. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 12 และ 16 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 40% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด18. Infant formulas under claim 13 shall have a total protein content between 12 and 16 g/L, of which no more than 40% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
19. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตร ที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด19. Infant formulas under claim 13 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, where no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
20. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 15% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด20. Infant formulas under claim 13 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, where no more than 15% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid.
21. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 14, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่า ระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด และที่มีปริมาณธรีโอนีนไม่มากเกินกว่า 10 กรัม/16 กรัม ไนโตรเจน21. Infant formulas under claim 14 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, where no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid and with a threonine content not exceeding 10 g/16 g nitrogen.
22. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 15, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด และที่มีปริมาณธีโอนีนไม่มากเกินกว่า 7 กรัม/16 กรัม ไนโตรเจน22. Infant formulas under claim 15 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, in which no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid and with a theonine content not exceeding 7 g/16 g nitrogen.
23. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 16, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 13 และ 15 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 30% โดยน้ำหนักจะถูกให้โดย cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับ ของเซียลิค แอซิด และที่มีปริมาณธรีโอนีนไม่มากเกินกว่า 4 กรัม/16 กรัม ไนโตรเจน23. Infant formulas under claim 16 shall have a total protein content between 13 and 15 g/L, in which no more than 30% by weight shall be provided by cGMP with an elevated concentration of sialic acid and with a threonine content not exceeding 4 g/16 g nitrogen.
24. สูตรสำหรับทารกตามข้อถือสิทธิที่ 13, จะมีปริมาณโปรตีนโดยรวมค่าระหว่าง 14 กรัม/ลิตรที่ซึ่งไม่มากกว่า 4% โดยน้ำหนัก คือ ธรีโอนิน และ จะมีประมาณเซียลิค แอซิดอย่างน้อย 400 มก./ลิตร24. The infant formula under Patent 13 shall contain a total protein content of 14 g/L, of which no more than 4% by weight is threonine, and shall contain at least 400 mg/L of sialic acid.
25. วิธีการของการผลิตสูตรสำหรับทารกที่ประกอบรวมด้วยการผสมระหว่างกันของ cGMP ที่มีความเข้มข้นยกระดับของเซียลิค แอซิดกับแหล่งของโปรตีน, คาร์โบไฮเดรต และ ไขมันที่ เพียงพอจนให้สูตรสมบูรณ์ในทางโภชนาการ25. A method for producing infant formula that involves a combination of cGMP-containing, elevated concentrations of sialic acid with adequate sources of protein, carbohydrates, and fats to provide a nutritionally complete formula.