TH80190A - อนุพันธ์อินดาโซโลน - Google Patents

อนุพันธ์อินดาโซโลน

Info

Publication number
TH80190A
TH80190A TH501004510A TH0501004510A TH80190A TH 80190 A TH80190 A TH 80190A TH 501004510 A TH501004510 A TH 501004510A TH 0501004510 A TH0501004510 A TH 0501004510A TH 80190 A TH80190 A TH 80190A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
low
order
eril
indasolone
Prior art date
Application number
TH501004510A
Other languages
English (en)
Inventor
จูเนียร์
แอมเรน นายเคิร์ต
ไฉ นายเจียนปิง
ฮันซิเกอร์ นายแดเนียล
คูห์น นายเบิร์นด์
อลัน กู้ดนาว นายโรเบิร์ต
ไนด์ฮาร์ท นายเวอร์เนอร์
เมย์เวจ นายอเล็กซานเดอร์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH80190A publication Critical patent/TH80190A/th

Links

Abstract

DC60 (22/12/48) สารประกอบทางสูตร 1 (สูตรเคมี) (I) เช่นเดียวกับเกลือและเอสเทอร์ของพวกมันที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง R1 ถึง R7 ถูกให้ความหมาย ไว้ข้างต้นและในข้อถือสิทธิ สามารถนำไปใช้ในรูปแบบของส่วนประกอบในการปรุงยา สารประกอบทางสูตร 1 (สูตรเคมี) (I) เช่นเดียวกับเกลือและเอสเทอร์ของพวกมันที่ยอมรับให้ไช้ได้ทางเภสัชกรรม ซึ่ง R1 ถึง R7 ถูกให้ความหมาย ไว้ข้างต้นและในข้อถือสิทธิ สามารถนำไปใช้ในรูปแบบของส่วนประกอบในการปรุงยา

Claims (1)

1. สารประกอบทางสูตร 1 (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลลำดับต่ำ, เอริล, เอริล-อัลคิลลำดับต่ำ; R2 คือ เอริล, เอริล-อัลคิลลำดับต่ำ, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโรเอริล- อัลคิลลำดับต่ำ, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคิล- โลเวอร์อัลคิล, ฟลูออโร-อัลคิลลำดับต่ำ หรือ อัลคิลลำดับต่ำ ซึ่ง อัลคิลลำดับต่ำ สามารถถูกเลือกไปแทนที่ ตำแหน่ง 1 ถึง 3 จากหมู่ที่ประกอบด้วย OH, CN, ฮาโลเจน, อัลคอกซีลำดับต่ำ และ C(O)NR8R9; R3 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจนแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH501004510A 2005-09-26 อนุพันธ์อินดาโซโลน TH80190A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH80190A true TH80190A (th) 2006-09-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2500068T3 (es) Inhibidores heterocíclicos de MEK y métodos de uso de los mismos
BR112014025564B8 (pt) composto heterocíclico contendo nitrogênio ou sal do mesmo, composição farmacêutica e uso da mesma
ATE507212T1 (de) Morpholine als 5ht2c-agonisten
BRPI0818193B8 (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
HRP20090577T8 (en) Use of crth2 antagonist compounds in therapy
AR047817A1 (es) Derivados de aril- y heteroarilpiperidincarboxilatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
UA105671C2 (uk) Фармацевтична композиція, яка містить похідне хіноліну
UY30603A1 (es) Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion y su aplicacion en terapéutica
EA200701176A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
AR061134A1 (es) Derivados de tioxantina
PE20090770A1 (es) Derivados de benzoxazolona
ECSP077402A (es) Derivados de 2-amido-4-feniltiazol, su preparación y su aplicación en terapéutica
AR062737A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un compuesto derivado de aril-azabiciclo, compuesto correspondiente y su uso para la preparacion de un medicamento
NO20055977L (no) Nye benzimidazolderivater
AR077301A1 (es) Derivados de 2-carboxamida-7-piperazinil-benzofurano como antagonistas de 5-ht1a y 5-ht1b
BR112012027387A2 (pt) composição para controle de doenças de plantas e uso da mesma
AR108389A2 (es) Derivados de ácido fenilacético
AR039475A1 (es) 6-alquiliden-penems triciclicos como inhibidores de beta-lactamasa
TH80190A (th) อนุพันธ์อินดาโซโลน
SE0403118D0 (sv) New compounds 2
ES2541401T3 (es) Nuevos derivados de isoquinolina disustituidos en 6,7 y su uso
AR047973A1 (es) Derivados de aril - y heteroarilalquilcarbamatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
WO2007108744A3 (en) Novel quinazolines as 5-ht6 modulators
TH62556A (th) 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค
AR060285A1 (es) Derivados de enfumafungina y sus sales farmaceuticamente aceptables, su sintesis y su uso como inhibidores de (1,3)-b-d-glucanosintetasa